VALTEK S.A.

Phone: + (562) 654 1100

FAX: + (562) 654 1199
Av. Marathon 1943 - Ñuñoa
Santiago – CHILE

ACIDO URICO - LS
Reactivo líquido para la determinación enzimática de Acido Úrico en suero,
plasma y otros fluidos biológicos.
Para uso en el diagnóstico in Vitro. .

SIGNIFICANCIA CLINICA TECNICA

El Acido Úrico es producto del metabolismo de las purinas, Llevar el reactivo a la temperatura que se realizará el ensayo.
ácidos nucleicos y nucleoproteínas, valores elevados indican Las pipetas a utilizar deben estar limpias y libres de residuos
patologías que afectan dichos metabolismos, algunas de origen para no contaminar el reactivo.
genético.
Valores elevados se observan en pacientes con gota, falla renal, Blanco Standard Muestra
arteriosclerosis, diabetes, hipotiroidismo, etc. Su disminución se Muestra (ml) -- -- 0.025
encuentra asociada a la enfermedad de Wilson.
Standard (ml) -- 0.025 --
FUNDAMENTOS DEL METODO Reactivo (ml) 1.00 1.00 1.00
Mezclar e incubar 5 minutos a 37°C. o temperatura ambiente
El ácido úrico es oxidado por la enzima específica uricasa (20° a 25°C.). Leer las absorbancias llevando a cero el
generándose alantoína y H2O2, el cual en una reacción mediada espectrofotómetro con el blanco de reactivo. El color resultante
por la enzima POD, reacciona con el Ac. 3-5-Dicloro-2- es estable por a lo menos treinta minutos.
Hidroxi-Bencensulfónico y 4-AAP produciéndose un compuesto
coloreado con un máximo de absorción a 520 nm., en cantidad Adaptaciones para la utilización de este reactivo en
proporcional a la cantidad de ácido úrico presente en la muestra. autoanalizadores están disponibles a solicitud. Es
UOD responsabilidad del laboratorio validar esta aplicación.
Acido Urico . Alantoína + H2O2
POD
H2O2 + DCBS + 4-AAP . H2O + Comp. Coloreado CALCULOS
REACTIVOS
FACTOR= 10
Conservado entre 2° y 8°C., estable hasta la fecha de caducidad Absorbancia Standard
indicada en la etiqueta. El reactivo con el tiempo puede tomar un Acido Úrico (mg/dl)= Factor x Abs. Muestra
leve color rosado que no afecta los resultados. Descartar el
reactivo si su absorbancia contra blanco de agua es superior a
0.4 D.O. a 520 nm. ADVERTENCIA:

Preparación: El reactivo se provee listo para su uso • Es conveniente analizar junto con las muestras sueros
controles valorados. VALTROL-N (código 210-100) y
Componentes del reactivo enzimático: VALTROL-P (código 210-110).
Buffer Pipes pH 7.5 50 mM • La calibración con el Standard acuoso puede dar lugar a
Uricasa >100 U/l errores sistemáticos en métodos automáticos. En este caso
Peroxidasa >1000 U/l se recomienda utilizar un calibrador sérico VALTROL-C
Ascorbato oxidasa >200 U/l (código 210-130).
4-Aminoantipirina 0.5 mM • En el caso de sueros hiperlipémicos, deberá hacerse un
3,5-DCBS 1 mM blanco muestra con suero fisiológico para eliminar la
Ferrocianuro de potasio 10 mg/l posible interferencia por la turbidez del suero.
Azida sódica 0.1 g/dl • Este reactivo contiene Azida de Sodio como preservante.
Agentes tensioactivos c.s. No ingerir. Puede reaccionar con tuberías de cobre o
plomo, elimine los residuos con gran cantidad de agua.
Solución Standard
Ac.Urico en solución estabilizada 10 mg/dl
ESPECIFICACIONES DE DESEMPEÑO:
MUESTRAS
-Linealidad: hasta 20 mg/dl. Para valores superiores a 20 mg/dl,
La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma diluir la muestra con suero fisiológico y el resultado obtenido se
heparinizado u orina. En el caso de las orinas, precalentar la multiplica por el factor de dilución.
muestra a 60° para disolver los posibles uratos precipitados y
diluir 1:10 con agua destilada. El resultado en este caso, se -Límite de detección: 1 mg/dl.
multiplica por 10.
-Interferencias: Hemoglobina sobre 0,2 gr/dl, bilirrubina 2,5mg/dl,
EQUIPO REQUERIDO y la lipemia podría interferir en la técnica. Otros medicamentos y
sustancias podrían interferir (4).
Espectrofotómetro o fotocolorímetro de filtros capaz de medir
absorbancia a 520 nm. (rango 505 - 550 nm.), cronómetro y -Exactitud: Los reactivos VALTEK no muestran diferencias
pipetas. sistemáticas significativas cuando se comparan con otros

E-mail: info@valtek.cl – WEB site: http://www.valtekdiagnostics.com - REV.Nº 2

reactivos comerciales. Los detalles del estudio comparativo RANGOS DE REFERENCIA:
están disponibles bajo solicitud.
SUERO:
-Repetibilidad intraserie: n=20
Hombres: 3.4 a 7.0 mg/dl
Nivel Media(mg/dl) C.V. Mujeres : 2.4 a 5.7 mg/dl
Normal 4,35 0,51% ORINA :(Dieta )
Patológico 11,5 0,73 Normal 250-750 mg/24 h
-Reproducibilidad interserie: n=20 Libre de purinas <420 mg/24 h
Pobre en purinas <480 mg/24 h
Nivel Media(mg/dl) C.V. Rica en purinas <1500 mg/24 h
Normal 5,31 1,85%
Patológico 10,33 1,46%
BIBLIOGRAFIA
Estos datos han sido obtenidos utilizando un autoanalizador. Los
resultados pueden variar al cambiar de instrumento o al realizar 1. Trinder,P., Ann Clin Biochem. 6(24),1969.
el procedimiento manualmente. 2. Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and Technics.
Harper and Row Publishers. New York, 1964.
- Certificado de Conformidad y Trazabilidad disponible a solicitud 3. Barham, D., Trinder, P., Analist 97(142), 1972.
4. Young D.S., Effects of drugs on clinical laboratory tests,
th
4 ed. AACC Press, 1995.