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Wolframio

El wolframio o volframio,2 también conocido como


wólfram3 4 o tungsteno,2 es un elemento químico de número Tántalo ← Wolframio → Renio
atómico 74 que se encuentra en el grupo 6 de la tabla periódica
de los elementos. Su símbolo es W.
74
W
Es un metal escaso en la corteza terrestre, se encuentra en forma
de óxido y de sales en ciertos minerales. Es de color gris acerado,
muy duro y denso, tiene el punto de fusión más elevado de todos Tabla completa • Tabla ampliada
los metales y el punto de ebullición más alto de todos los
elementos conocidos.5 Se usa en los filamentos de las lámparas
incandescentes, en electrodos no consumibles de soldaduras, en
resistencias eléctricas, y aleado con el acero, en la fabricación de
aceros especiales.

Su variedad de carburo de wolframio sinterizado se emplea para


Blanco grisáceo, brillante
fabricar herramientas de corte. Esta variedad absorbe más del
60 % de la demanda mundial de wolframio.

El wolframio es un material estratégico y ha estado en la lista de


productos más codiciados desde la Segunda Guerra Mundial. Por
ejemplo, el gobierno de Estados Unidos mantiene unas reservas
nacionales de seis meses junto a otros productos considerados de
primera necesidad para su supervivencia.6
Información general
Este metal es fundamental para entender las sociedades
Nombre, símbolo, Wolframio, W, 74
modernas. Sin él no se podrían producir de una forma económica número
todas las máquinas que nos rodean y las cosas que se pueden
Serie química Metales de transición
producir con ellas.
Grupo, período, 6, 6, d
bloque
Masa atómica 183,84 u
Índice Configuración [Xe] 4f14 5d4 6s21
electrónica
Historia
Etimología Dureza Mohs 7,5
Wolframio o tungsteno Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 12, 2
Características (imagen)
Propiedades físicas Propiedades atómicas
Propiedades químicas Radio medio 135 pm
Aplicaciones Electronegatividad 2,36 (escala de Pauling )
Papel biológico Radio atómico (calc) 193 pm (radio de Bohr )
Efectos bioquímicos
Radio covalente 146 pm
Abundancia y obtención Estado(s) de oxidación 6, 5, 4, 3, 2 (levemente
Compuestos ácido)
Isótopos 1.ª Energía de ionización 770 kJ/mol
Precauciones 2.ª Energía de ionización 1700 kJ/mol
Véase también Propiedades físicas
Referencias Estado ordinario sólido
Enlaces externos Densidad 19250 kg/m3
Punto de fusión 3695 K (3422 °C)
Punto de ebullición 6203 K (5930 °C)
Historia Entalpía de 82456 kJ/mol
En 1779, Peter Woulfe, mientras estudiaba una muestra del vaporización
mineral wolframita, (Mn, Fe) (WO4), predijo que debía contener Entalpía de fusión 35,4 kJ/mol
un nuevo elemento. Dos años después, en 1781, Carl Wilhelm Presión de vapor 4,27 Pa a 3680 K
Scheele y Torbern Bergman sugirieron que se podía encontrar un Varios
nuevo elemento reduciendo un ácido (denominado "ácido Estructura cristalina Cúbica centrada en el
túngstico") obtenido a partir del mineral scheelita (CaWO4). En cuerpo
1783, en España, los hermanos Juan José Elhúyar y Fausto Calor específico 130 J/(K·kg)
Elhúyar encontraron un ácido, a partir de la wolframita, idéntico
Conductividad térmica 174 W/(K·m)
al ácido túngstico; el primero trajo el mineral consigo de su
Módulo elástico 411 GPa
periplo por las minas y universidades europeas. En Upsala
Velocidad del sonido 5174 m/s a 293,15 K
(Suecia) tomó clases con Bergman el cual le habló de sus
(20 °C)
intuiciones respecto del wolframio. Así, consiguieron aislar el
Isótopos más estables
nuevo elemento mediante una reducción con carbón vegetal, en
Artículo principal: Isótopos del wolframio
el Real Seminario de Vergara donde tenía su laboratorio la Real
Sociedad Bascongada de Amigos del País. Más tarde, publicaron iso AN Periodo MD Ed PD
Análisis químico del wolfram y examen de un nuevo metal que
MeV
entra en su composicióndescribiendo este descubrimiento.7 8
180W 0,12% 1.8×1018 α 2,516 176Hf
En 1820 el químico sueco Berzelius obtuvo wolframio mediante a
una reducción con hidrógeno. El método, empleado todavía
181W Sintético 121,2 d ε 0,188 181Ta
actualmente, comenzó a abrir las posibilidades de uso de este
metal extraordinario, pero su desarrollo fue muy lento. La 182W 26,50% Estable con 108 neutrones
necesidad constante de nuevos materiales para alimentar las 183W 14,31% Estable con 109 neutrones
guerras del siglo XIX hizo que los aceristas austríacos e ingleses
184W 30,64% Estable con 110 neutrones
empezaran a investigar las propiedades del wolframio como
elemento de aleación. En laUniversidad de Viena se experimentó 185W 75,1 d β- 0,433
con aleaciones a base de wolframio.9
186W 28,43% Estable con 112 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presión y


Etimología temperatura , salvo que se indique lo contrario.
La palabra tungsteno procede del sueco; tung se traduce como [editar datos en Wikidata]
"pesado" y sten, "piedra", es decir, "piedra pesada". El vocablo se
debe al mineralogista sueco Axel Fredrik Cronstedt, descubridor del níquel, quien incluyó una descripción de este mineral
desconocido en su libro "Ensayos de Mineralogía" de 1758. En la versión inglesa, de renombrado prestigio académico en la época, se
mantuvo la palabra tungsten, lo que explica su popularidad en el mundo anglosajón.

La palabra wolframio procede de las alemanas wolf y rahm, pudiendo significar "poco valor"10 También se traduce como "Baba de
Lobo" en referencia a las supersticiones de los mineros medievales sajones que creían que el diablo se aparecía en forma de lobo y
habitaba las profundidades de las minas corroyendo la casiterita con sus fauces babeantes. Este metal aparecía mezclado con el ácido
11
de otro desconocido —wolframio— que actuaba corroyéndolo.

Wolframio o tungsteno
La IUPAC denomina al elemento 74, de símbolo W, como tungsten (en español, tungsteno).2 El nombre wolfram fue suprimido en la
última edición de su Libro rojo (Nomenclatura de Química Inorgánica. Recomendaciones de la IUPAC de 2005). Sin embargo, dicha
eliminación no ha sido aceptada por los miembros españoles de la IUPAC ni por organismos de la lengua española, que siguen
considerando el nombre original wolfram (wolframio) como el nombre correcto.2 En Latinoamérica, por la influencia del inglés
hablado en Estados Unidos, el elemento 74 suele ser conocido comotungsteno.

El nombre de wolfram ya había sido adoptado oficialmente, en lugar de tungsten por la IUPAC en su 15ª conferencia, celebrada en
Ámsterdam en 1949.12

Características

Propiedades físicas
En forma natural, el wolframio es un metal gris acero que es a menudo frágil y difícil de trabajar, pero si es puro, se puede trabajar
con facilidad.6 Se trabaja por forjado, trefilado, extrusión y sinterización. De todos los metales en forma pura, el wolframio tiene el
más alto punto de fusión (3.410 °C, 6.170 °F), menor presión de vapor (a temperaturas superiores a 1.650 °C, 3.002 °F) y la mayor
resistencia a tracción.13 Además, tiene el coeficiente de dilatación térmica más bajo de cualquier metal puro, y se detecta fácilmente
con reactivo de Arnulphi en medio básico (KOH), tornándose este mismo incoloro. La expansión térmica es baja, su punto de fusión
es alto y la fuerza se debe a fuertes enlaces covalentes que se forman entre los átomos de wolframio en el orbital 5d. Cabe señalarse
que la aleación de pequeñas cantidades con el acero aumenta su resistencia.14 5 Tiene una muy buena combinación de ventajas entre
las que destacan su gran fuerza y resistencia calórica, además de una aceptable resistencia química, ya que no es fácilmente atacable
por los ácidos. El metal suele trabajarse por sinterización. El método consiste en aglomerarlo en forma de polvo de diminutos granos
en una matriz metálica. Aunque la mejor opción es el cobalto, se puede encontrar también el níquel e incluso el hierro en estos casos.
Todas sus aleaciones se distinguen por su enorme dureza y su resistencia. El metal se comporta excelentemente incluso a altas
temperaturas, cosa que el renio no, por ejemplo, pese a que ambos metales comparten un punto de fusión similar. El wolframio es el
metal más abundante de los metales de transición del grupo 5 de la tabla periódica. En caso de escasear, el molibdeno suele
sustituirle.

Propiedades químicas
El wolframio resiste las reacciones redox, casi todos los ácidos comunes (incluyendo el fluorhídrico) y álcalis, pero sólo en su estado
de máxima pureza, aunque se oxida rápidamente expuesto a peróxido de hidrógeno (comúnmente conocido como agua oxigenada).
El wolframio a temperatura ambiente sostiene el ataque de casi todos los ácidos importantes en cualquier concentración aunque
puede corroerse con facilidad en ácido nítrico y agua oxigenada. Con el ácido fluorhídrico ocurre el fenómeno de pasivación,
formándose fluoruros en su superficie. No obstante la capa de óxido del wolframio no es estable por encima de 400º C y el metal
queda expuesto. Los compuestos de wolframio más usados (ej: carburo de wolframio) mejoran algo su ya alta resistencia a la
corrosión, y de hecho les cuesta disolverse en agua regia, en estos casos, el metal es adecuado para su uso como joya, especialmente
en anillos de última generación. Pese a que resiste bien los ácidos, puede irónicamente oxidarse incluso con sal de cocina común, de
hecho el agua pura lo oxida (aunque dicho óxido no avanzará más allá de la superficie). Es un metal difícil de alear, sólo lo hace con
los metales refractorios, los ferrosos y algunas excepciones. No se amalgama con el mercurio a ninguna temperatura. El wolframio se
disuelve en aluminio fundido, y es uno de los pocos metales que pese a no asemejarse nada al wolframio se alea perfectamente. El
estado de oxidación más común del wolframio es +6, pero presenta todos los estados de oxidación, desde -2 hasta +6.15 16
Normalmente se combina con el oxígeno para formar el óxido wolfrámico amarillo (WO3) que se disuelve en soluciones de alcalino
acuoso para formar iones de wolframio (WO42-).

Los carburos de wolframio (W2C y WC) se producen por el calentamiento en polvo de carbón y son algunos de los carburos más
duros, con un punto de fusión de 2.770 °C para WC y 2.780 °C para el W2C, el WC es un conductor eléctrico eficiente, pero el W2C
no, el carburo se comporta de manera similar al mismo elemento sin alear, y es resistente al ataque químico, aunque reacciona
fuertemente con el cloro para formar hexacloruro de wolframio(WCl6).5
Las soluciones acuosas se caracterizan por la formación de ácido heteropoliácido y aniones de polioxometalato en condiciones
neutras y ácidas, además produce la acidificación del anión del metatungstato muy soluble, después de lo cual se alcanza el
equilibrio.17 Muchos aniones de polioxometalato existen en otras especies metaestables, la inclusión de un átomo de diferentes
características, como el fósforo, en lugar de dos hidrógenos centrales, en el metatungstato produce una gran variedad de ácidos
.18
heteropoliácidos, como elácido fosfotúngstico.El ácido fosfotúngstico soportado puede usarse como catalizador

Aplicaciones
En estado puro se utiliza en la fabricación de filamentos para lámparas eléctricas, resistencias para hornos eléctricos con atmósfera
reductoras o neutras, contactos eléctricos para los distribuidores de automóvil, también como proyectil anticarro (flecha) por su
elevado punto de fusión y densidad, ánodos paratubos de rayos X y de televisión.13

Tiene usos importantes en aleaciones para herramientas de corte a elevada velocidad, como las fresas para instrumentos
odontológicos (W2C), en la fabricación de bujías y en la preparación de barnices (WO3) y mordientes en tintorería, en las puntas de
los bolígrafos y en la producción de aleaciones de acero duras y resistentes.

El wolframio y su aleación más popular, el carburo de wolframio son en ambos casos, excelentes reflectores de neutrones. Los
cristales de wolframio con la estructura BCC están tan comprimidos que resultan ser eficaces escudos contra la radiación de todas las
clases. Barras y planchas de wolframio o carburo de wolframio pueden resistir emisiones incluso de partículas gamma, rayos de
neutrones. Es un poderoso escudo, superior al plomo y que además ofrece una toxicidad nula, cosa que el plomo no. Repele los
neutrones y la energía nuclear debido a su gran densidad y estabilidad atómica.

19
Los wolframatos de calcio y magnesio se utilizan en la fabricación de tubos fluorescentes.

El carburo de wolframio, estable a temperaturas del orden de 500 °C, también se usa comolubricante seco.5 20

El gas hexafluoruro de wolframiose emplea en la fabricación decircuitos integrados.

Para la soldadura TIG (Tungsten Inert Gas): consiste en usarlo de electrodo no


fusible (que no se funde), para hacer de arco eléctrico entre la pieza y la máquina, ya
que soporta 3410 °C cuando es puro (se usa para soldar aluminio o magnesio, en
corriente alterna). En este caso, el electrodo lleva un distintivo de color verde.
Asimismo, si se alea con torio (al 2%), soporta los 4000 °C y su uso alcanza la
soldadura de aceros inoxidables, cobre y titanio, entre otros, en corriente continua,
en cuyo caso la cinta pintada es de color rojo. También se dan aleaciones con otros
elementos químicos, como elcirconio, el lantano, etc.21

Accesorios para soldadura TIG. Desde la Segunda Guerra Mundial se usó para blindar la punta de los proyectiles
anti-tanque, como en la munición AP, y en la coraza de los blindados.6 22 La
adquisición de Wolframio se convirtió en un elemento vital e indispensable para la
Alemania nazi, que lo adquiría a través de la España franquista. El suministro de Wolframio a los nazis llegó a ser tan importante que
23
provocó una seria crisis diplomática con las potencias aliadas, dado que era elemental para la maquinaria de guerra alemana.

También se usa para la fabricación de dardos, concretamente en los barriles de los dardos, en aleación con níquel, y en una
proporción desde el 80% al 97%. En los últimos años se ha utilizado para la fabricación de joyas como brazaletes, anillos y
relojes,6 22 24 y también para las herraduras de los caballos como pequeños tacos y así evitar que se resbalen.
[cita requerida]

Se han llevado a cabo investigaciones acerca de la utilización de residuos de la minería del wolframio para la elaboración de nuevos
tipos de pastas cerámicas, usándolos como desgrasantes. Durante la actividad extractiva del mineral se desecha gran parte de la roca
de la que procede. Estos residuos pueden ser aprovechados para la obtención de productos cerámicos manufacturados para posibles
aplicaciones en la industria, arquitectura,conservación y restauracióndel patrimonio o bellas artes.25
La presencia de tungsteno mejora las propiedades catalíticas de los catalizadores de óxidos mixtos para la oxidación del propileno en
ácido acrílico.26

Papel biológico
El wolframio es el elemento conocido más pesado utilizado por los seres vivos; no se ha utilizado por los eucariotas, pero es un
nutriente esencial para algunas bacterias. Por ejemplo, las enzimas llamadas oxidorreductasas usan el wolframio de manera similar al
molibdeno utilizando en un complejo de pterina con molibdopterina. La molibdopterina, a pesar de su nombre, no contiene
molibdeno, pero puede ser un complejo con molibdeno o wolframio para su uso en los seres vivos, y utiliza enzimas para reducir los
ácidos carboxílicos a aldehídos.27 La primera enzima que requiere ser descubierta también requiere que el selenio, y en este caso, el
wolframio de selenio funcione de forma análoga a la vinculación de las enzimas del molibdeno.28 Una de las enzimas de la familia
oxidorreductasa que emplean a veces de wolframio es conocido por usar una versión de molibdeno (selenio de molibdopterina).29
Aunque una enzima que contiene xantina deshidrogenasa de las bacterias se ha encontrado para contener molibdopterina de
wolframio y no a las proteínas de selenio, un complejo de molibdopterina de wolframio-selenio no ha sido definitivamente
descrito.30

Efectos bioquímicos
2−
En el suelo se oxida, convirtiéndose en un ion negativo, formando el anión tungstato (WO4 ). Es posible que se sustituya por
molibdeno en algunas enzimas, y en tales casos, la enzima que resulta en los seres eucariotas, presumiblemente sería inerte. La
química del suelo determina la forma de polimerización del wolframio; los suelos alcalinos causan volframatos monoméricos,
31
mientras que los suelos ácidos ocasionan volframatos poliméricos.

El tungstato de sodio y plomo han sido estudiados por sus efectos sobre las lombrices de tierra. El plomo es letal en sus niveles más
32 33
bajos y el tungstato sódico es mucho menos tóxico, pero el tungstato inhibió por completo su capacidad reproductiva.

Abundancia y obtención
Véase también: Greisen
Para extraer el elemento de su mena, se funde ésta con carbonato de sodio obteniéndose wolframato de sodio, Na2WO4. El
wolframato de sodio soluble se extrae después con agua caliente y se trata con ácido clorhídrico para conseguir ácido wolfrámico,
H2WO4. Este último compuesto, una vez lavado y secado, forma el óxido WO3, que se reduce con hidrógeno en un horno eléctrico.
El fino polvo obtenido se recalienta en moldes en una atmósfera de hidrógeno, y se prensa en forma de barras que se enrollan y
martillean a alta temperatura para hacerlas compactas y dúctiles.

Hay minerales de wolframio sobre todo en China, Bolivia, Portugal, Rusia, Corea
del Sur, Perú y Estados Unidos (en California y Colorado). En España se encuentran
minerales de wolframio en León (Bierzo Occidental), Salamanca (Barruecopardo y
Los Santos), Galicia, especialmente en Ponteceso, Santa Comba y Carballo (La
Coruña), en Extremadura especialmente en algunas localidades de Badajoz, en
Tornavacas y Acebo (Cáceres), donde tuvo gran relevancia por la demanda de la
Alemania Nazi durante la Segunda Guerra Mundial.

Este elemento ocupa el puesto 57º en la clasificación de elementos más abundantes


de la corteza terrestre.

No se encuentra nunca libre en la naturaleza, sino en forma de sales combinado con Wolframita.
otros elementos, principalmente como la scheelita (CaWO4) y la wolframita ((Fe,
Mn)WO4), que son sus minerales más importantes. El wolframio natural es una
mezcla de cinco isótopos estables. Además se conocen 21 isótopos inestables.
El wolframio se extrae de varios minerales wolfrámicos, como el volframita ((Fe,
Mn)WO4),34 la scheelita (CaWO4),34 la cuproscheelita (CuWO4),34 ferberita
(FeWO4), la Hübnerita (MnWO4) y la stolzita (PbWO4).34 Estos minerales se
extraen y se utilizan para producir cerca de 37.400 toneladas de concentrados de
tungsteno por año.35 China produjo más del 75% de este total y la mayor parte de la
35
producción restante procede de Austria, Bolivia, Portugal y Rusia.

El tungsteno se extrae de sus minas en varias etapas. El mineral se convierte


posteriormente en trióxido de wolframio (WO3), que se calienta con hidrógeno o
carbono para producir wolframio en polvo.36 Se puede utilizar en ese estado o
prensado en barras macizas.
Distribución de los elementos en la
El wolframio también puede ser extraído por reducción con hidrógeno de WF
6:
corteza terrestre.

WF6 + 3 H2 → W + 6 HF

o por descomposición pirolítica:

WF6 → W + 3 F2 (ΔHr = +)

Los precios del volframio se registran en la Bolsa de Metales de Londres. El precio de metal puro es de alrededor de $20.075 por
tonelada.37

Compuestos
Puede presentar estados de oxidación desde -II a +IV, pero los más comunes son los elevados. La flexibilidad en el estado de
oxidación da lugar a una serie de compuestos devalencia mixta. Sus compuestos más característicos son:

Óxidos de wolframio, y, a partir de ellos se consigue:

Óxidos mixtos con metalesalcalinos o alcalinotérreos


Óxidos azules, de valencia mixta, que se preparan por reducción suave
Bronces de volframio, de valencia mixta y noestequiométrico, con cierta proporción desodio
Volframatos simples
Iso y heteropoliácidos y sus sales,polioxometalatos de una gran riqueza y variedad estructural
Sulfuros y halogenuros

Isótopos
Naturalmente el wolframio consta de cuatro isótopos estables y uno inestable, el W-180. Los isótopos del wolframio son solamente
inestables en teoría, y dado que se trata de una suposición no puede considerarse factible. En teoría, los cinco isótopos pueden
descomponerse en isótopos del hafnio por la emisión de radiaciones alfa, pero sólo el 180W se ha observado con una vida media de
(1,8 ± 0,2)×1018 años,38 en promedio, es el rendimiento alrededor de dos desintegraciones alfa de 180W en un gramo de volframio
natural al año.39 Los otros isótopos naturales que no se han observado directamente han limitado su vida media39
a:

182W, T1/2 > 8,3×1018 años

183W, T1/2 > 29×1018 años

184W, T1/2 > 13×1018 años

186W, T1/2 > 27×1018 años


Otros 30 radioisótopos artificiales de wolframio se han caracterizado por tener una vida media estable, de los cuales181W tiene una
vida media de 121,2 días,185W con una vida media de 75,1 días,188W con una vida media de 69,4 días,178W con una vida media de
21,6 días, y 187W con una vida media de 23,72 h. Todos los demás isótopos tienen una vida media de menos de 3 horas, y la mayoría
de éstos tienen una vida media inferior a 8 minutos.39 El wolframio también tiene 4 isómeros nucleares, el más estable es 179mW
(T½ 6.4 minutos).

Precauciones
Aunque los datos relativos a la toxicidad del wolframio son limitados, se tiene conocimiento de casos de intoxicación donde la dosis
letal para los seres humanos se estima entre 500 mg/kg y 5 g/kg.40 41 Del wolframio se sabe que genera convulsiones e insuficiencia
renal con necrosis tubular aguda.42 43 44

Los efectos del wolframio en elmedio ambiente son prácticamente desconocidos, una preocupación que ha sur
gido es el uso cada vez
más generalizado del material en plomadas para pescar, algunas de las cuales se pierden inevitablemente en el agua. La variable
45
desconocida se aplica cuando el wolframio puede ser depositado en el medio ambiente, ya sea a sabiendas o sin darse cuenta.

Véase también
Acero
Aleación
Crisis del wolframio
Metales de transición
Punto de ebullición

Referencias
9. Stevens, Donald G. (1999). «World War II Economic
1. «Why does Tungsten not 'Kick' up an electron from the Warfare: The United States, Britain, and Portuguese
s sublevel ?» (http://www.madsci.org/posts/archives/20 Wolfram» (http://www.questia.com/googleScholar.qst;js
00-02/951518136.Ch.r.html). Consultado el 15 de junio essionid=LY1PyzmCc1D256Gvh5wpbhxKyTyvcm2FHp
de 2008. Mwpcs2wW2XyytCh4pW!956463030?docId=50012860
2. «Nombres y símbolos en español acordados por la 99). The Historian (Questia (http://www.questia.com)).
RAC, la RAE, la RSEQ y la Fundéu» (http://rseq.org/bl 10. Kluge: Etymologisches Wörterbuch der deutschen
og/generales/item/1319-%C2%BFsabes-los-nombres- Sprache. 24. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2002,
en-español-de-los-últimos-elementos-químicos-acepta ISBN 3-11-017473-1, S. 995–996. (en alemán)
dos-por-la-iupac). 1 de marzo de 2017. Consultado el
4 de abril de 2017. 11. Peter van der Krogt. «Wolframium Wolfram Tungsten»
(http://elements.vanderkrogt.net/element.php?sym=W) .
3. VV. AA. (2009). Jordi Induráin Pons et al, ed. Elementymology & Elements Multidict. Consultado el
Diccionario Anaya de la lengua (2.ª edición). Larousse 11 de marzo de 2010.
Editorial, S. L. ISBN 978-84-7153-829-1. «wólfram [se
pronuncia ‘vólfram’] s. m. Volframio». 12. Wolframio, sí; tungsteno, no por Pascual Román Polo
(http://www.ehu.es/reviberpol/pdf/JUN05/polo.pdf)
4. Real Academia Española y Asociación de Academias
de la Lengua Española (2014). «wólfram» (http://dle.ra 13. C. R. Hammond (2004). The Elements, in Handbook of
e.es/w%C3%B3lfram). Diccionario de la lengua Chemistry and Physics 81st edition. CRC press.
ISBN 0849304857.
española (23.ª edición). Madrid: Espasa. ISBN 978-84-
670-4189-7. 14. Erik Lassner, Wolf-Dieter Schubert (1999). Tungsten:
5. Daintith, John (2005). Facts on File Dictionary of properties, chemistry, technology of the element,
Chemistry, 4th ed. New York: Checkmark Books. alloys, and chemical compounds (http://books.google.c
om/books?id=foLRISkt9gcC&pg=PA9). Springer. p. 9.
6. Stwertka, Albert (2002). A Guide to the elements, 2nd ISBN 0306450534.
ed. New York: Oxford University Press.
15. Emsley, John E. (1991). The elements, 2nd ed. New
7. «ITIA Newsletter» (http://www.itia.info/FileLib/ITIA_Ne York: Oxford University Press.
wsletter_June05.pdf) (PDF). International Tungsten
Industry Association. junio de 2005. Consultado el 18 16. Morse, P. M.; Shelby, Q. D.; Kim, D. Y.; Girolami, G. S.
de junio de 2008. (2008). «Ethylene Complexes of the Early Transition
Metals: Crystal Structures of [HfEt4(C2H4)2−] and the
8. «ITIA Newsletter» (http://www.itia.info/FileLib/ITIA_Ne
wsletter_December05.pdf) (PDF). International Negative-Oxidation-State Species [TaHEt(C2H4)33−]
Tungsten Industry Association. diciembre de 2005. and [WH(C2H4)43−]». Organometallics 27: 984-993.
Consultado el 18 de junio de 2008. doi:10.1021/om701189e (http://dx.doi.org/10.1021%2Fom70118
9e).
17. Smith, Bradley J. (2000). «Quantitative Determination 31. Chemical & Engineering News, 19 Jan. 2009, "Unease
of Sodium Metatungstate Speciation by 183W N.M.R. over Tungsten", p. 63
Spectroscopy» (http://www.publish.csiro.au/paper/CH0 32. Inouye, L. S. et al. (2006). «Tungsten effects on
0140.htm). Australian Journal of Chemistry(CSIRO) 53 survival, growth, and reproduction in the earthworm,
(12). Consultado el 17 de junio de 2008. eisenia fetida». Environmental Toxicology & Chemistry
18. «Acidity and Characterization of 12-Tungstophosphoric 25 (3): 763. doi:10.1897/04-578R.1 (http://dx.doi.org/10.1897%
Acid Supported on Silica-Alumina» (http://dx.doi.org/1 2F04-578R.1).
0.5935/0103-5053.20160183). J. Braz. Chem. Soc. 33. McQuaid A; Lamand M; Mason J. (1994).
doi:10.5935/0103-5053.20160183 (http://dx.doi.org/10.5935%2F «Thiotungstate-copper interactions II. The effects of
0103-5053.20160183). tetrathiotungstate on systemic copper metabolism in
19. Turrell, Kerry (2004). Tungsten (http://books.google.co normal and copper-treated rats». J Inorg Biochem 53:
m/books?id=QUyO7jgvOQUC&pg=PA24). Marshall 205. doi:10.1016/0162-0134(94)80005-7 (http://dx.doi.org/10.10
Cavendish. p. 24. ISBN 0761415483. 16%2F0162-0134%2894%2980005-7).
20. «The Canadian Encyclopaedia» (http://www.thecanadi 34. F. Burriel Martí, F. Lucena Conde, S. Arribas Jimeno, J.
anencyclopedia.com/index.cfm?PgNm=TCE&Params= Hernández Méndez (2006). «Química analítica de los
A1ARTA0008159). Consultado el 5 de mayo de 2009. cationes: Volframio». Química analítica cualitativa (18ª
21. DeGarmo, E. Paul (1979). Materials and Processes in edición edición). Thomson. pp. 450-457. ISBN 84-9732-
Manufacturing, 5th ed. New York: MacMillan 140-5.
Publishing. 35. Shedd, Kim B. (2000). «Tungsten» (http://minerals.usg
22. Hesse, Rayner W. (2007). «tungsten» (http://books.goo s.gov/minerals/pubs/commodity/tungsten/680400.pdf)
gle.com/books?id=DIWEi5Hg93gC&pg=P A190). (PDF). United States Geological Survey. Consultado el
Jewelrymaking through history : an encyclopedia. 18 de junio de 2008.
Westport, Conn.: Greenwood Press. pp. 190-192. 36. Saunders, Nigel (febrero de 2004). Tungsten and the
ISBN 9780313335075. Elements of Groups 3 to 7 (The Periodic Table).
23. Paul Preston (1998) [1993]. Franco «Caudillo de Chicago, Illinois: Heinemann Library. ISBN 1403435189.
España» Barcelona: Grijalbo Mondadori, pág. 633 37. «Metal Bulletin» (http://www.mineralprices.com).
24. Gray, Theo (14 de marzo de 2008). «How to Make Consultado el 5 de mayo de 2009.
Convincing Fake-Gold Bars»(http://www.popsci.com/di 38. C. Cozzini et al. (2004). «Detection of the natural α
y/article/2008-03/how-make-convincing-fake-gold- decay of tungsten» (http://arxiv.org/abs/nucl-ex/040800
bars). Popular Science. Consultado el 18 de junio de 6). Phys. Rev. C 70: 064606.
2008. doi:10.1103/PhysRevC.70.064606 (http://dx.doi.org/10.1103%2F
25. Durán Suárez, Jorge Alberto; Montoya Herrera, Jesús; PhysRevC.70.064606).
Peralbo Cano, Rafael; Pereira da Silva, Abílio Manuel; 39. Alejandro Sonzogni. «Interactive Chart of Nuclides» (ht
Castro Gomes, João (2013). «El árido PAN como tp://www.nndc.bnl.gov/chart/). National Nuclear Data
elemento formador de las pastas cerámicas». Center: Brookhaven National Laboratory. Consultado
International conference of engineering UBI 2013 . el 6 de junio de 2008.
26. Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V 40. Koutsospyros, A.; Braida, W.; Christodoulatos, C.;
based mixed oxide catalysts (https://depositonce.tu-ber Dermatas, D.; Strigul, N. (2006). «A review of tungsten:
lin.de/bitstream/11303/3269/1/Dokument_8.pdf) (en From environmental obscurity to scrutiny». Journal of
inglés). 2011. p. 166-169. Consultado el 2016. Hazardous Materials 136 (1): 1-19. PMID 16343746 (http
27. Lassner, Erik (1999). Tungsten: Properties, Chemistry, s://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16343746).
Technology of the Element, Alloys and Chemical doi:10.1016/j.jhazmat.2005.11.007 (http://dx.doi.org/10.1016%2F
Compounds (http://books.google.com/books?id=foLRI j.jhazmat.2005.11.007).
Skt9gcC&pg=PA409&lpg=PA409&dq=tungsten+nutrien 41. Masten, Scott (2003). «Tungsten and Selected
t+organisms&source=web&ots=-rtHF9sWBY&sig=CoC Tungsten Compounds — Review of Toxicological
D7Wp0HS-QRzQEoiPCisLaP04&hl=en&sa=X&oi=boo Literature» (http://web.archive.org/web/http://ntp.niehs.
k_result&resnum=1&ct=result). Springer. pp. 409-411. nih.gov/ntp/htdocs/Chem_Background/ExSumPdf/tung
ISBN 0306450534. sten.pdf). National Institute of Environmental Health
28. Stiefel, E. I. (1998). «Transition metal sulfur chemistry Sciences. Archivado desde el original (http://ntp.niehs.
and its relevance to molybdenum and tungsten nih.gov/ntp/htdocs/Chem_Background/ExSumPdf/tung
enzymes» (http://media.iupac.org/publications/pac/199 sten.pdf) el 26 de noviembre de 2015. Consultado el
8/pdf/7004x0889.pdf). Pure & Appl. Chem. 70 (4): 889- 19 de marzo de 2009.
896. doi:10.1351/pac199870040889 (http://dx.doi.org/10.1351% 42. Marquet, P. et al. (1996). «A soldier who had seizures
2Fpac199870040889). after drinking quarter of a litre of wine.». Lancet 348
29. Khangulov, S. V. et al. (1998). «Selenium-Containing (9034): 1070. PMID 8874460 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pu
Formate Dehydrogenase H from Escherichia coli: A bmed/8874460). doi:10.1016/S0140-6736(96)05459-1 (http://dx.
Molybdopterin Enzyme That Catalyzes Formate doi.org/10.1016%2FS0140-6736%2896%2905459-1).
Oxidation without Oxygen Transfer». Biochemistry 37: 43. Lison, D. et al. (1997). «Toxicity of tungsten.». Lancet
3518-3528. doi:10.1021/bi972177k (http://dx.doi.org/10.1021% 349 (9044): 58-9. PMID 8988138 (https://www.ncbi.nlm.nih.go
2Fbi972177k). v/pubmed/8988138).
30. Schrader, Thomas; Rienhofer, Annette; Andreesen, 44. Marquet, P. et al. (1997). «Tungsten determination in
Jan R. (1999). «Selenium-containing xanthine biological fluids, hair and nails by plasma emission
dehydrogenase from Eubacterium barkeri». Eur. J. spectrometry in a case of severe acute intoxication in
Biochem. 264 (3): 862-71. doi:10.1046/j.1432- man.». Journal of forensic sciences 42 (3): 527-30.
1327.1999.00678.x (http://dx.doi.org/10.1046%2Fj.1432-1327.19 PMID 9144946 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9144946).
99.00678.x).
45. Strigul, N; Koutsospyros, A; Arienti, P; Christodoulatos, bi.nlm.nih.gov/pubmed/16168748).
C; Dermatas, D; Braida, W (octubre de 2005). «Effects doi:10.1016/j.chemosphere.2005.01.083 (http://dx.doi.org/10.101
of tungsten on environmental systems.». 6%2Fj.chemosphere.2005.01.083).
Chemosphere 61 (2): 248-58. ISSN 0045-6535 (https://ww
w.worldcat.org/issn/0045-6535). PMID 16168748 (https://www.nc

Enlaces externos
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Wikcionario tiene definiciones y otra información sobrewolframio.
ATSDR en Español - ToxFAQs™: Tungsteno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio
público)
ATSDR en Español - Resumen de Salud Pública: Tungsteno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.
UU. (dominio público)
Tungsten, The Periodic Table of Videos, The University of Nottingham (consultado 25 nov
. 2010)

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