CAPITULO 1

PROPIEDAD DE LOS RAYOS X

1-1 Introducción. Los rayos X fueron descubiertos en 1895 por el físico alemán Roentgen y fue
llamado así porque su naturaleza era desconocida en ese tiempo. Diferentes a la luz
ordinaria, estos rayos eran invisibles ,pero viajaban en línea recta y afectaron las
emulsiones fotográficas en la misma forma que la luz. Por otro lado fueron mucho más
penetrante que la luz y podían atravesar fácilmente el cuerpo humano , madera ,piezas de
metal de bastante espesor y otros materiales opacos.
No siempre es necesario entender una cosa en orden para usarlo .y los rayos X fueron casi
inmediatamente puestos en uso por los médicos y, de alguna manera, más tarde, por
ingenieros, que deseaban estudiar la estructura interna de los materiales opacos. Al
colocar una fuente de rayos X en un lado del objeto y un papel fotográfico en el otro, una
imagen de sombra o radiografía, podría hacerse, las porciones menos densas del material
permiten una mayor proporción de radiación-X para atravesarla que la más densa. De esta
manera, el punto de fractura en un hueso roto o la posición de una grieta en un metal
fundido podría ser localizado.
La radiografía se inició así sin una comprensión precisa de la radiación utilizada, porque no
fue hasta 1912 que la naturaleza exacta de los rayos x se estableció. En ese año, el fenómeno
de la difracción de rayos X por cristales fue descubierto, y este descubrimiento demostró
simultáneamente la onda de la naturaleza de los rayos X y proporcionó un nuevo método
para investigar la fina estructura de la materia. Aunque la radiografía es una herramienta
muy importante en sí misma y tiene un amplio campo de aplicabilidad, generalmente está
limitado en el detalle interno que puede resolver, o divulgar, a tamaños del orden de
10 −1 cm.La difracción, por otro lado, puede revelar indirectamente detalles de
estructura interna del orden de 10−8 cm de tamaño, y es con este fenómeno,
y sus aplicaciones a problemas metalúrgicos, que concierne a este libro.
Las propiedades de los rayos X y la estructura interna de los cristales están aquí
descritos en los primeros dos capítulos como preliminares necesarios para la discusión
de la difracción de rayos X por cristales cuales siguen.

1.2. Radiación Electromagnética – Se sabe al presente que los rayos X son radiaciones
electromagnéticas de naturaleza exactamente igual que la luz pero de longitud de onda mucho
mas corta .La unidad de medición en la región de rayos X es el angstrom [A] que equivale a
10−8 𝑐𝑚 y los rayos utilizados en la difracción tienen longitud de onda aproximadamente en el
rango de 0.5 a 2.5 angstrom , mientras que la luz visible tiene una longitud de onda del orden
6000 A . Los rayos X por lo tanto ocupan la región entre los rayos ultravioletas y los rayos
gamma en el espectro electromagnético completo . Otras unidades algunas veces empleadas
para medir la longitud de onda es la conocida como la unidad X o [XU] y el kilo X (KX=1000
XU).La unida KX es solo ligeramente mayor que el angstrom y la relación exacta con él es :

1𝐾𝑋 = 1.00202𝐴 = 1000 𝑋𝑈

FIG 1-1 –El espectro electromagnético. Los límites entre las regiones son arbitrarias, ya que no
se pueden asignar límites agudos superiores o inferiores. (F. W. Sears, Óptica,3ª ed., Addison-
Wesley Publishing Company, Inc., Cambridge, Mass., 1949)

Es conveniente revisar brevemente algunas propiedades de la radiación u ondas

electromagnéticas, Supongamos un haz monocromático de rayos X , esto es , de una longitud
de onda , que se desplaza en la dirección x ver Fig (1-2). Entonces esta asociación a un a un
campo magnético H en la dirección “z” . Si se confina al campo eléctrico E el plano xy , como la
onda viaja a lo largo de él , se dice que esta plano-polarizado .( En una onda completamente
no-polarizada , el vector del campo eléctrico E y el vector del campo magnético H pueden
asumir todas las direcciones en el plano yx ). El campo magnético no es de interés para
nosotros y no se considera posteriormente.
FIG 1-2-Eléctrico y magnético campos asociados a una onda en movimiento en la dirección- x

En la onda plano-polarizada considerada E , no es constante en el tiempo sino que varia desde

un máximo en la dirección y , pasa a través de cero y alcanza un máximo en la dirección
retrocede otra vez para cualquier punto particular del espacio por ejem: x=0 . En cualquier
instante de tiempo, ejem t=0 , E varia en el mismo modo con la distancia a lo largo del eje x , Si
ambas variaciones se asumen como senoidales pueden expresarse en una ecuación tal como :
𝑥
𝐸 = 𝐴𝑠𝑒𝑛 2𝜋 ( − 𝑣𝑡) (1 − 1)
𝜆

Donde A= amplitud de la onda 𝜆 = longitud de onda, y v = frecuencia. La variación de E no es

necesariamente sinusoidal, sino la forma exacta de la ola importa poco; la característica
importante es su periodicidad. Figura 1-3muestra la variación de E gráficamente. La longitud
de onda y la frecuencia 𝑣 son conectadas por la relación de :
𝑐
𝜆= (1 − 2)
𝑣

donde c = velocidad de la luz = 3.00 𝑋 1010 𝑐𝑚 / 𝑠𝑒𝑔.

La radiación electromagnética, como un haz de rayos X, transporta energía y la tasa de flujo de

esta energía a través del área de la unidad perpendicular a la dirección del movimiento de la
onda se llama intensidad I. El valor promedio dela intensidad es proporcional al cuadrado de la
amplitud de la onda ,es decir, proporcional a 𝐴2 . En unidades absolutas, la intensidad se mide
en ergs / cm2/seg, pero esta medición es difícil y rara vez se llevan a cabo; la mayoría de las
mediciones de intensidad de rayos X se realizan de forma relativa en

FIG. 1-3. La variación de E, (a) con t en un valor fijo de x y (b) con x en un valor fijo de t.
unidades arbitrarias, como el grado de ennegrecimiento de una película fotográfica expuesto
al rayo de rayos X.

Una carga eléctrica acelerada irradia energía. La aceleración puede,por supuesto, sea positivo
o negativo, y por lo tanto una carga continuamente oscilando sobre alguna posición media
actúa como una excelente fuente de electromagnética radiación. Las ondas de radio, por
ejemplo, son producidas por la oscilación de carga hacia adelante y hacia atrás en la antena de
radiodifusión, y visible luz por electrones oscilantes en los átomos de la sustancia que emite el
ligero. En cada caso, la frecuencia de la radiación es la misma que la frecuencia del oscilador
que lo produce.

Hasta ahora hemos estado considerando la radiación electromagnética como onda

movimiento de acuerdo con la teoría clásica. De acuerdo con el quantum teoría, sin embargo,
la radiación electromagnética también se puede considerar como corriente de partículas
llamadas quanta o fotones. Cada fotón tiene asociado con ella una cantidad de energía ℎ𝑣,
donde ℎ es la constante de Planck (6.62 X 10−27erg .sec). Por lo tanto, se proporciona un
enlace entre los dos puntos de vista, porque podemos usar la frecuencia del movimiento de las
olas para calcular la energía de el fotón Por lo tanto, la radiación tiene un doble carácter de
onda de partícula, y nosotros usará a veces un concepto, a veces el otro, para explicar varios
fenómenos, dando preferencia en general a la teoría de ondas clásica siempre es aplicable

1-3 El espectro continuo. Los rayos X se producen cuando cualquiera eléctricamente la

partícula cargada de suficiente energía cinética se desacelera rápidamente. Los electrones se
usan generalmente para este propósito, la radiación que se produce en un tubo de rayos X que
contiene una fuente de electrones y dos electrodos metálicos. El alto voltaje mantenido a
través de estos electrodos, algunas decenas de miles de voltios, atrae rápidamente los
electrones al ánodo, o al objetivo, que golpean con muy alta velocidad. Los rayos X se
producen en el punto de impacto e irradiar en todas las direcciones. Si 𝑒 es la carga en el
electrón (4.80 X 10−10 esu) y 1) y el voltaje 𝑽 (en esu) * a través de los electrodos, entonces
la energía cinética (en ergios) de los electrones en el impacto la da el ecuación
1
𝐾𝐸 = 𝑒𝑉 = 𝑚𝑣 2 (1-3)
2

donde m es la masa del electrón (9.11 𝑋 10−28 𝑔𝑚) y v su velocidad justo antes del impacto.
Con un voltaje de tubo de 30,000 voltios (unidades prácticas),esta velocidad es
aproximadamente un tercio de la de la luz. La mayor parte de la energía cinética de los
electrones que golpean el objetivo se convierte en calor, menos del 1 por cientos iendo
transformado en rayos x.

Cuando se analizan los rayos que provienen del objetivo se analizan, se descubre que consiste
en una mezcla de diferentes longitudes de onda, y la variación de intensidad

1
1𝑣𝑜𝑙𝑡(𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑎𝑐𝑡𝑖𝑐𝑎𝑠 ) = 𝑣𝑜𝑙𝑡(𝑒𝑠𝑢)
300
FIG 1-4 - Espectro de rayos X del molibdeno en función de la tensión aplicada (esquema).
Anchos de línea no a escala.

con la longitud de onda se encuentra que depende del voltaje del tubo. Figura 1-4muestra el
tipo de curvas obtenidas. La intensidad es cero hasta cierto longitud de onda, llamada el límite
de longitud de onda corta (𝜆𝑆𝑊𝐿 ), aumenta rápidamente a un máximo y luego disminuye, sin
límite estrecho en la longitud de onda larga lado. Cuando el voltaje del tubo se eleva, la
intensidad de todas las longitudes de onda aumenta, y tanto el límite de longitud de onda
corta como la posición del máximo cambiar a longitudes de onda más cortas. Estamos
preocupados ahora con el curvas suaves en la figura 1-4, las correspondientes a los voltajes
aplicados de 20 kv o menos en el caso de un objetivo de molibdeno. La radiación representada
por tales curvas se llama radiación heterocromática, continua o blanca, ya que está
compuesto, como la luz blanca, de rayos de muchas longitudes de onda.

El espectro continuo se debe a la rápida desaceleración de los electrones golpear el objetivo ya

que, como se mencionó anteriormente, cualquier carga desacelerada emite energía. Sin
embargo, no todos los electrones se desaceleran de la misma manera; algunos se detienen en
un impacto y renunciar a toda su energía a la vez, mientras que otros se desvían de un lado a
otro por los átomos del objetivo, sucesivamente perder fracciones de su energía cinética total
hasta que todo esté gastado. Aquellos los electrones que se detienen en un impacto darán
lugar a fotones de energía máxima, es decir, a rayos X de longitud de onda mínima. Tales
electrones transferir toda su energía eV a la energía del fotón y podemos escribir

𝑒𝑉 = ℎ𝑣𝑚𝑎𝑥
 𝑐 ℎ𝑐
𝜆𝑆𝑊𝐿 = =
𝑣𝑚𝑎𝑥 𝑒𝑉

12,400
𝜆𝑆𝑊𝐿 = (1 − 4)
𝑉

Esta ecuación da el límite de longitud de onda corta (𝑒𝑛 𝑎𝑛𝑔𝑠𝑡𝑟𝑜𝑚𝑠) como una función de la
tensión aplicada 𝑉 (en unidades prácticas). Si un electrón no es completamente detenido en
un encuentro pero sufre un impacto de mirada que solo disminuye parcialmente su velocidad,
entonces solo una fracción de su energía 𝑒𝑉 se emite como radiación y el fotón producido
tiene menos energía que ℎ𝑣𝑚𝑎𝑥 .En términos de movimiento de onda, la radiografía
correspondiente tiene una frecuencia menor que 𝑣𝑚𝑎𝑥 y una longitud de onda más larga que
XSWL- La totalidad de estos las longitudes de onda, que van desde ASWL, constituyen el
espectro continuo.

Ahora vemos por qué las curvas de las Fig. 1-4 se vuelven más altas y cambian al izquierda a
medida que aumenta el voltaje aplicado, ya que la cantidad de fotones producidos por
segundo y la energía promedio por fotón está aumentando. La energía total de rayos X emitida
por segundo, que es proporcional a la área debajo de una de las curvas de la figura 1-4,
también depende del número atómico Z del objetivo y en la corriente del tubo i, siendo esta
última una medida de la cantidad de electrones por segundo que golpea al objetivo. Esta
radiografía total la intensidad está dada por

𝐼𝑐𝑜𝑛𝑡 𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑟𝑢𝑚 = 𝐴𝑖𝑍𝑉 𝑚 (1 − 5)

donde 𝐴 es una constante de proporcionalidad y m es una constante con un valor de

aproximadamente 2. Cuando se desean grandes cantidades de radiación blanca, es por lo
tanto es necesario utilizar un metal pesado como el tungsteno (Z = 74) como objetivo y tan
alto voltaje como sea posible. Notar que el material del objetivo afecta la intensidad pero no
la distribución de la longitud de onda del espectro continuo.

1-4 El espectro característico. Cuando el voltaje en un tubo de rayos X se eleva por encima de
un cierto valor crítico, característico del metal objetivo, los máximos de intensidad aguda
aparecen en ciertas longitudes de onda, superpuestas a el espectro continuo. Ya que son muy
estrechos y desde sus longitudes de onda son característicos del metal objetivo utilizado, se
denominan características líneas. Estas líneas se dividen en varios conjuntos, llamados 𝐾, 𝐿, 𝑀,
etc., en el orden de aumento de la longitud de onda, todas las líneas juntas forman el espectro
característico del metal utilizado como objetivo. Para un molibdeno objetivo las líneas K tienen
longitudes de onda de aproximadamente 0.7 𝐴̇, las líneas 𝐿 alrededor de 5𝐴̇, y las líneas 𝑀 aún
con longitudes de onda más altas. Ordinariamente solo el Las líneas 𝐾 son útiles en la
difracción de rayos X, siendo las líneas de mayor longitud de onda demasiado fácil de absorber
Hay varias líneas en el conjunto K, pero solo el tres más fuertes se observan en el trabajo de
difracción normal. Estos son los 𝐾𝛼1 𝑦 𝐾𝛼2 𝑦 𝐾𝛽1 , y para el molibdeno sus longitudes de
onda son:

𝐾𝛼1 = 0.70926 𝐴

𝐾𝛼2 = 0.71354 𝐴
 𝐾𝛽1 = 0.63225 𝐴

Los componentes 𝛼1 y 𝛼2 tienen longitudes de onda tan juntas que no siempre se resuelven
como líneas separadas; si se resuelven, se llaman 𝑘𝛼 𝑑𝑜𝑢𝑏𝑙𝑒𝑡 y, si no se resuelve,
simplemente la 𝑘𝛼 𝑙𝑖𝑛𝑒 * Del mismo modo, 𝐾𝛽1 es generalmente se conoce como la 𝐾𝛽 𝑙𝑖𝑛𝑒,
con el subíndice eliminado. 𝐾𝛼1 es siempre aproximadamente el doble de fuerte que 𝐾𝛼2 ,
mientras que la relación de intensidad de 𝐾𝛼1 a 𝐾𝛽1 depende del número atómico, pero
promedia alrededor de 5/1.

Estas líneas características se pueden ver en la curva superior de la Fig.1-4. Dado que el
𝑣𝑜𝑙𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑐𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑐𝑖𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐾, es decir, el voltaje necesario para excitar la radiación
característica 𝐾, es 20.01 𝑘𝑣 para el molibdeno, las líneas K no aparecen en las curvas
inferiores de la figura 1-4. Un aumento en el voltaje por encima de la tensión crítica aumenta
la intensidad de la característica líneas relativas al espectro continuo,
𝑝𝑒𝑟𝑜 𝑛𝑜 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑎 𝑠𝑢𝑠 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎. La figura 1-5 muestra el espectro de molibdeno a
35 kv en un escala vertical comprimida relativa a la de la figura 1-4; el aumento de voltaje ha
cambiado el espectro continuo a longitudes de onda aún más cortas y ha aumentado las
intensidades de las líneas 𝐾 relativas al espectro continuo pero no ha cambiado sus longitudes
de onda.

La intensidad de cualquier línea característica, medida por encima de la línea continua

espectro, depende tanto de la corriente del tubo i como de la cantidad por la cual el voltaje
aplicado 𝑉 excede el voltaje de excitación crítico para esa línea. Para una línea 𝐾, la intensidad
viene dada por

𝐼𝐾 𝑙𝑖𝑛𝑒 = 𝐵𝑖(𝑉 − 𝑉𝑘)𝑛 (1-6)

donde 𝐵 es una constante de proporcionalidad, 𝑉𝑘 el voltaje de excitación 𝐾, y n una

constante con un valor de aproximadamente 1.5. La intensidad de una característica línea
puede ser bastante grande: por ejemplo, en la radiación de un objetivo de cobre operado a
30 𝑘𝑣, la línea 𝐾𝛼 tiene una intensidad aproximadamente 90 veces mayor que la del
longitudes de onda inmediatamente adyacentes a él en el espectro continuo. Además siendo
muy intenso, las líneas características también son muy estrechas, la mayoría de ellos menos
de 0.001𝐴 de ancho medidos a la mitad de su intensidad máxima, como se muestra en la
figura 1-5. La existencia de este fuerte y agudo 𝐾𝛼. línea es lo que hace posible una gran
cantidad de difracción de rayos X, ya que muchas difracción experimentos requieren el uso de
monocromática o aproximadamente radiación monocromática.

La longitud de onda de un doblete 𝐾𝛼 no resuelto se toma generalmente como el ponderado promedio

de las longitudes de onda de sus componentes, 𝐾𝛼1 recibe el doble de peso de 𝐾𝛼2 ya que es dos veces
1
más fuerte. Por lo tanto, la longitud de onda del 𝑀𝑜 𝐾𝛼 no resuelto la línea es (2 X 0.70926 + 0.71354)
3
= 0.71069A.
FIG 1-5-Espectro de Mo a 35 kv (esquemático). Anchos de línea no a escala.

Las características líneas de 𝑟𝑎𝑦𝑜𝑠 𝑋 fueron descubiertas por 𝑊. 𝐻. 𝐵𝑟𝑎𝑔𝑔 y sistematizado por
H. G. Moseley. Este último encontró que la longitud de onda de cualquier línea particular
disminuyó a medida que aumentaba el número atómico del emisor. En particular, encontró
una relación lineal (𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑀𝑜𝑠𝑒𝑙𝑒𝑦) entre el raíz cuadrada de la frecuencia de línea 𝑣 y el
número atómico 𝑍:

√𝑣 = 𝐶(𝑍 − 𝜎) (1 − 7)

donde C y 𝜎 son constantes. Esta relación se traza en la figura 1-6 para el Líneas de 𝐾𝛼1 y
𝐿𝛼1, siendo esta última la línea más fuerte de la serie L. Estas las curvas muestran, por cierto,
que las líneas L no siempre son de longitud de onda larga: la línea L 𝐿𝛼1 de un metal pesado
como el tungsteno, por ejemplo, tiene aproximadamente la misma longitud de onda que la
línea de cobre 𝐾𝛼1, es decir, alrededor de 1,5 A.
FIG 1-6 Relación de Moseley entre √𝒗 y Z para dos líneas características

Las longitudes de onda de las líneas características de rayos X de casi todos los elementos
conocidos han sido medidos con precisión, principalmente por M. Siegbahn y su asociados, y
una tabulación de estas longitudes de onda para las líneas más fuertes de las series K y L se
encontrarán en el Apéndice 3.
FIG 1-7 Transiciones electrónicas en un átomo (esquema). Procesos de emisión indicado por
flechas.

Mientras el espectro continuo es causado por la desaceleración rápida de los electrones por el
objetivo, el origen de las líneas características esta en los átomos del objetivo. Para
comprender este fenómeno, es suficiente considerar un átomo que consiste en un núcleo
central rodeado por electrones que se ubican en celdas(fig. 1-7).

Si uno delos electrones bombardea el objetivo con suficiente energía cinética . esto puede
golpear un electrón y llevarlo fuera de la celda K , dejando al átomo en un excitado estado de
alta energía .

Uno de los electrones externos cae inmediatamente en la vacante en la capa K,

emitiendo energía en el proceso, y el átomo está una vez más en su estado normal
de energía La energía emitida esta en la de forma de radiación de una definida
longitud de onda y es, de hecho, la radiación K característica.

La vacante de 𝐾 − 𝑠ℎ𝑒𝑙𝑙 se puede llenar con un electrón de cualquiera de los

capas externas, dando lugar a una serie de K líneas; 𝐾𝑎 y 𝐾𝛽 lineas, por
ejemplo, resultado del llenado de una vacante de 𝐾 − 𝑠ℎ𝑒𝑙𝑙 por un electrón de
las capa s 𝐿 𝑜 𝑀, respectivamente. Es posible llenar una vacante de una 𝑐𝑎𝑝𝑎 𝐾, ya sea
desde la capa 𝐿 𝑜 𝑀, así que un átomo del objetivo podría emitir una radiación 𝐾𝛼 mientras
su vecino esta emitiendo 𝐾𝛽 sin embargo, es más probable que una vacante de la 𝑐𝑎𝑝𝑎 𝐾 será
llenada por un 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 𝐿 que por un 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 𝑀, y el resultado es que la línea 𝐾𝛼 es más
fuerte que la línea 𝐾𝛽 . Eso también se deduce que es imposible excitar una línea K sin excitar
a todos los demás. Las líneas características L se originan de manera similar: un electrón
golpeado hacia afuera de la capa L y la vacante se llena con un electrón de alguna capa
exterior.
Observamos ahora porque es necesario un voltaje critico de excitación para la radiación
característica .La radiación K , por ejemplo ,no se excita a menos que el tubo de voltaje es tal
que el bombardeo electrones tenga suficiente para golpear hacia afuera un electrón de la capa
k de un átomo objetivo . Si 𝑊𝑘 es el trabajo requerido para remover un electrón K, entonces la
energía cinética necesaria esta dada por:
1
𝑚𝑣 2 = 𝑊𝑘 (1 − 8)
2

Requiere menos energía para remover un electrón L que un electrón K, desde el primero al
mas lejos del núcleo ;pro lo tanto se entiende que el voltaje de excitación L es menos que el K
y que la radiación característica K no puede ser producida sin 𝐿 , 𝑀 , 𝑒𝑡𝑐. Radiaciones que lo
acompañan.

1-5 Absorción. Mayor comprensión de las transiciones electrónicas que puede ocurrir en los
átomos se puede obtener al considerar no solo la interacción de electrones y átomos, pero
también la interacción de rayos x y átomos. Cuando los rayos X encuentran cualquier forma de
materia, se transmiten parcialmente y parcialmente absorbidas El experimento muestra que la
disminución fraccional en la intensidad 𝐼 de un haz de rayos X a medida que pasa a través de
cualquier sustancia homogénea es proporcional a la distancia atravesada, x. En forma
diferencial

𝑑𝐼
− = 𝜇 𝑑𝑥 (1 − 9)
𝐼

donde la constante de proporcionalidad μ se llama 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 y

depende de la sustancia considerada, su densidad y la longitud de onda de los rayos x .
Integración de Eq. (1-9) da :

𝐼𝑥 = 𝐼𝑜 𝑒 −𝜇𝑥 (1 − 10)

Donde 𝐼𝑜 = Intensidad de incidencia de un haz de rayos X y 𝐼𝑥 = Intensidad de un haz

transmitido después de pasar por un espesor X .

El coeficiente de absorción lineal μ es proporcional a la densidad 𝜌, que significa que la

𝜇
cantidad 𝜌 es una constante del material e independiente de su estado físico (sólido, líquido o
gas). Esta última cantidad, llamada 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎, es el generalmente
tabulado. Ecuación (1-10) luego se puede reescribir en una forma más utilizable:
𝜇
− ( )𝜌𝑥
𝐼𝑥 = 𝐼𝑜 𝑒 𝜌 (1 − 11)

𝜇
Los valores del coeficiente de absorción de masa 𝜌 se dan en el Apéndice 4 para varias
longitudes de onda características utilizadas en la difracción.
 En ocasiones es necesario conocer el coeficiente de absorción de masa de una sustancia que
contiene más de un elemento. Si la sustancia es una mezcla mecánica, una solución o un
compuesto químico, y si está en estado sólido, líquido o gaseoso, su coeficiente de absorción
de masa es simplemente el promedio ponderado de los coeficientes de absorción de masa de
su elementos constituyentes. Si 𝑤1 , 𝑤2, etc. son las fracciones de peso de los elementos 1, 2,
etc., en la sustancia y (𝜇/𝜌)1 , (𝜇/𝜌)2 etc., sus coeficientes absorción de masas, luego se da el
coeficiente de absorción de masa de la sustancia por:

𝜇 𝜇 𝜇
= 𝑤1 ( )1 + 𝑤2 ( )2 + ⋯ (1 − 12)
𝜌 𝜌 𝜌

La forma en que el coeficiente de absorción varía con la longitud de onda da la clave para la
interacción de rayos X y átomos. La curva inferior de la figura 1-8 muestra esta variación para
un níquel absorbente; es típico de todos materiales. La curva consiste en dos ramas similares
separadas por un discontinuidad llamada borde de absorción . A lo largo de cada rama, la
absorción coeficiente varía con la longitud de onda aproximadamente de acuerdo con un
relación de la forma:

𝜇
= 𝑘 𝝀𝟑 𝒁𝟑 (𝟏 − 𝟏𝟑)
𝜌

FIG 1-8-Variación con la longitud de onda de la energía por quantum de 𝒓𝒂𝒚𝒐𝒔 𝑿 y del
coeficiente de absorción de masa de níquel
donde k= una constante ,con un diferente valor para cada rama de la curva y Z= numero
atómico de absorbancia . Los rayos X de longitud de onda corta son por lo tanto altamente
penetrantes y son denominados 𝑑𝑢𝑟𝑜𝑠 , mientras que los rayos X de longitud de onda larga se
denominan 𝑠𝑢𝑎𝑣𝑒𝑠 .

La materia absorbe los rayos X de dos maneras distintas, mediante dispersión y por verdadero
absorción, y estos dos procesos juntos constituyen la absorción total medida por la cantidad
𝜇
𝜌
.La dispersión de rayos X por átomos es similar en muchos sentidos a la dispersión de la luz
visible por partículas de polvo en el aire. Se lleva a cabo en todas las direcciones, y desde la
energía en el haz dispersado no aparece en el haz transmitido, esto es, tan lejos como al haz
transmitido se refiere, dice ser absorbido. El fenómeno de la dispersión se discutirá con mayor
detalle en el Cap. 4; es suficiente notar aquí que, a excepción de los elementos muy ligeros, es
responsable de solo un pequeña fracción de la absorción total. La verdadera absorción es
causada por electrónicas transiciones dentro del átomo y se considera mejor desde el punto
de vista de la teoría cuántica de la radiación. Así como un electrón de suficiente energía puede
golpear un electrón K, por ejemplo, fuera de un átomo y así causar la emisión de radiación
característica K, por lo que también puede un quantum incidente de radiografías, siempre que
tenga la misma cantidad mínima de energía 𝑊𝑘 . En este último caso, el electrón expulsado se
llama 𝑓𝑜𝑡𝑜𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 y la emitida radiación característica se llama
𝑓𝑙𝑢𝑜𝑟𝑒𝑠𝑐𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛. Se irradia en todas las direcciones y tiene exactamente la misma
longitud de onda que la radiación característica causada por el bombardeo electrónico de un
objetivo metálico. (En efecto, un átomo con una vacante en la 𝑐𝑎𝑝𝑎 𝐾 siempre emite radiación
K sin importar cómo fue creada originalmente la vacante.) Este fenómeno de los rayos X es la
contraparte del efecto fotoeléctrico en la región ultravioleta del espectro; allí, fotoelectrones
pueden ser expulsados de las capas externas de un átomo de metal por la acción de la
radiación ultravioleta, siempre que este último tenga una longitud de onda menos de un cierto
valor crítico. Decir que la energía de los cuantos entrantes debe exceder un cierto valor 𝑊𝑘 es
equivalente a decir que la longitud de onda debe ser menor que una cierto valor𝜆𝑘 , ya que la
energía por 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡𝑢𝑚 es ℎ𝑣 y la longitud de onda es inversamente proporcional a la
frecuencia. Estas relaciones pueden ser escritas:

ℎ𝑐
𝑊𝑘 = ℎ𝑣𝑘 = (1 − 14)
𝜆𝑘

Donde 𝑣𝑘 y 𝜆𝑘 son la frecuencia y longitud de onda respectivamente de el borde de absorción

K . Ahora considerar la curva de abosrcion de la FIG 1-8 y la luz de la parte de encima .Suponer
que los rayos X de longitud de 2.5 A son incididas en una lamina de nickel y que la longitud de
onda esta decreciendo continuamente. El primer coefciente de abosircion es
aproximadamente 180 pero como la longitu de onda decrece ,la frecuencia se oncrementa y
también lo hace la energía por cuanto .como muestra la curva superior ,asi causando que el
coefciente de abosrcion decrezca , ya que cuanto mayor es la energía de un cuanto, más
fácilmente pasa a través de un absorbedor. Cuando la longitud de onda se reduce justo por
debajo del valor crítico A #, que es 1.488A para el níquel, el coeficiente de absorción aumenta
de repente aproximadamente ocho veces en valor. La verdadera absorción está ocurriendo
ahora y una gran fracción de los cuantos incidentes simplemente desaparecen, su energía se
convierte en radiación fluorescente y la energía cinética en fotoelectrones eyectados. Dado
que la energía debe conservarse en el proceso, se entiende que la energía por quantum de la
radiación fluorescente debe ser menor que el de la radiación incidente, o que la longitud de
onda 𝜆𝑘 de el borde de absorción K debe ser más corto que el de cualquier línea K
característica .

A medida que la longitud de onda del haz incidente disminuye por debajo de𝜆𝑘 , el coeficiente
de abosorcion comienza a disminuir nuevamente, aunque la producción de laradiacion
fluorescente k y fotoelectrones todavía está ocurriendo. En una longitud de onda de 1.0 A , por
ejemplo, los cuantos incidentes tienen más que suficiente energía para eliminar un electrón de
la capa K del níquel. Pero cuanto más Enérgicos los cuantos se vuelven, mayor es su
probabilidad de pasar a través del absorbedor, con el resultado de que cada vez menos toman
parte en la eyección de fotoelectrones.

Si la curva de absorción de níquel se traza para longitudes de onda más largas que 2.5𝐴, es
decir, más allá del límite de la figura 1-8, otras pequeñas discontinuidades serán encontradas.
Estos son los bordes de absorción 𝐿, 𝑀, 𝑁, etc. de hecho, hay tres bordes L poco espaciados
(𝐿𝐼 𝐿𝐼𝐼 𝑦 𝐿𝐼𝐼𝐼 ), cinco bordes M, etc. de estas discontinuidades marcadas la longitud de onda
del haz incidente cuyos cuantos tienen suficiente energía para expulsar un electrón 𝐿, 𝑀, 𝑁,
etc. De el átomo La tramo derecho de la curva de la figura 1-8, por ejemplo, se encuentra entre
los bordes de absorción K y L; en esta región de incidencia de las longitud de onda de onda los
rayos X tienen suficiente energía para eliminar L, M, etc. de los electrones del níquel pero no lo
suficiente para eliminar los electrones K. La longitud de onda del borde de absorción varían
con el número atómico del absorbedor de la misma manera, pero no exactamente igual, como
longitudes de onda de emisión características, es decir, de acuerdo a la ley de Moseley.
Valores de las longitudes de onda del borde de absorción K y L se dan en el Apéndice 3.

Los valores medidos de los bordes de absorción se pueden usar para construir un diagrama
del nivel - energía para el átomo, que a su vez puede usarse en el cálculo de longitudes de
onda de líneas características Por ejemplo, si tomamos la energía del átomo neutral como
cero, luego la energía de un átomo ionizado (un átomo en estado excitado) serán de la misma
cantidad positiva, ya que el trabajo debe hacerse para extraer un electrón del núcleo con carga
positiva. Si se elimina un electrón K, se debe hacer un trabajo igual a 𝑊𝑘 y el átomo se dice que
está en el estado de energía K. La energía 𝑊𝑘 puede ser calculada desde la longitud de onda
del borde de absorción K mediante el uso de Eq. (1-14) Del mismo modo, las energías de los
estados L, M, etc. se pueden calcular a partir de longitudes de onda de L, M, etc., bordes de
absorción y los resultados trazados en la forma de un diagrama de nivel de energía para el
átomo (figura 1-9).
FIG 1-9-Niveles de energía atómica (esquemático). Procesos de excitación y emisión indicado
por flechas. (De Structure of Metals, por C. S. Barrett, McGraw-Hill Book Company, Inc.,
1952.)

Aunque este diagrama está simplificado, en que la subestructura de la L, M, etc., los niveles no
se muestran, ilustra los principios principales. Las flechas muestra las transiciones del á𝑡𝑜𝑚𝑜, y
sus direcciones son por lo tanto solo el opuesto de las flechas en la figura 1-7, que muestra las
transiciones de electrón. Por lo tanto, si un electrón K se remueve de un átomo (ya sea por un
electrones o rayos X incidentes), el átomo se eleva al estado K. Si un electrón luego pasa del
nivel L al nivel K para llenar la vacante, el átomo sufre una transición del estado K al estado L
Esta transición está acompañada por la emisión de radiación característica 𝐾𝛼 y la flecha que
indica la emisión 𝐾𝛼 se dibuja en consecuencia 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝐾 𝑎𝑙 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝐿.

La Figura 1-9 muestra claramente cómo las longitudes de onda de las líneas de emisión
característica se pueden calcular, ya que la diferencia de energía entre dos estados será igual a
ℎ𝑣, donde 𝑣 es la frecuencia de la radiación emitida cuando el átomo va de un estado a otro.
Considera 𝐾𝛼1 ,línea característica, por ejemplo. El "nivel L" de un átomo es en realidad un
grupo de tres niveles estrechamente espaciados (𝐿𝐼 𝐿𝐼𝐼 𝑦 𝐿𝐼𝐼𝐼 ) y la emisión de la línea 𝐾𝛼 se
debe a una transición 𝐾 → 𝐿𝐼𝐼𝐼 . La frecuencia 𝑣𝑘𝛼1 de esta línea es por lo tanto dado por las
ecuaciones:

ℎ𝑣𝑘𝛼 = 𝑊𝑘 − 𝑊𝐿𝐼𝐼𝐼

ℎ𝑣𝑘𝛼 = ℎ𝑣𝑘 − ℎ𝑣𝐿𝐼𝐼𝐼

1 1 1
= − (1 − 15)
𝜆𝑘𝛼1 𝜆𝑘 𝜆𝐿𝐼𝐼𝐼

Donde los subíndices K y 𝜆𝐿𝐼𝐼𝐼 se refieren a los bordes de absorción y el subíndice 𝐾𝛼1 a la
línea de emisión.

Los voltajes de excitación se pueden calcular por una relación similar a Eq. (1-4) Para excitar la
radiación K, por ejemplo, en el objetivo de un tubo de rayos X, el bombardeo los electrones
deben tener energía igual a 𝑊𝑘 .Por lo tanto

ℎ𝑐
𝑒𝜐𝑘 = 𝑊𝑘 = ℎ𝑣𝑘 =
𝜆𝑘

ℎ𝑐
𝜐𝑘 =
𝑒𝜆𝑘

12.400
𝑉𝑘 = (1 − 16)
𝜆 𝑘

Donde 𝑉𝑘 es el K de voltaje de excitación (en unidades practicas) y 𝜆𝑘 es el K de la longitud de

onda del borde de absorción (en angstrom)

La Figura 1-10 resume algunas de las relaciones desarrolladas anteriormente. Esta curva da el
límite de longitud de onda corta del espectro continuo como una función del voltaje aplicado.
Debido a la similitud entre Eqs. (1-4) y (1-16), la misma curva también nos permite determinar
la voltaje de excitación crítica desde la longitud de onda de un borde de absorción.
FIG 1-10-Relación entre el voltaje aplicado a un tubo de 𝒓𝒂𝒚𝒐𝒔 𝑿 y la longitud de onda corta
límite del espectro continuo, y entre la voltaje critico de excitación de cualquier metal y la
longitud de onda de su borde de absorción

FIG 1-11-Comparación de los espectros de radiación de cobre (a) antes y (b) después del paso
a través de un filtro de níquel (esquemático). La línea punteada es el coeficiente de
absorción másico de níquel.
1-6 filtros. Muchos experimentos de difracción de rayos X requieren radiación que es lo más
cercano monocromático posible. Sin embargo, el haz de un tubo de rayos X que funciona con
un voltaje superior a 𝑉𝑘 no solo contiene una fuerte Línea 𝐾𝛼 pero también la línea 𝐾𝛽 más
débil y el espectro continuo. Los la intensidad de estos componentes indeseables se puede
disminuir en relación con la intensidad de la línea 𝐾𝛼 pasando el rayo a través de un filtro
hecho de material cuyo borde de absorción K se encuentra entre las longitudes de onda 𝐾𝛼 y
𝐾𝛽 del metal objetivo .Tal material tendrá un número atómico 1 o 2 menos que el del metal
objetivo.

Un filtro así elegido absorberá el componente 𝐾𝛽 con mucha más fuerza que el componente
𝐾𝛼 , debido al cambio abrupto en su absorción coeficiente entre estas dos longitudes de onda.
El efecto de la filtración se muestra en la figura 1-11, en la que los espectros parciales del filtro
sin filtrar haces de un objetivo de cobre (Z = 29) se muestran superpuestos en un diagrama del
coeficiente de absorción de masa del filtro de níquel (Z = 28). Cuanto más grueso es el filtro,
menor es la relación de intensidad de 𝐾𝛽 a 𝐾𝛼 en el haz transmitido .Pero la filtración nunca es
perfecta, por supuesto, no importa qué tan grueso es el filtro, y uno debe comprometerse
entre una supresión razonable del componente 𝐾𝛽 y el inevitable debilitamiento del 𝐾𝛼
componente que lo acompaña. En la práctica, se encuentra que una

reducción en la intensidad de la línea 𝐾𝛼 a aproximadamente la mitad de su valor original

1
disminuirá la relación de intensidad de 𝐾𝛽 a 𝐾𝛼 desde aproximadamente 5 en el haz incidente
1
a sobre 500 en el haz transmitido ; este nivel es suficientemente bajo para la mayoría de fines
La tabla 1-1 muestra los filtros utilizados en conjunto con los metales objetivo comunes, los
espesores requeridos y los factores de transmisión para la línea 𝐾𝛼 . Los materiales de filtro se
utilizan generalmente en forma de láminas delgadas. Si no es posible obtener un metal dado
en forma de una lámina estable, puede usarse el óxido del metal. El óxido en polvo se mezcla
con un aglutinante adecuado y extendido sobre un soporte de papel, la masa requerida de
metal por unidad de área se da en la Tabla 1-1.

1-7 Producción de rayos X. Hemos visto que se producen rayos X cada vez que los electrones
de alta velocidad colisionan con un objetivo metálico. Cualquier tubo de rayos X debe
contener (a) una fuente de electrones, (b) un voltaje de aceleración , y (c) un metal objetivo.
Además, dado que la mayoría de la energía cinética de los electrones se convierte en calor en
el objetivo, este último debe ser enfriado con agua para evitar su fusión.

Todos los tubos de rayos X contienen dos electrodos, un ánodo (el metal obejtivo) mantenido,
con pocas excepciones, al potencial de tierra, y un cátodo, mantenido en un alto potencial
negativo, normalmente del orden de 30,000 a 50,000 voltios para trabajo de difracción. Los
tubos de rayos X se pueden dividir en dos tipos básicos, de acuerdo con la forma en la cual
están provistos los electrones: tubos de filamento, en los cuales la fuente de electrones es un
filamento caliente, y tubos de gas, en qué electrones se producen por la ionización de una
pequeña cantidad de gas en el tubo.

Los tubos de filamento, inventados por Coolidge en 1913, son, con mucho, los más
ampliamente utilizados . Consisten en un sobre de vidrio evacuado que aísla el ánodo en un
extremo del cátodo en el otro, siendo el cátodo un filamento de tungsteno y el ánodo un
bloque de cobre refrigerado por agua que contiene el metal objetivo deseado como un
pequeño inserto en un extremo. Figura 1-12 es una fotografía de tal tubo, y la Fig. 1-13
 muestra su construcción interna. Un conductor del transformador de alta tensión está
conectado al filamento y el otro a la tierra, el objetivo se basa en su propio conexión de agua
de refrigeración . El filamento es calentado por una corriente de filamento de
aproximadamente 3 𝑎𝑚𝑝 y emite electrones que son atraídos rápidamente al objetivo por el
alto voltaje a través del tubo. Alrededor del filamento hay un pequeño vaso de metal
mantenida a la misma tensión alta (negativa) que el filamento: por lo tanto repele los
electrones y tiende a enfocarlos en una región estrecha del objetivo, llamado punto focal. Los
rayos X se emiten desde el punto focal en todas las direcciones y escapar del tubo a través de
dos o más ventanas en la carcasa del tubo. Dado que estas ventanas deben estar ajustadas al
vacío y sin embargo, altamente transparentes a los rayos X, generalmente están hechos de
berilio, aluminio o mica.

Aunque uno podría pensar que un tubo de rayos X solo funcionaría desde una fuente de DC, ya
que el flujo de electrones debe ocurrir solo en una dirección, es realmente posible operar un
tubo desde una fuente de AC como un transformador debido a las propiedades rectificadoras
del tubo en sí. La corriente existe durante el medio ciclo en el que el filamento es negativo con
respecto al objetivo; durante el semiciclo inverso, el filamento es positivo, pero sin electrones
que puedan fluir, ya que solo el filamento está lo suficientemente caliente como para emitir
electrones. Por lo tanto, un circuito simple como el que se muestra en la figura 1-14 es
suficiente para muchas instalaciones, aunque circuitos más elaborados, que contienen tubos
rectificadores, suavizado de condensadores y estabilizadores de voltaje, a menudo se usan,
particularmente cuando la intensidad de rayos X debe mantenerse constante dentro de límites
estrechos. En la Fig. 1-14, el voltaje aplicado al tubo está controlado por el autotransformador
que controla el voltaje aplicado al primario de alto voltaje transformador. El voltímetro
mostrado mide el voltaje de entrada, pero puede calibrarse, si lo desea, para leer la tensión de
salida aplicada al tubo.

FIG 1-14 Diagrama del circuito de un tubo auto-rectificador de filamento

FIG 1-15 Sección transversal de un tubo de gas de rayos X (esquemático)
FIG 1-16 Reducción en aparente tamaño de un punto focal

FIG 1-17 Dibujo esquemático de dos tipos de ánodos giratorios para tubos de rayos X de gran
potencia

Dado que un tubo de rayos X tiene menos del 1 por ciento de eficiencia en la producción de
rayos X y dado que la difracción de rayos X por cristales es mucho menos eficiente que esto, se
deduce que las intensidades de rayos X difractados son extremadamente bajas. De hecho,
puede requerir tanto como varias horas de exposición a una fotografía película con el fin de
detectarlos en absoluto. Por lo tanto, esfuerzos constantes fueron hechos para aumentar la
intensidad de la fuente de rayos X. Una solución a esto problema es el tubo 𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜 −
𝑔𝑖𝑟𝑎𝑡𝑜𝑟𝑖𝑜, en el que la rotación del ánodo continuamente trae metal objetivo fresco hacia el
área del punto focal y así permite una mayor entrada de potencia sin calentamiento excesivo
del ánodo. Figura 1-17 muestra dos diseños que se han utilizado con éxito; los ejes giran a
través de sellos herméticos al vacío en la carcasa del tubo. Tales tubos pueden operar a un
nivel de potencia de 5 a 10 veces mayor que el de un tubo de foco fijo, con reducciones
correspondientes en el tiempo de exposición.

1-8 Detección de rayos X. Los principales medios utilizados para detectar rayos X los rayos son
pantallas fluorescentes, películas fotográficas y dispositivos de ionización.
𝐿𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑛𝑡𝑎𝑙𝑙𝑎𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑜𝑟𝑒𝑠𝑐𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 están hechas de una fina capa de sulfuro de zinc, que contiene
un rastro de níquel, montado en un respaldo de cartón. Bajo la acción de rayos X, este
compuesto fluoresce en la región visible, es decir, emite luz visible, en este caso luz amarilla.
Aunque la mayoría de los haces difractados son también débiles para ser detectado por este
método, las pantallas fluorescentes son ampliamente utilizadas en el trabajo de difracción para
localizar la posición del haz primario al ajustar aparato. Un cristal fluorescente también se
puede usar junto con un fototubo; la combinación, llamada 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑒𝑙𝑙𝑒𝑜, es un
muy sensible detector de rayos X.

El papel fotografico se ve afectado por los rayos X de la misma manera que por luz visible, y la
película es la más ampliamente utilizada pincipalmente en la grabación de haces difractados
de rayos x sin embargo, el emulsión en película ordinaria es también delgada para absorber
gran parte del incidente radiación X, y solo absorber rayos X puede ser efectivo para
ennegrecer la película. Por esta razón, películas de rayos x están hechos con capas bastante
gruesas de emulsión en ambos lados para aumentar la absorción total. El tamaño de los granos
también se hace grande para el mismo propósito: esto tiene la desafortunada consecuencia de
que las películas de rayos x son granulados, no resuelven detalles finos, y no puede soportar
mucha ampliación.

FIG 1-18 Relacion entre la sensibilidad de la película y la forma efectiva del espectro continuo
(esquematico);(a)espectro continuo desde un
objetivo de tungsteno a 40kv (b)sensibilidad de
la película (c) curva de ennegrecimiento del
espectro mostrado en (a)

Porque el coeficiente de absorción de masa de

cualquier sustancia varía con longitud de onda,
se deduce que la sensibilidad de la película, es
decir, la cantidad de ennegrecimiento causada
por rayos X de la misma intensidad, depende de
su longitud de onda. Esto debería ser tomado en
cuenta cada vez que la radiación blanca es
grabada fotográficamente; para una cosa, esta
variación de sensibilidad altera la forma efectiva
del espectro continuo. Figura l-18 (a) muestra la
intensidad del espectro continuo como una
función de la longitud de onda y (b) la variación
de la película sensibilidad. Esta última curva es
simplemente una curva del coeficiente de
absorción de masa, bromuro de plata, el
ingrediente activo de la emulsión, y está
marcado por discontinuidades en los bordes de
absorción K de plata y bromo (Tenga en cuenta,
por cierto, cuánto más sensible es el la película
es a la radiación k del cobre que a la radiación K
del molibdeno, en igualdad de condiciones). La
curva (c) de la figura 1-18 muestra el resultado
neto, es decir, la cantidad de película
ennegrecimiento causado por los diversos
componentes de longitud de onda de la continua
espectro, o lo que podría llamarse la "intensidad
fotográfica efectiva" del espectro continuo. Estas
curvas son solo aproximadas, sin embargo, y en
la práctica es casi imposible medir
fotográficamente las intensidades relativas de dos haces de diferentes longitudes de onda.
Sobre el Por otro lado, las intensidades relativas de haces de la misma longitud de onda
pueden medirse con precisión por medios fotográficos, y tales mediciones se describen en el
Cap. 6)
Los dispositivos de ionización miden la intensidad de los haces de rayos X por la cantidad de
ionización que producen en un gas. Los cuantos de rayos X pueden causar ionización tal y
como los electrones de alta velocidad lo hacen, es decir, al golpear un electrón de una
molécula de gas y dejando atrás un ion positivo. Este fenómeno puede ser la base de las
mediciones de intensidades, al pasar el haz de rayos X. a través de una cámara que contiene
un gas adecuado y dos electrodos que tienen una diferencia de potencial constante entre
ellos. Los electrones son atraídos al ánodo y los iones positivos al cátodo y una corriente es así
producida en un circuito externo. En la 𝑐á𝑚𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛, esta corriente es constante
para una intensidad constante de rayos X, y la magnitud de la corriente es una medida de la
intensidad de rayos X. En el contador 𝐺𝑒𝑖𝑔𝑒𝑟 y 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙, esta corriente oscila,
y el número de pulsos por unidad de tiempo es proporcional a la intensidad de rayos x .Estos
dispositivos se discuten más completamente en Cap. 7.

En general, las pantallas fluorescentes se usan hoy solo para la detección de haces de rayos X,
mientras fotográfico película y las diversas formas de contadores Permitir tanto la detección
como la medición de la intensidad. Film fotográfico es el método más utilizado para observar
los efectos de difracción, porque puede registrar una cantidad de haces difractados a la vez y
su relativa posiciones en el espacio y la película se puede utilizar como base para mediciones
de intensidad Si es deseado. Las intensidades se pueden medir mucho más rápidamente con
contadores, y estos instrumentos son cada vez más populares para trabajo cuantitativo Sin
embargo, registran solo un haz difractado en una hora.

1-9 Precauciones de seguridad. El operador del aparato de rayos X está expuesto a dos
peligros obvios, descargas eléctricas y lesiones por radiación, pero ambos estos peligros
pueden reducirse a proporciones insignificantes mediante un diseño adecuado de equipo y
cuidado razonable por parte del usuario. Sin embargo, solo es prudente que el trabajador de
rayos X esté continuamente al tanto de estos peligros. El peligro de descarga eléctrica siempre
está presente alrededor de aparatos de alto voltaje. El extremo del ánodo de la mayoría de los
tubos de rayos X suele estar conectado a tierra y, por lo tanto, seguro, pero el extremo del
cátodo es una fuente de peligro. Tubos de gas y tubos de filamentos de la variedad a prueba
de choques (como el que se muestra en la figura 1-12) debe estar montado de manera que su
extremo del cátodo sea absolutamente inaccesible para el usuario durante la operación; esto
se puede lograr colocando el extremo de un cátodo debajo de una mesa, en una caja, detrás
de una pantalla, etc. La instalación debe diseñarse de manera que sea imposible para el
operador tocar las piezas de alto voltaje sin desconectar automáticamente el alto voltaje. Los
tubos sellados a prueba de golpes también están disponibles: están encerrados en una
cubierta metálica conectada a tierra, y un cable aislante ,el cable a prueba de choques
conecta el extremo del cátodo al transformador. Al ser a prueba de choques, tal tubo tiene la
ventaja de que no necesita ser permanentemente fijado en su posición, pero puede ser
configurado en varias posiciones según se requiera para experimentos particulares.

El riesgo de radiación se debe al hecho de que los rayos X pueden matar el tejido humano; de
hecho, es precisamente esta propiedad la que se utiliza en la terapia con rayos X. para matar
células cancerosas Los efectos biológicos de los rayos X incluyen quemaduras (debido a rayos
de alta intensidad localizados), enfermedad por radiación (debido a la radiación generalmente
recibido por todo el cuerpo), y, a un nivel más bajo de radiación intensidad, mutaciones
genéticas. Las quemaduras son dolorosas y pueden ser difícil, si no imposible, de sanar. Las
exposiciones leves a los rayos X no son acumulables, pero por encima de cierto nivel llamado
"dosis de tolerancia", tienen un efecto acumulativo y pueden producir lesiones permanentes.
Los rayos X utilizados en difracción son particularmente dañinos porque tienen relativamente
longitudes de onda largas y, por lo tanto, son fácilmente absorbidas por el cuerpo.

Hoy no hay excusa para recibir lesiones graves como los primeros trabajadores de rayos X les
sucedió por ignorancia. Probablemente no habría accidentes si los rayos X fueron visibles y
produjeron una sensación de ardor inmediato, pero son invisibles y las quemaduras pueden no
sentirse de inmediato. Si el cuerpo ha recibido radiación general por encima de la dosis de
tolerancia, el primer notable efecto será una disminución del recuento de glóbulos blancos,
por lo que recuentos periódicos de la sangre son aconsejables si hay alguna duda sobre el nivel
general de intensidad en el laboratorio. El procedimiento más seguro que el experimentador
debe seguir es: primero, localizar el haz primario del tubo con una pequeña pantalla
fluorescente fijada al extremo de una varilla y luego evitarla; y segundo, asegurarse de que sé
está bien protegido por pantallas de plomo o vidrio ,de la radiación dispersa por la cámara u
otro aparato que pueda estar en el camino del haz primario . La atención estricta y constante a
estas precauciones asegurará la seguridad.