Anteproyecto Bicarbonato PDF

Título: Anteproyecto para la determinación del porcentaje de pureza del bicarbonato
de sodio a través de una titulación directa ácido-base.
Objetivo:
Determinar el porcentaje de pureza del bicarbonato de sodio.
Hipótesis:
El bicarbonato de sodio contiene no menos del 99.0 por ciento y no más del 100.5
por ciento de NaHCO3, calculado con referencia la sustancia seca de acuerdo a la
FEUM 5ta edición.
Marco teórico:
Referirse al anteproyecto para la determinación del porcentaje de pureza del ácido
benzoico, de la marca Mayer con lote A0208586, a través de una titulación directa
ácido-base.
Método oficial.
● Estandarización de ácido clorhídrico 0.1 N con trometamina

SV DE ÁCIDO ClORHÍDRICO 0.1 N 0 0.1 M
HCl M.M. 36.46
En un matraz volumétrico de 1000 mL, depositar 200 mL de agua, agregar
lentamente 8.5 mL de ácido clorhídrico. Enfriar a temperatura ambiente y llevar a
volumen con agua. Valorar la solución como se indica a continuación: disolver 100
mg de carbonato de sodio anhidro, (secar previamente a 270°C durante 1 h), en 20
mL de agua y mezclar hasta solución completa, agregar 0.l mL de SI anaranjado de
metilo y titular con la SV de ácido clorhídrico hasta vire amarillo rojizo. Calentar a
ebullición y continuar la titulación hasta que el color amarillo rojizo no desaparezca.
Calcular la normalidad o molaridad considerando que cada mililitro de SV de ácido
clorhídrico 0.l N o 0.l M es equivalente a 5.30 mg de Na2C03 anhidro.
HCl - (PM: 36,5)

18.23 g en 1 000 mL.
Agregar lentamente 43 mL de ácido clorhídrico a un matraz volumétrico de 1 000 mL que
contenga 40 mL de agua. Enfriar y agregar agua a volumen. Valorar la solución del
siguiente modo. Pesar con exactitud aproximadamente 2.5 g trometamina, secados según
las instrucciones en la etiqueta o, si esta información no está disponible, secar a 105 °C
durante 3 h. Disolver en 50 mL de agua y agregar 2 gotas de SI Verde de bromocresol
.Valorar con ácido clorhídrico 0.5 N, hasta que la solución se torne de color amarillo pálido.
Cada 60.57 mg de trometamina equivalen a 1 mL de ácido clorhídrico 0.5 N.
● Valoración bicarbonato de sodio.
VALORACIÓN. Titulación directa.
Pesar 3.0 g de Ia muestra, mezclar can 100 mL de agua y agregar SI de rojo de

metilo. Titular con SV de ácido clorhídrico 1.0 N. Agregar 1a solución lentamente
con agitación constante hasta que la solución adquiera un color rosa pálido.
Calentar la solución a ebullición, enfriar y continuar con la titulación hasta que el
rosa pálido no desaparezca después de Ia ebullición. Cada mililitro de SV de ácido
clorhídrico 1.0 N, equivale a 84.01 mg de bicarbonato de sodio.
● SI de anaranjado de metilo.
C14H14N3Na03S MM 327.33
4-[[(4-dimetilamino)fenil]azo]bencenosulfonato de sodio Es un polvo amarillo
anaranjado. Poco soluble en agua fría, soluble en agua caliente, insoluble en
alcohol. cambia de color rosa a amarillo, en un intervalo de 3.2 a 4.4.
Preparación: Disolver 100 mg de anaranjado de metilo en 100 mL de agua y filtrar si
es necesario.
● SI de verde de bromocresol.
C21H14Br4O5S MM 698.01
4,4' -(3H-2, I-benzoxatiol-3-iliden) bis [2,6-dibromo-3 metilfenol] S,S dioxido
Polvo blanco 0 ligeramente amarillo. Muy ligeramente soluble en agua, soluble en
alcohol y en soluciones alcalinas. Cambia de color amarillo a azul en un intervalo de
pH 4.0 a pH 5.4.
Preparación. Disolver 50 mg de verde de bromocresol en 100 mL de alcohol y filtrar
si es necesario.
Estudio teórico
Tabla 1. Estudio teórico de la reacción de valoración del bicarbonato de sodio con ácido
clorhídrico.
NaHCO3 HCl NaCl CO2 H2O
⇆ x
Inicio Co 0
Agregado xCo -
APE Co(1-x) ~0 xCo xCo 0.5
PE ξ Co ξ Co Co Co 1.0
DPE ~0 Co(x-1) Co Co 1.5
2.0
Donde:
Co= concentración 0.1
Tabla 2. Cálculo del pH a lo largo de la valoración de bicarbonato de sodio con ácido

clorhídrico.
Especie Fórmula de pH Sustitución pH
química en
disolución
Inicio Anfolito pH= (pka1 + pka2)/2 pH=(6.35+10.33)/2 8.34

Co(1−x) (0.1)(1−0.5)
APE Buffer pH= pka+log[ xCo ] pH=6.35 +log[ (0.5)(0.1)
6.35
PE Ácido débil. pH= (0.5)(pka)-(0.5)log(Co) pH=(0.5)(6.35)-(0.5)log(0.1) 3.675
DPE Ácido fuerte pH= -log [Co(x-1)] pH= -log [(0.1)(1.5-1.0)] 1.30
pH= -log [(0.1)(2.0-1.0)] 1.0
Cuantitatividad
1
Keq= Ka
1
Keq= =10^6.35
10
%P= (1- √ 1/(Keq)(Co))100

%P=(1- √ 1/(10^6.35)(0.1))100
%P= 99.78%
donde:
%P= cuantitatividad de la reacción de la valoración del bicarbonato de sodio con ácido
clorhídrico.
keq= constante de equilibrio de la reacción de la valoración del bicarbonato de sodio con
ácido clorhídrico.
Ka= constante de acidez del bicarbonato de sodio.
Rango de vire del indicador

Error de la concentración= 0.3%
Co 10-2 - 100%
x - 0.3%
x= 3x10-5 concentración con error
Tabla 3. Cálculo del pH del rango de vire del indicador de la valoración de bicarbonato de
sodio con ácido clorhídrico.
Fórmula pH Sustitución pH
APE pH= pka + log [ pH= 6.35 + log [ 8.87

Conc normal 1x10−2
Conc error ] 3x10−5 ]
DPE pH= -log [conc error] pH= -log [3x10-5] 4.52
Cálculos
Cálculos para la preparación de 150 ml de una disolución de ácido clorhídrico (HCl)
0.1N
De la fórmula: m= (N) (Peq) (V)
donde
m= masa de HCl en gramos (g)
N= Normalidad de la disolución (mol/L)
Peq= Peso equivalente de HCl en (g/ mol)
V= Volumen de la disolución en litros (L)
g HCl=(0.1 eq/L)(36.5 g/mol)(0.15 L)=0.5475 g de HCl
De la fórmula V=m/δ
Donde:
M= masa del HCl en gramos
δ = densidad del HCl (g/ml)
V= volumen de HCl (ml)
Densidad del HCl = 1.18 g/ml
0.5475g
VHCl= 1.18 g/mL = 0.4640 mL HCl
Ajuste de pureza.
(0.4640mL)(100%)
VHCl al 100= (36.5%) = 1.27 mL de HCl
Cálculos para la estandarización del ácido clorhídrico (HCl) 0.1 N con trometamina
De la fórmula: m= (N) (Peq) (V)
donde
m= masa de trometamina en gramos (g)
N= Normalidad de la disolución (mol/L)
Peq= Peso equivalente de la trometamina (g/ mol)
V= Volumen que se desea gastar de HCl (L)
m= (0.1 eq/L)(0.01 L)(121.14 g/eq)= 0.1211 g de trometamina
Cálculos para la preparación de la solución indicadora verde de bromocresol.
50 mg (0.5 g) de verde de bromocresol se disuelven en 100 ml de alcohol etílico.

Entonces, si se necesitan 30 mL:
50 mg-----------100mL
x --------------30 mL
30x50
100 = 15 mg de verde bromocresol
Cálculos para la cuantificación de pureza del bicarbonato de sodio ( con 10 mL de

HCl 0.1 N.
m= (N) (Peq) (V)

donde:
m= masa de NaHCO3 en gramos (g)
N= Normalidad de la disolución de HCl (mol/L)
Peq= Peso equivalente de NaHCO3 en (g/ eq)
V= Volumen de gasto esperado en litros (L)
84 g
mNaHCO3= (0.1 eq/L)( 1 eq )(0.01 L)= 0.084 g
Método propuesto
Método para la preparación de la solución indicadora de naranja de metilo
1. Cortar un cuadrado 5 cm x 5 cm de papel glassine, con tijeras. Doblar por la
mitad el cuadrado de papel cortado, desdoblar nuevamente y tomar dos de
los extremos de éste, llevándolos a la línea del primer doblez.
2. Nivelar la balanza analítica verificando que la burbuja de nivel quede en el
centro. Limpiar el interior de la balanza con una brocha pequeña de cerdas
finas.
3. Colocar el papel glassine previamente cortado y doblado en el centro del
platillo de la balanza analítica. Tarar la balanza con el botón de la parte
frontal para que la pantalla indique nuevamente ceros.
4. Pesar aproximadamente 0.1 g de anaranjado de metilo con ayuda de una
espátula metálica de 18 cm, en una balanza analítica. Cerrar las puertas de la
balanza analítica y anotar el peso final en la bitácora.
5. Abrir las puertas de la balanza, retirar el papel glassine con cuidado y verter
el contenido del papel en un vaso de precipitados de 150 mL rotulado con la
leyenda “SI de anaranjado de metilo”.
6. Limpiar el interior de la balanza analítica con una brocha de cerdas finas
después de pesar, cerrar las ventanas laterales y tarar para que la pantalla
indique nuevamente ceros.
7. Verter agua destilada con ayuda de una piseta (correctamente rotulada)
hasta la marca de 75 mL del vaso de precipitados con anaranjado de metilo.
8. Agitar la disolución anterior con ayuda de una varilla de vidrio hasta que el
sólido se disuelva.
9. Colocar la disolución anterior en un matraz volumétrico de 100 mL y verter
agua destilada con ayuda de una piceta hasta la línea del aforo. Tapar el
matraz e invertirlo para homogeneizar la disolución.
10. Trasvasar la solución indicadora a un frasco ámbar etiquetado con la leyenda
“SI de naranja de metilo” de 150 mL con gotero.
Método para la preparación de la solución indicadora de verde de bromocresol

los extremos de éste, llevándolos a la línea del primer doblez.
finas.
4. Pesar aproximadamente 0.05 g de verde de bromocresol, con ayuda de una
espátula metálica de 18 cm, en una balanza analítica. Cerrar las puertas de la
balanza analítica y anotar el peso final en la bitácora.
5. Abrir las puertas de la balanza analitica y retirar cuidadosamente el papel
glassine con el contenido pesado. Verter el sólido en un vaso de precipitados
de 100 mL, rotulado con la leyenda “SI de verde de bromocresol”.
7. Fraccionar en un vaso de precipitados de 200 mL (debidamente rotulado)
aproximadamente 150 mL de etanol.
8. Verter el etanol en el vaso de precipitados con verde de bromocresol hasta
los 75 mL de dicho vaso. Agitar la disolución con ayuda de una varilla de
vidrio hasta que él sólido se disuelva.
9. Verter la disolución anterior en un matraz volumétrico de 100 mL. Verter el
etanol que se fraccionó al matraz volumétrico hasta llegar a la línea del aforo.
10. Con mucho cuidado, y la tapa bien puesta, invertir el matraz volumétrico para
disolver la disolución de verde de bromocresol.
11. Trasvasar la solución indicadora a un frasco ámbar etiquetado con la leyenda
“SI de verde de bromocresol” de 150 mL con gotero.
Método para la preparación de la disolución de 150 mL de ácido clorhídrico 0.1 N

1. Rotular un vaso de precipitados de 200 mL con la leyenda “Disolución de HCl
0.1 N” con ayuda de un marcador permanente marca Sharpie.
2. Agregar, con ayuda de una piseta, agua destilada al vaso de precipitados
previamente rotulado, hasta la marca de 150 mL del vaso.
3. En un vaso de precipitados de 10 mL fraccionar una pequeña cantidad de
ácido clorhídrico y rotularlo con la leyenda “HCl”. Medir aproximadamente
1.27 mL del ácido clorhídrico fraccionado con una pipeta graduada de 2 mL
de 1/100 mL. Verter cuidadosamente el ácido clorhídrico, medido con la
pipeta, en el vaso de precipitado de 200 mL con agua.
4. Agitar la disolución del ácido previamente preparada con ayuda de una varilla
de vidrio.
Método para la estandarización de la disolución de 150 mL de ácido clorhídrico 0.1

N
los extremos de éste, llevándolos a la línea del primer doblez. Repetir este
paso con dos cuadrados más de papel glassine.
finas.
4. Pesar aproximadamente 0.1211 g de trometamina con ayuda de una espátula
metálica de 18 cm, en una balanza analítica. Cerrar las puertas de la balanza
analítica y anotar el peso final en la bitácora.
el contenido del papel en un matraz Erlenmeyer de 125 mL, el cual deberá de
estar rotulado con la leyenda “Trometamina 1”.
6. Realizar los pasos 3 al 6 dos veces más. Colocar la trometamina pesada en
dos matraces erlenmeyer con las leyendas “Trometamina 2” y “Trometamina
3”.
8. Agregar agua destilada, a los matraces con trometamina, con ayuda de una
piseta (correctamente rotulada) hasta la marca de 50 mL de dichos matraces.
9. Con un gotero, añadir una gota de solución indicadora de verde de
bromocresol a cada matraz Erlenmeyer con la solución de trometamina.
10. Verter una pequeña cantidad de la disolución de ácido clorhídrico,
previamente preparada (aproximadamente 2 mL), en la bureta de 25 mL.
Asegurar que la llave de la bureta esté cerrada y sujetarla de manera que la
disolución de ácido clorhídrico toque todo el interior de esta (procurando no
derramar la disolución).
11. Colocar la bureta de forma vertical y debajo de la bureta colocar un vaso de
precipitados; abrir la llave de la bureta para dejar salir la disolución y colocar
la disolución en un frasco de plástico para residuos correctamente etiquetado.
12. Verter la disolución de ácido clorhídrico previamente preparada en la bureta
de 25 mL, con ayuda de un embudo de talle corto, llenándola
aproximadamente a la mitad de su capacidad.
13. Sujetar la bureta, colocar un vaso de precipitados debajo de ella y abrir la
llave de esta de tal forma que se elimine la burbuja formada en la punta de la
bureta. De no eliminarse de esta forma, se tendrá que abrir y cerrar la llave
de la bureta continuamente hasta que la burbuja se haya eliminado.
14. Una vez eliminada la burbuja, llenar completamente la bureta (hasta los 0
mL) con la disolución de ácido clorhídrico, con ayuda del embudo de talle
corto.
15. Colocar la bureta con la disolución de ácido clorhídrico en un soporte
universal con ayuda de unas pinzas de doble presión.
16. Debajo de la bureta con la disolución de ácido clorhídrico se colocará una
parrilla de agitación y calentamiento. Sobre la parrilla se colocará una hoja
blanca, un matraz Erlenmeyer con la disolución de trometamina con la
leyenda “Trometamina 1” y se les colocará un agitador magnético en el
interior.
17. Iniciar la agitación de la parrilla, abrir lentamente la llave de la bureta con la
disolución de ácido clorhídrico dejando caer dicha disolución en el matraz
Erlenmeyer con la disolución de trometamina. Dejar caer gota a gota la
disolución de ácido clorhídrico hasta que la disolución del matraz Erlenmeyer
cambie vire a amarillo. Registrar en la bitácora los mL de la disolución de
ácido clorhídrico gastados en la bitácora.
18. Retirar el matraz Erlenmeyer con la leyenda “Trometamina 1”, volver a llenar
la bureta con la disolución de ácido clorhídrico (con ayuda del embudo) y
realizar el paso 17 con los otros dos matraces Erlenmeyer con la leyenda
“Trometamina 2” y “Trometamina 3”.
19. Verter los residuos en un frasco de plástico etiquetado.
Método para la valoración del bicarbonato de sodio

los extremos de éste, llevándolos a la línea del primer doblez. Repetir este
paso con dos cuadrados más de papel glassine.
finas.
3. Pesar aproximadamente 0.084 g de bicarbonato de sodio con ayuda de una
espátula de 18 cm. Cerrar las puertas de la balanza analítica y anotar el peso
final en la bitácora.
el contenido del papel en un matraz Erlenmeyer de 125 mL, el cual deberá de
estar rotulado con la leyenda “Bicarbonato 1”.
5. Realizar los pasos 3 al 6 dos veces más. Colocar el bicarbonato de sodio
pesado en dos matraces Erlenmeyer con las leyendas “Bicarbonato 2” y
“Bicarbonato 3”.
7. Agregar agua destilada, a los matraces con bicarbonato de sodio, con ayuda
de una piseta (correctamente rotulada) hasta la marca de 50 mL de dichos
matraces.
8. Con un gotero, añadir una gota de solución indicadora de anaranjado de
metilo a cada matraz Erlenmeyer con la solución de bicarbonato de sodio.
9. Verter una pequeña cantidad de la disolución de ácido clorhídrico,
previamente preparada (aproximadamente 2 mL), en la bureta de 25 mL.
Asegurar que la llave de la bureta esté cerrada y sujetarla de manera que la
disolución de ácido clorhídrico toque todo el interior de esta (procurando no
derramar la disolución).
10. Colocar la bureta de forma vertical y debajo de la bureta colocar un vaso de
precipitados; abrir la llave de la bureta para dejar salir la disolución y colocar
la disolución en un frasco de plástico para residuos correctamente etiquetado.
11. Verter la disolución de ácido clorhídrico previamente preparada en la bureta
de 25 mL, con ayuda de un embudo de talle corto, llenándola
aproximadamente a la mitad de su capacidad.
12. Sujetar la bureta, colocar un vaso de precipitados debajo de ella y abrir la
llave de esta de tal forma que se elimine la burbuja formada en la punta de la
bureta. De no eliminarse de esta forma, se tendrá que abrir y cerrar la llave
de la bureta continuamente hasta que la burbuja se haya eliminado.
13. Una vez eliminada la burbuja, llenar completamente la bureta (hasta los 0
mL) con la disolución de ácido clorhídrico, con ayuda del embudo de talle
corto.
14. Colocar la bureta con la disolución de ácido clorhídrico en un soporte
universal con ayuda de unas pinzas de doble presión.
15. Debajo de la bureta con la disolución de ácido clorhídrico se colocará una
parrilla de agitación y calentamiento. Sobre la parrilla se colocará una hoja
blanca, un matraz Erlenmeyer con la leyenda “Bicarbonato 1” y se les
colocará un agitador magnético en el interior.
16. Iniciar la agitación de la parrilla, abrir lentamente la llave de la bureta con la
disolución de ácido clorhídrico dejando caer dicha disolución en el matraz
Erlenmeyer con la disolución de bicarbonato. Dejar caer gota a gota la
disolución de ácido clorhídrico hasta que la disolución del matraz Erlenmeyer
cambie vire a rojo. Registrar en la bitácora los mL de la disolución de ácido
clorhídrico gastados.
17. Retirar el matraz Erlenmeyer con la leyenda “Bicarbonato 1”, volver a llenar la
bureta con la disolución de ácido clorhídrico (con ayuda del embudo) y
realizar el paso 16 con los otros dos matraces Erlenmeyer con la leyenda
“Bicarbonato 2” y “Bicarbonato 3”.
18. Verter los residuos en un frasco de plástico etiquetado.
Materiales y reactivos
Material:
● Una brocha de cerdas finas. ● Unas pinzas de 3 dedos.
● Un vaso de precipitado de 200 ● Un agitador magnético.
mL ● Papel Glassine.
● Un vaso de precipitado de 250 ● Una pipeta graduada de 2 mL
mL de 1/100 mL.
● Una espátula de acero
inoxidable de 18 cm. Reactivos:
● Una piseta de 250 mL ● Ácido clorhídrico (HCl).
● Una parrilla de agitación y ● Bicarbonato de sodio
calentamiento. (NaHCO3).
● Una balanza analitica. ● Naranja de metilo
● Seis matraces Erlenmeyer de (C14H14N3NaO3S).
125 mL ● Agua (H2O)
● Una pipeta graduada de 5 mL. ● Verde de bromocresol
● Un gotero. (C21H14Br4O5S)
● Una bureta de 25 mL ● Trometamina (C4H11NO3).
● Un soporte universal.
Propiedades de reactivos
● Bicarbonato de sodio.
Sinónimos: Ácido Carbónico, Carbonato monosódico, Carbonato ácido de sodio
Fórmula: NaHCO3
Toxicología
Gránulos o polvo blanco, inodoro, No se quema. Puede desarrollar presión si se
expone al agua. Puede causar irritación a los ojos.
-Inhalación: La Inhalación del polvo o niebla puede causar daños al sistema
respiratorio y al tejido pulmonar lo cual puede producir desde una irritación a las vías
respiratorias superiores hasta la neumonía química.
-Ingestión: Es usado como terapéutico y en las comidas. En grandes dosis (280 –
340 g) por más de 5 días, puede causar diarrea, mareo, vómito, y dolor abdominal.
-Contacto con la Piel: El contacto prolongado causa irritación a la piel con
enrojecimiento y formación de ampollas, lo cual puede agravarse en personas con
lesiones previas a la piel. La severidad del ataque a la piel va en relación directa y
proporcional a la concentración y tiempo del contacto.
-Contacto Ocular: Corrosivo, causa serias quemaduras que producen edemas,
conjuntivitis, destrucción de córnea y ceguera. El riesgo aumenta si se trabaja en
áreas cerradas.
-Efectos Crónicos: En general, las exposiciones a altas concentraciones por largo
tiempo, pueden causar flujo nasal, ligero dolor de cabeza, náuseas. No se acumula
en el cuerpo.
Propiedades físicas y químicas

-Peso Molecular: 84,01.
-Punto de Fusión: comienza a perder dióxido de carbono a 50°C; 270°C.
-Punto de Ebullición: no hierve, se descompone.
-Densidad Relativa: 2,159.
-Solubilidad en Agua: moderada (8,7g/100g solución; 9,6 g/100 g agua a 20°C).
-Solubilidad en otros líquidos: ligeramente soluble en etanol.
-pH: 8,3 (solución 0,1 M a 25°C).
Reactividad
-Estabilidad: estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento
(temperatura ambiente, presión atmosférica, humedad relativa máxima de 70% y
hermeticidad de empaques).
-Incompatibilidades: reacciona violentamente con ácidos formando dióxido de
carbono (CO2) el cual puede acumularse en espacios confinados. Es incompatible
con pentóxido de fósforo, ácido sulfúrico, ácido clorhídrico, zinc, hidróxido de calcio,
2,4,6 – trinitrotolueno. Puede producir cenizas de soda en contacto con tierras
calizas (CaO) y humedad. -Condiciones a evitar: humedad, altas temperaturas,
fuego, ácidos y otros productos incompatibles.
-Productos por descomposición peligrosa: Puede descomponerse en óxidos de
carbono a 109 ºC y óxidos de sodio a 841 ºC, sometido a temperaturas mayores a
93 ºC forma carbonato de sodio.
● Trometamina.
-Fórmula química: C4H11NO3
-Nombre químico: Trizma
Sinónimos: 1,3-Propanodiol; 2-Amino-2-(Hidroximetil); Trometamina;
Tris-Hidroximetilaminometano.

-Peso molecular: 121.14 g/mol.
-Temperatura de ebullición: no aplica.
-Temperatura de fusión: 172 °C.
-Temperatura de inflamación: 45°C.
-Densidad: no reportado
-Ph: 6.
-Estado físico: líquido.
-Color: incoloro.
-Olor: éter.
-Solubilidad en agua: 400g/l (20°C).
Toxicología
-Inhalación: puede ser nocivo si se inhala. Provoca una irritación del tracto
respiratorio.
-Piel: nocivo si es absorbido por la piel. Provoca irritación de la piel.
-Ojos: provoca irritación de ojos.
-Ingestión: nocivo por ingestión
Reactividad
-Peligro: Corrosivo, oxidante.
Almacenar en frascos de vidrio firmemente cerrado, en un almacén frío y bien
ventilado. Evitar el contacto con fuentes de ignición calientes o flamables.
En caso de incendio: No utilizar polvo químico seco, espuma, dióxido de carbono.
Use agua solamente.
-Incompatibilidad: Por ser un material fuertemente ácido y un agente oxidante
poderoso puede reaccionar violentamente con calor, pentóxido de fósforo, anhídrido
acético y algunos materiales orgánicos.
● Anaranjado de metilo.
-Fórmula química: C14H14N3NaO3S
Sinónimos: ácido p-[[(p-Dimetilamino)fenil]-azo]bencensulfónico, sal de sodio;
Heliantina B; Anaranjado III; Naranja Gold.

-Peso molecular: 452 g/mol.
-Temperatura de ebullición: 174-176°C.
-Temperatura de fusión: 155-158 °C.
-Temperatura de inflamación: 62.2°C.
-Temperatura de ignición:350°C.
-Densidad:1.14g/cm³ (25°C).
-Ph: 3-4 (10 g/l,H₂O, 20°C).
-Estado físico: sólido.
-Color: rojo.
-Olor: Inodoro.
-Solubilidad en agua: 400 g/l (20°C).
Toxicología
-Inhalación: puede ser nocivo si se inhala. Provoca una irritación del tracto
respiratorio.
-Piel: nocivo si es absorbido por la piel. Provoca irritación de la piel.
-Ojos: provoca irritación de ojos.
-Ingestión: nocivo por ingestión.
Reactividad
-Estabilidad: el producto es químicamente estable bajo condiciones normales (a
temperatura ambiental).
● Ácido sulfúrico.
Sinónimos: Ácido de vitriolo, Ácido fertilizante, Sulfato de Hidrogeno, Acido de
batería.
Fórmula: H2SO4

-Temperatura de Ebullición: 330 ºC
-Temperatura de Inflamación: no es inflamable.
-Densidad relativa (agua = 1): 1.84
-Peso molecular: 98.1
-Color: incoloro.
-Olor: irritante característico.
-Solubilidad en el agua: muy soluble.
-Presión de vapor (mm Hg) a 20 ºC: 0.001. puede emitir humos.
-Límites de inflamabilidad: no es explosivo.
Líquido viscoso, incoloro, higroscópico. Este ácido es un fuerte oxidante, reacciona
violentamente con combustible. Cuando se disuelve en agua es un ácido fuerte que
reacciona violentamente con las sustancias cáusticas y es corrosivo. Reacciona con
muchos metales formando gas inflamable (hidrógeno). Reacciona violentamente con
agua y compuestos orgánicos generando calor, ataca la ropa, madera y otros
materiales (carbonizándolos).
Toxicología
Por exposición aguda:
-Inhalación: es picante, produce irritación de la garganta, ojos, nariz, insuficiencia
respiratoria, edema pulmonar con posibles severas consecuencias.
-Ingestión: es corrosivo, puede provocar quemaduras de la boca y tráquea,
perforación del esófago o estómago, erosión de los dientes, náuseas y vómito,
erosión de los tejidos sanguíneos y posible muerte.
-Contacto con los ojos: Es altamente corrosivo, puede provocar enrojecimiento,
ardor, visión borrosa y quemaduras severas que resultan en shock y colapso.
-Contacto con la piel: (contacto y absorción) Es corrosivo, produce enrojecimiento,
ardor y quemaduras severas.
Reactividad y cuidados
Condiciones a Evitar: contacto con todos los metales, oxidantes, álcalis fuertes,
cloratos, nitratos, acetocianhidrina, acetona y otros compuestos orgánicos.
Almacene en lugares frescos, manteniendo buena ventilación, separelo de
combustibles o materiales reactivos, cloratos, fulminatos, nitratos, metales,
explosivos. Es importante mantenerlo resguardado con diques de ladrillo antiácido;
para contención se almacena en recipientes de acero al carbón. Use su equipo de
protección respiratoria y ropa antiácido cuando opere con él. En caso de
reparaciones en tanques de acero al carbón que hayan contenido ácido sulfúrico,
efectuar la prueba de explosividad, usando el explosímetro especial para gas
hidrógeno, ya que éste gas puede estar presente y causar explosión.
● Agua.
Fórmula: H2O
P.M. 18 g/mol
-Estado físico: líquido (fluído).
-Color: incoloro.
-Olor: inodoro.
-Punto de fusión/punto de congelación: 0 °C.
-Punto inicial de ebullición e intervalo de ebullición: 100 °C a 1.013 hPa.
-Punto de inflamación: no determinado.
-Tasa de evaporación: no existen datos disponibles.
-Inflamabilidad: no relevantes (fluído).
-Densidad: 1 g /cm3 a 20°C.
Toxicología
-No se clasificará como toxicidad aguda.
-Corrosión o irritación cutánea: no se clasificará como corrosivo/irritante para la piel.
-Lesiones oculares graves o irritación ocular: no se clasificará como causante de
lesiones oculares graves o como irritante ocular.
-Sensibilización respiratoria o cutánea: no se clasificará como sensibilizante
respiratoria o sensibilizante cutánea.
Reactividad
-Este material no es reactivo bajo condiciones ambientales normales.
-Estabilidad química: el material es estable bajo condiciones ambientales normales y
en condiciones previsibles de temperatura y presión durante su almacenamiento y
manipulación.
-Posibilidad de reacciones peligrosas: reacciones fuertes con: metales alcalinos,
carburo, ácidos fuertes.
● Ácido clorhídrico.
Fórmula: HCl.
Sinónimos: Cloruro de Hidrógeno en solución, Ácido Muriático, Ácido Hidroclórico.

-Estado físico: líquido.
-Apariencia y color: líquido humeante incoloro o amarillo claro con olor penetrante e
irritante.
-Densidad relativa del vapor (Aire-1) : 1.3.
-Densidad relativa del agua (1): 1.2.
-Presión de vapor (a 17.8C) : 4 atm.
-Solubilidad : Soluble en agua, alcoholes, éter y benceno. Insoluble en
hidrocarburos.
Toxicología
-Inhalación: la inhalación de los vapores puede producir tos, asfixia, inflamación de
la nariz, garganta y tracto respiratorio superior y en casos severos, edema
pulmonar, fallo circulatorio y muerte.
-Ingestión: la ingestión de ácido clorhídrico puede causar dolor inmediato y
quemaduras en la boca, garganta, esófago y tracto gastrointestinal. Puede causar
náuseas, vómitos y diarrea. La ingestión puede ser fatal.
-Contacto con los ojos: los vapores son irritantes y pueden causar daño ocular. El
contacto puede causar severas quemaduras y daño ocular permanente.
-Contacto con la piel: corrosivo. Puede causar enrojecimiento, dolor y quemaduras
severas de la piel. Las soluciones concentradas causan úlceras profundas y
decoloración de la piel.
Efectos sobre exposición aguda: ¡Veneno! ¡Peligro! Corrosivo.
El aerosol y el líquido causan severas quemaduras al tejido corporal. Puede ser fatal
si se ingiere o inhala.
-Efectos sobre exposición crónica: La exposición por largo tiempo a los vapores
concentrados puede causar erosión dental. Las exposiciones por largo tiempo
ocurren raramente debido a las propiedades corrosivas del ácido.
-Condiciones agravadas con la exposición: Las personas con desórdenes cutáneos
ya existentes o enfermedad ocular, pueden ser más susceptibles a los efectos de
esta sustancia.
Reactividad
-Estabilidad: estable bajo condiciones ordinarias de uso y almacenamiento. Los
recipientes pueden explotar cuando se calientan.
-Condiciones a evitar: calor y luz solar directa.
-Incompatibilidad con otros materiales: agua, bases, aminas, metales alcalinos,
flúor, ácido sulfúrico concentrado.
-Productos peligrosos de descomposición: emite vapores tóxicos de cloruro de
hidrógeno cuando se calienta hasta la descomposición y reacciona con agua o
vapor de agua para producir calor y vapores tóxicos y corrosivos. La
descomposición térmica oxidativa produce vapores tóxicos de cloro y explosivo gas
de hidrógeno.
● Verde de bromocresol.
Formula : C21H14Br4O5S
Peso molecular : 698.01 g/mol

Aspecto/Forma: polvo, color marrón claro.
Punto/intervalo de fusión: 225 °C (437 °F) - dec.
Toxicología
-Inhalación: puede ser nocivo si se inhala. Puede provocar una irritación en el tracto
respiratorio.
-Ingestión: puede ser nocivo si es tragado.
-Piel: puede ser nocivo si es absorbido por la piel. Puede provocar una irritación de
la piel.
-Ojos: puede provocar una irritación en los ojos.
Estabilidad y reactividad
Estable bajo las condiciones de almacenamiento recomendadas.
Materias que deben evitarse: agentes oxidantes fuertes.
Etanol
Sinónimos: Etanol, Alcohol anhidro, Metil carbinol, Alcohol Desnaturalizado
Fórmula: CH3CH2OH
M.M; 46 g/mol
Propiedades físicas y químicas.

-Apariencia: Líquido incoloro volátil de olor característico y agradable.
-Gravedad Específica (Agua=1): 0.7893 / 20°C
-Punto de Ebullición (ºC): 78 - 79
-Densidad Relativa del Vapor (Aire=1): 1.60
-Punto de Fusión (ºC): -114
-Viscosidad (cp): N.R.
-pH: N.A.
-Presión de Vapor (mm Hg): 44.0 / 20°C
-PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
-Solubilidad: Soluble en agua, alcohol metílico, éter, cloroformo, acetona
y benceno.
Toxicidad.
-Por inhalación: Altas concentraciones del vapor pueden causar somnolencia, tos,
irritación de los ojos y el tracto respiratorio, dolor de cabeza y síntomas similares a
la ingestión.
-Ingestión: Sensación de quemadura. Actúa al principio como estimulante seguido
de depresión, dolor de cabeza, visión borrosa, somnolencia e inconsciencia.
Grandes cantidades afectan el aparato gastrointestinal. Si es desnaturalizado con
metanol, puede causar ceguera.
-Piel: resequedad.
-Ojos: Irritación, enrojecimiento, dolor, sensación de quemadura.
-Efectos crónicos: A largo plazo produce efectos narcotizantes. Afecta el sistema
nervioso central, irrita la piel (dermatitis) y el tracto respiratorio superior. La ingestión
crónica causa cirrosis en el hígado.
Consideraciones.
-Almacenamiento: Lugares ventilados, frescos y secos. Lejos de fuentes de calor e
ignición. Separado de materiales incompatibles. Rotular los recipientes
adecuadamente. Depositar en contenedores herméticamente cerrados. Los equipos
eléctricos y de iluminación deben ser a prueba de explosión.
-Incompatibilidad: Reacciona violentamente con agentes oxidantes fuertes, ácido
nítrico, ácido sulfúrico, nitrato de plata, nitrato mercúrico, perclorato de magnesio,
cromatos, peróxidos. Reacciona ligeramente con hipoclorito de calcio, óxido de plata
y amoníaco.
Diagrama de flujo
Referencias.
● Skoog DA, West DM. Fundamentos de Química Analitica. 2a ed. México:
Editorial Reverté, S. A. ; 1992.
● Harris DC. Análisis químico cuantitativo. México: Grupo editorial Iberoamérica
S.A de C.V. ; 1992.
● Chang R. Química. 4a ed. México: Mc Graw-Hill interamericana de México,
S.A de C.V.; 1992.
● Christian DG. Química analitica. 6a ed. México: McGraw-Hill; 2009.

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Título: Anteproyecto para la determinación del porcentaje de pureza del bicarbonato

de sodio a través de una titulación directa ácido-base.

● Estandarización de ácido clorhídrico 0.1 N con trometamina

HCl - (PM: 36,5)

Pesar 3.0 g de Ia muestra, mezclar can 100 mL de agua y agregar SI de rojo de

APE Co(1-x) ~0 xCo xCo 0.5

Tabla 2. Cálculo del pH a lo largo de la valoración de bicarbonato de sodio con ácido

Inicio Anfolito pH= (pka1 + pka2)/2 pH=(6.35+10.33)/2 8.34

PE Ácido débil. pH= (0.5)(pka)-(0.5)log(Co) pH=(0.5)(6.35)-(0.5)log(0.1) 3.675

pH= -log [(0.1)(2.0-1.0)] 1.0

%P= (1- √ 1/(Keq)(Co))100

Rango de vire del indicador

APE pH= pka + log [ pH= 6.35 + log [ 8.87

DPE pH= -log [conc error] pH= -log [3x10​-5​] 4.52

De la fórmula: m= (N) (Peq) (V)

g HCl=(0.1 eq/L)(36.5 g/mol)(0.15 L)=0.5475 g de HCl

De la fórmula: m= (N) (Peq) (V)

m= (0.1 eq/L)(0.01 L)(121.14 g/eq)= 0.1211 g de trometamina

Cálculos para la preparación de la solución indicadora verde de bromocresol.

50 mg (0.5 g) de verde de bromocresol se disuelven en 100 ml de alcohol etílico.

Cálculos para la cuantificación de pureza del bicarbonato de sodio (​ ​ con 10 mL de

m= (N) (Peq) (V)

Método para la preparación de la solución indicadora de verde de bromocresol

Método para la preparación de la disolución de 150 mL de ácido clorhídrico 0.1 N

Método para la estandarización de la disolución de 150 mL de ácido clorhídrico 0.1

Método para la valoración del bicarbonato de sodio

Propiedades físicas y químicas

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