LABORATORIO Nº 1

TRATAMIENTO DE DATOS EXPERIMENTALES

1. RESUMEN

Este experimento de “tratamiento de datos experimentales” nos llevara a

conocer y a manejar las medidas de la magnitud física que se presentan
en todo tipo de laboratorios, y estas a la misma vez nos llevaran a
utilizar un método experimental el cual nos ayuda a conocer el error
limite de un experimento, entraremos en un mundo del cual
obtendremos nuestros objetivos trazados como es, el saber determinar
el equivalente a traes de la reactividad química para ser electropositiva,
teniendo una función F de esta a través de sus derivadas parciales de
cada incógnita podremos obtener el error límite de la función, su valor
probable y sus error porcentual.

2. INTRODUCCION

En toda experiencia, el observador orienta su atención a desarrollar en

fisicoquímica, lecturas de magnitudes físicas haciendo uso de
instrumentos adecuados como por ejemplo: medidas de masa, longitud,
volumen, tiempo, temperatura, presión, intensidad de corriente, etc.

Con las magnitudes físicas leídas, por lo general se calculan valores

numéricos de las propiedades físicas, químicas o termodinámicas.

Los resultados obtenidos introducen una serie de errores, por el mismo

hecho de que las lecturas individuales de las magnitudes físicas
introducen errores, por el mismo hecho de que las lecturas individuales
de las magnitudes físicas introducen errores, por tanto son valores con
incertidumbre.

Los tipos de errores introducidos en una práctica experimental son de

dos clases, los sistemáticos y los accidentales o experimentales. Con el
análisis estadístico de la información se efectúa el cálculo de errores y
con ello se corrigen los errores accidentales.

En la práctica, el tratamiento de los datos experimentales se puede

efectuar de diferentes maneras:

 Un cálculo de errores de acuerdo a la teoría estadística de

errores, para observar la media aritmética y las desviaciones.
 Un cálculo de regresión lineal, para un ajuste de datos con
desviación.
 Un cálculo de propagación de errores.

Por su carácter importante, es esta práctica se han de efectuar el cálculo

de propagación de errores que está referido a calcular el error
 acumulado en una seria de lecturas de varias magnitudes físicas en una
sola experiencia, para el cálculo de una función.

De esta manera, orientar nuestro aprendizaje de teoría y métodos.

3. OBJETIVOS.

 Efectuar lecturas de magnitudes físicas empleando el método de

la reactividad química, para determinar el Equivalente químico de
un metal electropositivo al combinarla con una disolución acida.

 Analizar la información obtenida experimentalmente empleando la

ecuación sugerida, como función para determinar el Equivalente
Químico del metal.

 Efectuar un análisis de información por cálculo de propagación de

errores para determinar el error límite de la función y el error
relativo promedio porcentual de la función. Además calcular la
eficiencia del trabajo experimental.

4. FUNDAMENTO TEORICO.

*Error.- Se empela este término en un proceso experimental para

expresar: “La diferencia entre el valor observado o medido y el valor
verdadero o valor promedio”.

Aun cuando esta diferencia no se conoce, pues de lo contrario se

conocería el valor verdadero, el concepto es útil en la discusión de La
Teoría Estadística de los errores.

El error es también una estimación de la incertidumbre expresada como

estándar, desviación media, error probable o limite de error.

*Limite de Error.- Se emplea este término y el signo “λ” para la cantidad

elegida suficientemente grande para que la probabilidad de que un error
la exceda sea despreciable.

Al efectuar la medición de una propiedad en una práctica experimental,

pueden presentarse dos situaciones:

a) Se efectúan un número muy grande de mediciones de una sola

magnitud física.

b) Se efectúan lecturas en un número muy pequeño de mediciones (no

más de 3 o 4) a causa del tiempo limitado.

En el primer caso es posible aplicar la teórica estadística de errores. En

el segundo caso, no tiene sentido calcular incertidumbres partiendo de
las desviaciones del valor medio.
Los límites de error deben asignarse conforme al juicio y a la experiencia
del observador. Estos deben ser elegidos de manera que den seguridad,
pero no tan grandes desvirtúen el valor de las mediciones.

Por ejemplo, en la lectura de una bureta de 50 ml. el límite de error

podría ser ± 0,05 ml. ya que las divisiones menores son de 0,1 ml.

Así podría informarse una lectura de volumen: (24,15 ± 0,05) ml.

En una lectura de masa con una balanza digital, λ= ±0,005 si las

divisiones menores fueran 0,01 gramos.

*Calculo de Propagación de Errores.

Analicemos el caso en que la propiedad química o física no pueda ser

medida directamente, por lo que su incertidumbre debe estimarse en
base a las incertidumbres en las magnitudes físicas leídas.

Sea F la función de propiedad física o química que se busca determinar

por mediciones de las magnitudes físicas 𝑥𝑖 . Además se supone que las
variables medidas 𝑥𝑖 son independientes.

Por lo tanto, el valor de la función F se determinara sustituyendo los

valores experimentales 𝑥𝑖 en una expresión matemática o formula, la
cual se puede escribir de manera general como:

𝐹 = 𝐹(𝑥1 , 𝑥2 , 𝑥3 , … , 𝑥𝑛 )

Para determinar un cambio infinitesimal de la función F se deben

producir cambios infinitesimales de d𝑥𝑖 en los valores de 𝑥𝑖 y esto se
puede escribir como una diferencial total de la función respecto de cada
variable.

𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹
𝑑𝐹 = 𝑑𝑥1 + 𝑑𝑥2 + 𝑑𝑥3 + ⋯ + 𝑑𝑥𝑛
𝛿𝑥1 𝛿𝑥2 𝛿𝑥3 𝛿𝑥𝑛

Sin embargo, en la práctica no se pueden apreciar los cambios infinitos,

sino se observan cambios finitos, pero suficientemente pequeños para
que los valores de las derivadas parciales no sean afectados
apreciablemente por estos cambios, luego se obtiene:

𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹
∆𝐹 = ∆𝑥1 + ∆𝑥2 + ∆𝑥3 + ⋯ + ∆𝑥𝑛
𝛿𝑥1 𝛿𝑥2 𝛿𝑥3 𝛿𝑥𝑛

Si las ∆𝑥𝑖 representan los errores experimentales, designado por ε (𝑥𝑖 )

en las magnitudes leídas 𝑥𝑖 , tenemos:

∆𝑥𝑖 = ε (𝑥𝑖 ) = 𝑥𝑖 (𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜) − 𝑥𝑣 (𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑜)

 Estos errores pueden producir un error en la función, como ∆F en F, esto
es:

∆𝐹 = ε(F) = F (calculado de los 𝑥𝑖 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜𝑠) − 𝐹(𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑜)

Como no conocemos los valores reales de los 𝑒(𝑥𝑖 ) no podemos conocer

el valor real de ε(F). Lo más que podemos conocer es el orden de
magnitud de los errores. Ya hemos asignado a cada 𝑥𝑖 un límite de error
𝜆(𝑥𝑖 ) , definido por:

𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹
𝜆(𝐹) = | | 𝜆(𝑥1 ) + | | 𝜆(𝑥2 ) + | | 𝜆(𝑥3 ) + ⋯ + | |𝜆
𝛿𝑥1 𝛿𝑥2 𝛿𝑥3 𝛿𝑥𝑛 (𝑥𝑛)

La expresión para F puede diferenciarse con respecto a cada una de las

variables 𝑥1 , 𝑥2 , 𝑥3 , … , 𝑥𝑛 en orden, y las derivadas y los limites de error
asignados pueden ser introducidos en la ecuación anterior para calcular
𝜆(𝐹) .

Además, para calcular los valores definidos de los respectivos 𝜆(𝑥𝑖 ) , se

debe emplear la siguiente relación:

𝜆(𝑥𝑖 ) = 2,6 𝜎

Siendo, 𝜎 la desviación estándar de la media, que se refiere a la

desviación de las magnitudes físicas leídas respecto de la media
cuadrática de dichas magnitudes, esto es:

∑𝑛𝑖=1(𝑥𝑖 − 𝑥̅ )2
𝜎=√
𝑛(𝑛 − 1)
De modo que usando en orden se calcula el valor probable de la función.

*Valor Variable

Se define como aquel valor que está comprendido entre el valor medio
de la función mas menor el error límite de la función y es un valor
aceptable que se logra durante el proceso de la experimentación.

Se expresa por:

𝐹 = 𝐹 ± 𝜆(𝐹)

*Error relativo respecto del promedio

𝜆(𝐹)
𝜖𝑟,𝑝𝑝 = ∗ 100%
𝐹̅
5. PROCESO EXPERIMENTAL.-

*Método Experimental.
Los elementos electropositivos son aquellos que pierden electrones en
los cuales están los alcalinos, de esta manera, según la ley de Richter:

“Cuando dos o más elementos se combinan con la misma masa de un

tercer elemento, considerado como patrón, sorprendentemente también
pueden combinarse entre sí en la misma proporción o en proporciones
múltiples de su masa mínima”

La presente ley, es de mucha importancia debido a que las sustancias

siempre se combinan en proporciones constantes y de equivalente a
equivalente.

La Reacción Química

𝑀𝑔(𝑠) + 𝐴𝑐. → 𝑆𝑎𝑙 + 𝐻2 (𝑔)

(𝑁º 𝐸𝑞 − 𝑔)𝑀𝑔 = (𝑁º 𝐸𝑞 − 𝑔)𝐻2

𝑚𝑀𝑔 𝑚𝐻2
=
𝐸𝑞 𝐸𝑞
𝑚𝑀𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = ∗ 𝐸𝑞𝐻2
𝐸𝑞

Según la ecuación de gases de compuestos ideales:

𝑃 ∗ 𝑉𝐻2 ∗ 𝑀𝐻2
𝑚𝐻2 =
𝑅∗𝑇

Sustituyendo en la Ley de Richter:

𝑅∗𝑇
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 𝑚𝑀𝑔 ∗ 𝐸𝑞𝐻2
𝑃 ∗ 𝑉 ∗ 𝑀𝐻2

*Materiales

 Un Vaso de pp. De 600 ml.

 Pinza doble nuez.
 Soporte Universal.
 Termómetro.
 Manguera.
 Kitasato.
 Probeta

*Reactivos

 Magnesio (s)
 Acido Clorhídrico
*ESQUEMA DEL EXPERIMENTO

*MONTAJE DEL EXPERIMENTO

Primeramente se arma los materiales, según al experimento.

En el Kitasato se pone una determinada cantidad de metal magnesio y a un

lado se pone acido clorhídrico.

Se conecta con la manguera a la probeta y con ayuda de alguien se hace

reaccionar el kitasato.

Inmediatamente se invierte la probeta con tal de que este lleno.

Se observara que el volumen de 𝐻2 desplaza al agua.

Al finalizar medimos el volumen de hidrogeno y también la temperatura del

sistema.

Teniendo los datos, procedemos a las operaciones adecuadas.

6. DATOS Y RESULTADOS
La siguiente información es para la determinación del equivalente
químico.
Nº 𝑚𝑀𝑔(𝑔) Tº C h(mm) V(ml)
1 0,12 15 140 128
2 0,09 13 112 115
3 0,10 15 97 133
4 0,09 16 108 123
5 0,07 16 107 156
6 0,10 16 120 157
7 0,09 14,5 112 140
8 0,08 13 45 250
PROMEDIO 0,0925 14,8125 105,125 150,25

Nº ̅
𝒙 𝒙𝒊 ̅ |2
|𝒙𝒊 -𝒙
1 0,0925 0,12 0,00075625
2 0,0925 0,09 0,00000625
3 0,0925 0,10 0,00005625
4 0,0925 0,09 0,00000625
5 0,0925 0,07 0,00050625
6 0,0925 0,10 0,00005625
7 0,0925 0,09 0,00000625
8 0,0925 0,08 0,00015625
∑ 0,00010867

Nº ̅
𝒉 𝒉𝒊 ̅ |2
|𝒉𝒊 -𝒉
1 105,125 140 1216.17
2 105,125 112 47.27
3 105,125 97 66.02
4 105,125 108 8.27
5 105,125 107 3.52
6 105,125 120 221.27
7 105,125 112 47.27
8 105,125 45 1590.02
∑ 400

Nº ̅
𝑽 𝑽𝒊 ̅ |2
|𝑽𝒊 -𝑽
1 150,25 128 495.06
2 150,25 115 1242.56
3 150,25 133 297.56
 4 150,25 123 742.56
5 150,25 156 33.06
6 150,25 157 45.56
7 150,25 140 105.06
8 150,25 250 9950.06
∑ 1613.94

Nº ̅
𝑻 𝑻𝒊 ̅ |2
|𝑻𝒊 -𝑻
1 14,8125 15 0.035
2 14,8125 13 3.285
3 14,8125 15 0.035
4 14,8125 16 1.410
5 14,8125 16 1.410
6 14,8125 16 1.410
7 14,8125 14,5 0.097
8 14,8125 13 3.285
∑ 14,8125 1.371

Datos del Grupo 5

𝑚𝑀𝑔(𝑔) = 0,07
Tº C = 16
h(mm) = 107
V(ml) = 156

*EQUIVALENTE DE MAGNESIO (OBJETIVO)

𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐻2(𝑔)

Según a los datos, sacamos la 𝑚𝐻2 , por la ecuación de gases ideales

̅̅̅̅̅̅̅
𝑃∗𝑉𝐻2 ∗𝑀 𝐻2
𝑚𝐻2 = 𝑅∗𝑇

Para poder obtener el valor de la presión en mmHg realizamos el siguiente análisis:

Para hallar la Presión de Hidrogeno se utiliza la siguiente ecuación:

ℎ𝑙𝑖𝑞. −𝜌𝐻2
𝑃𝐻2 = 𝑃 𝑎𝑡𝑚 − − 𝑃𝑣 (1)
𝜌𝐻𝑔

Donde:

𝑃 𝑎𝑡𝑚 = 486,4 𝑚𝑚𝐻𝑔

 𝑔
𝜌𝐻2 = 1 ⁄𝑚𝑙

𝑔
𝜌𝐻𝑔 = 13,56 ⁄𝑚𝑙

𝑃𝑣 = 18,650 𝑚𝑚𝐻𝑔

Reemplazando:

107 mm − 1 𝑔⁄𝑚𝑙
𝑃𝐻2 = 486,4 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 𝑔 − 18,650 𝑚𝑚𝐻𝑔
13,56 ⁄𝑚𝑙

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐻2 = 340,6109 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ = 0,448 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

Reemplazando en:

𝑃𝐻2 ∗ 𝑉𝐻2 ∗ ̅̅̅̅̅

𝑀𝐻2
𝑚𝐻2 =
𝑅∗𝑇
𝑔
0,448 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,146 𝐿.∗ 2(1,00794)
𝑚𝐻2 = 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚.∗ 𝐿.
0,0821 ∗ 289,15 º𝐾
º𝐾 𝑚𝑜𝑙

𝑚𝐻2 = 0,00555 𝑔.

Determinando el Equivalente Químico del Mg.

𝑅∗𝑇 2∗𝑀
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 𝑚𝑀𝑔 ∗
𝑃𝐻2 ∗ 𝑉 ∗ 𝑀𝐻2 2

𝑎𝑡𝑚.∗ 𝐿.
0,0821 ∗ 289,15 º𝐾 𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 0,07 𝑔. º𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑔 ∗ 1,00794 𝑚𝑜𝑙
0,448 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,146 𝐿.∗ 2(1,00794)
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 12,7029
𝐸𝑞 − 𝑔

*HALLANDO EL VALOR PROBABLE Y ERROR LIMITE DE LA FUNCION

CALCULANDO LA DESVIACION ESTANDAR

∑𝑛𝑖=1(𝑥𝑖 − 𝑥̅ )2
𝜎=√
𝑛(𝑛 − 1)

0,00010867
𝜎=√
7
PARA LA MASA DE VAPOR

𝜎 = 0,00394
PARA LA ALTURA

𝜎 = 7,559

PARA EL VOLUMEN

𝜎 = 15.184

PARA LA TEMPERATURA

𝜎 = 0,443

CALCULANDO EL LIMITE DE ERROR

PARA LA MASA DE VAPOR

𝜆(𝑥𝑖 ) = 2,6 (0,00394)

𝜆(𝑥𝑖 ) = 0,010244

*TENIENDO EL VALOR DEFINIDO DE

𝜆(𝑥1 ,𝑥2 ,𝑥3 ,𝑥4 ) = 0,0,10244

*CALCULAMOS EL ERROR LÍMITE DE LA FUNCION

𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹
𝜆(𝐹) = | | 𝜆(𝑥1 ) + | | 𝜆(𝑥2 ) + | | 𝜆(𝑥3 ) + | |𝜆
𝛿𝑥1 𝛿𝑥2 𝛿𝑥3 𝛿𝑥4 (𝑥4 )

*PARA ESTO, LA FUNCION ES LA ECUACION DEL EQUIVALENTE DEL METAL

𝑅∗𝑇
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 𝑚𝑀𝑔 ∗ 𝐸𝑞𝐻2
𝑃 ∗ 𝑉𝐻2 ∗ 𝑀𝐻2
*POR LO TANTO

𝑥1 ∗ 𝑅 ∗ 𝑥2
𝐹(𝑥1 ,𝑥2 ,𝑥3 ,𝑥4 ) = ∗ 𝐸𝑞𝐻2
𝑥3 ∗ 𝑥4 ∗ 𝑀𝐻2

𝑥1 = 𝑚𝑀𝑔
𝑥2 = 𝑡
𝑥3 = 𝑃
𝑥4 = 𝑉𝐻2
 *ENTONCES SACANDO DERIVADAS PARCIALES Y SUSTITUIR VALORES

𝛿𝐹 𝑅 ∗ 𝑥2 ∗ 𝐸𝑞𝐻 0.0821 ∗ 289.15 ∗ 1.00794

2
| | = = =
𝑥1 𝑥2,𝑥3,𝑥4 𝑥3 ∗ 𝑥4 ∗ 𝑀𝐻2 0.448 ∗ 0.146 ∗ 2 ∗ 1.00794

𝛿𝐹 𝑅 ∗ 𝑥1 ∗ 𝐸𝑞𝐻 0.0821 ∗ 0.0925 ∗ 1.00794

2
| | = = =
𝑥2 𝑥1,𝑥3,𝑥4 𝑥3 ∗ 𝑥4 ∗ 𝑀𝐻2 0.448 ∗ 0.146 ∗ 2 ∗ 1.00794

𝛿𝐹 𝑅 ∗ 𝑥1 ∗ 𝑥2 ∗ 𝐸𝑞𝐻 0.0821 ∗ 0.0925 ∗ 289.15 ∗ 1.00794

2
| | =− = =
𝑥3 𝑥1,𝑥2,𝑥4
2
𝑥3 ∗ 𝑥4 ∗ 𝑀𝐻2 0.448 ∗ 0.146 ∗ 2 ∗ 1.00794

𝛿𝐹 𝑅 ∗ 𝑥1 ∗ 𝑥2 ∗ 𝐸𝑞𝐻
2
| | =− =
𝑥4 𝑥1,𝑥2,𝑥3 𝑥3 ∗ 𝑥4 2 ∗ 𝑀𝐻2

PARA LA ALTURA

𝜆(ℎ𝑖 ) = 2,6 (7,559)

𝜆(ℎ𝑖 ) = 19.5634

PARA EL VOLUMEN
𝜆(𝑉𝑖 ) = 2,6 (15.184)

𝜆(𝑉𝑖 ) = 39.4784

PARA LA TEMPERATURA

𝜆(𝑇𝑖 ) = 2,6 (0,443)

𝜆(𝑇𝑖 ) = 9.26796

Calculando el peso molecular del Magnesio

Reemplazamos los valores promedios en la siguiente relación:

̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝑚∗𝑅∗𝑇 0,0925 g.∗ 0,0821 𝑎𝑡𝑚.∗ 𝐿. ∗ 289,15 º𝐾
̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑀𝑔 = = º𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑃∗𝑉 0,448 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,146 𝐿.
 ̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑀𝑔 = 33,572 g/mol

𝛿𝑀 𝑅∗𝑇 0,0821∗289,15
= = =362,94
𝛿𝑚 𝑃∗𝑉 0,448∗0,146

𝛿𝑀 𝑅∗𝑚 0,0821∗0,0925
= = =0,0821
𝛿𝑇 𝑃∗𝑉 0,448∗0,146

𝛿𝑀 𝑅∗𝑚∗𝑇 0,0821∗0,0925∗289,15
= = =749,36
𝛿𝑃 (𝑃)2 ∗𝑉 (0,448)2 ∗0,146

𝛿𝑀 𝑅∗𝑚∗𝑇 0,0821∗0,0925∗289,15
= = =2299,45
𝛿𝑉 (𝑉)2 ∗𝑃 (0,146)2 ∗0,448

Calculando el error límite de la función

𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹 𝛿𝐹
𝜆(𝐹) = | | 𝜆(𝑥1 ) + | | 𝜆(𝑥2 ) + | | 𝜆(𝑥3 ) + ⋯ + | |𝜆
𝛿𝑥1 𝛿𝑥2 𝛿𝑥3 𝛿𝑥𝑛 (𝑥𝑛)

𝜆(𝐹) = (362,94*0,00394) ∗ (0,0821*9.26796) ∗ ( 749,36*39.4784) ∗ (

2299,45*0,010244)

𝜆(𝐹) = 758231.73

ERROR RELATIVO

𝜆(𝐹) 758231.73
=
𝐸 24.3050