1.

a) La ecuación de gases ideales

Datos: *m= 7,5 lb CO: hay que convertir las libras a gramos, luego convertir a moles sabiendo
que los pesos atómicos de C y O son respectivamente 12 y 16 g/mol:
l b * 453,6 g 1 mo l C O
7,5 * =121,5 m o ld e C O
1 lb 12+ 16 g /mo l

*V= 3ft³. Hay que convertir los pies cúbicos a litros:

1m ³ 1000 L
3 f t ³* * =85 L
35,3m ³ 1 m ³

*T=-87ºF: Hay que convertir los grados Fahrenheit a kelvin:

5 * (−87−32)
+ 273,15=207 K
9

Luego, aplicando la ley de gases ideales PV=RTn, se despeja P, así:

at m . L
0,082 * 207 K * 121,5 m o l
RT n m o l. K
P= = =24,26 a t m
V 85 L

Finalmente se transforman las atmósferas a bares:

1,01325 B q r
24,26 a t m * =24,6 B q r
1atm

1. b) la ecuación de van der Waals

Se omiten (vuelven 0 en adición y 1 en producto) las constantes a y b de la expresión de Van

der Waals:
a v v
( V )
P + 2 . ( V − b )= R T Luego: ( P+( ) ² ).( )=R T y se reemplazan los datos:
n n

85 L 85 L at m .L
( P+( ) ²).( )=0,082 * 207 K
121,5 mo l 121,5 m o l mo l . K

a t m. L
16,97
L
(
( P+0,49 a t m ) . 0,7
mol )
=16,97 a t m Luego: P +0,49 a t m=
( 0,7
mol
L
)
finalmente:
mo l
bqr
P=24,24 a t m−0,49 a t m=25,75 at m * 1,01325 =24,1b q r
1atm
 1. c) ecuación de Redlich y Kwong

Al igual que la ecuación de Wan der Waals, se omiten las constantes a y b de la expresión de
Redlich y Kwong y se reemplazan los datos:
RT a
P= −
V −b √ V * V (V +b )
a t m. L
0,082 * 207 K
m o l. K 1
P= −
85 L/121,5 m o l √ 207 K * ( 85 L /121,5 m o l ) ²
16,97 a t m 1at m luego:
P= −
0,7 14,39 * (0,7 ) ²

a t m * 1,01325 b q r
P=24,25 a t m−0,142 a t m=24,11 =24,4 b q r
1at m

2). Datos:

*m=280 kg, transformando a gramos: 280000g, luego convirtiendo a moles (CH 4 = 16 g/mol):
280000 g * 1 m o l
=17500 m o lC H 4
16 g

*T= 34ºC + 275,15= 307,15K

*P=130kPa = 130000Pa/101325 = 1,28 atm.

El volumen se despeja de la ecuación de gases ideales:

a t m. L
0,082 * 307,15 K * 17500m o l
RT n m ol. K
PV =R T n .. . .V = V= =344344 L=344,3 m ³
P 1,28 a t m
3) C H +O ← 2 C H O + 1 O
2 4 3→ 2
2 2

Condición [C2H4] M [O3] M Velocidad de

formación de
CH2O (M/s)

1 0.5 x 10-7 1.0 x 10-8 1.0 x 10-12

2 1.5 x 10-7 1.0 x 10-8 3.0 x 10-12

3 1.0 x 10-7 2.0 x 10-8 4.0 x 10-12

R/.
1
−1 d ( C 2  H 4 ) −1 d ( O 3  ) 1 d ( C H 2 O ) 1 d [ O2 ]
V= *  =   = * = *
1 dt 1 dt 2 dt 2 dt

−d ( C2   H 4 ) −d ( O3   ) 1 d ( C H 2 O ) 2 * d [ O2 ]
V =  =  = * =
dt dt 2 dt dt

a. b
V =K .[ C2 H 4 ] [ O3 ]
Para a: (usando condiciones 1 y 2)
−12 −7 a . −8 b
3,0 x 10 K .[1,0 x 10 ] [2,0 x 10 ] Luego
−12
= −7 a. −8 b 3=3 a . . .a=1
1,0 x 10 K .[1,5 x 10 ] [1,0 x 10 ]

Para b: (usando condiciones 2 y 3)

−12 −7 −8 b
4,0 x 10 K .[ 1,0 x 10 ]. [2,0 x 10 ]
−12
= −7 −8 b
3,0 x 10 K .[ 1,5 x 10 ]. [1,0 x 10 ]

Luego 1,3=0,6 * 2b .. .2b =1,3/ 0,6 . .. 2b=2 .. . b=1

Usando condición 1: 1,0 x 10−12=K .[0,5 x 10−7 ] .[ 1,0 x 10−8 ]

Despejando de la ecuación el valor de K es:
−12 −12
1,0 x 10 1,0 x 10
K= −7 −8
= −16
=2000
[ 0,5 x 10 ].[1,0 x 10 ] 5,0 x 10
*Si [C2H4] = [O3] = 3,0x10-7

Entonces: V = K .[ C H ]a . [ O ]b=2000 * [ 3,0 x 10−7 ]2=1,8 x 10−10 y la reacción

2 4 3
se desplaza a productos.

4) Teniendo en cuenta los datos de la tabla:

Condición T (ºC) T (K) 1/T K (1/M.s)

1 600 873,15 1,14x10-3 1,87x10-3
2 650 923,15 1,08x10-3 0,040
-3
3 700 973,15 1,03x10 0,057
4 750 1023,15 0,98x10-3 0,244

Object 29

El valor de la pendiente m indica la energía de activación para la reacción, en este caso se puede redondear a
286 kJ/mol. (el valor es negativo debido a la conversión a logaritmo neperiano o natural). Este valor se puede
deducir también a través de ecuaciones:
A . e−E a

K=
RT
Con propiedades de logaritmos: l n K =l n A+ −Ea . l n e=l n A− Ea
−Ea
lne
l n K =l n A +
RT RT RT

Teniendo en cuenta las condiciones finales e iniciales:

E E K E 1 1
l n K 1 =l n A− a y l n K 2 =ln A− a , luego: l n 2 = a * ( − ) ...reemplazando datos
RT1 RT2 K1 R T1 T2

(Condiciones 1 y 2):

0,011 Ea 1 1
ln = *( − )
1,87 x 10
−3
J 873,15 923,15 Resolviendo:
8,3144
mo l . K
J −3 −3 −1 14,73 J /mo l
l n6* 8,3144 =E a * (1,14 x 10 −1,08 x10 )K Ea= =237628 J/m o l=238 k J /m ol
mol .K 6,2 x10
−5
5). X +Y ← Z
→
Condición [X] [Y] Velocidad inicial
de desaparición de
X (M/s)
1 1,10 0,50 0,053
2 2,20 0,30 0,127
3 4,40 0,60 1,020
4 2,20 0,60 0,254
5 4,40 0,30 0,509

a. b
V =K .[ X ] [Y ]
Para a: (usando condiciones 3 y 4)
a. b
0,254 K .[2,20 ] [0,60 ] Luego a l o g 0,25
= a. b
0,25=0,5 . . . a= =2. .. a=2
1,020 K . [4,40 ] [ 0,60 ] l o g 0,5
Lo cual indica que el orden de reacción de X es 2.

Para b: (usando condiciones 1 y 2)

2. b
0,127 K .[ 2,20 ] [ 0,30 ] Luego b b b
= 2,4=4 * 0,6 . .. 0,6 =2,4 / 4 .. . 0,6 =0,6 .. . b=1
0,053 K .[ 1,10 ]2 . [ 0,5 ]b
Orden de reacción de Y es 1.

Usando condición 1: 0,053=K .[ 1,10 ]2 . [ 0,50 ]

Despejando de la ecuación el valor de K es: K= 0,053 =0,09 por lo tanto
0,605
K=0,09.
*Para la velocidad de desaparición de X, Si [X] = 0,50 y [Y] = 0,20, a 420K,
entonces: V = K .[ X ]2 . [ Y ]=0,09 * [ 0,50] 2 * 0,20= 4,5 x 10−3
 Condición T (ºC) T (K) 1/T Velocidad de
formación de
CH2O (M/s)
1 600 873,15 1,14x10-3 1,87x10-3
2 650 923,15 1,08x10-3 0,040
-3
3 700 973,15 1,03x10 0,057
-3
4 750 1023,15 0,98x10 0,244

T (°C) K (1/M. s)

600 1.87 x 10-3

650 0.011

700 0.057

750 0.244

1. Determine la gráficamente la energía de activación en kJ/mol para la reacción de

descomposición del óxido nitroso en una molécula de nitrógeno y un átomo de
oxígeno. Considerando las constantes de velocidad de segundo orden medidas a
diferentes temperaturas que se presentan a continuación.
Quiero notificarles de un pequeño

Error de redacción en la pregunta 3 de dicho anexo, en el que se deben determinar la

ECUACION DE VELOCIDAD DE REACCION (y NO la velocidad de reacción como dice en
el anexo).
Así mismo deben calucular la constante de velocidad y las demás cosas que
presenta el ejercicio.