Javier Vilariño

1 Bachiller

Química del carbono

El Carbono:
Cuando un átomo de carbono se une a otros átomos de carbono puede formar cadenas
abiertas o cerradas,estas últimas también son conocidas con el nombre de ciclicas.
Las cadenas abiertas son aquellas cuyos átomos de carbono de los extremos no están
unidos entre sí y pueden ser lineales o ramificadas.En las cadenas cerradas los átomos de
los extremos están unidos.

6C→1s 2s2 2p2→ C4 puede tener diferentes enlaces ya sean sencillos ,que se representan
2

con un - ,dobles ,que se representan con = y triples , que se representan con .

Solamente puede tener cuatro enlaces por carbono en total.

-En la nomenclatura del carbono se utilizan los prefijos griegos de los números para indicar
el número de carbonos.
1-met 2-et 3-prop 4-but 5-pent 6-hex 7-hep 8-oct 9-non 10-dec

-Tipos de compuestos:
Hidrocarburos alifáticos de cadena abierta:

-Alcanos o Hidrógenos saturados:

Se representa con C-C , a los alcanos se les da nombre siguiendo la siguiente
nomenclatura.

Prefijo griego (nombrados anteriormente) + -ano

Los alcanos radicales siguen una nomenclatura diferente

Posición en número del radical - Prefijo griego + -ilo + Nombre de la rama principal

La rama principal es la cadena más larga de la fórmula.Si el numero del radical es obvio no
se indica en la fórmula.La posición se cuenta por el lado ,el cual el número del radical sea
menor.
Cuando hay dos o más radicales se escribe de la siguiente manera:

Número de posición , Número de posición - Prefijo(di,tri o tetra)Nombre del radical

+Nombre del otro radical si es necesario(por orden alfabético) + Nombre de la rama
principal

El radical complejo se escribe entre paréntesis y cuenta el prefijo di, tri o tetra como orden
alfabético.

-Alquenos:
Se representa con C=C,a los alquenos se les da nombre siguiendo la siguiente
nomenclatura.

Prefijo griego - Posición del doble enlace - -eno

-Alquinos:
Se representa con C C ,a los alquinos se les da nombre siguiendo la siguiente
nomenclatura.

Prefijo griego- posición del triple enlace - ino

-Radicales alquenos y alquinos:

Tienen prioridad de número de posición los dobles enlaces.

Se nombran las cadenas laterales(radicales) por orden alfabético con la terminación -il o -
ilo, precedida por su localizador (si hay varios radicales iguales,se indica con los prefijos di
tri o tetra,..)

Número localizador - (di tri tetra) radical + -ino/-eno

-Hidrocarburos cíclicos:
Se representan con formas geométricas debido a son cadenas cerradas.

En este caso es el ciclobutano se representa con un cuadrado porque tiene cuatro

carbonos.
Los ciclopropanos se representaría con un triángulo ,cada uno se representará con la figura
geométrica regular cuyos lados sean el mismo número de átomos de carbono , que
contengan en la cadena principal .
La nomenclatura de los hidrocarburos cíclicos sería:

Posición Radical - Nombre del Radical + ciclo-sufijo griego(met,et,prop,..)

-Hidrocarburos Aromáticos:

La nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos es la siguiente:

Prefijos O-,m-,p- o Posición del radical-(di ,tri o tetra)benceno

2
Orto(O)= significa que hay radical en 1 y 2
Meta(m)=significa que hay radical en 1 y 3
Para(p)=significa que hay radical en 1 y 4
Derivados hologenados de los hidrocarburos:

Algunos de los derivados hologenados son fluor(F-), cloro(Cl-), bromo(Br-), iodo(I-).

La nomenclatura de los derivados hologenados de los hidrocarburos:
Posición derivado - (di,tri,tetra,...)derivado hologenado + cadena principal

-Alcoholes:
La definición de es Rama -OH, el sufijo de los alcoholes es -ol
Los alcoholes cuando no está en la rama principal se pasan a llamar hidróxid.
La nomenclatura de los alcoholes es la siguiente:
Radical +Rama principal - ol

-Fenoles:

Los fenoles se representan con un fenol o también llamado benceno por que esta formado
por un benceno y un alcohol.
La nomenclatura de los fenoles es la siguiente:

Posición del alcohol-(di,tri,tetra,..)(radical)fenol

Benceno + posición -(di,tri,tetra,..)diol

-Éteres:

La defición de éteres es R-O-R´

La nomenclatura de los éteres es la siguiente:
Rama antes de O + Rama después de O + eter
Prefijo de la Rama después de O + oxi + Rama antes de O

-Aldehídos:
La definición de aldehído es R-CHO o R-C =O
-H
El sufijo de los aldehídos es -al
La nomenclatura de los Aldehídos es la siguiente:
(Radical)-posición del aldehído-Rama principal + -al

3
-Cetonas:
La definición de cetonas es R-C-R´ o R-CO-R´
O
Cuando la cetona no es la principal pasa a llamarse -oxo
La nomenclatura de las cetonas es la siguiente:
Rama antes de la cetona + Rama después de la cetona +cetona(-oxo)

-Ácidos:
La definición de ácido es R-C=O o R-COOR-ato de R´
↓ O-R
↓ oico es el sufijo
La nomenclatura de los ácidos es la siguiente:
Radical o Ácido + prefijo rama principal + oico

-Ésteres:
La definición de ésteres es R-C = O o R-COOR´
O-R
El sufijo de los Ésteres es -ato de R´
La nomenclatura de los ésteres es la siguiente:
Prefijo de la rama principal -ato +de + Rama que acompaña al éstere

-Aminas:
La definición de aminas es NH2 -R o R-NH-R(N) o R-N-R(M)
El sufijo de las aminas es -amina R
Si la amina no es la principal el sufijo pasa a ser -amino
La nomenclatura de las aminas es la siguiente:
Posición de los carbonos N o M o NM + prefijo de la rama + -amina

-Amidas:
La definición de amida es R-C =O o R-C=O o R-C=O
-NH2 -NH-R´ -N-R´
-R´´
El sufijo de las amidas es -amida
La nomenclatura de las amidas es la siguiente:

N(N,N)-(di,tri,tetra)prefijo de la rama primera + prefijo rama segunda + -amida

-Orden de prioridad:
Ácido
Éster
Ámida
Nitrilo

4
Aldehído
Cetona
Alcohol
Amina
Éter
Alqueno
Alquino
Alocenuro
Nitrocompuestos
Radical
Alcanes

-Ejemplos:
-Alcanos:
CH3-CH3
CH3-(CH2)6-CH3

-3-etil-2,3-dimetilpentano

-2-metilbutano -3,4,6-trimetilheptano -3-etil-4-metilhexano - heptano

-Alquinos:

CH3-CH2-CH=CH2

CH2=CH-CH=CH-CH=CH2

5
-propeno
-1,3-hexadieno
-4-metil-1-penteno
-1,3,5-hexatrieno
-3-propil-1,4-hexadieno

-Alquinos:

2- pentino.
propino
1,3,5-hexatriino
1,3-hexadien-5-ino
2-propinilo
CH3-CH2-C≡CH
CH≡C-C≡C-CH2-CH3

-Hidrocarburos cíclicos:

6
-Aromáticos;

-clorobenceno
-metilbenceno
-1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno)
-1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno)
-1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

-Derivados halogenados:

7
-triclorometano
-clorometano
-fluorometano
-dibromometano
-triyodometano

-Alcoholes:
CH3-OH
CH3-CH2-CH2-OH
CH3-CH2-CH2-CHOH-CH2-COOH
CH2OH-CH2-CHOH-CH2OH
CH3-CH=CH-CH2-CHOH-CH=CH2
3-pentanol
1-butanol
1,5-heptadien-3-ol
etanol
2-butanol

-Fenoles:

8
-1,2-bencenodiol
-4-etil-1,3-bencenodiol
-4-etil-1,3-bencenodiol
-2-etil-5-metilbencenol
-2-etil-4,5-dimetilfenol

-Éteres:
metoxietano
3,3'-oxidipropan-1-ol
etenil etil éter
etil metil éter
4-metoxi-2-penteno

CH3-O-CH3

CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3

-Aldehídos:
Butanal
3-formilpentanodial
3-Butenal
2-hidroxi-butanal
Etanal
CH3-CH2-CH2-CHO
CH2=CH-CH2-CHO
OHC-CH2-CH2-CH2-CHO

-Cetonas:

9
-2,4-pentanodiona
-ciclohexanona
-butanodiona
-3-pentanona
-4-metil-2-pentanona

-Ácidos:

Esteres:

10
CH3-CH2-(C=O)-O-CH3
CH3-CH2-CH2-(C=O)-O-CH2-CH3
etanoato de metilo
etanoato de etilo
etanoato de butilo
etanoato de etilo
benzoato de metilo

-Aminas:

-Amidas:

11