1. Definición de Salude?

R – Para la OMS es un estado de completo bien-estar físico, mental y social y no solamente ausencia de afección y enfermedades. Es un estado de
equilibrio dinámico entre el organismo y su medio, lo cual mantiene sus características estructurales y funcionales dentro de limites normales para su
forma de vida y fase do ciclo vital.

2. Que es Patogénesis?
R – Es el proceso que describe el origen, desarrollo y evolución de una enfermedad con todos los factores y agentes etiológicos que están involucrados
en ella.

3. Que es Diagnóstico?
R – Es el proceso de análisis sistemática y determinación o definición de que enfermedad o condición que explica los síntomas y signos de una
persona con base de datos y hechos recogidos y ordenados sistemáticamente, que permiten juzgar mejor qué es lo que está pasando.

4. Que son las Adaptaciones Celulares? Cuales son?

R – Es un ajuste o respuesta celular ante estímulos excesivos, patológicos o nocivos, para mantener un estado de equilibrio relativo que les permite
preservar la viabilidad y función de la propia célula. Los mecanismos de adaptación son HIPERPLASIA (aumento del número de células),
HIPERTROFIA (aumento del tamaño individual), ATROFIA (disminución de tamaño y función celulares), METAPLASIA (transformación patológica de
un tipo de tejido en otro), APLASIA (fallo en la producción celular) y HIPOPLASIA (disminución de la producción celular).

5. Cuales son los tipos de lesiones celulares y que causan?

R – Cuando se sobrepasan los límites de la respuesta adaptativa o ante un agente lesivo, tiene lugar la lesión celular que puede ser REVERSIBLE
(recuperable) o IRREVERSIBLE (irrecuperable) alcanzando finalmente la MUERTE CELULAR.

6. Que es la muerte celular? Como ocurre?

R – Es el fin vital o de ciclo de vida celular, ocurre por NECROSIS (después de lesión, estimulo nocivo o patológico) y APOPTOSIS (Proceso
fisiológico, mediado y controlado).

7. Que son Poiquilocitos? Cuales tipos son?

R – Son eritrocitos o hematíes de aspecto y forma irregular o anormal, fragmentado, deformados y de tamaño variable que aparecen en patologías
de la sangre. Pueden ser ANISOCITOS (Células de tamaños diferentes y variados), MICROCITOS (Células de tamaños menores), MACROCITOS
(Células de tamaños mayores), MEGALOCITOS (Células muy mayores), DACRIOCITOS (Células ovaladas, lagrima o pera), ACANTOCITOS
(Células con espículas o estrellas), DIANOCITOS (Célula como diana, blanco o alvo), DREPANOCITOS (Célula como hoz o foice), ELIPTOCITOS
(Células elípticas o oval), EQUINOCITOS (Células con espículas regulares), ESFEROCITOS (Células esféricas), ESQUISTOCITOS (Células
quebradas o fragmentadas), ESTOMATOCITOS (Células Unicóncava), HIPERCROMICA (Intensamente coloreada), HIPOCROMICA (Poco
Coloreada)

8. Que es Anemias? Que es Anemia Hiperproliferativa y Hipoproliferativa?

R – Es un cuadro de cantidad disminuida de glóbulos rojos, concentración disminuida de hemoglobina y hematocrito más bajo que lo normal en la
sangre. Puede ser HIPERPROLIFERATIVA (Producción de reticulocitos normal o superior con destrucción o extravaso de eritrocitos – Anemia
Hemolitica, Falciforme, Hemorragia) y HIPOPROLIFERATIVA (Disminución en la producción de reticulocitos – Anemia Ferropenica, Megaloblastica,
aplastica, enfermedad crónica, leucemia)

9. Transporte y Metabolismo del Vitamina B12?

R – Es la Cobalamina, es hidrosoluble y de origen animal. El metabolismo comienza al ingerirse el alimento con B12+Proteina Animal. Al llega al
estómago la B12+Proteina necesita acidez para ser separada por el ácido gástrico y la pepsina, dejando la B12 libre. En estómago la Cobalofilina
(Proteína R) producida por las glándulas salivares irá proteger la B12 de la acidez gástrica formando B12+Cobalofilina. El Factor Intrínseco producido
por las células parentales de la mucosa gástrica siguen la B12+Cobalofilina hasta el duodeno donde las proteasas pancreáticas hidrolizan y degraden
la Cobalofilina, permitiendo así que la B12 se una al Factor Intrínseco formando complejo B12+Factor Intrínseco que ira proteger y transportar hasta
la última parte del intestino delgado en el íleo para su absorción. En el intestino delgado, será absorbida por los enterocitos con receptores de
membrana en sus vellosidades para el complejo B12+Factor se adentre por endocitosis. Dentro de la célula, el Factor Intrínseco del complejo será
digerido por lisozimas, dejando la b12 livre para unirse a una proteína de transporte, la Transcobalamina II que levara por el torrente sanguíneo.

10. Los mecanismos de formación de ulceras?

R – Por agentes medicamentosos como AINES (Anti-inflamatorios No Esteroides) o agentes infecciosos (Helicobacter Pylore). Formación de Ulceras
por AINES presenta efecto tópico desprotector en un medio gástrico ácido, que causan inhibición de la Ciclooxigenasa-1, responsable por la síntesis
de prostaglandinas protectoras de la mucosa digestiva que estimula producción de moco y reducción de ácido gástrico. Formación de Ulceras por
Helicobacter Pilory cuando la bacteria invade la mucosa gástrica produce Ureasa que transforma la Urea del ácido gástrico en Amonio y Bicarbonato,
dejando el pH estomacal alcalino favoreciendo así el desenvolvimiento de la bacteria, pero la Amonio es toxico para las células epiteliales gástricas
llevando la destrucción de la barrera protectora que reviste la mucosa, permitiendo que el Ácido Gástrico corroa la propia mucosa gástrica.

11. Que es Linfoma? Cuales los tipos y sus características?

R – Es un cáncer del tejido linfático que puede ser del tipo Hodking y no Hodking. El tipo Linfoma Hodking es tumor organizado, respecta padrón,
posee 70% de cura, generalmente es centrifugo y afecta preferencialmente las cadenas ganglionares cervical, clavicular y otras, sus síntomas son
pérdida de peso, infección recurrente, fiebre vespertino. El Linfoma No Hodking es tumor desorganizado, agresivo, diseminactivo o metastatico, como
menos chance de cura, puede ser tipo 1 (afecta una cadena ganglionar), 2 (afecta 2 cadenas), 3 (afecta 3 cadenas), 4 (afecta 4 o más cadenas).
12. Que son y cuales son los mecanismos antirreflujo?
R – Son manejos o acciones practicadas por el esófago y estomago para evitar el revés del alimento y bolo acido del estomago hacia esófago. Puede
ser Mecanismos Antirreflujo Anatómicos como el Pinçamento do Diafragma, Ángulo Agudo de entrada do Esófago no Estomago (Ángulo de HIS),
Ligamento Frenoesofagico y el Mecanismos Antirreflujo Fisiológicos como la Presión del Esfínter Esofágico Inferior, Clareamento Esofágico, Factores
Gástricos (Esvaziamento)

13. Enfermedad de CROHN y Enfermedad Retrocolite Ulcerativa? Cuales las diferencias y complicaciones?
R – Enfermedad de Crohn es un proceso inflamatorio crónico del tracto gastrointestinal no posee limites de afectación (Boca-Anos), causa fistulas,
ulceras, atinge mucosa submucosa y órganos vecinos con padrón saltatorio y transmural. Retrocolite Ulcerativa es un proceso inflamatorio crónico
del tracto intestinal groso y recto, respecta limites, es pre-maligna, afecta mucosa y pasa de un segmento a otro como del reto al sigmoideo, tiene
períodos inflamatorios con latencia asintomática.

14. Que es Enfermedades ulcerosas y que causan?

R - Enfermedad ulcerosa péptica es una úlcera causada por acido gástrico péptico o una erosión de un segmento de la mucosa digestiva, en general
del estómago (úlcera gástrica) o de los primeros centímetros del duodeno (úlcera duodenal), que penetra hasta la muscular de la mucosa. Puede
causar Hemorragia, Perfuração y Estenose. HEMORRAGIA es la complicación clínica mas comum, ser no controlada puede entrar en shock
hipovolêmico. PERFURACIÓN puede atingir el peritoneo y desenvolver un abdomen agudo. ESTENOSE o OBSTRUCIÓN si alta causa síntomas
como vómitos precoces o postprandiales y si baja causa Enfermedad do Reflujo (ERGE).

15. Que es el Reflujo gastroesofágico (ERGE)? Como pueden ser y sus consecuencias?
R – Es una enfermedad con síntomas crónicos con daño en la mucosa del esófago causada por reflujo o retorno anormal del contenido del estómago
hacia el esófago que pasa agredirlo. La estenose o obstrucción es una complicación de la úlcera péptica que causa reflujo. Las alteraciones del
esófago pueden ser MOTORAS Primarias como Hipercontrabilidad, Hipocontrabilidad, Espasmo, Desorganización; MOTORAS Secundaria como
Enfermedad Metabólica (Diabetes), Enfermedad Infecciosa (Chagas), Enfermedad Autoinmune (Escleroderma) y MECÂNICAS como Anéis A
Musculares en crianças, Aneis B con estructura mucosa en la transmisión esofágica. Las Consecuencias del reflujo pueden ser Metaplásia, Esófago
de Barrett, Cáncer de Esófago (10% de los casos) intratable.

16. Que es el Esfíncter Esofágico Inferior y sus características?

R – Es una válvula que impide el retorno del contenido gástrico ácido hacia el esófago, tiene tamaño de 3,6cm con mayor porción abdominal, su
función y competencia es mantener un bueno peristaltismo y camino de vía única hacia adentro del estómago.

17. Que es el Esófago de Barrett? E cuales son las neoplasias del Esofágicas?
R - Es una enfermedad adquirida del esófago en la cual el recubrimiento normal de la porción terminal del esófago (epitelio escamoso estratificado)
es reemplazado por uno metaplásico (epitelio cilíndrico) por la causa exposición de la mucosa del esófago al ácido y a la bilis producto de un reflujo
gastroesofágico prolongado (ERGE). Es un trastorno pre-maligno con riesgo de cáncer del esófago. Las principais neoplasias del esófago son
Carcinoma Espinocelular e Adenocarcinoma de Esófago.

18. Que es Divertículos y cuales los tipos?

R – Es una evaginación, semejante una bolsa, producida en órgano tubular como esófago. Pueden ser Divertículos de Punción (Falso) que traiciona
apenas las capas mucosa y submucosa por presión intra-abdominal aumentada como Zenker y Epifrénicos y Divertículos de Traición (Verdadero)
que traicionan todas las capas del esófago, generalmente en porción torácica con retracción de procesos inflamatorios de linfonodos mediastinicos,
afectan personas que tiñeran Tuberculosis o menores 30 años.

19. Que es el Esófago y sus características? Irrigación y Drenaje?

R – Es un tubo muscular de +/- 25 centímetros de contracción involuntaria y peristáltica que comunica la faringe con el estómago para conducir los
alimentos para digestión gástrica. Posee 3 capas Mucosa, Submucosa, Muscular y Adventicia. Es irrigado por el Tronco Celiaco (Ramas esofágicas),
drenado por el Sistema Porta Hepático (Venas esofágicas) y inervado por Ganglios Celiacos y Nervio Vagos.

20. Que es Leucemia?

R – Es un cáncer en las células sanguíneas. Puede ser LINFOIDE cuando afectan la linaje linfoide T,B, NK o MIELOIDE cuando afecta la linaje
mieloide. Dentro de ellas se clasifican como AGUDA cuando presenta Blastos que bloquea la maturación celular y impide la formación de nuevas
células, sea linfoide o mieloide y CRONICA cuando existe aumento en toda linaje de forma desordenada y exagerada.

21. Que es el Mieloma?

R - Cáncer de los plasmocitos, o sea, disminuye la capacidad de producir anticuerpos, es más común en personas de edad avanzada y puede ser
hereditario.