UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

Departamento Académico De Ingeniería Química

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

FISICOQUÍMICA (QU-244)

INFORME Nº 03

PRESIÓN DE VAPOR DE LÍQUIDOS

(Método estático)

PROFESOR : Ing. Quispe Misaico, Hernán

ALUMNOS : Chávez Yaranga, Juan Néstor

: Flores Rojas, Jessica

GRUPO: II DÍA : jueves HORA: 5:00 – 8:00 pm.

FECHA DE PRÁCTICA: 25 /04/13 FECHA DE ENTREGA: 02/05/13

AYACUCHO-PERÚ

2013
 PRESIÓN DE VAPOR DE LÍQUIDOS
(Método estático)
I. OBJETIVOS:

1. Determinar experimentalmente la presión de vapor del líquido a diversas

temperaturas pre establecido.
2. Hallar la entalpia (molar) de vaporización ∆Hvap utilizando la pendiente
de la ecuación de clausius – Clapeyron (ECI – CI), interpretar su
significado y hallar el %de error. Hallar el valor de la constante B.
formular la ECI – CI experimental para el líquido estudiado.
3. Calcular la temperatura de ebullición normal del líquido (Tb) y
compararla con el valor teórico.
4. Calcular la temperatura de ebullición normal del líquido (T ebCL) a
condiciones de laboratorio de fisicoquímica (CL) y comnpararla con la
teórico.
5. Calcular el calor latente de vaporización, ₰vap para el líquido en estudio e
interpretarlo.
6. Formular la ecuación de antonie experimental y compararla con la
teoría.
7. Formular otra ecuación experimental propuesta que presente tres
constantes y compararla con la teoría.
8. Calcular la entropía (molar) de vaporización, ∆Svap. Empleando la regla
de Trouton.
9. Calcular la entropía (molar) de vaporización, ∆Svap empleando la
ecuación de Kitzyakowsky, solo si corresponde.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

-------------------
III. MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

Materiales:
1 probeta graduada de 100mL
1 embudo de vástago largo.
1 lupa de aumento
2 termómetros de 0-100°C
1 mechero con trípode y malla.
1 recipiente de 4 - 5 L para hervir agua.
1 balanza de triple barra.
1 luna de reloj grande.
1 espátula
1 varilla de vidrio

Equipos:
Equipo para la determinación de la presión de vapor de líquidos:
método estático, instalado de acuerdo con la figura N° 5
1 estufa
1 bomba del alto vacío
1 refrigeradora
1 termostato adicional o abastecimiento de agua potable
permanente para refrigerar.

Reactivos:
Benceno u otro solvente previamente seleccionado, 75mL.
Silicona para alto vacío, 3g.
Nieve o hielo finamente picado, 450g.
NaCl, 150g.
7 cubetas con hielo.
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Disponer del isoteniscopio limpio y seco
2. Ensamblar el equipo para la determinación de la presión de vapor de líquidos
por el método estático de acuerdo al esquema presentado en la Fig. N° 4,
untando todas las uniones esmeriladas con silicona para alto vació.
3. Colocar el isoteniscopio sin contenido, abrir las llaves L1, L2, L4 y L5 y
conectar la llave triple salida L2 para efectuar vació por 4-6minutos, verificar un
∆h=45mmHg. Cerrar la llave L5t esperar 3-4 minutos para verificar si el sistema
es hermético, comprobando la estabilidad de los niveles de Hg en el nanómetro
(M).
4. Si el sistema no es hermético se debe identificar la causa y corregirla.
5. Desmontar el isoteniscopio (I) y colocar en el 50-60mL del líquido en estudio
cuidando que en los ramales exista 1-2cm de altura del líquido. Acoplar el
isoteniscopio al sistema de tal manera que el líquido permanezca sumergido
bajo el nivel del agua en el termostato.
6. Colocar la trampa de succión (TS) en el recipiente que contenga hasta la 2/3
partes de nieve íntimamente mezclada con NaCl finamente molida (en la
proporción en peso de 3:1) para garantizar el descenso de temperatura hasta
menores de 10°C
7. Instalar el sistema de refrigeración para el condensador (C), al flujo de agua de
agua potable, si está a 15°C o menos, o de lo contrario, habilitar otro termostato
que mantenga la recirculación de agua a menores a 15°C cambiando el agua
permanentemente para adicionar agua helada.
8. Lograr que le baño termostático alcance la primera temperatura de 20, 25 o
30°C.
9. Termostatizar el isoteniscopio y su contenido por 2-3 minutos
10. Efectuar vacío por 3-4minutos abriendo las 5 llaves. Cerrar la llave L5
desconectar la bomba de vacío.
11. Verificar permanentemente que la primera temperatura del baño termostático se
mantenga constante.
12. Observar el desnivel del líquido en los dos ramales del isoteniscopio.
13. Para aumentar la presión del sistema primero proceder a cerrar las llaves L3 y
L4, seguidamente abrir la llave L4 y cerrarla. Finalmente, abrir lentamente la
llave L3 para incrementar la presión del sistema, es decir, disminuir la presión
de vacío sobre el nivel superior del líquido en el ramal superior desciende
ligeramente.
14. Repetir sucesivamente los pasos 11, 12 y 13 hasta lograr que ambos niveles
del líquido se nivelen a la misma altura. Inmediatamente leer la altura superior
(hs) e inferior (hi) en mmHg. Anotar en la tabla de datos experimentales a la
primera temperatura.
15. Para la segunda temperatura se calienta el agua del termostato para
aumentarla 5°C. observar el cambio o desnivel que se produce en ambos
ramales.
16. Repetir los pasos 13 y 14 para esta segunda temperatura.
17. Lograr información experimental para un mínimo de 7 temperaturas.
18. Leer la presión en el barómetro o en el altímetro.
19. Calcular la P absoluta y proseguir con los demás cálculos.
20. Abrir las llaves L3, L4 y L5. Esperar que se nivele h s y hi en el manómetro.
Cerrar L1. Desconectar el termostato. Desmontar el isoteniscopio y retirar el
solvente y colocarlo en un frasco con el membrete de usado. Retirar la mezcla
frigorífica y evitar que la solución salina entre en contacto con superficies
metálica, es altamente corrosiva. Desconectar la llave de conexión trifásica de
la bomba de vacío.
 V. DATOS EXPERIMENTALES, CÁLCULOS, GRAFICAS Y/O RESULTADOS:

Tabla Nº1: DATOS EXPERIMENTALES Y CÁLCULOS. (Presión barométrica: 548

mmHg) Liquido en estudio: n-hexano (C6H14).

Ensayo teb , hs , hi , Δh , P, Log P, (P Teb , K (1/T).K-1 P , mmHg

Nº ºC mmHg mmHg mmHg mmHg dada en (corregida)
(leída) mmHg)

1 18 774 327 447 101 2.004 291.15 0.003435 100.231

2 22 764 338 426 122 2.086 295.15 0.003388 119.950

3 26 758 345 413 135 2.130 299.15 0.003343 142.889

4 30 737 365 372 176 2.246 303.15 0.003299 169.044

5 34 726 375 351 197 2.294 307.15 0.003256 199.526

6 38 707 394 313 235 2.371 311.15 0.003214 234.423

7 42 683 414 269 279 2.446 315.15 0.003173 274.789

8 46 666 436 230 318 2.502 319.15 0.003133 320.627

VI. CALCULOS Y GRAFICAS EXIGIDAS PARA EL INFORME:

1. GRAFICA N° 1: P (en mmHg) vs t (°C). Ubicar los puntos experimentales,

trazar la curva preliminar de equilibrio liquido – vapor (ELV) e identificar
el área de la fase liquida (L) y de la fase vapor (V).

350
y = 0.1336x2 - 0.7351x + 70.918
300 R² = 0.9969

250

200
Series1
150 Poly. (Series1)

100

50

0
0 10 20 30 40 50
 2. GRAFICA N° 2: Log P (P en mmHg) vs 1/T (K-1). Indicar las fases L y V.
Hallar la pendiente y la entalpía (molar) de vaporización, igualando a la
pendiente de la ecuación de clausius – clapeyron (ECI-CI). Interpretar si
significado y hallar el % de error.

y = -1673.5x + 7.7491
3 R² = 0.9951

2.5

2
Log (mmHg)

1.5 Series1
Linear (Series1)
1

0.5

0
0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034 0.00345 0.0035
1/T

La pendiente es:

m = -1673.5
c = 7.7491

Fórmulas a emplear: Clausius-Clapeyron

 Hv  1 
log P   C
2.303  R  T 

Entalpía de vaporización:

Fórmulas a emplear:

Hvap  m  2.303  R

Hvap = -1673.5x (- 2.303) x1.9872

Hvap = 7658.809 cal/mol ………… valor práctico

Hvap = 6900 cal/mol ……………….. valor teórico

 % de error:
𝑉𝑇−𝑉𝐸
%error = 𝑉𝑇
𝑋 100

6900−7658
= 6900
x 100

= 9.898%

3. Formular la ECI-CI experimental y explicar el significado de cada término y

precisar su utilidad

 Hv  1 
log P   C
2.303  R  T 

Log P = -1673.5 (1/T) + 7.7491

Esta ecuación se asemeja a la ecuación de una recta, Y = mx + b, donde C es

el termino independiente, Log P es Y, 1/T es X, y el resto vendría a ser la
pendiente m.

4. Corregir los valores experimentales de Log P para cada (1/T) dado,

empleando la ecuación de Clausius - Clapeyron de 3, y trazar la curva de ELV
definitiva (corregida) en la GRAFICA N°1.

Fórmulas a emplear:

 Hv  1 
log P   C
2.303  R  T 

Ensayo 01:

log P  -1673.50.003435  7.7491

log P  2.001

Pcorregida = 100.231

Ensayo 02:

log P  - 1673.50.003388  7.7491

log P  2.079

Antilog P = 119.950
Ensayo 03:

log P  1673.50.003343  7.7491

log P  2.155

Antilog P = 142.889

Ensayo 04:

log P  1673.50.003299  7.7491

log P  2.228

Antilog P = 169.044

Ensayo 05:

log P  1673.50.003256  7.7491

log P  2.300

Antilog P = 199.526

Ensayo 06:

log P  1673.50.003214  7.7491

log P  2.370

Antilog P = 234.423

Ensayo 07:

log P  1673.50.003173  7.7491

log P  2.439

Antilog P = 274.789

Ensayo 08:

log P  1673.50.003133  7.7491

log P  2.506

Antilog P = 320.627
5. Calcular la temperatura de ebullición normal del líquido (Tb) y compararla con
el valor teórico

Fórmulas a emplear:

 Hv  1 
log P     C
2.303  R  Tb 

m
Tb 
LogP  C

Datos:

 Hv
P  760mmHg  m  1673.5 C= 7.7491
2.303  R

 1673.5
Tb 
log 760  7.7491

Tb  343.755K (Práctico)

Tb  341.90K (Teórico)

6. Calcular la temperatura de ebullición a CL del líquido (Teb) e indicar ¿Cómo

se determinaría?

Fórmula a emplear

m
Teb 
log P  C

 1673.5
Teb 
log 548  7.7491

Teb  334.011K
7. Calcular el calor latente de vaporización, para el líquido en estudio e
interpretarlo.

Fórmula a emplear

Hvap
vap 
M

7658.809
vap   88.870 cal g
86.18

8. Calcular las constantes A, B y C de la ecuación de Antoine utilizando tres

datos experimentales escogidos, formular la ecuación y compararla con la
teórica. Indicar su utilidad.

Log P = A – B
Log P,
T+C Teb, °C
mmHg
Sea la ecuación:
2.004 18
A – B – C x Log P = T x Log P
2.086 22
Sea el sistema a resolver:
2.130 26
A – B – C (2.004) = 36.072
A – B –C (2.086) = 45.892
A – B –C (2.130) = 55.38

Resolviendo queda:

A – B = 45.781 + C(6.214)

Sea la ecuación completa:

Log P = 45.781 + C(6.214)

T–C
9. Calcular los tres constantes de otra ecuación propuesta partiendo de tres
datos experimentales escogidos, formular la ecuación experimental y
compararla con la teórica.

Dada la ecuación propuesta:

Ln P = A – (B/T) + C lnT

Sea la ecuación despejada:

TA – B + TClnT = TlnP

Reemplazando los datos del problema anterior, sea el sistema a resolver:

ln P
18A – B + 18C ln18 = 18(4.615)
22A – B + 22C ln22 = 22(4.804) 4.615
26A – B + 26C ln26 = 26(4.905)
4.804

4.905

10. Calcular la entropía (molar) de vaporización, empleando la regla de Trouton.

Fórmula a emplear

Hvap
 Svap 
Tb

7658.809 cal/mol
 Svap 
343.755K

Svap  22.280 cal molK

11. Calcular la entropía (molar) de vaporización, empleando la ecuación de

Kitzyakowsky.

Sv  8.75  4.576 log Tb

Sv  8.75  4.576 log( 343.755K )

 Sv  20.356
VI. CONCLUCIONES y RECOMENDACIONES:

CONCLUSIONES:
 Se determinó la presión de vapor de líquidos a distintas temperaturas
 se comprobó que la temperatura y la presión son directamente
proporcionales

 De hallaron las constantes de la ecuación de Antoines y la de una

ecuación propuesta, partiendo de tres datos obtenidos en el
experimento.
 Se corrigieron los valores de la presión empleando la ecuación de
Clausius Clapeyron y se trazó la nueva gráfica.

RECOMENDACIONES:
 Seguir los pasos del procedimiento experimental para evitar errores de
cálculo, emocionales.
 Los datos de la presión obtenidos en el experimento están en
centímetros de Hg, y se tienen q llevar a milímetros de Hg para cálculos
posteriores.
 Medir con sumo cuidado la cantidad del líquido volátil, ya que este debe
estar alineado dentro del tubo en U.
 Verificar con regularidad la temperatura del baño maría.
 Tener cuidado momento de hacer el vacío de laboratorio.
 Tener precisión en el momento observar el desnivel en los dos ramales.
VII. BIBLIOGRAFIA

 MOORE WALTER J. “FISICOQUIMICA BASICA” Edit Prentice – Hall

Hispanoamericana S.A. México D.F. México 1986, pp. 152-157

 PERES A.P.A.- GRANADOS R.C.S. “MANUAL DE EXPERIMENTOS DE

FISICOQUIMICA I” UNSCH, Ayacucho, Peru 1980, pp. 24-35

 HIMMELBLAU, DAVID M. “principios básicos y cálculos en ingeniería química”

Edit. Prentice Hall Hispanoamericana S:A: México 6ta edición 1997, pp. 421-2.

 MOORE WALTER J. “FISICOQUIMICA BASICA” Edit Prentice – Hall

Hispanoamericana S.A. México D.F. México 1986, pp. 152-15

 PONZ MUZZO, Gastón “Fisicoquímica” 4ta Edicion 1978, Lima Peru, pp. 203-
235

 HOUGEN O.A. – WATSON K.M. – RAGATZ R.A. “PRINCIPIOS DE LOS

PROCESOS QUIMICOS” Parte I. Edit. Reverte, S.A. Barcelona, España, 1972,
pp.82-95.