UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE GEOLOGIA,
METALURGICA, MINERA Y
GEOGRAFICA
EAP DE INGENIERIA DE MINAS

TORIA CINETICA MOLECULAR

CURSO: FISICOQUIMICA
ALUMNO: CAJAHUANCA LEON DANNY
ANDESON
PROFESORA: ING. GODELIA CANCHARI

2017
 Teoria Cinetica Molecular De los gases
ideales

Surge como una necesidad para explicar el comportamiento y

propiedades de los gases, asumiendo un gas ideal o perfecto,
propuesto por Bernoulli y perfeccionado por Maxwell y Boltzman,
comprende los siguientes postulados:

1. Las moléculas son puntuales, es decir son de forma esférica y

volumen despreciable pero tiene masa.

2. Las moléculas están en movimiento continuo, rápido y al azar,

describiendo trayectorias rectilíneas.

3. No existe fuerza de repulsión ni atracción molecular, es decir no hay

interacción molecular, por lo tanto, posee un movimiento libre.

4. Los choques intermoculares o contra las paredes del recipiente son

perfectamente elásticos, es decir no hay una pérdida neta de energía
cinetica total de las moléculas.

5. La energía cinetica media Ec de las moléculas es directamente

proporcional a la temperatura absoluta.

Para una molecula:

Ec = 3KT/2 , donde K: constante de Boltzman

K= 1,38 x 10^-16 ergio/K.molecula

Ecuación Universal de los Gases Ideales
También conocida como ecuación de estado, relaciona
matemáticamente las variables de estado (P, V y T) y la cantidad de
gas (moles).

PV = RTn P: presión absoluta, V: volumen, T: temperatura absoluta,

n: número de moles del gas.

R: constante universal de los gases ideales.

R= 0,082atm.L/mol.K = 62,4mmHg.L/mol.K

Conceptos importantes:

Condiciones normales: (C.N)

P=1atm=760mmHg , T= 273K=0°C

También:

1mol gas ………………. 22,4L

Ecuación General de los Gases Ideales.
Las condiciones de un gas (P,V , T) en un momento dado pueden
cambiar debido a que no son estáticas. La ecuación general relaciona
los cambios que sufre una misma masa de del gas (proceso
isobárico), así tenemos:

P1V1/T1 =P2V2/T2 = ...= constante

Procesos restringidos

Son procesos isomasicos, donde una de las variables de estado

permanece constante o restringida, mientras que las otras dos varían.

1. Proceso isotérmico: la temperatura permanece constante.

2. Proceso isobárico: la presión permanece constante.
3. Proceso isocorico o isométrico: volumen permanece constante.
Mezcla gaseosa

En una mezcla gaseosa homogénea de dos o mas gases, cada

componente se comporta como si estuviera actuando solo, ocupando
todo el volumen de la mezcla y la misma temperatura.

Algunas características de una mezcla gaseosa:

Fracción molar.

Indica la relación del numero de mol de un componente respecto del

total.

Fm= ni/nt

Peso molecular aparente.

Map = fm1.M1 + … + fmn.Mn

Leyes que gobiernan una mezcla gaseosa

Ley de Dalton de las presiones parciales (Pi):

- La presión total de una mezcla de gases, es igual a la suma de

las presiones parciales de los gases que la componen.
Donde la presión parcial de un gas es la presión que ejercen las
moleculas de un gas componente ocupando todo el volumen de
la mezcla y a la misma temperatura.

Pt = P1+ P2 + … +Pn

Ley de Amagat de los volúmenes parciales (Vi):

- El volumen total ocupado por la mezcla es igual a la suma de

volúmenes parciales de ccada gas componente.
Donde el volumen parcial es el volumen que ocupa dicho
componente antes de la mezcla cuando esta a las mismas
condiciones de presión y temperatura.

Vt =V1 + V2 + …+ Vn

Relación de Abogadro

Se cumple que:

Fmi = ni/nt =Pi/Pt =Vi/Vt , Pi = fmi.Pt ,

Vi =fmi.Vt

Gas húmedo

Es una mezcla gaseosa donde uno de los componentes es vapor de

un liquido no volátil, generalmete agua.

Cumple de la leyde Dalton:

Pg.h = Pgs + Pv

Humedad relativa (HR)

Se utiliza para indicar el grado de saturacion de vapor de agua, en el

sistema gas húmedo

Pvt°C…… 100%(saturado) >> HR= Pv.100%/Pvt°C

Pv……... HR

Ley de difusion y efusion de Graham

A las mismas condiciones de presión y temperatura las velocidades de

difusion o efusión(V) de dos gases son inversamente proporcional a la
raíz cuadrada de sus pesos moleculares(M) o de sus densidades(D)

VA/VB= (MB/MA)^1/2 =(DB/DA)^1/2