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UNIVERSIDAD NACIONAL SAN CRISTÓBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA

BIOTECNOLOGÍA VEGETAL
DEFINICIÓN DE TÉRMINOS
Docente: Mg. Paula Godos Alcázar
Estudiante: CCAHUANA IGNACIO, ALEXANDER
Código: 02130113

Ayacucho – Perú
2018
LA ENDOCITOSIS:
1) Métodos de transferencia de material genético al interior de las células y de moléculas
mediante el uso de las vías naturales de entrada de macromoléculas.
“… En los que se forman complejos para que las células sean capaces de aceptar o
incorporar una cierta molécula a su citoplasma, por medio del mecanismo normal de
endocitosis. Durante años se han desarrollado diversos reactivos de transfección con esta
finalidad, todos con características propias. Entre ellos podemos citar el fosfato de calcio,
el DEAE dextrano y la lipofección. Los dos primeros se unen al ADN formando complejos
asimilables por la célula, mientras que la lipofección se basa en el recubrimiento de la
molécula de ADN en un complejo de lípidos capaces de atravesar la membrana…”
Reina M. Técnicas de introducción de moléculas en las células. Universidad de Barcelona,
Departamento de Biología Celular, Material docente diseñado y elaborado por Manuel
Reina. Última actualización: 21/10/2003. http://bio.ub.es/biocel/bc/sub/ transfeccion.htm

Marlén González y A. Vega. 2007. ¿CÓMO SUPERAR LA MEMBRANA CELULAR?.


Dirección Microbiología. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA), La Habana,
Cuba. Revisado el 08-05-2018 disponible en:

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0253-570X2007000100002
2) Ruta para introducir material genético a las células a través de métodos químicos.
Basados en la formación de complejos que las células sean capaces de adquirir e
incorporar.
Pietrasanta, Lia (2001). «Tópicos en biofisica moleular». Consultado el 6 de mayo de
2018

3) Endocitosis o fagocitosis la captura de partículas y pinocitosis solución líquida en


suspencion. La pinocitosis atrapa sustancias de forma indiscriminada, mientras que la
endocitosis mediada por receptores sólo incluye al receptor y a aquellas moléculas que
se unen a dicho receptor, es decir, es un tipo de endocitosis muy selectivo. En los tres
casos la membrana plasmática se pliega hacia adentro formando una especie de bolsillo
que dará lugar a una vesícula para la posterior migración de su contenido al interior de la
célula

. Sadava, David; Purves, William H. (30 de junio de 2009). Vida / Life: La ciencia de
la biologia / The Science of Biology. Ed. Médica Panamericana. . Consultado el 29
de diciembre de 2016.

SECUENCIACIÓN DEL ADN

1) La secuenciación del ADN es un conjunto de métodos y técnicas bioquímicas para


saber el orden de los nucleótidos (A, C, G y T) en un segmento de ADN. Para conocer
las mutaciones.
M. Margulies, et al. (2005). «Genome sequencing in microfabricated high-density picolitre
reactors». Nature
2) La secuenciación del ADN significa determinar el orden de los cuatro componentes
básicos químicos, llamados "bases", que forman la molécula de ADN. La secuencia les
informa a los científicos la clase de información genética que se transporta en un
segmento específico de ADN. Por ejemplo, los científicos pueden usar la información de
las secuencias para determinar qué tramos de ADN contienen genes y qué tramos
transportan instrucciones regulatorias, que activan o desactivan genes. Además, y de
manera muy importante, los datos de las secuencias pueden resaltar los cambios en un
gen que pueden causar enfermedades.

American College of Medical Genetics and Genomics. ClinGen (Clinical Genome


Resource) Expert Panel Evaluates Validity of Genes Reported to be Associated with
Brugada Syndrome: One Gene Reaffirmed; 20 Gene Associations Disputed
June 29, 2018 Rafael Oliva -2004 Genética médica.
Https://books.google.com.pe/books?isbn=844752809X

3) Conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es la determinación del


orden de los nucleótidos (A, C, G y T) en un oligonucleótido de ADN.

Sanger F, Nicklen s, y Coulson 1977 ARN, DNA secuenciación con inhibidores de


terminación de cadena, Proc Natl Acad Sci U S A.

4) La secuenciación de DNA identifica la pauta de lectura ( es decir la secuencia de


nucleótidos ) de un fragmento de DNA

Liaison Branch Erick Grem. 2018. Secuenciación del ADN National Human Genome
Research Institute (NHGRI) Bethesda, disponible en: www.genome.gov
VECTORES DE CLONACIÓN
1) Son moléculas transportadoras que transfieren y replican fragmentos de ADN que llevan
insertados mediante técnicas de ADN recombinante.
Klug , William S. et al(2008). Conceptos de Genética. Editorial Pearson Cap.19
2) Los vectores de clonación son plásmidos (moléculas de ADN circular extracromosómico
y que se replican independiente del DNA nuclear) que llevan insertados fragmentos de
ADN, típicamente un gen, que nosotros queremos introducir o expresar en el hospedador.
IBIAN TECHNOLOGIES, S.L.Zaragoza (Spain). info@ibiantech.com.
Disponible en: https://www.ibiantech.com/vectores-de-clonacion/

3) Un vector se define como una molécula de ADN de doble cadena (DNAds), con capacidad
de albergar un fragmento de ADN exógeno (de otro origen).

Ana Soledad Sandoval Rodríguez; Mayra Mena Enríquez; Ana Laura Márquez
Aguirre2010. Biología molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud
Capítulo 14: Vectores de clonación y expresión McGRAW-HILL INTERAMERICANA
EDITORES, S.A. de C. V.
4) Los vectores de clonación o vector molecular son moléculas transportadoras que
transfieren y replican fragmentos de ADN que llevan insertados mediante técnicas de
ADN recombinante. Para que sirva de vector, una molécula debe ser capaz de replicarse
junto con el fragmento de ADN que transporta. También tiene que tener secuencias de
reconocimiento que permitan la inserción del fragmento de ADN a clonar.

Klug , William S. et al(2008). Conceptos de Genética. Editorial Pearson Cap.19

CEBADOR PRIMER

1) El cebador o primer está formado por nucleótidos de ácido ribonucleico (ARN) (éste es
sintetizado por la ARN primasa), que permite que la ADN polimerasa III comience la
síntesis de la nueva cadena de ADN. El cebador es la secuencia de inicio en la replicación
de la cadena. Sin éste, la ADN polimerasa III no puede actuar.
http://www.elergonomista.com/biologia/sintesisadn.htm
2) Pequeña cadena de nucleótidos a partir de la cual la ADN polimerasa inicia la síntesis de
una molécula nueva de ADN.

http://ciencia.glosario.net/genetica/cebador-primer-4868.htmlwww.glosario.net - © 2003 -
2018 HispaNetwork Publicidad y Servicios, S.L.

3) Es una secuencia corta de ácido nucleico que contiene un grupo 3'hidroxilo libre que
forma pares de bases complementarios a una hebra molde y actúa como punto de inicio
para la adición de nucleótidos con el fin de copiar la hebra molde. E principal partidor para
la síntesis de ADN es una cadena corta de ARN. Este ARN lo produce una ARN
polimerasa, y luego una ADNpolimerasa lo elimina y lo sustituye con ADN.

Ana Soledad Sandoval Rodríguez; Mayra Mena Enríquez; Ana Laura Márquez
Aguirre2010. Biología molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud
Capítulo 14: Vectores de clonación y expresión McGRAW-HILL INTERAMERICANA
EDITORES, S.A. de C. V.

HAPLOIDES
1) Obtención de plantas haploides (considerando como haploide a un esporofito que
contiene el complemento gamético de cromosomas). En este caso, los explantes más
utilizados son las anteras, aunque también pueden emplearse microsporas aisladas,
óvulos y ovarios no fertilizados.
Viviana Echenique, Clara Rubinstein, Esteban Hopp y Luis Mroginski.2014. Biotecnología
y Mejoramiento Vegetal II. Consejo Argentino para la Información y el Desarrollo de la
Biotecnología
2) Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad.
Producto de una Gino génesis u androgénesis.

Sandler y Lagman, Embriología médica con orientación clínica, octava edición.

3) A los individuos originados a partir de especies diploides, que posean un solo juego de
cromosomas (n = x).
Lo esencial en célula y genética Escrito por Emma Jones, Ania L. Manson
(books.google.es)
QUIMERA
1) Organismo producto de la mescla de dos especies genticamente diferentes que no se
expresa como sus progenitores, solo parte de ellos. Si los "padres" vienen de
diferentes géneros se puede formar un nombre uniendo parte de uno: nombre genérico a
todo el otro nombre genérico.

Rojas González, Salvador; García Lozano, Jairo; Alarcón Rojas, Melva


(2004). Propagación asexual de plantas: conceptos básicos y experiencias con especies
amazónicas. República de Colombia. Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural:
Corpoica (Corporación colombiana de Investigación Agropecuaria)

2) La "quimera de injerto" no es un híbrido, pero si es una mezcla de células, cada una con
su genotipo de uno de sus "padres": es una quimera.

Erich Lüthje: Weiß + Grün = Panaschiert? Vergleichende Untersuchung weißgrüner


Blätter, Biologie in unserer Zeit 28(3): 181 - 185, 2005

3) Las quimeras son mosaicos genéticos. Esto significa que dentro de una misma planta
existen diferentes linajes celulares, esto se debe a una serie de cambios en el DN nuclear
de ciertos tipos celulares producidos durante el desarrollo.

Viviana Echenique, Clara Rubinstein, Esteban Hopp y Luis Mroginski.2014. Biotecnología


y Mejoramiento Vegetal II. Consejo Argentino para la Información y el Desarrollo de la
Biotecnología

HETEROCARIONTE

1) Un heterocarionte es un célula multinucleada que contiene núcleos genéticamente


diferentes. Cuando se fusionan los núcleos, tenemos una célula híbrida

Glass, N. L. and I. Kaneko. 2003. Fatal attraction: Nonself recognition and heterokaryon
incompatibility in filamentous fungi. Eukaryotic.
2) Producto de la fusión de protoplastos surge como especialidad o aplicación a partir de las
técnicas de aislamiento y cultivo de protoplastos, donde la procedencia de los
protoplastos son diferentes.

López Encina C.2010. Fusión de protoplastos: aplicaciones. Estación Experimental


La Mayora (CSIC). Disponible en:
http://www.encuentros.uma.es/encuentros35/protofus35.html

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