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SESION 2

PARTE 1

Hipotálamo-. Es una estructura del SNC a nivel del diencéfalo.

Hipófisis-. Estructura de pequeño tamaño que se encuentra en la silla turca a nivel del hueso
esfenoides. 1-.Hipófisis anterior – Adenohipófisis.2-. Hipófisis posterior-Neurohipófisis.

Adenohipófisis-. Comunicada con núcleos del hipotálamo por vía vascular: por el sistema portal
hipotalámico- hipofisario tal este recibe la secreción de hormonas hipotalámica tal esta regulación
de la adenohipófisis principalmente por retroalimentación. Hormona hipofisaria estimula la
tiroides y la hormona hipotalámica excita la hipófisis

Hormonas y factores hipofisiotrópicos

Hormona hipotalámica –factor Efecto sobre la secreción adenohipofisiaria.


hipofisiotrópico.
LHRH o GnRH ↑LH y FSH
TRH ↑TSH PRL patologia: Acromegalia↑GH
GHRH ↑GH
GHIH(SOMASTOSTATINA) ↓GH, inhibición TSH y PRL.
CRH ↑ACTH, β- endorfina.
ADH(VASOPRESINA) ↑ACTH, β- endorfina
DA(DOPAMINA) ↓PRL
GHrelina ↑GH
PACAP ↑GH y PRL
Β-ENDORFINA ↑GH y PRL
ANGIOTENSINA II ↑PRL
VIP ↑PRL
OXITOCINA ↑PRL

Neurohipófisis-. Secreta directamente a la circulación, son sintetizadas en el soma las hormonas


ubicadas en el núcleo supraópticos y paraventricular del hipotálamo. Son péptidos pequeños
similares ADH o vasopresina, oxitocina (unidas a proteínas), su estimulo de secreción y acciones
fisiológicas son diferentes.

Acción de ADH-.Hormona antidiurética conocida también como arginina o vasopresina.


Osmolalidad↑- Deshidratación↓

Retención renal de agua, contracción del musculo, disminución de la excreción urinaria.

Efectos ADH: Vasoconstricción, redistribución de volumen sanguíneo, estimula secreción de ACTH,


glugenolisis hepática, reabsorción de agua en los túbulos renales, activación de aprendizaje y
memoria, acción antipirética, estimula patrones de sexualidad y conducta materna.

Acción de la Oxitocina-. Estimula las células de los músculos lisos del útero ↑ la permeabilidad de
sodio de las membranas miofibrillas. Se producen contracciones rítmicas cuya frecuencia y fuerza
↑ durante el parto, debido a un ↑ de los receptores ala oxitocina, ↓la síntesis de testosterona,
retroalimentación positiva. En el hombre posible papel en la eyaculación, conducta de apego
paternal.
PARTE 2

ADENOHIPOFISIS. PROLACTINA GLANDULA TIROIDES

Adenohipófisis-.son células epiteliales secretoras tiene 6 hormonas peptídicas:

TIPO CELULAR PROPORCION HORMONA TEJIDO BLANCO


Corticotropo 15-20% ACTH Corteza suprarrenal
Tirotropo 3-5% TSH Tiroides
Gonadotropo 10-15% LH,FSH Gónadas
Somatotropo 40-50% GH Hígado y otros
Lactotropo 10-15% PRL Glándula mamaria

Prolactina-. Estimula la síntesis de la leche, inhibida por la dopamina en amamantamiento liberada


conjuntamente con oxitocina. L a prolactina sostenidamente ↑tiene efectos anovulatorios.

Receptor de PRL-. Similar al de GH, recluta y activa ala tirosina, unidos a las 7 proteína G
transmembranosas sus vías de señalización tiene lugar atraves de una tirosina cinasa.

Hormona tiroídea-. Producidas por la glándula tiroides son hidrofóbicas responsable de la


regulación del metabolismo principal componente el yodo que no puede acumularse porque es
tóxico. Sintetizadas por la tiroglobulina (TG) se almacena en grandes cantidades en el lumen de los
folículos tiroideos.
- T3 circulante proviene de la desyodación periférica de T4participan en activación e inactivación,
sus proteínas de transporte plasmático TBG (une tiroxinas y T3), TTR (mas a T4 que a T3),
Albúmina.

Desyodasas-. Participan en paso de T4 a T3.

DI DII DIII
Hígado Musculo liso-Musculo Inactivación
cardiaco
Riñones Adenohipófisis T4 a T3
Membrana plasmática Hipotálamo Placenta , Cerebro ,
Epidermis

Efectos de la HTs-. 1-. Durante la infancia temprana necesaria para el desarrollo óseo, del SNC, la
deficiencia provoca daño irreversible.

2-. Toda la vida aumenta el metabolismo (generan calor, ↑de la perdida de agua, ↑dela ingesta)
potencia los efectosβ-adrenérgicos de las catecolaminas por aumento de recetores este déficit
produce daño reversible produce un ↑frecuencia cardiaca, ↓de la resistencia periférica total.

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