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I. OBJETIVO
Acidez:
La acidez de una sustancia se puede determinar por métodos volumétricos.
Ésta medición se realiza mediante una titulación, la cual implica siempre tres
agentes o medios: el titulante, el titulado (o analito) y el indicador.
Cuando un ácido y una base reaccionan, se produce una reacción; reacción
que se puede observar con un indicador. Un ejemplo de indicador, y el más
común, es la fenolftaleína (C20 H14 O4), que vira (cambia) de color a rosa
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cuando se encuentra presente una reacción ácido-base.
El agente titulante es una base, y el agente titulado es el ácido o la sustancia
que contiene el ácido.
A nivel industrial, se consideran dos tipos de acidez. Se tiene la acidez natural
y la acidez desarrollada. La acidez natural se debe a la composición natural del
alimento o sustancia. La acidez desarrollada se debe a la acidificación de la
sustancia ya sea por procesos térmicos, enzimáticos o microbiológicos.
La que posee importancia en el aspecto tecnológico es la desarrollada. Ésta
suele determinar la sanidad industrial de la sustancia para obtener productos
secundarios.
Actividad de agua (Aw):
La Aw mide la disponibilidad de agua del medio donde se encuentran los
microorganismos, lo que es igual a la relación entre la presión de vapor de
agua de la solución y la presión de vapor de agua del agua pura. El Aw de la
carne fresca es de 0.98 - 0.99, cifras que son sumamente favorables para la
multiplicación de todas las especies microbianas. Las variaciones en el Aw
de la superficie de la carne (relacionada con la humedad relativa) tiene
grandes repercusiones sobre el crecimiento microbiano superficial; todo
descenso en el Aw, supone una desecación que se opone a la multiplicación
microbiana. Podría pensarse entonces que debería descartarse la
conservación de la carne en ambientes húmedos, sin embargo, el ambiente
seco asociado con el frío, que provoca una buena inhibición microbiana,
trae consigo problemas como pérdida de masa y por consiguiente pérdidas
económicas (Price et al, 1976)
El contenido de humedad en la carne es importante principalmente en el
tejido muscular magro; el tejido adiposo por su misma naturaleza, no
contribuye a incrementarlo, por lo tanto a mayor contenido de grasa de un
corte menor contenido de humedad.
Debido a la configuración de la molécula de agua, donde los átomos de
Hidrógeno están unidos al átomo de Oxígeno formando un ángulo de 109°,
la molécula de agua presenta dipolo, habilitándola para interactuar con
otras sustancias mediante fuerzas eléctricas.
Esta carga eléctrica del agua le permite formar soluciones y coloides al
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asociarse con los grupos reactivos eléctricamente cargados de las proteínas
musculares.
pH :
El pH del músculo en vivo está cerca de la neutralidad. Después de la
muerte desciende más o menos rápidamente, para alcanzar después de la
rigidez cadavérica valores entre 5.4 y 5.8 (en condiciones normales y
dependiendo de la especie) con él también la capacidad de retención de
agua.(Price et al, 1976). Luego vuelven a ascender ambos parámetros (el pH
hasta 5,5-6,5), aunque sin llegar a alcanzar las cifras iniciales. Si la carne se
refrigera por debajo de los 10°C antes de instaurarse el rigor mortis, el
tejido muscular experimenta una contracción adicional irreversible
(acortamiento por frío, en inglés cold shortening, frecuente al practicar el
enfriamiento rápido de canales de ganado vacuno y ovino), por lo que la
carne se endurece.
Los microorganismos son extremadamente sensibles a las variaciones del
pH y generalmente cuando este es bajo, suele producirse un descenso en la
velocidad del crecimiento microbiano. Las más afectadas son las bacterias,
luego las levaduras y los más resistentes a pH bajos son los mohos.
Teniendo en cuenta lo anterior, significa que las carnes con valores de pH
elevados están más expuestas a las acciones microbianas, sobre todo a la
putrefacción. La mayoría de las bacterias crecen a valores de pH entre 5 y 8.
3.2 Metodología
3.2.1 Determinación de pH
a. determinación de pH con el potenciómetro
Pesar 20 g de muestra de cada muestra de carne, luego
añadir 100 mL de agua destilada y moler en licuadora
durante 1 minuto.
Dejar reposar 20 minutos.
Filtrar la mezcla de carne
En una gasa para eliminar el tejido conjuntivo.
Tomar el pH. Después de leer el pH de la carne, enjuagar
el electrodo con agua destilada.
3.2.2 Determinación De Acidez
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Pesar 20 g de cada una de las muestras molida de
preferencia
Disolver las muestras en 100 mL de agua destilada.
Filtrar la solución con papel filtro para eliminar el tejido
conjuntivo.
Tomar una muestra de 25 mL del filtrado y titular la muestra
utilizando solución de NaOH de 0.01 o 0.1 M y fenoltaleina
como indicador, hasta q se evidencie el cambio de color.
Calcular la cantidad de ácidos grasos libres expresándola en
ácido láctico.
Dónde:
N: normalidad de NaOH 0.01 N
V: volumen gastado de NaOH
p: peso de la muestra
P: 0.09 ácido láctico y 0.06 para ácido acético.
POLLO pH
MESON 1 6.51
MESON 2 6.7
MESON 3 6.6
Discusión: según bibliografía el pH de la carne de pollo es 5.9
8
observándose que el mesón 1con un 6.51 tiene mayor semejanza con el
dato teórico.
6.75
6.7
6.65
6.6
PH
6.55
6.5
6.45
6.4
MESON 1 MESON 2 MESON 3
pH 6.51 6.7 6.6
CERDO PH
MESON 1 6.71
MESON 2 6.32
MESON 3 6.2
.
Grafico N°2 Comparación del pH de la carne de cerdo de los 3 mesones
9
6.8
6.7
6.6
6.5
pH 6.4
6.3
6.2
6.1
6
5.9
MESON 1 MESON 2 MESON 3
PH 6.71 6.32 6.2
CORDERO PH
MESON 1 7.05
MESON 2 6.3
MESON 3 5.86
Grafico N°3 Comparación del pH de la carne de cordero de los 3
mesones
8
7
6
5
pH
4
3
2
1
0
MESON 1 MESON 2 MESON 3
PH 7.05 6.3 5.86
RES PH
MESON 1 6.35
MESON 2 6.38
MESON 3 5.92
6.5
6.4
6.3
6.2
6.1
pH
6
5.9
5.8
5.7
5.6
MESON 1 MESON 2 MESON 3
PH 6.35 6.38 5.92
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
MESON 1 MESON 2 MESON 3
Discusión:
Cuadro N° 7 datos experimentales del % de acidez de la carne de cerdo.
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
MESON 1 MESON 2 MESON 3
Discusión
Cuadro N° 8 datos experimentales del % de acidez de la carne de cordero.
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
MESON 1 MESON 2 MESON 3
Discusión
Cuadro N° 9 datos experimentales del % de acidez de la carne de res.
0.2
0.18
0.16
0.14
0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
MESON 1 MESON 2 MESON 3
Discusión
13
Cuadro N° 10 Comparación del pH de las diferentes muestras de carne
en el mesón 1.
MESON 1
RES
CORDERO
CERDO
POLLO
Discusión
Se comparó las carnes de pollo, cerdo, cordero y res en el primer meson
obteniendo como mayor pH a la carne de cordero y de menor pH la
carne de res
Cuadro N° 11 Comparación del pH de las diferentes muestras de carne
en el mesón 2
RES
CORDERO
CERDO
POLLO
Discusión
En el mesón 2 la que obtuvo experimentalmente un mayor ph fue la
carne de pollo y de menor ph es la de cordero esto puede diferir debido
a que las muestras sean guardadas y otras frescas.
Cuadro N° 12 Comparación del pH de las diferentes muestras de carne
en el mesón 3
MESON 3
RES
POLLO
CORDERO
CERDO
CORDERO
CERDO
RES
POLLO
Discusión
En el mesón 3 al igual que en el 2 la carne de pollo tiene un mayor pH y
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la de cordero con un menos pH y mas cercano al bibliográfico de 5.86.
Cuadro N° 13 Comparación del % acidez de las diferentes muestras de
carne en el mesón 1.
res
cordero
cerdo
pollo
Discusión
Cuadro N° 14 Comparación del % acidez de las diferentes muestras de
carne en el mesón 2.
cordero
cerdo
pollo
Discusión
Cuadro N° 15 Comparación del % acidez de las diferentes muestras de
carne en el mesón 3.
Discusión
res
cordero
cerdo
pollo
VII. BIBLIOGRAFÍA
i. INDUSTRIAS DE CARNES: conservación de la carne. Universidad
Nacional de Colombia, Sede Medellin, Julio, 2001.
ii. Horst Dieter Tscheuschner: Fundamentos de Tecnología de los
Alimentos. Editorial Acribia S.A. Saragoza, España, 2001.
iii. Luis Alberto Medina M. TECNOLOGIA DE INDUSTRIAS CARNICAS E
HIDROBIOLOGICAS. ING EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS. DICIEMBRE
DE 2009.