Arregenerativa Regenerativa

Tipo de anemia
(reticulocitos ↓) (reticulocitos normales o ↑)

 Anemia por déficit severo de hierro

(ferropénica)
 Anemia relacionada con procesos infecciosos  Anemia por déficit leve de hierro
Microcítica agudos o en tratamiento
(VCM ↓)  Anemia inflamatoria crónica (anemia de  Síndromes talasémicos
trastornos crónicos)
 Intoxicación por plomo
 Anemias sideroblásticas

 Anemias hemolíticas
Asociada a otras citopenias:
Corpusculares (Congénitas)
 Síndrome de fracaso medular congénito o
- Membranopatías
adquirido
(esferocitosis, eliptocitosis..)
 Infiltración medular neoplásica (hematológica
- Enzimopatías (déficit de
o metástasis de tumores sólidos) o por
G6PDH o de piruvato cinasa)
enfermedades de depósito
- Hemoglobinopatías (p.ej.
No asociada a otras citopenias:
enfermedad de células
 Aplasia pura de serie roja (eritroblastopenia
falciformes hemoglobinas
congénita o adquirida). P.ej. crisis
Normocítica inestables)
eritroblastopénica por parvovirus B19 en
(VCM normal) Extracorpusculares (Adquiridas)
anemias hemolíticas secundaria a fármacos
- Anemia hemolítica
(p.ej. carbamazepina)
autoinmune
 Anemia diseritropoyética congénita tipo II
- Hiperesplenismo
 Anemia relacionada con procesos infecciosos
- Anemias microangiopáticas
 Anemia inflamatoria (fase inicial)
(SHU, PTT y CID)
 Anemia asociada a ERC
- Infecciones
 Anemia asociada a fármacos
- Trastornos metabólicos
 Anemia carencial compensada (déficit de
(Zieve, Uremia, Wilson)
hierro + déficit de ác. fólico o vit. B12)
 Anemia hemorrágica aguda

 Anemias megaloblásticas (déficit de ácido

fólico o vitamina B12)
 Anemia aplásica o medular congénita (p.ej.
Fanconi, Blackfan-Diamond) o adquirida
Reticulocitosis intensa,
Macrocítica  Anemia diseritropoyética congénita tipo I
especialmente en anemias
(VCM ↑)  Síndromes mielodisplásicos
hemolíticas o hemorragia
 Hepatopatía
 Alcoholismo
 Hipotiroidismo
 Síndrome de Down