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GRUPO I

DNA fingerprint (ou impressões digitais do século XXI?)

Pode isolar-se DNA humano a partir de uma grande variedade de produtos biológicos. O material mais usado é o
sangue mas também a saliva, o cabelo ou o suor podem deixar desvendar esta «marca» tão particular.
Em ciência forense o estudo de toda a molécula de DNA tornava o processo muito moroso e ineficaz por isso
são analisadas regiões não codificantes de genes essenciais e aí surgem sequências de tal modo raras que a
probabilidade de dois indivíduos terem as sequências analisadas iguais é de 1 em 100 milhões.

1. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. (6 pontos)

A molécula de DNA é:

 um monómero de nucleótidos
 um polímero de nucleótidos
 uma cadeia simples polipepídica
 uma hélice dupla polipeptídica.

2. Qual das seguintes sequências pertence, inequivocamente, a uma molécula de DNA? (6 pontos)

 AGGATGAGT
 GAGCAGACG
 AAUCCGAGC
 CGCCCAAGC

3. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.

As regiões não codificantes dos genes são__________nas células eucarióticas ,durante o processo de
_______e inexistentes nas células procarióticas. (6 pontos)

 Importantes […] replicação

 dispensáveis […] transcrição
 importantes[…] síntese proteica
1

 dispensáveis[…] processamento
Página
4. Coloque por ordem as letras de A a F, que se referem a acontecimentos relacionados com a transmissão da
informação genética de célula para célula ao longo de gerações,de modo a reconstituir a sequência
cronológica desse acontecimento. (10 pontos)

A. União de nucleótidos livres, por complementaridade de bases, à cadeia molde.

B. Formação de duas moléculas de DNA idênticas entre si e a molécula original
C. Ruptura de pontes de hidrogénio.
D. Separação das cadeias da moléculas de DNA.
E. União do novo nucleótido à pentose do nucleótido anterior.
F. Acção da DNA polimerase .

5. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações relativas à molécula de DNA e os
factores envolvidos na sua formação e actuação. (9 pontos)

 A molécula de DNA é um ácido nucleico formado por bases nitrogenadas púricas e pisolíticas. Possui dois
filamentos unidos por pontes de hidrogénio que se separam durante o processo de replicação.
 A molécula de DNA apresenta codões, formados por tripletos de bases nitrogenadas, onde se irão posicionar
os aminoácidos da futura proteína por ela produzida.
 A molécula de DNA, associada a proteínas de histona, origina a estrutura denominada cromatina.
 A molécula de DNA forma o cromossoma celular onde se alojam os diferentes genes do indivíduo. É
composta pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosina,guanina e uracilo, e pode realizar o processo de
transcrição proteica.
 A molécula de DNA é um polinucleotídeo que sofre duplicação durante o período de interfase da divisão
celular, na fase denominada S. é constituída pela união de diversos nucleotídeos que formam os genes. Esses,
por sua vez ,e por transcrição, formam moléculas de RNA ,responsáveis pela tradução de novas moléculas de
proteína.
 A molécula de DNA é formada por dois filamentos polinucleotídicos longos e torcidos em moléculas de dupla
hélice. São formados por unidades nucleotídicas que, unidas em sequência , formam os genes.
 Essa molécula duplica-se durante a interfase, passando a apresentar dois filamentos unidos por um
centrómero, passam a ser denominados cromatídeos irmãos. Durante a anafase da mitose ocorre a separação
dos cromatídeos-irmãos ,orientados pelos filamentos do fuso acromático.

6. Do melhoramento genético passando pela engenharia genética, processos de clonagem e

transgénicos,os conhecimentos sobre os ácidos nucleicos têm gerado tecnologias de grande utilidade para a
humanidade.
Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. (6 pontos)

Sobre os ácidos nucleicos não podemos afirmar que….

 …a transcrição genica é o processo de síntese do RNA a partir de um modelo de DNA.

 …as moléculas de DNA são capazes de se duplicar por meio de um processo conhecido como replicação semi
conservativa.
 …se uma cadeia de DNA apresenta a sequência de bases :ATTGCTGCGCATT, a outra cadeia apresenta uma
2

região correspondente a sequência complementar: TAACGACGCGTAA.

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 ...cada aminoácido é codificado por um grupo de quatro bases chamado codão.

7. Admita que foram feitas análises ao DNA de um determinado organismo. Procedeu-se à contagem das bases
azotadas que dele faziam parte e concluiu-se que 17% são de guanina.

Indique, justificando, em que percentagens devem existir as outras bases. (10 pontos)

GRUPO II

Herbert Taylor, em 1957, a fim de compreender a evolução dos cromossomas durante um ciclo celular, cultivou
raízes de uma planta vascular, Bellevalia romana, em dois meios de cultura inorgânicos, meios de cultura 1 e 2,
aos quais adicionou colchicina numa baixa concentração, bloqueando desta forma a migração dos cromatídeos
para pólos opostos. As raízes foram inicialmente cultivadas no meio de cultura 1, ao qual se acrescentaram
nucleótidos de timina marcados radioactivamente com trítio (H3 ). Após algum tempo de permanência no meio
de cultura 1, dois grupos de raízes foram transferidos para o meio de cultura 2, tal como se representa na Figura
1, permanecendo neste meio por diferentes períodos de tempo.
A Figura 2 representa, esquematicamente, os cromossomas de células das raízes de Bellevalia romana
mantidas no meio de cultura 2 durante tempos diferentes, tempo A e tempo B,nos quais os grãos escuros
revelam a presença de radioactividade

Fig.1 – Montagem experimental

Fig.2 – Montagem experimental Esquemas dos cromossomas das células,

3 Página

nos tempos A e B, no meio 2.

No século XX, com o contributo do conhecimento da ultra-estrutura celular e da bioquímica, a colchicina foi
considerada um agente que bloqueia a normal multiplicação celular, ao interferir com a dinâmica dos
microtúbulos do fuso acromático, no processo de divisão nuclear. Os microtúbulos são estruturas tubulares
rígidas, que podem crescer ou encurtar por adição ou perda de moléculas de uma proteína, a tubulina. A
colchicina, ao ligar-se aos peptídeos α e β da tubulina, na fase S do ciclo celular, origina estruturas não
tubulares.

1. Seleccione a única opção que apresenta a distribuição dos nucleótidos radioactivos e não radioactivos em
duas moléculas de DNA, provenientes da replicação de uma molécula de DNA sem elementos radioactivos, após
incubação num meio com timina radioactiva, representada por .T (6 pontos)

Fig.3

2. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.

Por ter atingido a máxima espiralização dos seus cromossomas, uma célula do meio de cultura 2, no
tempo A, permite identificar a... (6 pontos)

 metafase, possuindo cada cromatídeo uma cadeia polinucleotídica radioactiva.

 anafase, possuindo cada cromossoma uma cadeia polinucleotídica radioactiva.
 metafase, possuindo cada cromatídeo duas cadeias polinucleotídicas radioactivas.
 anafase, possuindo cada cromossoma duas cadeias polinucleotídicas radioactivas.

3. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.

Desde o início da experiência, os cromossomas de uma célula, no tempo B, sofreram... (6 pontos)

 dois processos de replicação de DNA, ocorridos após as interfases dos dois ciclos celulares.
 um processo de replicação de DNA, ocorrido após a interfase de um ciclo celular.
 um processo de replicação de DNA, ocorrido durante a interfase de um ciclo celular.
 dois processos de replicação de DNA, ocorridos durante as interfases dos dois ciclos celulares.
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4-Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.

Na formação dos microtúbulos do fuso acromático, a síntese dos peptídeos α e β da tubulina ocorre nos
ribossomas, onde a molécula de... (6 pontos)

 DNA é traduzida.
 RNAm é transcrita.
 RNAm é traduzida.
 DNA é transcrita.

5-Na quimioterapia do cancro, substâncias como a colchicina e a vimblastina impedem a polimerização da

tubulina.
Explique, referindo-se ao processo de divisão celular, em que medida o uso daquelas substâncias pode constituir
uma medida terapêutica dos tumores cancerígenos (10 pontos)

6. Leia o texto que se segue com atenção.

Um grupo de investigadores do Instituto de Biologia Molecular Celular (IBMC) revelou que conseguiu obter um
ratinho transgénico capaz de reproduzir características da paramiloidose (doença dos pezinhos) que nunca
tinham sido identificadas nos modelos biológicos disponíveis. Na paramiloidose, uma doença neurodegenerativa,
existe a mutação num gene que leva à produção de uma proteína (a transtirretina-TTR) que apresenta uma
conformação instável, condição que desencadeia a produção de compostos intermédios e, posteriormente, das
chamadas fibras de amilóide. Estas fibras depositam-se no sistema nervoso periférico e podem afectar outros
órgãos, como os rins e o estômago.
Os modelos de ratinhos até agora utilizados para estudar a paramiloidose eram portadores do gene humano
causador da doença e apresentavam depósitos de fibras amilóides no estômago, no intestino e na pele, mas não
desenvolviam a característica mais típica da doença, que é a deposição de fibras no sistema nervoso periférico.
A equipa de investigação conseguiu cruzar uma fêmea portadora do gene humano da doença com um macho
incapaz de produzir proteínas de defesa contra situações de stress fisiológico. Desse cruzamento resultaram
ratos que tinham a doença e não possuíam um dos mecanismos naturais de protecção. Nestes animais verificou-
se, pela primeira vez, a deposição generalizada mais precoce.
Segundo os investigadores, estes resultados vão permitir conhecer mais detalhe a origem da doença e testar
tratamentos direccionados para o sistema nervosos periférico.

6.1.Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.

Nos ratinhos filhos doentes ,a deposição de agregados e fibras do sistema nervoso periférico e a existência de
uma deposição sistémica mais precoce estão relacionadas com os…(6 pontos)

 …codogenes herdados do pai.

 …codogenes herdados da mãe
 …codões herdados do pai
 ...codões herdados da mãe
5
Página
6.2.Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.

A paramiloidose é uma doença que está relacionada com uma mutação___________,responsável pela síntese
de uma molécula de RNAm,que,por___________,origina uma proteína não funcional (6 pontos)

 cromossómica (…) tradução

 cromossómica (…) transcrição
 génica (…) transcrição
 génica (…) tradução

6.3.Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta

O resultado da investigação vai permitir….(6 pontos)

 …testar tratamentos que impeçam a deposição a deposição de fibras amilóides no sistema nervoso
periférico.
 …um conhecimento mais profundo sobre os processos exógenos relacionados com a variabilidade genética.
 …identificar qual o progenitor que possui a mutação
 …testar tratamentos que evitam o aparecimento da mutação

7.Refira a importância dos mecanismos de diferenciação e especialização na regeneração de tecidos.

(8 pontos)

8.Explique o significado da expressão:”Replicação semi-conservativa do DNA na manutenção da informação

genética”(10 pontos)

9. Em 1998 ,crescina torna-se objecto de uma patente suíça,distinguindo-se pela sua novidade absoluta: não se
trata de um produto antiqueda como tantos outros,mas sim de um produto capaz de reactivar o crescimento
fisiológico dos cabelos nas zonas afectadas pela raleadura. A crescina resulta da associação de dois
aminoácidos, a cisteína e a lisina,a uma glicoproteína e permite uma estimulação do metabolismo celular nos
bolbos ainda activos, aumentando o processo de síntese da proteína queratina .
Uma experiência de oxigrafia efectuada em células in vitro demonstrou a capacidade de a crescina de aumentar
o consumo de oxigénio nas células que foram testadas.A medição do consumo intracelular de oxigénio constitui
um parâmetro importante para avaliar o efeito estimulante ao nível do metabolismo celular. 6 Página

Fig.4
9.1. Identifique as biomoléculas representadas pelos números 1,2 e 3. (6 pontos)

9.2.Designe as etapas da síntese proteica representadas pelas letras A e B. (6 pontos)

9.3.Indique os anticodões relativos aos aminoácidos ,cisteína,lisina e arginina. (9 pontos)

9.4.O tratamento com crescina não foi eficaz num indivíduo calvo de 75 anos.

Explique a ineficácia do tratamento com crescina num indivíduo de 75 anos. (10 pontos)

10. Considere a via metabólica que produz o aminoácido arginina. .(6 pontos)

Percursores----------»ornitina---------»citrulina---------»arginina

Enzima 1 Enzima 2 Enzima 3

Irradiaram-se três linhagens de bactérias com raios X.Detectou-se que ocorreram modificaçºoes ao nível do
DNA das bactérias ,causando alterações nas enzimas intervenientes na referida via metabólica.Para se descobrir
quais as enzimas efectadas,cultivou-se as três linhagens em meios suplementados com ornitina,citrulina e
arginina,obtendo-se o seguinte resultado:

LINHAGENS
Meios de cultura I II III
Com ornitina Cresceu Não cresceu Não cresceu
Com citrulina Cresceu Cresceu Não cresceu
Com arginina Cresceu Cresceu Cresceu

10.1. A experiência permitiu concluir que :

A. o gene que codifica a enzima 1 na linhagem I foi afectado.

B. o gene que codifica a enzima 2 na linhagem I foi afectado.
C. o gene que codifica a enzima 3 na linhagem II foi afectado.
D. o gene que codifica a enzima 1 na linhagem II foi afectado.
E. o gene que codifica a enzima 3 na linhagem III foi afectado.
F. o gene que codifica a enzima 2 na linhagem II foi afectado.

Transcreva a(s) opção (ões) correcta(s)

7 Página
 GRUPO III

1. -No gráfico da figura 5 ilustra a distância (em micrómetros) entre os cromossomas e os pólos durante a mitose.
Os esquemas I,II e III correspondem a três fases da mitose.

Fig.5

1.1. Estabeleça a correspondência entre os traçados A,B e C do gráfico e as fases I,II e III dos esquemas

(6 pontos)

1.2-Considere que a célula inicial possui 23 pares de cromossomas.

Quantos cromossomas possuirão cada uma das células filhas? .(6 pontos)
8 Página
2.Os esquemas da figura 6 referem-se a um ciclo celular de 14 horas.

Fig.6

2.1. Quais as fases representadas por A,B,C,D,EeF? (6 pontos)

2.2.Quais as zonas do gráfico correspondentes aos momentos:

2.2.1.A até D? (6 pontos)

2.2.2.E? (2 pontos)

2.3.Quantos cromatídeos possui cada cromossoma em:

9

2.3.1. C? (2 pontos)
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2.3.2. F? (2 pontos)
3.Considere a figura 7 que se refere ao processo de clonagem.

Fig.7

3.1 Explique a necessidade de transferir o núcleo de uma célula diferenciada para um óvulo (que após a
fertilização seria totipotente. (10 pontos)

3.2.Classifique com verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações . (6 pontos)

 As células estaminais são totipotentes.

 Nas plantas, existem células indiferenciadas, agrupados em tecidos chamados meristemas.
 Um clone é produzido a partir de um gâmeta (célula sexual).
 A clonagem é sinónima de fecundação in vitro.
 As mutações podem, em alguns casos, originar células cancerosas.

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