 Geraldine Melina Girón Rodas 201743659

AMINAS

 Fórmula general:

Amoniaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria

 Síntesis: a) Aminas por alquilación directa: Las aminas se pueden preparar mediante reacciones de
sustitución nucleófila entre haloalcanos y amoniaco. El primer equivalente de amoniaco actúa
como nucleófilo, sustituyendo al bromo. El segundo equivalente actúa como base desprotonando
la amina. La amina formada, al igual que el amoniaco, es nucleófila y tiende a reaccionar con el
haloalcano que queda libre en el medio, formándose aminas secundarias y terciarias. Este
problema hace que el método sea poco útil, debido a la mezcla final obtenida. La amina formada
vuelve a reaccionar con el haloalcano, alquilándose una segunda vez. Este problema recibe el
nombre de polialquilaciones. b) Reducción de nitrilos: Los nitrilos se pueden preparar por reacción
de haloalcanos con cianuro de sodio. La reducción de nitrilos con LiAlH4 produce aminas. c)
Reducción de azidas: La reacción de haloalcanos primarios y secundarios con azida de sodio
produce alquilazidas, que por reducción con LiAlH4 dan lugar a amidas. d) Reducción de amidas:
Las amidas se reducen con LiAlH4 para formar aminas. El número de carbonos de la amina final es
igual al de la amida de partida. La síntesis de Gabriel permite obtener aminas primarias a partir de
haloalcanos sin que se formen mezclas de aminas secundarias y terciarias.
 Tipos: Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del
amoniaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo.
Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias,
respectivamente.
 Nomenclatura: En las aminas sencillas se nombran los radicales unidos al nitrógeno y se termina el
nombre con el sufijo amina. Ejemplos: - CH3NH2 = metilamina- CH3-NH-CH3= di-metilamina CH3
|- N-CH2-CH2-CH3 = Etilmetilpropilamina |CH2-CH3. En las aminas más complejas se prefiere
considerar el grupo- NH2 como un sustituyente llamado amino. Las aminas aromáticas se
consideran se consideran derivadas de la anilla.se emplea una N mayúscula para indicar que un
grupo alquilico está unido al nitrógeno y no al anillo aromático. Las aminas se clasifican de acuerdo
con el número de átomos de hidrógeno del amoniaco que se sustituyen por grupos orgánicos. Las
que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, las que tienen dos se llaman aminas
secundarias y las que tienen tres, aminas terciarias. Las aminas sencillas se nombran enumerando
los grupos que sustituyen a los átomos de hidrógeno del amoniaco y terminando con amina. Si hay
varios grupos o radicales sustituyentes iguales se usan los prefijos di o tri. Cuando se trata de
grupos diferentes estos se nombran por orden alfabético (etil antes que metil, o butil antes que
propil, prescindiendo del tamaño) y terminando con la terminación amina.

(Hay información)

http://funcionesnitrogenadas3013.blogspot.com/p/aminas.html

http://www.quimicaorganica.net/sintesis-de-aminas.html