UNIVERISIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

CAMPO 1

INGENIERIA QUIMICA

FENMENOS DE TRANSPORTE

PRIMERA SERIE DE EJERCICIOS

INTEGRANTES
JUAREZ REYES PAMELA
SOTO SANCHEZ BRENDA KAREN
SANCHEZ CARRILLO RUBEN ISAIAS

PROFESOR: MARTIN ROGELIO CRUZ DIAZ

GRUPO 1351

2019-1

Fecha de entrega: Jueves 27 de Septiembre del 2018

1. A1 Cálculo de viscosidad de gases a baja densidad
Predecir la viscosidad del oxígeno, nitrógeno y metano moleculares, a la presión
atmosférica y 20 °C. Expresar todos los resultados en Cp. Compare sus resultados con
los valores experimentales que se indican en este capítulo.
Para resolver este problema se parte de la función empírica del potencial de
Lennard-Jones. Pues ésta introduce los conceptos:

σ= Que es el “diámetro de colisión” [Å].

ϵ=La máxima energía de atracción entre dos moléculas.

Ahora el coeficiente de fugacidad de un gas monoatómico puro con una masa molecular
M, a una temperatura T y una presión P (que realmente lo que afecta es la temperatura),
se puede definir como una función de los dos parámetros previamente mencionados, esto
de acuerdo a:

√𝑀𝑇
𝜇 = 2.6693 × 10−5
𝜎 2 Ω𝜇

Donde:
M= Masa molecular
μ= Viscosidad en Poise
T=Temperatura en K
𝐾𝑇
Ω𝜇 = Es una función ligeramente decreciente del número adimensional 𝜖

Donde K es la constante de Boltzman.

Primero se pasó la temperatura a grados Kelvin:
20 °C + 273.15 = 293.15°K
Sabiendo esto se llena la siguiente tabla con datos domados de los apéndices B1 y B2

O2 N2 CH4
M 32 28.02 16.04
σ [Å] 3.433 3.681 3.822
𝜖 113 91.4 137
[°K]
𝜅
𝜅𝑇 2.59425 3.20383 2.13978
𝜖
Ω𝜇 1.081 1.022 1.4885

Para sacar Ω𝜇 En los dos primeros casos se tomó el dato igual al más cercano en la tabla,
no obstante no se pudo hacer lo mismo con el caso del metano debido a que se
encuentra muy en medio el dato por lo que se interpoló con polinomios de Lagrange
obteniendo el dato que se colocó en la tabla.
Finalmente se sustituyó en la ecuación para los tres compuestos puros:

√32 ∙ 293.15 𝑃
O2 𝜇 = 2.6693 × 10−5 = 0.000203 = 0.0203 𝑐𝑝
(3.433)2 ∙ 1.081 100

√28.02 ∙ 293.15 𝑃
N2 𝜇 = 2.6693 × 10−5 2
= 0.000175 = 0.0175 𝑐𝑝
(3.681) ∙ 1.022 100

√16.04 ∙ 293.15 𝑃
CH4 𝜇 = 2.6693 × 10−5 2
= 0.000109 = 0.0109 𝑐𝑝
(3.822) ∙ 1.14885 100
Anexo: Polinomio de interpolación de LaGrange
A groso modo es un método numérico para realizar una interpolación preferentemente en
sistemas lineales, sus operaciones son:
𝑛

𝑓𝑛 (𝑥) = ∑ 𝐿𝑖 (𝑥)𝑓(𝑥𝑖 )
𝑖=0

Donde:
𝑛
𝑥 − 𝑥𝑗
𝐿𝑖 (𝑥) = ∏
𝑥𝑖 − 𝑥𝑗
𝑗=0
𝑗≠𝑖
1.B1 Cálculo de viscosidades de mezclas gaseosas a baja densidad.
Se colocan los siguientes datos de la viscosidad de las mezclas de hidrógeno y freón-12
(diclorofluerometano) a 25 °C y 1 atm.

X1 µx * 106
Fracción molar de H2 (g cm-1 seg-1)
0.00 124.0
0.25 128.1
0.50 131.9
0.75 135.1
1.00 88.4

Calcular y comparar los resultados obtenidos mediante las Ec. 1.4-19 y 20 para las tres
composiciones intermedias, utilizando los datos de la viscosidad de los componentes
puros.
𝑛
𝑥𝑖 µ𝑖
µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = ∑ 𝑛 𝐸𝑐. 1.4 − 19
∑ 𝑥𝑖 ∅𝑖𝑗
𝑖=1 𝑗=1

−1/2 1/2 2
1 𝑀𝑖 µ𝑖 𝑀𝑗 1/4
∅𝑖𝑗 = (1 + ) [1 + ( ) ( ) ] 𝐸𝑐. 1.4 − 20
√8 𝑀𝑗 µ𝑗 𝑀𝑖

Donde:
n es el número de especies química existentes en la mezcla
xi y xj son las fracciones molares de las especies i y j
µi y µj son las viscosidades de i y j a la temperatura y presión del sistema
Mi y Mj son los pesos moleculares correspondientes
∅𝑖𝑗 es un número adimensional que es igual a 1 cuando i=j

Tabla 1. Secuencia de cálculo: Datos.

Sustancia Peso Viscosidad, µ XH2 XCCl2F2

molecular, M (g cm-1 seg-1)
H2 2.016* 34.7 x 10-6* 0.25 0.75
CCl2F2 120.91* 1.37 x 10-4 0.50 0.50
0.75 0.25
*Datos tomados del apéndice B.

Para calcular la viscosidad del freón – 12:

Tabla 2. Viscosidades para gases (para usarse como coordenadas de la figura 1)

Gas X Y
Agua 8.0 16.0
Aire 11.0 20.0
Freón - 12 11.1 16
Figura 1. Nomograma para la predicción de la viscosidad de gases a presiones cercanas
a la atmosférica

µ Freón-12= 0.0137 cP

Principales etapas del cálculo

Para xj=0.25

i j Mi/Mj µi/µj ∅𝑖𝑗 2

∑ 𝑥𝑗 ∅𝑖𝑗
𝑗=1
1 (H2) 1 1.00000 1.0000 1 1.76546381
2 0.01667 0.025328 8.41046057
2 (CCl2F2) 1 59.9751 39.48126 0.07149132 0.28325399
2 1.00000 1.0000 1

La Ec. 1.4-19 da:

2
𝑥𝑖 µ𝑖
µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = ∑ 𝑛
∑ 𝑥𝑖 ∅𝑖𝑗
𝑖=1 𝑗=1
 (0.25)(34.7 x 10−6 ) (0.75)(1.37 x 10−4 )
µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = +
1.76546381 0.28325399
µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.000367662 g cm−1 𝑠𝑒𝑔−1

µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.036766 𝑐𝑃
Para xj=0.5

i j Mi/Mj µi/µj ∅𝑖𝑗 2

∑ 𝑥𝑗 ∅𝑖𝑗
𝑗=1
1 (H2) 1 1.00000 1.0000 1 1.51030921
2 0.01667 0.025328 8.41046057
2 (CCl2F2) 1 59.9751 39.48126 0.07149132 0.56650797
2 1.00000 1.0000 1

(0.5)(34.7 x 10−6 ) (0.5)(1.37 x 10−4 )

µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = +
1.51030921 0.56650797
µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.000132404 g cm−1 𝑠𝑒𝑔−1
µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.01324 𝑐𝑃
Para xj=0.75

i j Mi/Mj µi/µj ∅𝑖𝑗 2

∑ 𝑥𝑗 ∅𝑖𝑗
𝑗=1
1 (H2) 1 1.00000 1.0000 1 1.2551546
2 0.01667 0.025328 8.41046057
2 (CCl2F2) 1 59.9751 39.48126 0.07149132 0.84976196
2 1.00000 1.0000 1

(0.75)(34.7 x 10−6 ) (0.25)(1.37 x 10−4 )

µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = +
1.2551546 0.84976196
µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 6.10399 x 10−5 g cm−1 𝑠𝑒𝑔−1

µ 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.00614 𝑐𝑃
1.C1. Estimación de la viscosidad de un gas denso
Estimar la viscosidad del N2 a 20°C y 67 atm, utilizando (a), la Fig.1.3-1 Y µc de la Tabla B-
1; (b) la Fig. 1.3-2 y µ° de la Tabla 1.1-2. Expresar los resultados en Kgm m-1 seg-1
a)
µc= 180 x10-6 g cm-1
Tc= 126.2 K
T= 20°C = 293.15 K

Figura 1.3-1
La Fig. 1.3 - 1 es una representación gráfica de la viscosidad reducida que es la viscosidad
a una determinada temperatura y presión, dividida por la viscosidad correspondiente al
punto crítico. En la figura se ha representado la viscosidad reducida frente a la temperatura
𝑇 𝑃
𝑇𝑟 = y la presión 𝑃 = , reducidas. Se observa que la viscosidad de un gas tiende hacia
𝑇𝑐 𝑃𝑐
un valor límite definido (el Iimite de baja densidad en la Fig. 1.3-I), cuando la presión tiende
hacia cero a una determinada temperatura; para la mayor parte de los gases este límite se
alcanza ya prácticamente a la presión de 1 atm. La viscosidad de un gas a baja densidad
aumenta con la temperatura, mientras que la de un líquido disminuye al aumentar ésta.
µ
La viscosidad reducida µ𝑟 = µ en función de la temperatura reducida, para distintos valores
𝐶
de presión reducida

𝑇
𝑇𝑟 =
𝑇𝑐
293.15 𝐾
𝑇𝑟 =
126.2 𝐾
𝑇𝑟 = 2.3229
µ
µ𝑟 = = 1.07
µ𝐶
µ
µ𝑟 = ∴ µ = µ𝐶 ∙ µ𝑟
µ𝐶
µ = (180𝑥10−6 𝑔 𝑐𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1 )(1.07)

µ = 192. 6𝑥10−6 𝑔 𝑐𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1

Conversión de 𝑔 𝑐𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1 a 𝐾𝑔 𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1

𝑔 1 𝐾𝑔 100 𝑐𝑚 𝐾𝑔
192. 6𝑥10−6 | || | = 1.926𝑥10−5
𝑐𝑚 ∙ 𝑠𝑒𝑔 1000 𝑔 1𝑚 𝑚 ∙ 𝑠𝑒𝑔
𝐾𝑔
µ = 1.926𝑥10−5
𝑚 ∙ 𝑠𝑒𝑔

µ
En la Fig. 1.3-2 se da una representación gráfica de µ# = µ0 que es la viscosidad a una
determinada temperatura y presión, dividida por la viscosidad a la misma temperatura y a
la presión atmosférica. Esta variable se ha representado también en función de la
temperatura y presión reducidas. A partir de las constantes críticas se pueden determinar
µ
p, y T y utilizar estos valores para obtener en la gráfica µ0 . El valor así obtenido se multiplica
por µ0 , que puede ser un dato experimental o un valor calculado a partir de la teoría de los
gases diluidos.
 Figura 1.3-2

µc= 180 x10-6 g cm-1

Pc= 33.5 atm
𝑃
𝑃=
𝑃𝑐
67
𝑃=
33.5
𝑃=2
µ
µ# = = 1.1
µ0
µ
µ# = ∴ µ = µ# ∙ µ0
µ0
 µ = (180𝑥10−6 )(1.1)

µ = 198𝑥10−6 𝑔 𝑐𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1

Conversión de 𝑔 𝑐𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1 a 𝐾𝑔 𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1

𝑔 1 𝐾𝑔 100 𝑐𝑚 𝐾𝑔
198𝑥10−6 | || | = 1.98𝑥10−5
𝑐𝑚 ∙ 𝑠𝑒𝑔 1000 𝑔 1𝑚 𝑚 ∙ 𝑠𝑒𝑔
𝐾𝑔
µ = 1.98𝑥10−5
𝑚 ∙ 𝑠𝑒𝑔

1.D1 Estimación de la viscosidad de un líquido

Estimar la viscosidad del agua al estado de líquido saturado a 0°C y 100°C, utilizando (a)
Ec. 1.5-10 y tomando para ΔÛvap=567.6 kcal kgm-1 a 0 °C y 498.6 kcal kgm-1 a 100 °C; (b)
utilizando la Ec. 1.5-12. Comparar los resultados obtenidos con los valores de la tabla 1.1-
1.
Ñℎ 0.408∆𝑈̆ /𝑅𝑇
µ= 𝑒 𝑣𝑎𝑝 𝐸𝑐. 1.5 − 10
𝑉̆
𝑁ℎ 3.8 𝑇𝑏/𝑇
µ= 𝑒 𝐸𝑐. 1.5 − 12
𝑉̆
Donde en estas ecuaciones:
Ñ es el número de Avogadro

𝑉̆ es el volumen de un mol de líquido

h es la constante de Planck
̆𝑣𝑎𝑝 es la energía interna de vaporización
∆𝑈

R es la constante de los gases ideales

Tb es la temperatura normal de ebullición
Por tanto, estos términos serán constantes:
Ñ= 6.023 x 1023 (g mol)-1
h= 6.624 x 10-27 erg seg o g cm2 seg-1

𝑉̆= 89.0 cm3 (g mol)-1 a 20 °C

R= 8.3143 J mol-1 K-1
Tb= 373.15 K
ΔÛvap a 0 °C = 567.6 kcal kgm-1=2374.83 J g-1
ΔÛvap a 100 °C=498.6 kcal kgm-1=2086.1424 J g-1

Calculando viscosidad a 0 °C:

T= 273.15+0 = 273.15 K
Sustituyendo en Ec. 1.5-10
(6.023 x 1023 )(6.624 x 10−27 ) 0.408∗2374.83
µ= 𝑒 8.3143∗273.15
89.0
µ = 6.868033 𝑥 10−5 𝑔 𝑐𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1

µ = 0.006868033 𝑐𝑃
Sustituyendo en Ec. 1.5-12
(6.023 x 1023 )(6.624 x 10−27 ) 3.8 (373.15)
µ= 𝑒 273.15
89.0
µ = 8.054576 𝑥 10−3 𝑔 𝑐𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1

µ = 0.8054576 𝑐𝑃
Calculando viscosidad a 100 °C:
T= 273.15+100 = 373.15 K
Sustituyendo en Ec. 1.5-10
(6.023 x 1023 )(6.624 x 10−27 ) 0.408∗2086.1424
µ= 𝑒 8.3143∗373.15
89.0
µ = 5.897787 𝑥 10−5 𝑔 𝑐𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1
µ = 0.005897787 𝑐𝑃
Sustituyendo en Ec. 1.5-12
(6.023 x 1023 )(6.624 x 10−27 ) 3.8 (373.15)
µ= 𝑒 373.15
89.0
µ = 2.0038361 𝑥 10−5 𝑔 𝑐𝑚−1 𝑠𝑒𝑔−1
µ = 0.20038361 𝑐𝑃
Se obtuvo un valor de 0.8054576 𝑐𝑃 y 0.20038361 𝑐𝑃 para la viscosidad del agua saturada
a 0 °C y 100 °C respectivamente mediante la ecuación 1.5-12.
Observamos que de acuerdo a la tabla 1.1-1 la viscosidad para el agua saturada en
estado líquido a 0 °C corresponde al valor de 1.787 cP, mientras que para 100 °C
corresponde a 0.2821. Las discrepancias obtenidas en los cálculos se deben a que la
ecuación 1.5-10 y 1.5-12 son ecuaciones obtenidas empíricamente, indican que la
viscosidad disminuye exponencialmente con la temperatura, lo que está de acuerdo con el
comportamiento observado para la mayor parte de los líquidos. No son muy exactas y
pueden tener un margen de error de hasta el 30 %, sin embargo, son útiles para realizar
estimaciones aproximadas, como se pone de manifiesto en éste problema.
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑜
Porcentaje de error para 0 °C:
1.787 − 0.8054576
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100
1.787

% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 54.92 %
Porcentaje de error para 100 °C:
0.2821 − 0.20038361
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100
0.2821
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 28.96 %