Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e

Industrias Extractivas

INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL

Laboratorio de Electroquímica

Práctica 4
“Celdas Galvanicas”

Integrantes: Aquilar Ubaldo Hassiel Angelus

Jiménez Villeda Erick Damián
Lizarraga Frias Alejandro
Xolio Lucho Victor David

Profesores: J M Daniel Estrada Guerrero

Rodolfo Aguilar Escalante

Grupo: 3IV74
Sección B
Equipo 4
Turno Vespertino
2019-01

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 Contenido
Objetivos ....................................................................................................................... 3
Resumen ....................................................................................................................... 4
Marco Teórico ............................................................................................................... 5
Experimentación ........................................................................................................... 9
Diagrama del desarrollo experimental ......................................................................... 10
Resultados Experimentales .......................................................................................... 11
Tabla de resultados ............................................................. Error! Bookmark not defined.
Cuestionario ................................................................................................................ 11
Observaciones ............................................................................................................. 11
Conclusiones ....................................................................... Error! Bookmark not defined.
Referencias ................................................................................................................. 12

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 Objetivos

Objetivo General
 Determinar experimentalmente usando el método potenciometrico
lospotenciales estándar a partir de la ecuación de Nernst de dos sistemas
metal-ion metalico.
Objetivos Especificos
 Determinar el potencial normal del sistema 𝐶𝑢2+ | 𝐶𝑢0
 Determinar el potencial normal del sistema 𝑍𝑛2+ | 𝑍𝑛0
 Determinar experimentalmente el potencial de celda generado entre los dos
sitemas anteriores metal-ion metálico y calcular el % de error en su medición

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Resumen

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 Marco Teórico

Cuando la reacciones redox, son espontáneas, liberan energía que se puede

emplear para realizar un trabajo electrico. Esta tarea se realiza a través de una
celda voltaica (o galvánica).

Las Celdas galváncias, son un dispositivo en el que la transferencia de electrones,

(de la semireacción de oxidación a la semireacción de reducción), se produce a
través de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de
esta manera el flujo de electrones (corriente electrica) puede ser utilizado.

En la siguiente figura, se muestran los componentes fundamentales de una celda

galvánica o voltaica:

¿Cómo funciona una celda galvánica?

En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda

catódica ocurren las reducciones. Elelectrodo anódico, conduce los electrones
que son liberados en la reacción de oxidación, hacia los conductores metálicos.
Estos conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta
el electrodo catódico; los electrones entran así a la semicelda catódica
produciéndose en ella la reducción

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La pila galvánica, consta de una lámina de zinc metálico, Zn (electrodo anódico),
sumergida en una disolución de sulfato de zinc, ZnSO 4, 1 M (solución anódica) y
una lámina de cobre metálico, Cu (electrodo catódico), sumergido en una disolución
de sulfato de cobre, CuSO4, 1 M (solución catódica).

El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn a

Zn2+ y la reducción de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultáneamente, pero en
recipientes separados por un puente salino, con la transferencia de electrones, e -,
a través de un alambre conductor metálico externo.

Las láminas de zinc y cobre son electrodos.

Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metálico y la

solución de semicelda (anódica o catódica).Si el electrodo no participan de la
reacción redox (ni se oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o
pasivo. Cuando participa de la reacción redox, como es este caso, se
denomina electrodo activo

El electrodo en el que se produce la oxidación es el ánodo y en el que se lleva

a cabo la reducción es el cátodo.

Los electrones quedan libres a medida que el zinc metálico se oxida en el ánodo;
fluyen a través del circuito externo hacia el cátodo, donde se consumen conforme
el Cu2+(ac) se reduce.

Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la

concentración de Zn2+(ac) en la solución aumenta con el funcionamiento de la celda.
De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solución de Cu 2+(ac) se
hace menos concentrada a medida que el éste se reduce a Cu(s).

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 Ánodo(oxidación) Zn(s) → Zn2+(ac) +2e-

Cátodo (reducción) Cu2+(ac) + 2e- → Cu(s)

Con el funcionamiento de la celda, la oxidación del Zn introduce iones

Zn2+ adicionales en el compartimiento del ánodo. A menos que se proporcione un
medio para neutralizar esta carga positiva, no podrá haber mas oxidación. De
manera similar, la reducción del Cu2+ en el cátodo deja un exceso de carga negativa
en solución en ese compartimiento. La neutralidad eléctrica se conserva al haber
una migración de iones a través un puente salino o como en este caso, a través de
una barrera porosa que separa los dos compartimientos.

Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una

solución muy concentrada de un electrólito, (por ejemplo: NaNO 3(ac), NH4NO3(ac),
NaCl(ac), KNO3(ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la
celda ni con el material de los electrodos.

El electrólito se suele incorporar en un gel para que la solución de electrólito no

escurra cuando se invierte el tubo en U.

A medida que se produce la oxidación y la reducción de los electrodos, los iones del
puente salino emigran para neutralizar la carga en los compartimientos de la celda.

Los aniones emigran hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo.

De hecho, no se producirá un flujo medible de electrones a través del circuito

externo, a menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a través
de la solución de un compartimiento al otro, con lo que el circuito se completa.

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 La oxidación se produce en el ánodo y la reducción en el cátodo.
 Los electrones fluyen espontáneamente desde el ánodo negativo hacia el cátodo
positivo.
 El circuito eléctrico se completa por el movimiento de los iones en solución: Los
aniones se mueven hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo.
 Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera de vidrio
poroso (como en la celda de Daniell) o por un puente salino (como en el esquema
anterior).

Celda de Daniell

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 Experimentación

Material y Equipo

A. Vasos de precipitados de 150 ml

B. Puente Salino
C. Laminilla de Cobre
D. Laminilla de Zinc
E. Voltímetro de Alta Impedancia
F. Electrodo de Calomel saturado o de Plata, cloruro de Plata.

Sustancias y Soluciones

1. Solución 0.01 M, ZnSO4 con

:𝛾𝑍𝑛2+ = 0.387

2. Solución 0.01 M, CuSO4 con:

𝛾𝐶𝑢2+ = 0.410

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 Diagrama del desarrollo experimental

4.- Colocar e electrodo

2.- Lijar los electrodos
1.- Tomar 3 vasos de de cobre y zinc,
precipitados enjuagar con agua
destilada y secar
3.- Verter en uno de
de referencia dentro de
los vasos aprox 50 ml
la solución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 y
de solucion de sulfato
conectarlo a una
de cobre
terminal del voltimetro.

8.- Identificar en cada 7.-SI EN LA PANTALLA

6.- Sumergirla en 5.- Sumergir en la
caso la polaridad a la APARECE UN VALOR
solución de laminilla solución la laminilla de
que cada elctrodo NUMERICO
de cobre y conectarlo cobre y conectarlo a la
queda conectado NEGATIVO, INVERTIR
a la otra terminal del otra terminal del
cuando la lectura del LAS CONEXIONES Y
voltímetro voltímetro
voltímetro. REGISTRAR EL DATO.

10.- Ayudandose de
9.- Repetir los pasos
un punte salino,
del 1 al 8, con el
interconectar las
electrodo en la
hemipilas de
solución dezinc y el
cobre/sulfato de
electrodo de
cobre y de
referencia.
zinc/sulfato

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Resultados Experimentales

Cuestionario

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 Referencias

 Simoza L. Leopoldo (Sin fecha). Problemas de Electroquímica

Elemental. Caracas, Venezuela. Consultado el día 13 de septiembre de
2018.URL:https://www.guao.org/sites/default/files/biblioteca/Problemas%
20de%20Electroqu%C3%ADmica%20Elemental%20.pdf

 (Sin autor) (Sin fecha). Faraday y la electrólisis. EPEC. Consultado el

día 13 de septiembre de 2018. URL:
https://www.epec.com.ar/docs/educativo/institucional/fichafaraday.pdf


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