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TÍTULO DE LA PRÁCTICA

APELLIDO, Nombre; APELLIDO, Nombre; APELLIDO, Nombre.

Programa de Xxxxxx. Facultad de Xxxxx. Universidad de Pamplona. Villa del


Rosario. Norte de Santander. Colombia.
08 de Agosto de 2018

RESUMEN
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Palabras clave: pH, soluciones amortiguadoras, ácidos y bases.

INTRODUCCIÓN
Las soluciones amortiguadoras son
aquellas capaces de mantener el pH Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
tras la adición de pequeñas xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
cantidades de ácidos y bases.1 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
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xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.1
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xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
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xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.1 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
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xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.2 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Acido benzoico (C6H5-COOH)
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Reenvasado Laboratorio Universidad
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx de Pamplona. Pureza 99,9%.
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Naftol (C10H8O) Reenvasado
xxxxxxxxxx.3 Laboratorio Universidad de Pamplona.
Pureza 99,9%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Sacarosa (C12H22O11) Reenvasado
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Laboratorio Universidad de Pamplona.
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Pureza 99,9%.
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Difenilamina (C12H11N) Reenvasado
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Laboratorio Universidad de Pamplona.
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Pureza 99,9%.
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xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Procedimiento
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Se determinó la solubilidad de los
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx compuestos en disolventes orgánicos
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx y disolventes activos. Para eso se
rotularon 5 tubos de ensayo y se le
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añadió a cada uno la sustancia junto
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx con el agua, se agito y se observó si
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx era soluble o insoluble, de ahí resulto
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx ser soluble en agua la sacarosa,
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx difenilamina y ácido acético, luego se
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.4-5 repitió el proceso el cual se realizó con
él en éter, y solo fue soluble el ácido
acético. Los insolubles en agua el
PARTE EXPERIMENTAL
ácido benzoico y el naftol se ensayó
en hidróxido de sodio de ahí se obtuvo
Materiales y equipos solubles, se añadió cada uno de los
- 5 tubos de ensayo tubos acido benzoico y naftol y se le
- 1 pinza de madera agrego bicarbonato de sodio al
- 1 gradilla agitarlos por unos segundos se
- 1 pipeteador observó que eran insolubles.
- Un churrusco
Determinación de solubilidad en calor
- 2 pipetas y en frio. Se agregó al tubo de ensayo
- difenilamina, acido benzoico y naftol
en 1 ml de agua y se obtuvo como
Reactivos resultado ser soluble en frio el
Ácido acético (CH3COOH). difenolamina, luego se colocó un
beaker con agua en mano maría,
Reenvasado Laboratorio Universidad
cuando ya esta lista se colocaron
de Pamplona. Pureza 99,9%. adentro los tubos que tenían acido
benzoico y naftol durante 5 minutos se
obtuvo que el ácido benzoico es
soluble en caliente y cuando se dejó xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
enfriar formo cristales. xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

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RESULTADOS Y DISCUSIÓN xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Uso del pH metro y medición del pH xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Como se observa en a tabla 1, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
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Tabla1. Medición del pH de diferentes
bebidas BIBLIOGRAFÍA
Bebida pH 1. Soluciones amortiguadoras.
Leche 6,58 Disponible en:
Jugo de mora 3,00
http://www.facmed.unam.mx/deptos/s
alud/censenanza/spivst/spiv/104-
Colocar la tabla de resultados y
discutir de acuerdo a los pH obtenidos 03.pdf.
si la solución es básica, ácida o neutra. 2. Alcoholes. Disponible en:
http://www.quimicaorganica.org/alcoh
Preparación de 50 mL de una oles.html
solución 50mM de acetato de 3. Díaz Rodríguez, L.A. and R.
sodio/ácido acético Torrecillas, Arcillas cerámicas:
Se realizaron los cálculos para la una revisión de sus distintos tipos,
preparación de la solución como se significados y aplicaciones. .
muestra a continuación: Sociedad española de cerámica y
vidrio, 2002. 41: p. 459-470.
50𝑚𝑖𝑙𝑖𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 82 𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎
𝑥 𝑥 𝑥0,5 𝐿
𝐿 1000𝑚𝑖𝑙𝑖𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎
= 0,205 𝑔

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CONCLUSIONES
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