LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

Práctica número 2: Soluciones ideales. Ley de Raoult

Barbetti Trujillo, Angello., Belalcazar Álvarez, Luis Felipe.
Facultad de Ciencias, Departamento de Química
Universidad del valle, Cali, Colombia
28 de septiembre del 2018

*ABSTRACT
Es una descripción cualitativa de la base de la práctica que se realizo, como se realizó y que
resultados se obtuvieron completamente en inglés, designando así los aspectos más
importantes de la práctica, sus ítems de relevancia así como los resultados de impacto en la
misma, haciendo referencia al método estándar empleado y las técnicas de laboratorio
utilizadas.

*RESUMEN
En este caso se escribirá en español, debe tener una longitud de entre 50-150 palabras. El
tipo de letra es arial en cursiva y de tamaño 11 que ya viene por defecto en esta plantilla.
Incluye los objetivos y los resultados experimentales obtenidos en el laboratorio, indicando
unidades con la precisión correspondiente. Hace referencia al método estándar empleado y
a las técnicas de laboratorio utilizadas.

1. INTRODUCCION gases, el comportamiento de un gas ideal

De qué dependerá que la presión en una
solución real en cuanto su solubilidad y su
concentración, porque la volatilidad de una
sustancia afecta una solución?
Para dar respuesta a estas incógnitas y
entender el procedimiento del experimento
primero es necesario conocer las siguientes
definiciones, fundamentos teóricos,
fórmulas, y aplicaciones:
Ley de los gases reales
Un gas real se define como un gas con un
comportamiento termodinámico que no
sigue la ecuación de estado de los gases
ideales.
Un gas puede ser considerado como real, a
elevadas presiones y bajas temperaturas,
es decir, con valores de densidad bastante
grandes. Bajo la teoría cinética de los
se debe basar La ley de Van der Waals y
una ecuación de estado a partir de la ley de
los gases ideales:
p.V = n.R.T
El físico holandés, introduce dos valores,
asignándoles las letras a y b, conocidas
como constantes de Van der Waals, que
depende de la sustancia que se esté
estudiando en cada caso.
La fórmula de la ley de Van der Waals, es:
( p + a. n^2 / V^2 ) . (V – nb) = nRT
De donde p, hace referencia a la presión
del gas.
n= cantidad de sustancia (número de

1
moles) Y la presión individual de los
V= volumen ocupado por el gas componentes gaseosos es
R= constante universal de los gases
T= temperatura en valor absoluto.
Dónde:

Los valores de las constantes de Van der  (Pi)puro es la presión de vapor del
Waals para los gases más comunes, están
componente puro
recogidos en tablas.
 Xi es la fracción molar del
Ley de Raoult componente en solución

La Ley de Raoult establece que la relación Consecuentemente a medida que el

entre la presión de vapor de cada
componente en una solución ideal es
dependiente de la presión de vapor de cada
componente individual y de la fracción
molar de cada componente en la solución.
La ley debe su nombre al químico francés
François Marie Raoult (1830-1901).
la presión parcial de un disolvente sobre
una disolución P1 está dada por la presión
de vapor del disolvente puro Po1,
multiplicada por la fracción molar del
disolvente en la disolución X1.
número de componentes gaseosos va
creciendo en la solución, la presión de los
componentes individuales decrece, así
como la fracción molar de cada uno de ellos
que va decreciendo igualmente con la
adición de nuevos componentes. Si se
tuviera un soluto puro, se alcanzaría el valor
nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo
no se evaporaría). En este caso la presión
de vapor de la disolución sería igual a la
suma de las presiones parciales de cada
componente (Ley de Dalton).
2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL,
OBSERVACIONES Y

Es decir que la presión de vapor del soluto RESULTADOS

crece linealmente con su fracción molar. En
SISTEMA CLROFORMO-ACETONA
una solución que sólo contenga un soluto,
se tiene que X1=1-X2, donde X2 es la Previo a comenzar se armó el sistema con
fracción molar del soluto, pudiendo escribir el que se haría la toma de datos y
la formulación de la ley como: experimentación., Se purgo el balón de
destilación y se vertió 10 ml de cloroformó
(CHCL3) y se llevó a calentamiento en el
sistema hasta que su temperatura se
estabilizo

Se puede ver de esta forma que una

disminución en la presión de vapor, ΔP es
directamente proporcional a la
concentración del soluto presente
Características
Una vez que los componentes de la
solución han alcanzado el equilibrio
químico, la presión total del vapor es:
…En la figura 1 se observa el montaje
para determinar el punto de ebullición
de una solución liquida, en el cual
podemos ver el balón de destilación,
termómetro, condensador, y la plancha
de calentamiento con baño maría…

2

Figura 1 el montaje para determinar el
punto de ebullición de una solución
liquida.
Una vez la temperatura se estabilizo se
tomó su punto de ebullición y se procedió a
dejar enfriar, luego se añadieron 4 ml de
acetona (C3H6O), se calentó hasta hallar
punto de ebullición de la disolución y se
dejó en reposo, nuevamente se añadió
acetona pero esta vez 6ml y se hizo repitió
el mismo proceso para tomar su punto de
ebullición.
Así de esta manera se hizo nueva mente el
proceso desde 0 pero esta vez se vertieron
10 ml de C3H6O se tomó su punto de
ebullición, se dejó en reposo, se añadieron
4ml de CHCl3, se tomó su punto de
ebullición y se detuvo el proceso.
…En la figura 2 se observa el momento en
el que la disolución se encuentra en su
punto de ebullición, que es menor que el del
agua por lo que solo la solución hierve.…
3
Figura 2. Ebullición de la solución
Observación: nuestra solución se
contamino con una sustancia desconocía
que tenía un comportamiento aceitoso
debido a que al principio se dividía en la
superficie como un aceite tomando un color
amarillento, color el cual termino siendo
toda la solución, verificando luego se
supuso que pudo haber sido por una
sustancia extraña en el condensador, o por
trozos pequeños del tapón que cayeron
dentro del balón. (Las temperaturas han
sido obtenidas con una precisión de ±2C°
Datos:
Densidad de cloroformo: 1,49 g/ml
Densidad de la acetona liquida: 0.79g/ml
…En la tabla 1 se puede apreciar los
datos obtenidos de la primera parte del
laboratorio, las masas molares de las
sustancias, su fracciones molares y su
punto de ebullición…
 Tabla 1. Datos y fracciones molares
en las adiciones a la solución
Observación: las líneas verdes en la
gráfica son la ley de Raoult teórica, la
Moles Xo Moles Xo Punto
XT
CHCL3 CHCL3 C3H6O C3H6O ebullición(C°)
10ml CHCL3 0.125 1 0 0 1 58
10ml CHCL3 +
0.125 0.69 0.054 0.30 0.99 62
4ml C3H6O
10ml CHCL3 +
4ml C3H6O + 0.125 0.479 0.136 0.52 0.998 60
6ml C3H6O

10ml C3H6O 0 0 0.136 1 1 54

10ml C3H6O +
0.0502 0.26 0.136 0.73 0.99 58
4ml CHCL3
presión del gas no se pudo hallar
debido a que no conocemos el volumen
Grafica 1. Relación de las fracciones gaseoso, por ello la guía especifica
molares de cada sustancia en la hacer las gráficas de Xo vs T.
solución según la composición de esta
(como lo dice la guía)

Cálculos: Sistema cloroformo-acetona

Densidad de cloroformo: 1,49 g/ml

Densidad de la acetona liquida: 0.79g/ml

1).

4
a) Masa del cloroformo en el balón D. 0.125moles CHCL3/0.125moles
hay 10 ml de cloroformo, entonces: CHCL3+0.136mol C3H6O

10ml*1,49 g/ml = 14.9g =0.479

Masa de la acetona en el balón D. Xo acetona:

hay 0ml de acetona
0,054mol C3H6O/0.125moles
b) moles de cloroformo en el balón D. CHCL3+0,1364mol C3H6O

14,83g CHCL3(1mol CHCL3/118g CHCL3) =0.52

=0.125moles CHCL3 4)10 ml acetona

c) Xo del CHCl3 = 1. Xo acetona=0 10ml*0.79g/ml=7.9 g acetona

2). Adición 4ml acetona b) moles acetona:

a) moles de cloroformo: 0.125moles CHCL3 7.9gC3H6O (1mol C3H6O/58g C3H6O)

Masa de la acetona en el balón D. = 0,136mol C3H6O

hay 4ml de acetona, entonces:
c) Xo del CHCl3 = 0. Xo acetona=1
4ml*0.79g/ml=3.16 g acetona
5) adición 4ml cloroformo: ,
b) moles acetona:
moles acetona: 0,136mol C3H6O
3.16g C3H6O (1mol C3H6O/58g C3H6O)
a) Masa del cloroformo en el balón D.
= 0,054mol C3H6O hay 4 ml de cloroformo, entonces:

c) Xo del CHCl3 : 4ml*1,49 g/ml = 5.96g

0.125moles CHCL3/0.125moles b) moles de cloroformo en el balón D.

CHCL3+0,054mol C3H6O
5.96 CHCL3(1mol CHCL3/118g CHCL3)
=0.69
=0.050moles CHCL3
Xo acetona:
c) Xo del CHCl3 :
0,054mol C3H6O/0.125moles CHCL3+0,054mol
C3H6O 0.050moles CHCL3/0.050moles
CHCL3+0.136mol C3H6O
=0.30
=0.26
3).adición 6ml de acetona
Xo acetona:
Masa de la acetona en el balón D.
hay 10ml de acetona, entonces: 0,054mol C3H6O/0.125moles
CHCL3+0,1364mol C3H6O
10ml*0.79g/ml=7.9 g acetona
=0.52
b) moles acetona:

7.9gC3H6O (1mol C3H6O/58g C3H6O) SISTEMA PROPANOL-ISOPROPANOL

= 0,136mol C3H6O

c) Xo del CHCl3:

5
Se purgo el balón de destilación y se vertió datos del sistema de propanol-isopropanol
10 ml de propanol (C3H8O) y se llevó a siendo este más complicado de obtener.

calentamiento en el sistema hasta que su

temperatura se estabilizo. Datos:
Una vez la temperatura se estabilizo se Densidad del propanol: 0.803g/ml
tomó su punto de ebullición y se procedió a
dejar enfriar, luego se añadieron 4 ml de I- Densidad del i-propanol: 0.786g/ml
propanol (CH3CH(OH)CH3) ,se calentó
hasta hallar punto de ebullición de la
disolución y se dejó en reposo, nuevamente
se añadió I-propanol pero esta vez 6ml y se …En la tabla 2 se puede apreciar los
hizo repitió el mismo proceso para tomar su datos obtenidos de la segunda parte
punto de ebullición.
del laboratorio, las masas molares de
Así de esta manera se hizo nueva mente el
las sustancias, sus fracciones molares
proceso desde 0 pero esta vez se vertieron
10 ml de CH3CH(OH)CH3 se tomó su punto y su punto de ebullición…
de ebullición, se dejó en reposo, se
añadieron 4ml de propanol, se tomó su
punto de ebullición y se detuvo el proceso.

Tabla 2. Datos y fracciones molares

en las adiciones a la solución

Moles Xo Moles Xo Punto

XT
propanol propanol isopropanol isopropanol ebullición(C°)
10ml propanol 0.1336 1 0 0 1 80
10ml propanol +
0.1336 0.71 0.052 0.28 0.99 82
4ml isopropanol
10ml propanol +
4ml isopropanol
0.1336 0.50 0.130 0.49 0.99 82
+ 6ml
isopropanol

10ml
0 0 0.130 1 1 80
isopropanol
10ml
isopropanol + 0.053 0.28 0.130 0.71 0.99 85
4ml propanol

Observación: en teoría el punto de

ebullición del propanol es 97.15°c y el del Grafica 1. Relación de las fracciones molares de cada
isopropanol es 82.4°C sustancia en la solución según la composición de esta (como
Observación: los datos siguientes fueron
lo dice la guía)
obtenidos por otros compañeros de
laboratorio ya que se dividieron los
sistemas por problemas de la obtención de

6
Cálculos: Sistema propanol-i-propanol
Masa de la i-propanol en el balón D.
Densidad del propanol: 0.803g/ml hay 4ml de i-propanol, entonces:

Densidad del i-propanol: 0.786g/ml 4ml*0.786/ml=3.14 g i-propanol

1). b) moles i-propanol:

a) Masa del propanol en el balón D. 3.14g (1mol /60.09g)

hay 10 ml de cloroformo, entonces:
= 0,052mol CH3CH(OH)CH3
10ml*0.803g/ml = 8.03g
c) Xo del propanol:
Masa de la acetona en el balón D.
hay 0ml de acetona 0.1336moles C3H8O/0.1336moles C3H8O
+0,052mol CH3CH(OH)CH3
b) moles de propanol en el balón D.
=0.71
8.03g C3H8O (1mol C3H8O /60.1g C3H8O)
Xo i-porpanol:
=0.1336moles C3H8O
0,052mol CH3CH(OH)CH3/0.1336moles
c) Xo del C3H8O = 1. Xo i-propanol=0 C3H8O +0,052mol CH3CH(OH)CH3

2). Adición 4ml i-propanol =0.28

a) moles de propanol: 0.1336moles C3H8O

3).adición 6ml de i-propanol

Masa de la i-propanol en el balón D.

hay 10ml de acetona, entonces:

10ml*0.786/ml=7.86 g i-propanol

7
b) moles i-propanol: Xo i-porpanol:

7.86g (1mol /60.09g) 0.130mol CH3CH(OH)CH3/0.053moles

C3H8O +0.130mol CH3CH(OH)CH3=0.28
= 0.130mol CH3CH(OH)CH3

c) Xo del propanol: =0.71

0.1336moles C3H8O/0.1336moles C3H8O

+0.130mol CH3CH(OH)CH3 3. DISCUSIÓN Y ANÁLISIS

=0.50 Es un análisis de la calidad de los

resultados experimentales obtenidos, cada
Xo i-porpanol:
fenómeno y reacción presentada,
0.130mol CH3CH(OH)CH3/0.1336moles comparando a estos con referencias
C3H8O +0.130mol CH3CH(OH)CH3
conocidas u otros datos en la bibliografía
=0.49 (¿resultados son comparables y
4)10 ml i-propanol reproducibles?). ¿El procedimiento se
desarrolló conforme al método estándar?
10ml*0.786/ml=7.86 g i-propanol
Se dan explicaciones oportunas para
b b) moles i-propanol: fenómeno físico o químico encontrado y
7.86g (1mol /60.09g) para justificar los errores y otras
desviaciones respecto a lo esperado, y la
= 0.130mol CH3CH(OH)CH3
forma de corregirlos, además, la manera de
c) Xo del C3H8O = 0. Xo i-propanol=1
mejorar la precisión. Se aportan ideas sobre
5) adición 4ml propanol: , cómo se podrían solucionar problemas

moles i-propanol: = 0.130mol Aparecidos en el desarrollo del trabajo

CH3CH(OH)CH3 práctico.

a) Masa del propanol en el balón D. Esta sección es de importancia clave para

hay 4 ml de propanol, entonces: saber lo bien o mal que resultó el trabajo

4ml*0.803g/ml = 3.212g hecho y de ahí si es o no fiable lo que se

está haciendo.
b) moles de propanol en el balón D.

3.212 g C3H8O (1mol C3H8O /60.1g C3H8O) 4. CONCLUSIONES 15%

=0.053moles C3H8O Conclusiones concretas sobre lo realizado
en la práctica de laboratorio y los resultados
obtenidos.

c) Xo del propanol: 5. REFERENCIAS Y ANEXOS

0.053moles C3H8O /0.053moles C3H8O

+0.130mol CH3CH(OH)CH3 [1] Ángeles Méndez, Ley de los gases

=0.28 reales:https://quimica.laguia2000.co

8
 m/leyes-quimicas/ley-de-los-gases- parciales predicha, desviación negativa
reales (23 de Abril de 2010) (exotérmico).

[2] HOJA DE SEGURIDAD VII CLOROFORMO

https://quimica.unam.mx/wp-
content/uploads/2016/12/7cloroformc
.pdf (archivo pdf con datos relevantes
del cloroformo 2016-12-7)
[3] Fichas Internacionales de Seguridad Química
http://training.itcilo.it/actrav_cdrom2/
es/osh/ic/67641.htm (acetona)
[4] WIKIPEDIA, LEY DE RAOULT
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_
Raoult (ultima actualizacion 14-08-18)
3. Dé dos ejemplos de líquidos que cuando
se mezclan forman soluciones: a. ideales,
b. con desviación negativa, c. con
desviación positiva.
R=\a. Benceno-Tolueno, Naftaleno-Tolueno
b. Etanol-Agua, i-butano-Agua
c. HCl-Agua, HI-Agua
4. Como podría determinar
experimentalmente si una solución binaria
es ideal o presenta un tipo de desviación,
con solo mezclar sus componentes?
Explique.

PREGUNTAS R=\Podemos determinarla dependiendo de

la temperatura de mezclado si endotérmica
1. Qué es un punto de ebullición normal?
(desviación positiva) o exotérmica
¿Por qué los puntos de ebullición obtenidos
(desviación negativa)
en la presente práctica no coinciden con los
encontrados en la literatura?

R=\El punto de ebullición normales aquella

temperatura en la cual la materia cambia de
estado líquido a gaseoso a una presión de
760 mmHg o 1 atm; No coinciden con los
de la literatura debido al cambio de presión.

2. Con base en las fuerzas intermoleculares

de cada componente que forma la solución
de la presente práctica, explique el
comportamiento de los dos sistemas
respecto a si sufren o no desviaciones del
comportamiento ideal.

R=\ a) si la fuerzas intermoleculares entre A

y B son más débiles que entre las
moléculas de A y las de B, entonces tienen
una mayor tendencia a abandonar la
disolución. Resultando la presión de vapor
de la disolución mayor que la suma de
presiones predicha, desviación positiva
(endotérmico).
b) si las moléculas de A atraen las
moléculas de B con más fuerza que las
mismas, la presión de la disolución es
menor que la suma de las presiones