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NOMENCLATURA ORGÁNICA

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Nomenclatura de alcanos: Son compuestos de carbono e


hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-
hidrógeno. Los alcanos tienen de fórmula molecular CnH2n+2, donde n
representa el número de átomos de carbono. Se nombran mediante
prefijos que indican el número de hidrógenos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex,
hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano.

Nomenclatura de cicloalcanos: Forman cadenas cerradas o anillos. Se clasifican en


monocíclicos si constan de un sólo anillo y policíclicos si tienen dos o
más. Se nombran de forma análoga a los hidrocarburos lineales,
anteponiendo la palabra ciclo- al nombre del alcano lineal de igual
número de carbonos, (ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano,
ciclohexano....).

Nomenclatura de alquenos: Son compuestos hidrocarbonados con uno o más dobles


enlaces entre átomos de carbono. Su fórmula molecular es CnH2n, con n ≥ 2. Se nombran con
los mismos prefijos que los alcanos, cambiando la terminación -ano por -eno, (eteno,
propeno, 1-buteno).
Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que
contenga el doble enlace y se termina en -eno. La posición del doble enlace se indica
mediante un localizador.

Nomenclatura de alquinos: Los alquinos son compuestos que


contienen al menos un triple enlace. Con un triple enlace cumplen la
fórmula CnH2n-2 con n ≥ 2. Se nombran terminando en -ino el nombre
del alcano de igual número de carbonos. La numeración parte del
extremo que permite asignar los localizadores más bajos al triple
enlace.

Nomenclatura del benceno y derivados: El benceno es un hidrocarburo con


propiedades muy diferentes a los cicloalquenos. Se llaman compuestos aromáticos ya que
forman parte de los componentes aromáticos presentes en bálsamos y aceites esenciales.
Se nombran las cadenas laterales como sustituyentes y se termina el nombre con la palabra
benceno, (metilbenceno, clorobenceno, nitrobenceno)

Nomenclatura de alcoholes: Se forman al cambiar hidrógenos (-H)


en alcanos por grupos hidroxilo (-OH). Se nombran terminando en -ol
al hidrocarburo con igual número de carbonos, e indicando con un
localizador la posición que ocupa el grupo -OH. Cuando actúan como
sustituyentes se nombran como hidroxi-

Nomenclatura de éteres: Los éteres se forman por unión de dos grupos alquilo (-R), o
arilo (-Ar), a un oxígeno (-O-). Se nombran los dos radicales por orden alfabético y se
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termina con la palabra éter, (metiletil éter). También se puede utilizar el prefijo oxi
interpuesto entre los radicales, (metoxietano).

Nomenclatura de aldehídos y cetonas: Los aldehídos se nombran


cambiando la terminación -o de los alcanos por -al. Cuando hay un
grupo prioritario se nombran como oxo- o formil-. El grupo aldehído
unido a un ciclo se denomina -carbaldehído. En las cetonas se cambia
la terminación -o del hidrocarburo con igual número de carbonos por
-ona. Cuando actúan como sustituyentes al igual que los aldehídos se
emplea el prefijo -oxo.

Nomenclatura de ácidos carboxílicos: Los ácidos carboxílicos son compuestos que


contienen en el extremo de la cadena el grupo carboxílico, -COOH.
La nomenclatura sistemática los nombra anteponiendo la palabra ácido al hidrocarburo del
que proceden y cambiando la terminación -o por -oico. Cuando están unidos a ciclos se
termina el nombre del ciclo en -carboxílico.

Nomenclatura de ésteres: Los ésteres se forman por reacción de


un ácido y un alcohol. La nomenclatura sistemática los nombra como
sales, terminando en -ato el nombre del ácido carboxílico del que
provienen, seguido del nombre del radical.
Cuando actúan como sustituyentes se nombran como alcoxicarbonil- y si van unidos a ciclos
-carboxilato de alquilo.

Nomenclatura de anhídridos: Los anhídridos carboxílicos proceden de la condensación


con pérdida de agua entre dos moléculas de ácidos carboxílicos. Se nombran con la palabra
anhídrido seguida del nombre del ácido del que provienen.
También podemos encontrarnos con anhídridos mixtos que provienen de condensar dos
ácidos diferentes.

Nomenclatura de Haluros de ácido: Son compuestos en los que


se sustituye el grupo -OH de ácido carboxílico por un halógeno -X. Se
nombran como sales de los halógenos, cambiando la terminación
-oico del ácido por -oilo, (cloruro de metanoilo). Cuando actúan como
sustituyentes se llaman, clorocarbonil- y si van unidos a ciclos cloruro
de .........carbonilo.

Nomenclatura de aminas: Las aminas son compuestos que se forman al sustituir uno o
más hidrógenos del amoniaco por grupos arilo o alquilo. Se clasifican en primarias,
secundarias o terciarias según se sustituya uno, dos o tres de los hidrógenos. Se nombran
terminando el nombre del alcano del que derivan en -amina.

Nomenclatura de amidas: Las amidas se obtienen por sustitución del grupo -OH del ácido
carboxílico por -NH2. Se nombran cambiando la terminación -oico del ácido carboxílico por
-amida. El grupo amida unido a ciclos se denomina -carboxamida y como sustituyente
-carbamoíl.

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Nomenclatura de nitrilos: Proceden de sustituir el hidrógeno del
HCN por grupos arilo o alquilo. Se nombran añadiendo el sufijo -nitrilo
al nombre del alcano de igual número de carbonos. Cuando actúan
como sustituyentes se emplea el prefijo -ciano y cuando están unidos
a ciclos -carbonitrilo.

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Reglas de Nomenclatura para alcoholes
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más
bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y
triples enlaces.

Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número
de carbonos por -ol

Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser
un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos,
anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.

Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador
más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.

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3,Reglas de Nomenclatura para aldehídos

Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente
por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la
cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el
grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono
del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente
que se nombra como oxo- o formil-.

Regla
4. Algu
nos

nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

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Reglas de Nomenclatura para Cetonas

Regla 1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de
cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo
y se numera para que éste tome el localizador más bajo.

Regla 1. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las
cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la
palabra cetona.

Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-.

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Reglas de nomenclatura para ácidos carboxílicos

Regla 1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual
número de carbonos por -oico.

Regla 2. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el
localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros
grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.

Regla 3. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con
dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.

Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se
termina en -carboxílico.

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Reglas de Nomenclatura para Biciclos

Regla 1. El nombre de un biciclo se construye con la palabra Biciclo seguida de un corchete en el que
se indica el número de carbonos de cada una de las tres cadenas que parten de los carbonos cabeza de
puente, terminando en el nombre del alcano de igual número de carbonos.

Regla 2. La numeración parte de un carbono cabeza de puente y prosigue por la cadena más larga
hasta el segundo cabeza de puente, a continuación se numera la cadena mediana y por último el puente
(cadena más pequeña)

Regla 3. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente, precedidos por localizadores que indican su
posición en el biciclo y se colocan delante de la palabra biciclo.