FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE MEDICINA

DOCENTE:

DR. PERCY GÓMEZ

CURSO:

FUNDAMENTOS DE AYUDA DIAGNOSTICA II

TEMA:
BIOSEGURIDAD

ALUMNO:

- ALEGRE LEON , JORGE

PIURA- 2018

1
INDICE

I. Introducción o fundametos teóricos:.............................................................................3

II. Definiciones y abreviaturas :..............................................................................................3

III. Objetivos:......................................................................................................................................6

IV. Precauciones universales:.......................................................................................................6

V. Finalidad:.................................................................................................................................6

VI. Niveles de contención:........................................................................................................7

VII. Discusión :...............................................................................................................................9

VIII. conclusiones:........................................................................................................................10

IX. Referencias Bibliografícas:..............................................................................................10

X. Anexos:..................................................................................................................................11

1
 Bioseguridad:
Conjuntos de normas y procedimientos para obtener una situación carente de riesgos
o con riesgos limitados

I. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

La bioseguridad es un conjunto de medidas probadamente eficaces para

evitar la adquisición accidental de infecciones con patógenos contenidos en las
muestras, así como los riesgos relacionados con la exposición a agentes químicos,
físicos o mecánicos a los que está expuesto el personal en los laboratorios.

En este nivel de la carrera se estudian los fundamentos básicos del

laboratorio, su estructura y organización dentro de un Centro universitario, sus
funciones y se dan las primeras correlaciones de las pruebas de laboratorio. Se
aprende el uso racional de las pruebas más comunes y se pretende incentivar al
estudiante a tomar con conciencia crítica las solicitudes de laboratorio y rescatar la
interpretación clínica como elemento fundamental de la Medicina de Laboratorio.
.

II. DEFINICIONES Y ABREVIATURAS

 Agente biológico: Todo organismo viviente capaz de causar infección,

enfermedad o muerte en el ser humano con inclusión de los
genéticamente modificados y endoparásitos humanos susceptibles de
originar cualquier tipo de infección, alergia o toxicidad.
 Antisépticos: Se definen como agentes germicidas para ser usados sobre la
piel y los tejidos vivos. Aunque algunos germicidas pueden ser utilizados
como desinfectantes y antisépticos (alcohol 70-90%), su efectividad no es
necesariamente la misma en cada caso, un buen antiséptico puede no ser
eficaz como desinfectante y viceversa.
 Área contaminada: Área donde se manipulan microorganismos de riesgo.
Ejemplo: Laboratorios donde se manipulan virus, producción de antígenos,
etc.
 Área de tránsito limitado: Área donde el tránsito está permitido sólo a
personas previamente autorizadas, debido a la presencia de agentes que
corresponden a los grupos I y II de la clasificación de agentes de riesgo o al
uso de sustancias químicas de bajo riesgo. El acceso del personal
administrativo está terminantemente prohibido.
 Área de tránsito restringido: Área en la que el tránsito está permitido sólo al
personal adecuadamente protegido y autorizado, debido a la presencia de
agentes de los grupos III y IV.
 Área limpia: Área del laboratorio donde no se manipulan micro-
organismos de riesgo. Ejemplo: donde se mantienen los medios de cultivos
celulares, se preparan los medios de cultivo y a la vez se realiza la
formulación de la vacuna.
 Área libre: Área de tránsito libre para todo el personal. Ejemplo:

1
 pasadizos, comedor y otras áreas de uso común.
 Accidente de trabajo: Ocurrencia durante las horas de trabajo que causa
la inhabilitación temporal o permanente del trabajador.
 Acción correctiva: Procedimiento realizado para eliminar la causa de una
disconformidad, defecto u otra situación no deseable y existente con el
propósito de evitar que vuelva a suceder.
 Acción preventiva: Acción tomada para eliminar las causas de una
disconformidad, defecto u otra situación potencial no deseada a fin de
evitar que se produzca.
 Bioseguridad: Conjunto de medidas preventivas reconocidas
internacionalmente orientadas a proteger la salud y la seguridad del
personal y su entorno. Complementariamente se incluye normas contra riesgos
producidos por agentes físicos, químicos y mecánicos. Modernamente se
incorporan también las acciones o medidas de seguridad requeridas para
minimizar los riesgos derivados del manejo de un organismo modificado
genéticamente (OMG), sus derivados o pro- ductos que los contengan, y uso
de la tecnología del ADN recombinante (ingeniería genética) y otras técnicas
moleculares más recientes.
 Campana de gases: También denominada campana extractora de gases,
es un recinto ventilado que captura los humos y vapores procedentes de
la manipulación de los productos químicos en el laboratorio. Es un equipo
muy útil en la contención del riesgo químico, pero no ofrece protección
alguna frente a riesgos biológicos.
 Cabina de flujo laminar: Son recintos que emplean un ventilador para
forzar el paso del aire a través de un filtro HEPA (acrónimo del término en
inglés High Efficiency Particulate Air) es decir purificador de alta eficiencia
de partículas suspendidas en el aire, barriendo la superficie de trabajo. El
flujo de aire puede ser vertical u horizontal. Estas cabinas ofrecen
protección únicamente al material que se maneja en su interior, pero
nunca al operador.

 Cabina de seguridad biológica: Son equipos que proporcionan una barrera

de contención para trabajar de forma segura con agentes infecciosos.
Permiten proteger según su diseño y clasificación al trabajador, medio
ambiente o al producto. Es una combinación de elementos
electromecánicos/electrónicos y procesos físicos que impulsan el aire a
través de unos filtros especiales de gran superficie estratégicamente situados,
que tienen una eficiencia mínima de retención de partículas del 99,99%, cuando
el tamaño de éstas es de 0,3 µ.
 Daño: Es la consecuencia producida por un peligro sobre la calidad de vida
individual o colectiva de las personas.
 Desinfección: Proceso que mediante el empleo de agentes (sobre todo
químicos), es capaz de eliminar los microorganismos patógenos de un
material. Generalmente se presentan efectos tóxicos sobre tejidos vivos,
por lo que se emplea sólo sobre materiales inertes.
 Equipo de Protección Personal (EPP): El equipo de protección personal
(PPE-Personal Protection Equipment) está diseñado para proteger a los
empleados en el lugar de trabajo, de lesiones o enfermedades serias que
puedan resultar del contacto con peligros químicos, radiológicos, físicos,
eléctricos, mecánicos u otros. Además de caretas, gafas de seguridad, cascos
y zapatos de seguridad, el PPE incluye una variedad de dispositivos y ropa
tales como gafas protectoras, overoles, guantes, chalecos, tapones para oídos
y equipo respiratorio.

1
 Esterilización: Proceso que mediante el empleo de agentes físicos o
químicos produce la inactivación total de todas las formas de vida
microbiana en forma irreversible (estado esporulado y vegetativo).
 Ensayo: Operación técnica que consiste en la determinación de una o varias
características o el rendimiento de un producto, material, equipo,
organismo, fenómeno físico, proceso o servicio dados de acuerdo con un
procedimiento especificado.

 Incidente de trabajo: Situación de riesgo que podría generar la

ocurrencia de un accidente de trabajo.

 Inmunización: Proceso destinado a brindar protección mediante la

aplicación de inmunobiológicos (gammaglobulinas, toxoides,
vacunas) a personas en riesgo de contraer enfermedades.
 Laboratorio: Organismo que calibra o ensaya.
 Laboratorio de ensayo: Es el lugar donde se realizan actividades para la
determinación de una o varias características o el rendimiento de un
producto, material, equipo, organismo, fenómeno físico, proceso o servicio
dados de acuerdo con un procedimiento especificado.

 Laboratorio de biomedicina: Es en el que se realizan actividades de

investigación biomédica relacionadas con enfermedades transmisibles y no
transmisibles.
 Laboratorio médico/laboratorio clínico: Laboratorio para los análisis
biológicos, microbiológicos, inmunológicos, químicos,
inmunohematológicos, biofísicos, citológicos, patológicos u otros análisis
de materiales derivados del cuerpo humano con el propósito de brindar
información para el diagnóstico, prevención y tratamiento de las
enfermedades o contribuyendo en la salud de los seres humanos.
 Limpieza: Es el proceso físico por el cual se elimina de los objetos en uso,
las materias orgánicas y otros elementos sucios, mediante el lavado con
agua con o sin detergente. El propósito de la limpieza no es destruir o
matar los microorganismos que contaminan los objetos, sino eliminarlos
por arrastre.
 Microorganismo: Toda entidad microbiológica, celular o no, capaz de
reproducirse o de transferir material genético.
 Muestra para diagnóstico: Es el material de origen humano o animal
consistente en excretas, secreciones, sangre y sus componentes, tejidos
y líquidos tisulares enviados para diagnóstico. Se excluyen los animales
vivos infectados.
 Peligro: Todo aquello que puede producir un daño o un deterioro de la
calidad de vida individual o colectiva de las personas.
 Peligro biológico: Todo agente biológico y materiales que son
potencialmente peligrosos para los seres humanos, animales o
plantas.
 Producto biológico: Es una vacuna producida con microorganismos vivos
o atenuados, componentes celulares, reactivos de diagnóstico o productos
terapéuticos de naturaleza biológica destinados para uso humano o
animal y fabricados según los requisitos estándares.

 Riesgo: Probabilidad de que ante un determinado peligro se produzca

un cierto daño, pudiendo por ello cuantificarse.

 Sustancia infecciosa: Es aquella que contiene microorganismos viables

(bacterias, virus, rickettsias, parásitos, hongos o recombinantes híbridos

1
 mutantes) que pueden causar enfermedades tanto en el hombre como
en los animales. No incluye toxina que no contiene ninguna sustancia
infecciosa.

III. OBJETIVOS:

Establecer la normativa para proteger la salud de las personas que puedan estar expuestas
a riesgos relacionados con la exposición a agentes biológicos, químicos, físicos,
ergonómicos y psicosociales, en los laboratorios de ensayo, biomédicos y clínicos.

IV. PRECAUCIONES UNIVERSALES:

 Acceso restringido, permitido solo a personas autorizadas

 Prohibido usar el celular, comer, fumar, beber o almacenar comidas o cualquier
objeto de uso personal dentro del laboratorio.
 Usar ropa protectora de trabajo como mandil, mascarillas, guantes (de látex) la
misma que debe ser retirada antes de abandonar el laboratorio. Botas y gorra
en casos de exposición a microorganismos de alta peligrosidad.
 Antes de iniciar cualquier actividad en el laboratorio asegurarse de que en la
mano no existan escoriaciones. En caso contrario cubrir las mismas de manera
adecuada.
 Cambio inmediato de los guantes en caso de rotura y lavado de manos.
 No tocarse la boca ni los ojos con las manos enguantadas
 Evitar la formación de aerosoles y gotas.
 Manejo adecuados de los objetos corto punzantes. Una vez utilizados se deben
almacenar en recipientes rígidos y eliminarse luego de ser decontaminados.
 Terminantemente prohibido pipetear con la boca. Debe utilizarse los
pipeteadores automáticos.
 Decontaminar las superficies de trabajo una vez terminado el trabajo diario.Se
recomienda el uso de hipoclorito de sodio al 10%
 Evitar conductas inseguras y de riesgo.
 Manejo adecuado de los desechos desde el lugar de origen y realizar
tratamiento adecuado especialmente de los infecciosos.
 Los desechos de los fluidos corporales pueden eliminarse por las cañerias
habituales una vez que hayan sido decontaminados.
 Lavarse las manos con abundante agua y jabón luego de haber terminado el
trabajo diario.

V. FINALIDAD:

Evitar que como resultado de la actividad asistencial se produzcan

accidentes.
 Se trata de medidas que operativamente tienden a proteger tanto al
paciente como al personal de salud y su utilización tiene carácter obligatorio
.
 Las normas de bioseguridad disminuyen pero no eliminan el riesgo.
 Promover la salud ocupacional de los trabajadores de salud, mediante la
vigilancia de las actividades específicas de cada área hospitalaria para
prevenir la exposición a fluidos con riesgo biológico.
 La educación continúa a los trabajadores y estudiantes de la rama de
ciencia de salud sobre sus riesgos y medidas de protección, la definición y
aplicación de las normas de bioseguridad.

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  El suministro oportuno y continuo de los insumos necesarios para la
protección.
 Vigilancia permanente del grado de prevención y riesgo

VI. NIVELES DE CONTENCIÓN:

El elemento más importante de la contención es el cumplimiento estricto de

las prácticas y técnicas microbiológicas estándar de procesamiento de las
muestras de laboratorio. Cuando las prácticas de laboratorio no son
suficientes para controlar los riesgos asociados con un agente o con un
procedimiento de laboratorio particular, es necesario aplicar medidas
adicionales.
Estas medidas adicionales corresponden a los equipos de seguridad
diseñados para la protección de personal y prácticas de manejo adecuadas
(barrera primaria) y un diseño de la instalación y características de la
infraestructura de los locales (barrera secundaria). Estos niveles están
definidos de la siguiente manera:

 Contención primaria: Consiste en la protección del personal y del medio

ambiente inmediato contra la e x p o s i c i ó n a agentes infecciosos o
productos químicos de riesgo.
La protección personal, incluye una vestimenta adecuada a la actividad
que se va a realizar (ejemplo: guantes, mascarillas, mandiles de manga
larga, etc.). La aplicación de vacunas aumenta el nivel de protección
personal.
Como medida de contención también se considera el uso apropiado
de equipos y dispositivos que garantizan la seguridad (ejemplo: cabinas de
seguridad biológica).
 Contención secundaria: Es la combinación entre las características de la
edificación y prácticas operacionales. La magnitud de contención
secundaria dependerá del tipo de agente infeccioso que se manipule en el
laboratorio. Dentro de ellas se incluyen la separación de las zonas donde s e
tiene acceso el público), la disponibilidad de sistemas de descontaminación
(autoclaves), el filtrado del aire de salida al exterior, el flujo de aire
direccional, etc.

Conocimientos importantes:

 Un peligro (o una amenaza) es una fuente potencial de daños.

 El riesgo es la combinación de la probabilidad y las consecuencias de un suceso
adverso en relación con un peligro o una amenaza concretos. R = f (P,C)
 La probabilidad es el grado de posibilidad de que se produzca un suceso. Las
consecuencias son la gravedad de un suceso

Cómo preparar diferentes diluciones de desinfectantes:

Concentración inicial (de fábrica)

Dilución =–––––––––––––––––––––––––
Concentración deseada

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C1 . V1 =C2 . V2

Donde: C1= Concentración del producto comercial

V1= Volumen que debe utilizarse del
producto comercial
C2= Concentración deseada
V2= Volumen final deseado

TRATAMIENTO DE LOS RESIDUOS QUÍMICOS:

El tratamiento en el laboratorio tiene como fin minimizar los riesgos para la salud
humana y para el medio ambiente.
Algunos métodos utilizados para disminuir la toxicidad de los residuos peligrosos son:

Diluir a 1:10 con agua fría.

Clasificación según Grupo de Riesgo:

IDENTIFICACIÓN DE ETIQUETAS

Etiqueta

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La etiqueta es, en general, la primera información que recibe el usuario y es la que
permite identificar el producto en el momento de su utilización. Todo recipiente que
contenga un producto químico peligroso debe llevar, obligatoriamente, una etiqueta
bien visible en su envase, redactada en el idioma oficial del Estado, contenga

VII. Discusión:

Según la OMS la Bioseguridad es un conjunto de normas y medidas para proteger la salud del
personal , frente a riesgos biologicos quimicos y fisicos a los que esta expuesto al desempeño
de sus funciones y tambien a los pacinetes y al medio ambiente.

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Pero el Ministerio de Salud en el Manual de Bioseguridad lo interpreta como una doctrina de
comportamientos encaminada a lograr actitudes y conductas que disminuyan el riesgo del
trabajador de la salud de adquirir infecciones en el medio laboral.

Según el libro de “Normas De Bioseguridad Del Sistema Nacional de Diagnostico Medico” ,nos
afirma que La Bioseguridad es e conjunto de normas probadamente eficaces para evitar un
accidente en el laboratorio, así como los riesgos relacionados con la exposición a agentes
químicos, físicos o mecánicos a los que está expuesto el personal en los laboratorios.

Asi mismo la revista de Bioseguridad “Precausiones Universales para Sangre y Fluidos

Coorporales”,considera que es escencial implantar y respetar las normas de Bioseguridad a
todas aquellas personas que se encuentran en el ambiente asistencial ,ambiente que debe
estar diseñado en el marco de una estrategia de disminucion de riesgos donde se ocaacionen .

En la Revista “Principios de Bioseguridad” ,se asume que todas las personas son portadores de
un agente infeccioso,donde la Bioseguridad es la aplicacion de conocimientos y tecnicas
y,equipamiento para prevenir riesgos y cuidar la salud del trabajador en laboratorios y lugares
donde trabajan con muestras de pacientes infectados con algun virus.

En cambio la OPS considera la Bioseguridad como parte de los elementos escenciales del
sistema de gestion de la calidad brindando un buen cuidado a sus trabajadores.

VIII. CONCLUSIONES:

Se estableció la normativa para proteger la salud de las personas que puedan estar
expuestas a riesgos relacionados con la exposición a agentes biológicos,
químicos, físicos, ergonómicos y psicosociales, en los laboratorios de ensayo,
biomédicos y clínicos.

IX. BIBLIOGRAFÍA:

1.1. Centers for Disease Control - National Institutes of Health (CDC-NIH).

Departamento de Salud y Servicios Humanos. Bioseguridad en los
laboratorios de microbiología y biomedicina. 4th. ed; Atlanta; 1999.
URL disponible en: www.cdc.gov/od/ohs/pdffiles/bmbl4_spanish.pdf
1.2. Organización Panamericana de la Salud. Cabinas de seguridad
biológica: uso, desinfección y mantenimiento. Washington: DC; 2002.
URL disponible en:
www.paho.org/Spanish/AD/THS/EV/LAB-Cabinas_bioseguridad.pdf

1.3. Instituto Nacional de Salud. Manual de Normas de Bioseguridad.

Serie de Normas Técnicas Nº 18, 2.ª edición, Lima; 2002.

1
 1.4. Comisión de Reglamentos Técnicos y Comerciales, INDECOPI. Norma
Técnica Peruana, Norma ISO/FDIS 15189. Laboratorios médicos.
Requisitos particulares para la calidad y la competencia. Lima; 2004.

X. ANEXOS:

Figura 1. MAPA CONCEPTUAL DE BIOSEGURIDAD

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Figura 2. NORMAS GENERALES DE BIOSEGURIDAD