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CURSO:
FISIOLOGIA VEGETAL
MONOGRAFÍA
TRANSPORTE DE SOLUTOS
AUTORES:
ASESOR:
CHIMBOTE - PERÚ
2018
AGRADECIMIENTO
CARATULA- - -- - - -- - - - - -- - -- - -- - -- - - -- - - -- - -- - - -- - - -- - - - - - -- - - - -- - -i
AGRADECIMIENTO- - -- - - -- - - - - -- - -- - -- - -- - - -- - - -- - -- - - -- - - -- - - - - - -- ii
DEDICATORIA- - -- - - -- - - - - -- - -- - -- - -- - - -- - - -- - -- - - -- - - -- - - - - - -- - -- -- ii
INTRODUCCIÓN - - -- - - -- - - - - -- - -- - -- - -- - - -- - - -- - -- - - -- - - -- - - - - - -- - -v
DEFINICIÓN- - -- - - -- - - - - -- - -- - -- - -- - - -- - - -- - --- - -- - - -- - - - - -- - -- -- - -- 7
1.9. SALIDA DE SOLUTOS DESDE LAS HOJAS Y OTROS ORGANOS LATERALES --14
CONCLUSIONES
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
ANEXOS
INTRODUCCIÓN
Las células vegetales cuentan con varios métodos para importar y exportar las moléculas
esenciales para el crecimiento y desarrollo celulares. Estas moléculas incluyen el agua y
varios solutos, que son moléculas solubles en agua. Algunos solutos utilizados por los
vegetales son iones minerales, como el potasio y el fosforo, que se encuentran en el
suelo. Otros son moléculas orgánicas, como los azucares que los vegetales sintetizan en
determinadas células, y que todas las células del vegetal necesitan.
Las moléculas pueden moverse por el interior de las células 0 de las paredes celulares.
El movimiento por el interior de las células se conoce como transporte simpático (del
griego sym, «con»), pues las moléculas se mueven por el interior del citoplasma. La
continuidad del citoplasma entre las células, unidas por los canales denominados
plasmodesmos, se conoce como el simplasto del vegetal. La membrana plasmática es
selectivamente permeable y controla la entrada de moléculas al citoplasma de cada
célula, restringiendo a menudo el movimiento de algunas moléculas y estimulando el de
otras.
La continuidad de las paredes celulares en toda la planta se conoce como apoplasto (del
griego apo, «lejos de»). EI movimiento de moléculas dentro de las paredes celulares se
denomina transporte apoplasto, mediante el cual las moléculas pasan alrededor (del
citoplasma de las células. El transporte apoplasto puede ser rápido, ya que las moléculas
no están siendo filtradas a través de la membrana plasmática y el citoplasma de las
células, aunque estas no tienen control alguno sobre el tipo de moléculas que se
transportan.
Esperamos que el presente trabajo de investigación sea de su agrado y que cumpla con
cada uno de sus expectativas de los lectores.
OBJETIVOS:
A que está sujeto el flujo de iones desde las células del parénquima del xilema a
los elementos traqueales del xilema.
La anatomía vascular de las venas menores de las hojas.
Conocimiento de los mecanismos e hipótesis.
TRANSPORTE DE SOLUTO
Según Jesús Ruiz B. (2015). Se puede llamar transporte celular al movimiento constante
de las sustancias en las direcciones a través de la membrana celular las células necesitan
este proceso porque es importante para esta expulsar del interior los desechos del
metabolismo y adquirir nutrientes del líquido extracelular, gracias a la capacidad de la
membrana celular que permite el paso o salida de algunas sustancias. Pág. 32
Según Frank B. Salisbury, Cleon W. Ross (2000). La mayoría de las plantas superiores no
solo necesitan aire y sol, sino también suelo y agua las estructuras complejas de la raíz
y de la zona aérea cumplen esta necesidad, pero además debe existir una transferencia
ordenada e integrada de los materiales en el interior del vegetal el transporte se
presenta en forma de tubos compuesto por aguileras de células microscópicas. Pág. 237
Según Lincoln Taiz y Eduardo Zeiger (2006). Las plantas están separadas de su entorno
por una membrana plasmática que tiene un grosor de solo dos moléculas de lípido. Esta
fina capa separa un medio interno relativamente constante de un medio exterior muy
variable. Además de formar una barrera hidrofobia a la difusión, la membrana debe
facilitar y regular el tráfico de entrada y salida de moléculas seleccionadas e iones
cuándo la célula incorpora nutrientes, exporta residuos y regula su presión de turgencia.
Esto mismo es válido para las membranas internas que separan los distintos
compartimientos en el interior de cada célula. Pág. 159
CAPÍTULO I: MECANISMOS
Según Lincoln Taiz y Eduardo Zeiger, (2006). De acuerdo con la primera Ley de
Fick, el movimiento de moléculas por difusión siempre se produce
espontáneamente, a favor de un gradiente de concentración o potencial
químico, hasta que se alcanza el equilibrio. El movimiento de moléculas a
favor del gradiente se denomina transporte pasivo. En el equilibrio, no se
produce movimiento neto de solutos, a menos que se aplique una fuerza. El
movimiento de sustancias en contra de su gradiente de potencial químico se
denomina transporte activo. No es espontáneo y requiere que se realice un
trabajo sobre el sistema mediante aporte de energía celular. Una forma (pero
no la única) de realizarlo es acoplar el transporte a la hidrólisis del ATP. Pág.
160
Los resultados de varios trabajos muestran que la absorción por raíces que ya
contienen cantidades relativamente grandes de un ion es considerablemente
más lenta que para el saco de raíces que se hicieron crecer en soluciones más
diluidas y que son denominadas raíces bajas en sal. Además, es la actividad
del ion en el citoplasma ya que probablemente i9nfluye su absorción y no en
la célula entera. Por otra parte, se sospecha que las concentraciones
citoplasmáticas son menores que en las vacuolas, aun cuando los valores
promedios para la célula entera son altas.
El transporte activo utiliza energía para mover solutos cuesta arriba, en contra
de un gradiente, en cambio en la difusión facilitada (transporte activo), los
solutos se mueven cuesta abajo en favor del gradiente de concentración y no
es necesario el uso de energía.
Los nutrientes minerales que penetran la raíz a través de los pelos radicales
pueden moverse a través del citoplasma celular y atravesar las células
mediante los plasmodesmos, hasta llegar al tejido vascular.
Las plantas absorben del suelo una cierta cantidad de elementos químicos
inorgánicos necesarios para su nutrición y funcionamiento. La entrada de las
sales minerales a la planta se realiza también a través de los pelos radicales.
Las sales minerales que la planta tiene absorber deben estar en forma iónica.
Los principales cationes que las plantas toman son K+, Na+, Ca++, Mg++ y Fe+,
mientras que los principales aniones absorbidos son el nitrato, el sulfato y el
fosfato. Pero, además, ciertas plantas necesitan otros iones, que son tomados
en pequeña cantidad, como son: Mo6+, Zn++, Mn7+, Boro, Silicio, etc. Según
sus necesidades metabólicas. Existen los mecanismos básicos por los cuales
pueden entrar los iones en el interior de la raíz:
1.4.1. VÍA APOPLÁSTICA: los iones disueltos en el agua penetran junto a ella
a través de los espacios intercelulares. En este caso no existe control
de su entrada pudiendo pasar cualquier tipo de ion y en cualquier
proporción.
El agua y sales minerales que han entrado en la raíz gracias a la acción de los
pelos radicales, tienen que atravesar todo el interior de la raíz hasta alcanzar
el xilema constituyendo allí una disolución conocida como savia bruta.
El agua pasar hasta el interior del xilema desplazándose a través de los
espacios intercelulares que existen entre las células del parénquima cortical,
luego pasan por el exterior de las células de la endodermis y tras atravesar el
periciclo llegan a los vasos del xilema. Otra vía también utilizada por el agua
es a través del interior de las células, pasando de unas a otras a través de los
orificios de comunicación entre ellas (plasmodesmos).
Las sales minerales que han entrado por vía apoplástica van disueltas en el
agua que circulan entre los intersticios del parénquima cortical, pero por esta
vía han podido entra iones no deseados o en concentración no necesarias, se
produce una selección de ellos en la banda de Caspary existente en la
endodermis. De esta manera, solo superan la endodermis, y llegan al xilema,
aquellos iones que la planta necesita y en la cantidad adecuada a sus
necesidades fisiológicas. Los iones que han encontrado por vía apoplástica
pasan de una célula a la contigua a través de los plasmodesmos y así llegan
hasta los tubos del xilema. Estos iones no necesitan ser seleccionados porque
la planta se tomó los necesarios en su proceso de absorción en los pelos
radicales.
La velocidad del ascenso de la savia bruta depende del diámetro de los tubos
conductores, de tal manera que cuando mayor es el calibre de los vasos,
mayor es la velocidad de la savia bruta. Por eso, en las gimnospermas, cuyos
vasos son delgados, la velocidad de ascenso de la savia bruta es menor que en
las angiospermas cuyos vasos conductores presentan mayor diámetro. Se ha
demostrado que el agua pasa de un comportamiento a otros de la planta
debido a que entre ellos se establece un gradiente de potenciales hídricos, es
decir, de la cantidad de agua que presenta cada compartimiento. Así, el agua
pasará del lugar con mayor potencial hídrico al que presenta menor potencial
hídrico. De este modo, se establece un flujo de agua desde el suelo hasta las
hojas. En ellas, el potencial hídrico es menor que en xilema, por lo que el agua
sale del xilema a las hojas y, por último, el agua es expulsada al exterior (en
forma de vapor de agua) a través de las estomas. El proceso de expulsión de
vapor de agua de la hoja al aire se llama transpiración.
El ascenso de la savia bruta por los vasos del xilema se debe a varias causas
que actúan conjuntamente, por lo que a la teoría que lo explica se le
denomina teoría de la presión tensión cohesión, elaborada por Dixon y Joly.
Según esta teoría, el ascenso de la savia bruta se debe a la creación de tres
fuerzas que actúan conjuntamente. Estas fuerzas o presiones son:
El xilema se encuentra separado del floema por una capa de células vivas
que constituyen el tejido cambial, se cree que este tejido puede regular
hasta cierto punto la cantidad de solutos transportados hacia arriba por la
corriente de transpiración.
Según Frank B. Salisbury, Cleon W. Ross (2000). La hipótesis efectuada por Munch
permite utilizar varias vías de comprobación como debe de suceder con cualquier buen
modelo. Pág. 243
Según Jesús Ruiz B. (2015). Las principales teorías en relación con el transporte de
floema son las siguientes.
Taine, en 1964, propone que los filamentos que atraviesan los elementos
cribosos son tubos fibrilares rodeados por una membrana con paredes
contráctiles capaces de generar movimientos. La energía en este modelo se
utilizaría para la contracción de moléculas de proteínas quizá con un modo
asimilaría a como ocurre en las fibras a biliares. Mediante contracciones,
ciertas articulas soluciones concentradas podrían trasportarse por los tubos
cribosos. Su principal objeción, al igual que en el anterior hipótesis es la falta
de ausencia que tales estructuras existan realmente .Pág. 119
CONCLUSIONES
EL flujo de iones desde las células del parénquima del xilema a los elementos
traqueales del xilema, más que estar debido a una simple perdida por difusión,
está sujeto a un estricto control metabólico a través de la regulación de la H+-
ATPasa de la membrana plasmática y los canales de salida de iones.
Con respecto a las hipótesis que por la falta de evidencia de que estas
estructuras, en este caso el material microfibrillar. Existan en los elementos
cribosos maduros. La falta de soporte experimental hace que ninguna de estas
hipótesis tenga hoy entre los fisiólogos que estudian el transporte por floema.
REFERENCIAS
http://biblio3.url.edu.gt/Libros/2011/bot/10.pdf
Lira Saldivar, Ricardo Hugo- fisiología vegetal – México: trillas universidad
autónoma agraria Antonio narro, 1994 (reimp 2000cm)
Frank B. Salisbury y Cleon W. Ross
Juan Barceló Coll, Gregorio Nicolas Rodrigo, Bartolomé Sabater García, Ricardo
Sánchez tames - (grupo Anaya, S.A)
ANEXO
Transporte pasivo y activo