UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

E.A.P. INGENIERÍA QUÍMICA 0.72
DEPARTAMENTO DE ACADEMICO DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

PRÁCTICA N°14: “ELECTROQUÍMICA”

PROFESOR: AGERICO CADILLO PANTOJA

ALUMNOS:

FECHA DE LA PRÁCTICA: MARTES 23/05/17

FECHA DE ENTREGA: MARTES 30/05/17

TURNO: MARTES 14-17HORAS

GRUPO: C-D
 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

2017-I

INDICE
INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................... 4
RESUMEN .................................................................................................................................... 5
I. OBJETIVO ............................................................................................................................ 6
II. FUNDAMENTOS TEÓRICOS ............................................................................................ 6
III. PARTE EXPERIMENTAL ................................................................................................. 7
3.1. MATERIALES Y REACTIVOS ................................................................................................ 7
3.1.1 Materiales. ............................................................................................................ 7
3.1.2 Reactivos. .............................................................................................................. 7
3.2 Ecuación de Nerst: .................................................................................................... 8
3.3 Ley de Faraday: ......................................................................................................... 9
IV. TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS .......................................................................... 10
TABLA IV. 1. CONDICIONES DE LABORATORIO ..................................................................... 10
TABLA IV. 2. DATOS EXPERIMENTALES DE LAS VALORACIONES: ......................................... 10
TABLA IV. 3. CONCENTRACIONES OBTENIDAS EN LAS VALORACIONES ............................... 10
Tabla IV. 4. PH teóricos y experimentales obtenidos ............................................... 10
V. CÁLCULOS............................................................................................................................ 11
VI. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS................................................................ 13
VII. CONCLUSIONES ........................................................................................................... 13
VIII. RECOMENDACIONES ................................................................................................. 14
IX. BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................. 14
X. APENDICE .......................................................................................................................... 15
X.1 CUESTIONARIO........................................................................................................ 15

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

INTRODUCCIÓN

En esta práctica de laboratorio se trabajó el tema de electroquímica lo cual consiste en la

interrelación que se establece entre los sistemas químicos y los sistemas eléctricos, cuando
ambos fenómenos inciden en un proceso, llamados procesos electroquímicos.

Estos procesos electroquímicos son reacciones redox donde se puede liberar espontáneamente
energía para producir energía eléctrica "pilas galvánicas” o podemos inducir electricidad para
producir una reacción no espontánea "pilas electrolíticas”.

En la experiencia se trabajó los dos tipos de procesos electroquímicos donde para la pila
galvánica (generador electroquímica de energía), se emplearon la ecuación de Nerst,quien
encontró que la variación de las concentraciones de las soluciones influyen sobre los potenciales
de los electrodos; mientras para la celda electrolítica (generador electroquímica de sustancias)
se aplica la Ley de Faraday quien enuncio que cualquier masa producida es proporcional a la
cantidad de electricidad recibida por la celda.

Muchos de esos procesos actualmente se presentan en dispositivos tan comunes en nuestras

vidas que seguramente ignoramos que en su funcionamiento participan activamente procesos
electroquímicos. Nuestra vida actual sería sin duda muy diferente sin estos sistemas. No solo en
el medio ambiente o la industria podremos encontrar ejemplos de sistemas electroquímicos,
estos están presentes en campos tan disímiles que van desde la medicina, las naves espaciales,
los submarinos hasta los teléfonos celulares.

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

RESUMEN

En esta práctica n°14 ELECTROQUIMICA, las condiciones de laboratorio fueron

las siguientes: 760 mmHg de presión, 23 C de temperatura ambiente y una humedad
relativa del 96 %.

En la primera parte se determinó el potencial de celda de una solución de 0.1, 0.01,

0.001 M CuSO4 y 0.1 M ZnSO4 experimentalmente y comparo este resultado con el valor
teórico determinado mediante la ecuación de Nerst.

Para 0.1M CuSO4 y 0.1M ZnSO4, se obtuvo E= 1,096, que es nuestro valor para corregir
las dos soluciones siguientes. Luego para 0.01M CuSo4 y 0.1M ZnSO4,
experimentalmente se obtuvo 1.067, y un valor teórico de 1.078, obteniendo 1,03%
error. Para la última solución de obtuvo experimentalmente 1,037 y teóricamente 0,982,
obteniendo 5,30% error.

Para la segunda parte se determinó la cantidad de gas desprendido, experimentalmente

mediante el volumen desplazado 4,3 ml, y por la ecuación de los gases ideales se calculó
3,54 .10-4 g, mientras que para el determinar el valor teórico se utilizó la Ley de Faraday,
el valor calculo fue 5,6 .10-4 g, obteniendo 34,63% de error.

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

I. OBJETIVO

 Determinar el potencial de celda para soluciones de 0.1, 0.01, 0.001 M CuSO4 y

0.1 M ZnSO4.

 Determinar la cantidad de hidrogeno liberado en el cátodo.

II. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

III. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1.1 Materiales.
- Fiola
- Vasos
- Pipetas
- Bagueta
- Conexiones eléctricas
- Papel de filtro
- Tubo en U
- Lámina de Cu
- Lámina de Zn
- Tubo de vidrio con salida lateral y orificios en la parte inferior
- Electrodos de grafito
- Multímetro
- Fuente de corriente continua regulable
- Transformador variable
- Gasómetro

3.1.2 Reactivos.

- ZnSO4 (0.1N)
- CuSO4 (0.1N)
- Agar-agar
- KCl
- Solución de NaOH 4N

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

3.2 Ecuación de Nerst:

Se preparó 250 ml de las soluciones de CuSO4 al 0,01 M

y 0,001 M de la solución stock a 0,1 M.

Vertimos 200 ml de ZnSO4 al 0,1 M en un vaso de

precipitado, y lo mismo para la solución de CuSO4 0,1M
para luego conectar ambas soluciones con el puente
salino que estuvo ya preparado.

Lijamos las dos láminas metálicas, las enjuagamos con

agua destilada y secamos con papel de filtro, evitando el
contacto con las manos.

Conectamos en cordón eléctrico negro en COM y el rojo

en V/ del multímetro, el extremo del cordón se conectó
con la lámina de Zn y el rojo, con la de Cu.

Luego, introducimos las láminas en las soluciones

respectivas y encendemos el multímetro hasta 2V en
DCV, dejamos estabilizar la lectura y anotamos.

NOTA: Se realizó el mismo procedimiento para las concentraciones de ZnSO4 a 0.01 y

0.001M.

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

3.3 Ley de Faraday:

Vertimos 200 ml de la solución de NAOH 4N en un

vaso de 250 ml. Figura 2.

Verificamos el equipo formado en la figura 2.

Nivelamos el nivel de agua de la bureta desplazando
la pera hacia arriba o abajo e introducimos un
electrodo en el tubo con salida lateral (cátodo)
instalando el tubo en el vaso con la solución a 1 cm
del fondo aprox.

Instalamos el otro electrodo (ánodo) al mismo nivel

que el anterior. Luego, conectamos el terminal
negativo de la fuente de corriente con el cátodo, el
terminal positivo al ánodo.

Regulamos el voltaje a 0.3 Amperios, dejamos que se

libere hidrógeno por un lapso de tiempo a modo que
se alcance un volumen de 20 ml aprox. Al terminar,
cerramos el conducto y medimos el tiempo.
Finalmente, desconectamos el equipo y abrimos el
conducto a. Figura 2.

FIGURA 1 FIGURA 2

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

IV. TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

TABLA IV. 1. CONDICIONES DE LABORATORIO
𝑷(𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝑻(°𝑪) %𝑯. 𝑹.

756 24 96

TABLA IV. 2. DATOS EXPERIMENTALES DE LAS VALORACIONES:

TABLA IV. 3. CONCENTRACIONES OBTENIDAS EN LAS VALORACIONES

Tabla IV. 4. PH teóricos y experimentales obtenidos

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

V. CÁLCULOS

a) Mediante la ecuación de Nerst calcule el potencial de la celda para cada par de

soluciones, utilice las concentraciones en lugar de las actividades. Repita el
cálculo teniendo él cuenta los coeficientes de actividad de los electrolitos.
Compare ambos resultados con el obtenido experimentalmente.

ECUACIÓN DE NERST:

- Para 0.1 M CuSO4 y 0.1 M ZnSO4

E = 1,096 – Ln (0,1 / 0,1) x 8,314 x 296 / (2 x 96500)

E = 1,096

- Para 0.01 M CuSO4 y 0.1 M ZnSO4

E = 1,096 – Ln (0,1 / 00,1) x 8,314 x 296 / (2 x 96500)

E = 1,067

Comparando con el valor experimental: Eexp = 1,078

%Error = (| 1,067 – 1,078 | / 1,067) x 100%

%Error = 1,03%

- Para 0.001 M CuSO4 y 0.1 M ZnSO4

E = 1,096 – Ln (0,1 / 000,1) x 8,314 x 296 / (2 x 96500)

E = 1,037

Comparando con el valor experimental: Eexp = 0,982

%Error = (| 1,037 – 0,982 | / 1,037) x 100%

%Error = 5,30%

b) Utilizando la Ley de Faraday y calcule la cantidad en gramos de hidrogeno

liberado en el cátodo y compárelo con el obtenido experimentalmente.

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LEY DE FARADAY: m = (Peq-g. I. t) / 96500

- Teóricamente

Mt = (2. 0,3. 90) / 96500

Mt = 5,4. 10-4 g

- Experimentalmente

V gastado = 4,3. 10-3 L

P V = R.T.n

Me = (P x V x PF) / (R x T)

Me = (1atm x 4,3 .10-3 L x 2) / (296K x 0,082)

Me = 3,53 .10-4 g

- Porcentaje de error:

%Error = (| 5,4. 10-4 g - 3,53 .10-4 g | / 5,4. 10-4 g) x 100%

%Error = 34,63%

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VI. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

VII. CONCLUSIONES

 Se

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VIII. RECOMENDACIONES

 Preparar correctamente las disoluciones con las correspondientes

concentraciones a 0,01 y 0,001 M.

 Conectar el puente salino correctamente evitando que el contenido de este se

contamine.

 Evitar el contacto de las manos con las láminas tras su lavado y secado.

 Realizar las conexiones apropiadamente para que haya una correcta corriente
eléctrica y controlarlos con la mano seca.

 Tratar en lo posible de que las soluciones no entren en contacto con las pinzas.

 Regular adecuadamente la pera para el control del volumen de agua

desplazado.

 Mantener el contenido del agua dentro de la bureta igual al nivel del agua dentro
de la pera de decantación.

IX. BIBLIOGRAFIA

 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/42-celdas-galvanicas-o-

celdas-voltaicas.html

 biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archivoz/curzoz/electroquimica.pdf

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

X. APENDICE

X.1 CUESTIONARIO

1. Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de una celda electroquímica

En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda

catódica ocurren las reducciones. El electrodo anódico, conduce los electrones que
son liberados en la reacción de oxidación, hacia los conductores metálicos. Estos
conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo
catódico; los electrones entran así a la semicelda catódica produciéndose en ella la
reducción. La pila galvánica, consta de una lámina de zinc metálico, Zn (electrodo
anódico), sumergida en una disolución de sulfato de zinc, ZnSO 4, 1 M (solución anódica)
y una lámina de cobre metálico, Cu (electrodo catódico), sumergido en una disolución
de sulfato de cobre, CuSO4, 1 M (solución catódica).

El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn a Zn 2+ y

la reducción de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultáneamente, pero en recipientes
separados por un puente salino, con la transferencia de electrones, e -, a través de un
alambre conductor metálico externo.Las láminas de zinc y cobre son electrodos

2. Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda ley de Faraday

La segunda ley de Faraday enuncia que: ”las masas de diferentes sustancias producidas
por el paso de la misma cantidad de electricidad, son proporcionales a sus equivalentes
gramos”
Esta ley nos permite calcular la masa de diferentes sustancias depositadas por la misma
cantidad de electricidad se cumplen para electrolitos tanto fundidos como en solución.su
importancia radica en los procesos electroquímicos que se emplean en la producción y
purificación de diversos metales.

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 PRÁCTICA Nº 14: ELECTROQUÍMICA

3. ¿Qué es un electrodo de oxidación –reducción?

El electrodo (conductor metálico) ejerce soporte al paso de electrones cual experimenta

una transformación de óxido-reducción en la reacción electroquímica consecuencia de
este proceso se denomina electrodo de oxidación –reducción.

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