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Teoría de la disociación electrolítica

La concentración es la magnitud química y elemental en electroquímica que expresa la cantidad de un [[Elemento químimico
|compuesto]] por unidad de volumen. En el Sistema Internacional de Unidades se emplea la unidad mol·m-3. A cada sustancia le
corresponde un valor de solubilidad, que es la cantidad máxima de ella (soluto) que puede haber en una disolución, y depende de
condiciones como la temperatura, la presión, cuáles sean las otras sustancias disueltas o en suspensión y cuál sea la cantidad y la
concentración de ellas. En química, para expresar cuantitativamente la proporción entre un soluto y el disolvente en una disolución se
emplean distintas unidades: molaridad, normalidad, molalidad, formalidad, porcentaje en peso, porcentaje en volumen, fracción
molar, partes por millón, partes por billón, partes por trillón, etc. También se puede expresar cualitativamente empleando términos
como «diluido», para bajas concentraciones, o «concentrado»

Índice
Molaridad
Molalidad
Breve historia de los conceptos de ácido y base
Teoría de Arrhenius de la disociación electrolítica

Molaridad
La molaridad (M) es el número de moles de soluto por litro de solución. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL
de disolución, se tiene una concentración de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolución de esta concentración
normalmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por ejemplo 30 mL, y se traslada esa disolución a un matraz
aforado para después rellenarlo con más disolvente hasta los 1.000 mL.

Molalidad
En la molalidad ponemos en juego los moles de soluto que añadimos a la mezcla con el volumen de la disolución en la que vertemos
el soluto.

Es el método más común de expresar la concentración en química, sobre todo cuando se trabaja con reacciones químicas y relaciones
estequiométricas. Sin embargo, tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura.

La principal ventaja de este método de medida con respecto a la molaridad es que, como el volumen de una disolución depende de la
temperatura y de la presión, cuando éstas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no es función del
volumen, es independiente de la temperatura y de la presión, y puede medirse de una manera más precisa.

Es menos empleada que la molaridad, pero igual de importante.

Breve historia de los conceptos de ácido y base


Los conocimientos modernos de los ácidos y las bases parten de 1834, cuando el físico inglés Michael Faraday descubrió que los
ácidos, las bases y las sales eran electrolitos, por lo que, disueltos en agua, se disocian en partículas con carga (o iones) que pueden
conducir la corriente eléctrica. En 1852, France Van Rufither, de Holanda, desarrolló un poco conocido teorema con base en
experimentos con distintos compuestos y sus coloraciones respectivas tras añadir colorantes vegetales y mezclaros con agua, y así
llevó a cabo la primera clasificación de ácidos y bases. En 1884, el químico sueco Svante Arrhenius (como más tarde el químico
alemán Wilhelm Ostwald) definió los ácidos como sustancias químicas que contenían hidrógeno y que, disueltas en agua, producían
una concentración de iones hidrógeno (o protones) mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius definió una
hidroxilo (OH-). La reacción de neutralización sería:
base como una sustancia que, disuelta en agua, producía un exceso de iones

H+ + OH- = H2O

Teoría de Arrhenius de la disociación electrolítica


1. De los átomos totales que constituyen una sustancia electrolítica, una parte se va cargando de electricidad a
medida que se produce la disolución y el resto queda en estado de neutralidad.

2. La formación de iones es un proceso independiente del paso de la corriente eléctrica.

3. Los iones actúan independientemente unos de los otros y de las moléculas sin disociar, y son diferentes en sus
propiedades físicas y químicas.

4. La disociación electrolítica es un procesoreversible.

5. Las partículas con carga eléctrica son atraídas por el electrodo de signo contrario.

6. Cuando los iones se dirigen a sus respectivos electrodos, pierden sus cargas eléctricas, se transforman en
átomos y adquieren propiedades químicas ordinarias.
O en otra explicación Para explicar que las soluciones o en estado de electrólitos conducen la corriente eléctrica, así como el caracter
ácido o básico de sus soluciones, Svante Arrhenius publico su teoría de la disociación iónica basada en los 5 postulados: 1.er
postulado: Los electrólitos en solución acuosa o fundidas se disocian parcialmente en iones (restos de átomos o grupos de átomos
cargados) NaCl>>> Na+1 + Cl-1. 2.º postulado: La disociación de un electrólito en agua es un proceso reversible puesto que los
iones formados se unen a su vez para formar de nuevo la sustancia original, es decir se establece un sistema en "equilibrio dinámico".
NaCl <====> Na+1 + Cl-1 (sol. acuosa). al diluir la solución (con más agua) los iones incrementan su separación haciéndose más
difícil el unirse nuevamente para formar la sustancia inicial, esto hace que el equilibrio se desplace hacia la derecha o sea en el
sentido de aumentar la cantidad de iones, hasta que se alcanza el estado de equilibrio dinámico. 3.er postulado: los iones actúan
independientemente unos de otros y de las moléculas. 4.º postulado: Un ácido es una sustancia que contiene hidrógeno (H), y al
disolverse en el agua produce iones Hidronios (H+), también llamados protones, según arrhenius, la reacción es reversible: HCl (ac)
<===> H+ + Cl- (sol.acuosa) Base es toda sustancia que contiene OH y al disolverse en el agua produce iones hidróxidos u
oxhidrilos (OH-) según arrhenius la reacción es reversible: KOH(ac)<====> K+ + OH- (sol.acuosa). 5.º postulado: El proceso de
neutralización (ácido + base >>> sal + agua) se centra en la reacción entre los iones H+ y OH- para formar agua, H+(ac) + OH- (ac)
>>>> H2O (l)

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