Universidad Nacional Autónoma de

México
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza
Química Farmacéutico Biológica

Lab. Analítica
Comportamiento Redox del V₂O₅
Título: Comportamiento Redox del V₂O₅

Resumen

En el presente informe se describe el comportamiento experimental de la solución de

pentóxido de divanadio al tratarse con granalla de zinc. La hipótesis fue aceptada
parcialmente debido a que las coloraciones esperadas: amarilla (para el V₂O₅ sin tratar),
azul (para el complejo [VO(H2O)5]2+), verde (para el complejo [V(H2O)6]3+) y gris para V0,
fueron exitosamente obtenidas al agregar cantidades diferentes de granalla; sin embargo,
la coloración morada (propia del [V(H2O)6]2+) no pudo ser obtenida experimentalmente,
probablemente a causa de que no se agregó la cantidad adecuada de granalla de zinc, para
que el vanadio se redujera a V2+, con la coloración correspondiente.

Marco teórico

La oxidación es un cambio químico en el que un átomo o grupo de átomos pierden

electrones. La reducción es un cambio químico en el cual un átomo o grupo de átomos
ganan electrones. La oxidación y la reducción siempre ocurren simultáneamente ya que el
número de electrones perdidos en la oxidación debe ser igual al número de electrones
ganados en la reducción.
Oxidante es la especie química que capta electrones, (aumentando su carga negativa o
disminuyendo su carga positiva) consigue la oxidación de otra. Reductor es la especia
química que cede electrones (aumentando su carga positiva o disminuyendo su carga
negativa) produce la reducción de otra.

El oxidante se reduce y el reductor se oxida, por lo que las reacciones redox transcurren
entre pares conjugados de oxidación-reducción. El proceso global es:

Ox1 + Red2 → Red1 + Ox2

Cuando un mismo elemento o especie puede adquirir más de un estado de oxidación, éste
será un polireductor, se oxidará (perderá e-) pasando por todos sus estados de oxidación,
y será un polioxidante cuando se reduce (gana e-) pasando por todos sus estados de
oxidación.

Por otro lado un anfolito son aquellos compuestos o especies que se comportan tanto como
oxidantes como reductores, dependiendo del medio en que esté. Mientras que la
dismutación es la reacción redox donde una misma especie es al mismo tiempo oxidado y
reducido.

Planteamiento del problema

¿Cómo se podrán observar los estados de oxidación del vanadio mediante reacciones
redox?

Objetivo general
 Observar y diferenciar los estados de oxidación del vanadio a través de su color

Objetivos específicos
 Realizar los cálculos para la solución de V2O5
 Realizar una investigación acerca de los estados de oxidación del vanadio y el color
característico de cada uno de ellos
 Preparar adecuada y cuidadosamente la solución de óxido de vanadio (V)

Hipótesis
El vanadio es un metal de transición polioxidante que puede formar iones con distintos
estados de oxidación en solución acuosa, cada uno con un color distinto. Los principales
estados de oxidación que presenta son +2, +3, +4 y +5, que se encuentran en forma de VO,
V2O3, VO2 y V2O5 respectivamente. Por lo que si se hace reaccionar con Zn como agente
reductor, se espera que la solución de pentóxido de divanadio de color amarillo se reduzca
a dióxido de vanadio con un color característico azul, mientras que éste a su vez se reduzca
a trióxido de divanadio con un color verde, que se vuelve a reducir como óxido de vanadio
de color violeta para finalmente llegar al V0 de color gris.

Material
Reactivos

 Agua destilada
 Ácido sulfúrico H2SO4
 Óxido de vanadio (V) V2O5
 Granalla de Zinc Zn
Método

Se preparó una disolución de 50 mL pentóxido de divanadio a una concentración de

0.01N. En un tubo de ensayo se vertieron 2 mL de la solución y se mantuvo como
blanco, mientras que en cada uno de los otros 4 tubos de ensayo se vertieron
igualmente 2 mL de la solución pero además, se les agregó granalla de zinc, hasta
que el color pasara de amarillo a azul en el primero, de azul a un color verde en el
segundo, el tercero de verde a morado en el tercero y finalmente a gris.
Resultados

Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3 Tubo 4

5+ 4+ 3+
V V V V0

Imagen 1. Estados de oxidación del vanadio obtenidos experimentalmente.

Imagen 2. Estados de oxidación del vanadio de referencia.

Figura 1. Reacciones de reducción del vanadio.

Figura 2. Escala de potenciales estándar (E°) del vanadio.

 Color de luz absorbida Longitud de onda (nm) Color de luz transmitida
Rojo 650 – 750 Verde
Naranja 580 – 650 Azul
Amarillo 560 – 580 Violeta
Verde 490 – 560 Rojo
Azul 430 – 490 Naranja
Violeta 380 – 430 Amarillo
Tabla 1. Longitudes de onda absorbidas y transmitidas por la excitación de e-.

Análisis de resultados

En cuanto el vanadio se pone en disolución y se va reduciendo con un agente reductor (Zn),

en la disolución se van generando complejos como [VO(H2O)5]2+ para V4+ de color azul,
[V(H2O)6]3+ para V3+ de color verde y [V(H2O)6]2+ para V2+ de color morado. Gracias a la
diferencia de colores en los estados de oxidación del vanadio es que éstos se pudieron
distinguir y para explicar esta diferencia, se recurrirá a la teoría de campo cristalino.

La teoría de campo cristalino es un modelo electrostático que explica la atracción

electrostática que hay entre la carga positiva del ion metálico y las cargas negativas de los
ligandos, explicando las propiedades magnéticas y los colores en los complejos. En el
enlace de complejos, hay 5 orbitales “d” y cada uno puede albergar 2e-. En estado libre, los
orbitales “d” del ion metálico tienen la misma energía (son degenerados), sin embargo, en
estado acomplejado cuando los ligantes se acercan ejercen una interacción con los
orbitales de valencia debido al campo eléctrico del ligante (los ligantes son bases de Lewis
que donan pares de electrones), esta interacción provoca que se rompa la degeneración
en los orbitales y éstos se desdoblen en 2 niveles de energía.

Empezando por V5+ tiene un orbital d0; el V4+ tiene un orbital d1; el V3+ con un orbital d2 y por
último el V2+ con un orbital d3, como ya se mencionó, cada orbital “d” puede contener 2e-,
mientras más electrones llenen los orbitales, el desdoblamiento del campo cristalino (ΔE)
va cambiando, y al ser éste del mismo orden de magnitud que los fotones de la luz visible,
también cambia el color.

En la figura 1, se puede observar en las reacciones de reducción del vanadio, que éste
gana en cada reducción 1e-, los fotones de la luz visible que impactan tienen la energía
correcta para promover los electrones que las especies van ganando en cada reducción y
el campo cristalino cambia su desdoblamiento, y por tanto también cambia la luz absorbida
y transmitida por los fotones, lo que determina el color que se observa. Por ejemplo, en el
caso de V3+ (tubo 3), de acuerdo a la tabla 1, el color de luz absorbida es rojo (con una
longitud de onda de entre 650 – 750 nm), pero el color que es transmitido y por tanto
observado a simple vista es el verde, como se puede ver en la imagen 1.

Por otro lado, en la imagen 1 es evidente que sólo se observaron 4 de los 5 estados de
oxidación del vanadio; el V2+ de color violeta no pudo obtenerse experimentalmente,
probablemente porque no se agregó la cantidad correcta de zinc, no se dejó el tiempo
suficiente para que reaccionara el zinc, o porque el medio (muy ácido) se lo impidió, sin
embargo, en la imagen 2, se puede observar lo que se debió de haber obtenido.

Conclusiones

Finalmente el problema planteado en torno al comportamiento del V₂O₅ a través de su

análisis químico cualitativo fue resuelto; sin embargo, los objetivos no fueron cumplidos en
su totalidad, debido a problemas en la obtención de la coloración violeta propia del
[V(H2O)6]2+, y la hipótesis fue parcialmente aceptada ya que los colores obtenidos, amarillo,
azul, verde y gris pudieron ser perfectamente observados en la imagen 1 siendo los tubos
1, 2, 3 y 4 respectivamente. Lo que permite concluir, gracias a la teoría de campo cristalino,
que las transiciones electrostáticas de los electrones de los orbitales, al absorber ciertas
longitudes de onda, generan un color característico observable y en este caso, distintivo de
cada estado de oxidación del vanadio.

Referencias
1. Berenger V; Santiago J. Manual de química de las disoluciones. España:
Editorial Club Universitario; 2003
2. Budavari S. The Merck Index of Chemicals and Drugs. 12a ed. Estados
Unidos: Merck; 1996.
3. Christian G. Química analítica. 6ª ed. México: McGraw-Hill; 2009:
 4. Hawley G. Diccionario de química y de productos químicos. 9ª ed. España:
Omega; 1993.
5. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 11 a ed. Vol.1. México:
Secretaria de Salud; 2014.
Anexos
Preparación de disolución

V2O5 0.01N 50 mL
V2O5 0.0182 g
H2SO4 el necesario para disolver
H2O c.b.p 50 mL

V2O5 0.01N 50 mL
(0.01 eq/L)(182 g/ 5 eq)(0.05 L) = 0.0182 g