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(AA., 2004) El objeto de este conjunto de técnicas (y por tanto de este tema) es la
interacción de los electrones con la materia y la forma de obtener información tanto
estructural como de caracterización de defectos. En muchos sentidos, el microscopio
electrónico ME ofrece una solución ideal a los problemas que presentan los
microscopios ópticos (λ~ 0.5 μm) que no pueden obtener resolución atómica ya que la
longitud de onda de la radiación incidente es demasiado grande. Con el ME se pueden
obtener electrones
acelerados con λ
asociada bastante
menor de 1 Å, y por
tanto se puede
obtener, al menos
teóricamente,
resolución atómica.
Con las lentes
adecuadas se puede
transformar los
electrones difractados
en la imagen real. Además de usarse para difracción e imagen, el ME tiene otros usos.
Fuente de electrones
(D., 2017)Es equivalente a la fuente de luz en un microscopio óptico. En este caso es necesario
disponer de un emisor de electrones. En general se utiliza un filamento de tungsteno. Este
filamento es calentado de modo que la energía de sus átomos y electrones aumenta. A partir
de un cierto nivel energético los electrones poseen suficiente energía para escapar de sus
átomos. Estos electrones libres son a continuación dirigidos hacia la muestra.
Lentes electromagnéticas
(AA., 2004)Los microscopios ópticos utilizan lentes convergentes y divergentes para desviar los
rayos de luz y aumentar así la imagen de la muestra. Este mismo procedimiento no puede ser
aplicado para desviar la trayectoria de los electrones. En lugar de utilizar lentes de vidrio, los
microscopios electrónicos utilizan lentes electromagnéticas. Estas lentes generan campos
eléctricos y magnéticos de modo que su interacción con los electrones hace que sus
trayectorias diverjan o converjan en un punto.
Lentes magnéticas :Es con esta parte que se llega a producir campos que enfoca y dirige el haz
de electrones.
Cámara de vacío:
(D., 2017)El procedimiento expuesto anteriormente debe llevarse a cabo dentro de una
cámara de vacío. De lo contrario, los electrones
interactuarían con las moléculas del aire y no
sería posible determinar sus trayectorias
adecuadamente. La muestra que se observa debe
colocarse también dentro de la cámara de vacío.
Este es uno de los motivos por el cual no es
posible observar muestras vivas con un
microscopio electrónico.
(D., 2017)Una vez los electrones han impactado contra la muestra es necesario medir algún
tipo de información para poder reconstruir la imagen de la muestra. Una opción consiste en
utilizar una pantalla fluorescente. Esta pantalla reacciona de modo distinto según cual sea el
número de electrones que impactan en ella. De este modo es posible detectar las zonas donde
impactan más o menos electrones y deducir así la imagen de la muestra. Existen alternativas a
las pantallas fluorescentes, por ejemplo, sensores CCD.
Unidad óptica electrónica:Parte que se encarga de producir el haz de electrones que se llegan
a desplazar sobre la muestra.
Porta muestra:Es donde se coloca el objeto que se pretende estudiar. Este llega a tener
diversos grados de movimiento.
Tubo de rayos catódicos: (D, 2017)Se trata del sistema que permite que las imágenes sean
visualizadas.
Pantalla fluorescente: (D, 2017)También se le conoce como placa fotográfica. Es la parte que
va detrás del cuerpo que se pretende visualizar para el estudio, el cual llega a registrar la
imagen en aumento.
Cañón de electrones: (D, 2017)Es la parte del microscopio electrónico que emite los electrones
que llegan a atravesar o chocar el espécimen, donde llega a crear una imagen en zoom, o sea
aumentada según el tipo de microscopio electrónico que se emplee.
Sistema de vacío : (B, 2018)Con esta sección del microscopio se crea una desviación de los
electrones por moléculas del aire. En esta parte se crea un vacío casi total en la parte interna
del microscopio.
Sistema de registro : (B, 2018)Se trata de la parte de este instrumento encargado de mostrar
la imagen que crean los electrones, la cual suele proceder de un ordenador.
Placa fotográfica : (D, 2017)También llamada pantalla fluorescente. Es la parte que va detrás
del objeto o cuerpo que se pretende visualizar para así registrar la imagen aumentada.
Sistema de barrido: (D, 2017) También se hace presente en los microscopios de barrido, el
cual está conformado por una capa sea simple o doble de deflexión, electromagnético o
electrostático, encargado de desplazar el haz de electrones a través de un movimiento en línea
recta superpuesta barriendo así la superficie del objeto.
(SAI.B, 2016) La cantidad de electrones que atraviesa la muestra sin desviarse varía en función
de las características internas de la muestra. Dicho de otro modo, hay partes de la muestra
que presentan más transparencia a los electrones que otras. Esto da lugar a zonas más oscuras
(menos electrones atraviesan la muestra y llegan al detector) y zonas más claras (más
electrones atraviesan la muestra y llegan al detector).
(B, 2018) Para utilizar esta técnica es necesario preparar la muestra para que sea muy delgada
(espesor inferior a 2000 ángstroms). De lo contrario, demasiado espesor impide que los
electrones puedan atravesarla.
(ECURED, 2018)La resolución de microscopio electrónico de transmisión está
limitada principalmente por las aberraciones esféricas, pero una nueva
generación de correctores han podido superar parcialmente la aberración
esférica para aumentar la resolución. La corrección del hardware de la aberración
esférica de alta resolución ha
permitido la producción de imágenes
con la resolución debajo de 0,5
Angstrom y magnificaciones sobre
50.000.000 veces. La capacidad de
determinar las posiciones de átomos
dentro de los materiales ha hecho el
HRTEM una herramienta importante
para la investigación y el desarrollo de
las nanotecnologías.
(ECURED, 2018) El SEM también tiene una gran profundidad del campo así que puede producir
las imágenes que son buenas representaciones de la forma superficial tridimensional de la
muestra. Otra ventaja de sems viene con los microscopios de barrido ambientales del electrón
que pueden producir imágenes de la buena calidad y de la resolución con las muestras
hidratadas o en bajo, algo que alto, vacío o debajo de los gases del compartimiento. Esto
facilita la imagen de muestras biológicas no fijas que son inestables en el vacío de microscopios
de electrones convencionales.
(G, 2009)En sus configuraciones más comunes los microscopios de electrones producen
imágenes con un único valor de brillo por píxel, con los resultados generalmente renderizados
en escala de grises. A menudo estas imágenes se colorean a través del uso de software de
detección de características o mediante la edición manual mediante un editor de gráficos. Esto
se puede hacer para clarificar la estructura o para el efecto estético y generalmente no agrega
nueva información sobre la muestra.
(D., 2017)Es una sonda enfocada a través de un espécimen que se ha adelgazado para facilitar
la detección de electrones dispersos a través de la muestra. La alta resolución del TEM es así
posible. La acción de concentración y las aberraciones ocurren antes de que los electrones
golpeen el espécimen en el vástago, pero después en el TEM. El uso de los vástagos del haz
similar a SEM simplifica la proyección de imagen de campo oscuro anular, y otras técnicas
analíticas, pero también significa que los datos de la imagen se adquieren en serie más bien
que en manera paralela.
BIBLIOGRAFÍA
fue, E. m. (s.f.).