Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
- 1
Hemos desarrollado una teoría que puede considerarse como una explicación plausible sobre la
patogenia de numerosas afecciones. Los argumentos detallados han sido desarrollados en uno de nuestros
recientes libros (SEIGNALET, 1998). Se puede resumir de la forma siguiente:
- Casi todas las enfermedades son multifactoriales. Su génesis necesita la conjunción de factores
genéticos y del entorno. No se pueden cambiar los primeros, pero se pueden modificar los segundos, y eso basta
en muchos casos para prevenir o curar.
- Los dos elementos importantes son el intestino delgado y la alimentación moderna. Los factores
exteriores, para “actuar” de manera peligrosa, deben penetrar en el organismo. Pero, no pueden atravesar, ni la
piel, ni las mucosas demasiado gruesas e impermeables. Dos mucosas son muy débiles, porque son grandes y
muy finas: los alvéolos pulmonares y el intestino delgado.
Los alvéolos pulmonares son la vía de acceso para el humo del tabaco y el resto de contaminantes
aéreos. Pero el intestino delgado es la vía de entrada más importante, por el hecho de que contiene factores
medioambientales, sobre todo alimentos pendientes de la digestión y bacterias. La única barrera que separa
estas sustancias peligrosas de nuestra circulación sanguínea es una mucosa de 600 metros cuadrados de
superficie y de 1/40 milimetros de grosor.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 2
El estrés tiene un papel agravante, favoreciendo la secreción de interferón γ. Este mediador se une a
unos receptores de la membrana en el polo basal de los entericitos y los separa entre sí, lo que produce un
agravamiento de la hiperpermeabilidad intestinal.
A través de la mucosa, ahora porosa, pasan macromoléculas alimenticias y bacterianas que van a ser
responsables, en nuestra opinión, de tres grandes categorías de patologías:
1.- Por reacciones autoinmunes: Los péptidos antigénicos y las proteínas superantigénicas, capaces
de activar los linfocitos T.
2.- Por intoxicación y degeneración: Las moléculas no antigénicas que no son reconocidas por los
linfocitos T, van acumulándose progresivamente en el medio extracelular o en el interior de las células.
3.- Por eliminación: La eliminación de las moléculas exógenas, que no pueden romper las enzimas, es
asegurada por los polinucleares neutrófilos y los macrófagos que transportan los desechos a través de los
emuntorios. Cuando los glóbulos blancos son muchos, provocan una inflamación del emuntorio.
1.- Los péptidos antigénicos y las proteínas superantigénicas, capaces de activar los linfocitos T, inducen
Enfermedades Autoinmunes: Diabetes tipo I (Infantil-Juvenil), Poliartritis reumatoide, Espondilitis anquilosante,
Reumatismos inflamatorios, Síndrome de Gougerot-Sjögren, Lupus Eritematoso Diseminado, Esclerodermia,
enfermedad de Basedow (hipertiroidismo), Tiroiditis de Hashimoto, Esclerosis Multiple en Placas, Enfermedad
Celiaca, Dermatitis herpetiforme, Nefropatia por la IgA (Enfermedad de Berger), Migrañas y Cefaleas aparentes
2.- Las moléculas no antigénicas que no son reconocidas por los linfocitos T, van acumulándose
progresivamente en el medio extracelular o en el interior de las células. Producen Enfermedades de
“Intoxicación”: Sobrepeso - Obesidad, Fibromialgia primitiva, Psicosis maniacodepresiva, Depresión endógena,
Esquizofrenia, Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Parkinson, Diabetes no insulinodependiente, Gota,
Enfermedades hematológicas (anemia, trombocitopenia, poliglobulia, leucopenia, hiperplaquetosis,…),
Sarcoidosis, Artrosis, Osteoporosis, arterioesclerosis, envejecimiento prematuro, cáncer y leucemias.
3.- La eliminación de las moléculas exógenas, que no pueden romper las enzimas, es asegurada por los
polinucleares neutrófilos y los macrófagos que transportan los desechos a través de los emuntorios. Cuando los
glóbulos blancos son muchos, provocan una inflamación del emuntorio. Es la Patología de Eliminación: colitis,
enfermedad de Crohn, acné, eczema, urticaria, psoriasis, bronquitis, asma, infecciones de repetición, alergias,
aftas bucales y enfermedad de Behçet
1. Presentación de la enfermedad.
2. Una hipótesis sobre la patogenia de la EM.
3. Régimenes alimenticios y EM.
4. Resultados personales.
5. Conclusión.
1. Presentación de la enfermedad
Datos etiológicos:
La esclerosis múltiple (EM) es más frecuente en climas templados (1:2.000) que en los
trópicos (1:10.000). Afecta a tres mujeres por cada varón. Casi siempre se inicia en el adulto
joven, preferentemente en la treintena. Tiene una clara correlación con el HLA-DR15. Su origen
es desconocido y se considera una enfermedad autoinmune.
Lesiones anatómicas
La EM se caracteriza por la presencia de placas de esclerosis diseminadas en diversas
partes del sistema nervioso: cerebro, formaciones ópticas, tronco cerebral, cerebelo y médula
espinal.
Estas placas evolucionan en dos fases:
1) Un estadio inmunitario e inflamatorio con:
• Un infiltrado perivascular de macrófagos, linfocitos y plasmocitos.
• Destrucción de la mielina, sustancia que recubre los axones (prolongaciones neuronales
que transmiten el impulso nervioso).
• Disminución y desaparición de los oligodendrocitos, que son las células que fabrican la
mielina.
Si gana el primer proceso, hay una vuelta a la normalidad. Si domina el segundo, un tejido
fibroso ocupará su lugar, formando una placa de esclerosis. Ésta corresponde a una zona de
desmielinización con cicatriz fibrosa. Las placas diseminadas en el sistema nervioso tienen eda-
des diferentes.
Probablemente, la esclerosis no es muy peligrosa. Sin embargo, puede provocar roturas
de axones y muertes neuronales (Noseworthy, 1999), que son las causantes de las secuelas
neurológicas.
Signos clínicos
A menudo desencadenada por una situación de estrés, la EM presenta síntomas muy
variables, según la zona del sistema nervioso afectada. Los principales signos son los siguientes:
• Problemas motores, con un déficit motor más o menos severo, exageración de los
reflejos osteotendinosos, abolición de los reflejos cutaneomucosos y signo de Babinski (extensión
del dedo gordo del pie cuando se rasca el borde externo de la planta del pie).
• Problemas sensitivos: especialmente parestesias, con impresión de hormigueo, picor y
quemazón., aunque son posibles otras anomalías.
• Problemas visuales: pérdida de agudeza visual.
• Afectación cerebelosa: temblor intencional (que se produce con los movimientos
voluntarios), alteraciones de la marcha y del habla o nistagmo (temblor involuntario e
inconsciente de los globos oculares).
• Afectación de la motricidad ocular: diplopía (vista doble), parálisis.
• Afectación de otros nervios craneales, en particular del trigémino y el facial.
• Problemas de esfínteres de la vejiga y del ano.
• Crisis de epilepsia.
• Problemas psiquiátricos.
Exámenes complementarios
1) La punción lumbar muestra que el líquido cefalorraquídeo contiene un exceso de
inmunoglobulinas, que tienen una distribución oligoclonal (han sido elaboradas por un pequeño
número de clones linfocitarios).
2) El diagnóstico por resonancia magnética (RNM) revela zonas de hiperseñales, de
dimensiones variables, diseminadas en el seno de la sustancia blanca del sistema nervioso
central.
Evolución y tratamiento
La evolución espontánea es extremadamente variable de un enfermo a otro. Algunos
tienen un solo brote totalmente regresivo, sin recidiva; otros se agravan rápidamente y mueren en
algunos años, y se dan todos los casos intermedios entre estos dos extremos. Se observan dos
modos de evolución:
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 5
• El 80% de las EM evolucionan por brotes entrecortados por remisiones más o menos
completas. La recuperación total es posible al principio; después, con el transcurso de los brotes,
las secuelas, cada vez más importantes, persisten.
• El 20% de las EM evolucionan progresivamente, sin remisiones. A lo largo de los años,
una proporción cada vez mayor de las formas con brotes/remisiones evoluciona de manera
continua.
4. Resultados personales
El modo de nutrición propuesto utiliza las mismas armas que las empleadas por Kousmine
y Swank: reducción de las grasas animales y las grasas saturadas por la supresión de los
productos lácteos y la reducción de la cocción. Las grasas vegetales insaturadas aumentan
notablemente, gracias al consumo de aceites obtenidos por primera presión en frío y de nu-
merosos frutos frescos y secos. Prescribo de forma sistemática 6 cápsulas diarias de aceite de
onagra, cuyo impacto beneficioso para la EM se ha demostrado (Graham, 1985). El aceite de
onagra es uno de los pocos aceites que aportan ácido gammalinolénico, esencial para la síntesis
de las prostaglandinas de tipo 1 (figura 24). Es como si estas prostaglandinas tuvieran una acción
protectora de los oligodendrocitos. Si tenemos en cuenta el resto de ventajas del régimen (la
supresión o la disminución de alimentos no originales), se podría esperar que los resultados a
largo plazo sean al menos tan buenos como los de Kousmine y Swank.
Eso es efectivamente lo que he observado. Sesenta EM siguen actualmente el régimen
alimenticio ancestral, pero sólo comentaré los casos de los 33 pacientes que lo practican desde
hace al menos dos años, de los cuales el más antiguo lo sigue desde hace ocho años.
Es evidente que el cambio nutricional resulta beneficioso. He registrado:
• 1 fracaso.
• 3 interrupciones de la evolución en las formas de progresión lenta.
• 5 estabilizaciones.
• 15 mejorías claras.
• 9 remisiones completas.
Las mejorías sólo son éxitos parciales. En cambio, las estabilizaciones, las mejorías claras
y las remisiones completas se pueden considerar verdaderos éxitos. En todos los casos, la
evolución de la EM se detiene y la enfermedad parece extinguirse. En las formas antiguas, las
lesiones irreversibles ya se han producido y sólo cabe esperar una estabilización o una mejoría.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 7
En las formas recientes, en las cuales aún no se han producido destrucciones definitivas, el
retorno completo a la normalidad es posible.
Observación EM 2
Esta mujer presentó su primer brote de EM en 1976, a los 18 años de edad. Durante la
preparación de la selectividad, lo que probablemente constituyó el estrés desencadenante, perdió
la vista del ojo derecho de forma brusca. La ceguera duró un mes, después remitió de manera
progresiva. El diagnóstico fue una neuritis óptica idiopática. Una remisión completa de 10 años
siguió a este episodio inicial.
En 1986 surgen nuevos factores estresantes: alumbramiento con cesárea y sinusitis
aguda. La neuritis óptica aparece de nuevo, esta vez en el ojo izquierdo. La punción lumbar no
revela anomalías, pero la RNM (Resonancia Nuclear Magnética) revela imágenes características
que permiten dictaminar el diagnóstico de EM.
Un tratamiento con corticoides mejora el estado ocular, aunque persisten secuelas claras.
Después se administra azatioprina durante tres años. Este medicamento no tiene un efecto
positivo, al contrario, favorece múltiples infecciones. Cada infección es seguida de un brote de
EM, cuyos principales síntomas son:
• Problemas visuales.
• Un déficit motor en los miembros inferiores.
• Problemas sensitivos predominantes en los miembros inferiores, principalmente
hormigueos.
• Problemas del equilibrio.
• Astenia fuerte.
En 1992, la enferma viene a consultarme para esta EM que se desarrolla desde hace 16
años, con una inquietante agravación durante los últimos 6 años. La paciente siguió el régimen
hipotóxico de forma correcta, y notó progresivamente sus efectos a partir del tercer mes. En el
transcurso de los tres años siguientes:
• El peso se normaliza, pasa de 44 a 52 kg, para una talla de 163 cm.
• La astenia disminuye un 75%.
• Se restablece la resistencia a las infecciones.
Se modifica el aspecto de la EM. No se observan más brotes espectaeulares (una
agravación lenta durante el primer año, muy lenta en el segundo año, casi nula en el tercer año).
Los signos neurológicos, conSccucncia (le, los brotes precedentes, persisten. Hay un progreso
hacia (lila estabilización, pero no hacia una regresión. Desgraciadamente, no lie teniclu nt,ís
noticias de esta paciente desde 1995.
Comentarios
1) Los brotes de EM son frecuentemente desencadenados por el estrés. Esta situación se
reproduce em numerosas afecciones autoinmunes. He propuesto un mecanismo de acción del
estrés en el capítulo sobre la Poliatritis Reumatoidea: los factores de estrés producen una
liberación de neuropéptidos por las neuronas, algunos de los cuales influyen en las respuestas
inmunitarias (Rechlin, 1993; Kronfol, 1993). Los factores de estrés inducen probablemente una
liberación de interferon gamma.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 8
Observación EM 13
Una mujer de 31 años, asistenta social, se presenta en mi consulta en diciembre de 1996,
con tres problemas de salud:
• Un acné que databa de la infancia, importante, generalizado, que ha producido
numerosas pequeñas cicatrices y todavía evolutivo.
• Una rinitis alérgica presente desde hacía 10 años, que reincidía en primavera, con una
sensibilización a numerosos alérgenos: polvo de la casa, gramíneas, ácaros, plumas, árboles.
• Y principalmente una EM que se manifestó en 1982, tras sufrir agresiones en el ámbito
familiar y profesional.
Cuando veo por primera vez a la paciente, en diciembre de 1996, la EM se caracteriza por
los siguientes signos:
• Un desenfoque visual moderado.
• Acúfenos bastante molestos.
• Hormigueos frecuentes en las cuatro extremidades.
• Insensibilidad al calor, al frío y a los pinchazos.
• Múltiples dolores musculares, que la obligan a tomar una benzodiazepina.
La paciente siguió de forma correcta el régimen ancestral. Seis meses más tarde, la
enferma había perdido 6 kilos sobrantes, pero conservaba un buen apetito y un buen tono. El
acné desapareció. No se le declaró ninguna rinitis alérgica durante la primavera de 1997. Todas
las manifestaciones de EM mejoraron:
• El desenfoque visual, muy leve, sólo aparece en caso de fatiga importante.
• Los acúfenos, muy moderados, están también limitados a las fases de gran fatiga.
• Los hormigueos son más débiles y raros.
• Las mialgias se atenuaron.
• Principalmente, recuperó la sensibilidad al calor, al frío y a los pinchazos, perdida desde
hacía 15 años.
Comentarios
1) La curación del acné y de la rinitis alérgica, afecciones clásicamente poco curables o
incurables, no es sorprendente. Las razones se explicarán en los capítulos 24 y 26, en los cuales
se introduce la patología de eliminación.
2) En el caso del tercer brote de EM, se explica por la acción nociva de los productos
lácteos y de la cerveza, que se puede asimilar a un cereal (la cebada), pues el brote se declara
tras un consumo excesivo de estos alimentos.
3) El efecto favorable del régimern ancestral fue particularmente rápido y claro en esta
señora. No sólo se detuvo la evolución de la EM, sino que los síntomas remitieron, algunos
incluso por completo. La dieta no es siempre tan eficaz. Sin embargo, ha sido beneficiosa, con
frecuencia de forma muy evidente, en 32 de los 33 pacientes de EM que la siguen desde hace al
menos dos años.
5. Conclusión
Ningún medicamento impide la evolución a largo plazo de la EM. Por ello, el cambio
nutricional, que no comporta ningún peligro ni ninguna carencia, merece ser probado de forma
sistemática. Hay que ser paciente, ya que los beneficios aparecen más tarde que en las otras
enfermedades autoinmunes, pero no son menos frecuentes ni evidentes.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 10
.- www.holistic--health.com/hommeoriginel_51a100.pdf
www.holistic--health.com/hommeoriginel_0a950.pdf
L’homme original. Santé du corps. Santé de l’esprit. Santé de l’environnement. Dominique
Loup (né à Genève le 4 septembre 1956).- 979p.- www.amadeusmusique.com
Association “l’Homme Originel”.- Dominique Loup. 27 ch. De la Vendée.- 1213 Pt Lancy
(Suisse).
Caso 82.- Hombre que sufre de Esclerosis en Placas desde los 23 años. A los 55 años es
operado de cáncer de ciego. Régimen vegetariano sin grasas malsanas. Seis años más tarde
sigue sano sin problemas nerviosos ni recidivas del cáncer.
Caso 83.- Mujer que a los 28 años empieza con Esclerosis Múltiple. A los 38 años bulimia
con obesidad, metrorragia y anemia. Mejora la alimentación. Tres años más tarde se siente mejor
y desarrolla un Cáncer de que es operado e irradiado. Al de un año es operada de cálculos
biliares, con embolia postoperatoria. Y vuelve a tener brote de esclerosis después de una
ausencia de 4 años.
Caso 84.- Mujer que a los 51 años es afectada de Linfoma de Hodgkin. Se le extirpa el
bazo y se le irradia. A los 10 meses le aparece una parálisis parcial de miembros inferiores. La
enferma a reemplazado la reacción de defensa fuerte "cáncer" por la débil "esclerosis múltiple"
Caso 86.- Mujer que a los 28 años padeció de psoriasis y Síndrome de Sjörge (poliartrtis
crónica con sequedad de glándulas salivales y lacrimales). A los 58 años desarrolla una
Esclerosis Múltiple. A los 64 años comienza a mejorar la alimentación. Con 70 años desarrolla un
cáncer de mama.
- Con el irrigador de colon (máquina automática) sin que la persona tenga que moverse,
ni gastar energía, entra y sale agua (varias decenas de litros), durante una hora.
- Con lavativa manual: (En farmacias por unas 700 Ptas venden unos irrigadores de
plástico plegables). Dos litros, 1 o 2 veces a la semana, durante 2 a 4 meses. En casos de cáncer
de evolución rápida o crisis de Esclerosis Múltiple, hacer de 7 a 10 días seguidos. Antes de ir a
dormir. Poner a hervir 5 bolsitas de manzanilla durante 10 minutos. Dejar templar, hasta la
temperatura del cuerpo. El depósito con los 2 litros, a unos 50 cm del ano. Tumbarse boca abajo,
en una cama, a lo ancho, con la mitad del cuerpo colgando. Para evitar espasmos, hacer
respiración abdominal y masajearse el vientre, como si se estuviera tocando el piano, siguiendo
el recorrido del colon. Se espera un rato o sino inmediatamente se va a evacuar al WC. Se acaba
de evacuar al de 20 minutos.
Luego con una pera de goma de 60 ml, meterse unas 4 cucharadas de aceite de girasol
virgen, a 35º-37º. (Enema Alimenticia) Los primeros días se retiene el aceite. Al cabo de unos
días, se eliminará el aceite a la mañana siguiente. Entonces, se deja de dar.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 12
ESCLEROSIS MULTIPLE
Aumentar o incluir:
Dieta mediterránea variada con pescado azul (al menos 3 veces por semana). Grasas
monoinsaturadas: aceite de oliva, aguacate, frutos secos (cacahuetes, nueces, avellanas,
almendras, etc.). Un alto consumo de nucleoproteínas (que producen ácido úrico) podría proteger
a la mielina de los nervios; se ha visto que el ácido úrico desactiva el peroxinitrito, una sustancia
que se forma en el organismo y que es tóxica para el sistema nervioso central. Las
nucleoproteínas abundan en el pescado azul, marisco, levadura de cerveza, etc. Además el
pescado azul tiene grasas omega-3 antiinflamatorias; pero hay que evitar los pescados grandes
(atún, bonito, etc) ya que tienen altos niveles de mercurio, un metal pesado acumulativo y tóxico
a largo plazo. Yogurt, leches fermentadas y otros probióticos frescos. Alimentos ricos en
sustancias antioxidantes: hortalizas, frutas, frutos secos, panes y cereales integrales, legumbres,
etc.
Suprimir o evitar:
Grasas saturadas: tocino, embutidos, manteca de cerdo, nata, mantequilla, quesos,
lácteos enteros (sin descremar) coco, aceite de palma y aceite de palmiste: estos dos últimos
muy usados en productos envasados de repostería, etc. y que en la etiqueta aparecen
camuflados como “aceite vegetal” o “grasa vegetal”. Grasas poliinsaturadas omega-6: abundan
en los aceites de semillas (girasol, maíz, etc.). Grasas trans (margarinas, reposterías
industriales). Bebidas alcohólicas.
Otros factores clave:
Tomar interferón beta mejora la evolución y es importante empezar a tomarlo pronto. El
ejercicio moderado y regular aumenta las defensas inmunológicas del organismo y los esfuerzos
agotadores bajan las defensas. Fisioterapia. Evitar temperaturas extremas (frío o calor). Un
equipo de la Universidad de Harvard ya ha confirmado que la vacuna contra la hepatitis B
incrementa por tres el riesgo de esclerosis múltiple (Neurology, setiembre de 2004). Hay claros
indicios de que el exceso de limpieza o asepsia podría aumentar el riesgo de esclerosis múltiple.
Ver TEORIA DE LA HIGIENE en el glosario. Evitar abuso de antibióticos; no tomarlos a no ser
que sea estrictamente necesario. El trietileno de estaño es tóxico para la mielina de los nervios.
www.esclerosismultiple.com
Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, FELEM
Contacts
Communications: Luciana Traverso (lucianatraverso@ema.org.ar)
Silvina Basaldua (silvinabasaldua@ema.org.ar)
La combinación de azúcar, leche y frío genera las condiciones para que en personas
predispuestas por otras causas, se produzcan los anticuerpos que atacan las vainas de mielina
de los nervios que provoca esta enfermedad, que si la persona está dispuesta a cambiar, tiene
muchas posibilidades de curarse
Hay que corregir también las causas psicológicas y complementar el tratamiento con
Aceite Esencial de Polen, que ayuda a reconstruir las vainas de mielina, dentro de las
condiciones apropiadas.
Ojalá puedas hacer mis Cursos
Podés llamarme al 011-1550023091 si querés.
Un gran abrazo y hasta pronto
Jorge Esteves
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 17
Puesto que el azúcar se debilita el sistema inmune, estos dos van de la mano. Beber
refrescos, comer bocadillos azucarados y los alimentos procesados químicamente cargados y
luego se preguntan por qué usted consigue sinusitis y bronquitis. Tome antibióticos, romper el
sistema inmunológico más, y se repite el ciclo. Si esto no fuera suficiente, los alimentos
procesados están llenos de azúcar, jarabe de maíz de alta fructosa, sabores artificiales,
colorantes, conservantes, GMS, y los OGM. Y aunque nuestro producto no es seguro a menos
que sea orgánico. Algunas frutas tienen hasta 15 sustancias químicas sobre y dentro de ellos.
Todos estos productos químicos destruyen aún más la salud del intestino y conducen a un
desequilibrio crónico de bacterias buenas, malas bacterias y Candida.
¿Cómo usted cura el intestino?
Hay suplementos que pueden ayudarle a conseguir su intestino en equilibrio, pero la
principal forma de curar el intestino es comer una dieta realmente saludable. Esto significa la
eliminación de los alimentos procesados y comer 80% fresco, crudo, productos orgánicos -. Más
verduras que frutas e incluir grasas saludables y mucha agua pura en su dieta La conexión
intestino permeable EM es clara. Si se elimina por completo el gluten (y eso significa para cada
condimento y bocado de comida que va en la boca) y se adhieren a una dieta saludable, usted se
sorprenderá de lo bien que se siente. Muchas personas con EM han descubierto que los
síntomas reaparecen cada vez que se entregan a los alimentos que contienen gluten. Para saber
más, lea gluten, Candida, síndrome de intestino permeable y Enfermedades Autoinmunes y
Naturalmente tratar la esclerosis múltiple - Terapias, dieta, manejo del dolor, Alternativa
El autor: Kali Sinclair es un redactor de verde Estilo de vida Mercado, y un editor principal
de estilo de vida orgánica Revista. Kali estaba muy enfermo con una enfermedad autoinmune y
se dio cuenta que la medicina convencional no funcionaba para ella. Ella ha estado restaurando
su salud por medios naturales y está interesado en temas como la salud natural, las cuestiones
ambientales, y los derechos humanos.
www.elmundo.es/salud/2003/512/1044036216.html
Diario El Mundo, Madrid, 1 de febrero de 2003, número 512
AUTOINMUNIDAD
Pasar hambre puede reducir la severidad de los síntomas de la esclerosis múltiple
ANGELA BOTO
Pasar hambre no siempre es una mala experiencia. En algún caso llega a ser, incluso,
terapéutico. Comer poco podría convertirse en una estrategia para reducir los síntomas de la
esclerosis múltiple y de otras patologías autoinmunes como la enfermedad de Crohn o la artritis.
Un nuevo estudio en ratones apoya las evidencias de que el sistema inmune se ve afectado por
la alimentación, el estrés u otros elementos neuroendocrinos.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 20
Le dijeron la verdad, aun después de siete semanas en una institución médica, él salió
bajo su propio riesgo, volvió a su hogar y reasumió sus actividades.
El hombre no estaba bien al final de las siete semanas. Es mucho esperar una
recuperación total en tan corto tiempo. Pero había mejorado tanto que consideró justo volver al
hogar y volver a trabajar. Esto es a menudo una decisión mal tomada, sobre todo con una
situación semejante de esclerosis múltiple, pero es una equivocación que frecuentemente hace el
enfermo.
Muchos pacientes parecen estar satisfechos y cejan en sus esfuerzos por recobrar la
salud en cuanto se han librado de los síntomas más molestos. A menudo no están dispuestos a
seguir bajo vigilancia médica y se convencen que pueden cuidarse ellos mismos. Después de
haber hecho mejoras iniciales, sienten que pueden hacerlo, desde su punto de vista, como lo
hace un profesional. Generalmente fallan. En algunos casos observados y controlados, el ayuno
puede establecer resultados.
Esclerosis significa dureza o endurecimiento. Tiene referencia especial a endurecer
debido a inflamación. En el sistema nervioso el término denota un crecimiento excesivo del tejido
conjuntivo (hiperplasia del tejido conjuntivo) en el tejido del nervio.
La esclerosis también llamada esclerosis diseminada y algunas veces conocida como
enfermedad de Charcot se caracteriza por el endurecimiento en partes en el cerebro y cordón
espinal o en ambos. Estas partes endurecidas alcanzan desde el tamaño de una cabeza de alfiler
hasta la de un chícharo y se esparcen irregularmente por el cerebro y médula espinal.
Durante una necropsia, se ha encontrado que la funda aislante de los nervios está
estropeada y las fibras y células de nervio se han fusionado. He enfatizado que esto se encontró
durante la exploración por la razón de que el problema no comienza como un endurecimiento
(esclerosis) sino como una inflamación.
Un hombre muere después de sufrir esclerosis múltiple por quince o veinte años y se le
practica la necropsia. Su cerebro y sistema nervioso son sometidos al escrutinio más estrecho y
son encontrados ciertos cambios patológicos. Pero éste es el punto final. ¿Cuál era la condición
de sus nervios cinco, diez o quince años previos a su muerte? Es razonable pensar que si la
condición de los nervios era la misma cinco o diez años antes de la muerte, habría muerto cinco
o diez años antes.
Se dice que la enfermedad es "incurable". Puede durar años antes que el paciente muera.
El punto final, cuando murió, era ciertamente irreversible, pero ¿podríamos estar seguros que las
fases anteriores de la enfermedad eran también irreversibles? El mismo progreso de la
enfermedad parecería negar tal suposición. En la fase inflamatoria de la enfermedad parece
ciertamente ser remediable.
En verdad, se sabe de remisiones espontáneas que durarías por semanas o también
años. Una vez que el endurecimiento ha ocurrido, parecería no haber posibilidad de que la
enfermedad pueda interrumpirse, o que se pueda efectuar la recuperación.
Un material graso aislante llamado vaina de mielina, que rodea los nervios, se pierde y se
dice causa la conducta anormal del nervio. Algunos de los nervios trabajan enérgicamente, otros
lo hacen débilmente y otro más no trabajan en absoluto.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 22
No hay dos casos iguales porque en ninguno de los dos casos las partes afectadas del
cerebro y sistema nervioso son las mismas. El endurecimiento no progresa al mismo lino en cada
caso y no ocurre en los mismos lugares del cuerpo del mismo paciente. Por esa razón ninguno
de los casos son idénticos y ninguna descripción de la enfermedad encajaría en un caso
particular.
Entre los principales síntomas de la enfermedad está la debilidad, accidentes por
movimientos fuertes, falta de coordinación de las extremidades ─ a menudo más marcados en
los brazos que en las piernas ─ y amemomanía, que es una forma de locura con alucinaciones
agradables. También son evidentes otras excitaciones mentales anormales, tartamudeo y un
movimiento rápido e involuntario de los ojos. El temblor es inestable, se incrementa ante los
esfuerzos voluntarios por frenado y está completamente ausente durante descanso completo y
sueño, regresando cuando se hacen movimientos.
La naturaleza de los síntomas en cada caso dependerá de la localización y severidad de
los cambios en los tejidos nerviosos. Una pérdida súbita de la visión en un ojo o periodos de
doblé visión sería un síntoma primario. Los síntomas del ojo generalmente se quitan en corto
tiempo y no se repetirán por meses o años. El paciente puede desarrollar peculiares
sentimientos, con hormigueo y entumecimiento en varias partes de los miembros y el cuerpo.
La debilidad en las piernas y la dificultad para caminar puede desarrollarse más adelante.
Pueden haber temblores, dar calambres en las piernas, dificultad al hablar, manos torpes o
inútiles; temblor en las manos cuando el individuo intente recoger algo despierto; también se
desarrollarán problemas con el recto y la vejiga.
Estos síntomas pueden permanecer apacibles por varios años o desaparecer y no
repetirse por períodos largos. Esta liberación de síntomas nos indica que en las fases tempranas
de la enfermedad, su desarrollo no es irreversible.
Cerca de la mitad de estos pacientes están capacitados para trabajar después de
veinticinco años, un hecho que indica la lentitud del desarrollo de la enfermedad. Esto
seguramente da un margen de tiempo amplio para que se haga algo constructivo.
Muchos casos son tan leves y los síntomas tan evanescentes que no se diagnostican
como esclerosis por años. La tendencia de los síntomas al cesar por períodos nos indica una de
las características básicas de la enfermedad, el otro es el carácter, diseminante de los desarrollos
sintomáticos.
He señalado anteriormente que nunca dos casos son iguales en sus síntomas o en su
desarrollo, cada paciente le da su individualidad al padecimiento; pero esto no es solo privilegio
de la esclerosis múltiple sino de cualquier otra enfermedad.
Ningún germen o virus se ha hallado al cual culpar por la enfermedad y se confiesa
libremente que "la causa es desconocida". Esto, sin embargo, hace pensar que sea
"probablemente de origen infeccioso".
Ningún tratamiento ha probado ser satisfactorio. Esta es casi la misma regla en muchas
enfermedades. ¿Cómo puede haber un tratamiento satisfactorio de una enfermedad si la causa
es desconocida? Las reglas establecidas sobre la enfermedad dicen: "La causa de la enfermedad
es completamente desconocida... no hay ningún tratamiento específico o realmente efectivo...
siempre en una enfermedad duradera, la recuperación total es muy dudosa".
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 23
http://naturalhygienesociety.org/articles/classics3.html
www.soilandhealth.org/02/0201hyglibcat/hygienic.review.articles.htm
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 24
http://es.wikipedia.org/wiki/ASPARTAMO
EDULCORANTE ASPARTAMO (E 951) Aspartilfenilalanilmetano
/…/ La toxicidad del ASPARTAMO (E 951) a menudo se manifiesta por medio de
desordenes que afectan el sistema nervioso central y daños al sistema inmunológico y sus
aminoácidos se encuentran combinados con otros elementos que facilitan la asimilación y
evacuación. Al presentarse en la forma que salen del laboratorio, se produce la acumulación de
residuos en el intestino (en forma de metanol), y en otros casos la fijación de ácido aspártico en
el plasma sanguíneo, que a su vez genera excitotoxicidad, es decir, produce el deterioro de las
neuronas, lo que da origen a enfermedades tales como la apoplejía y dolencias neurológicas y
degenerativas como la Esclerosis Múltiple, la Enfermedad de Alzheimer, la Fibromialgia, Artritis,
fatiga crónica, trastornos de ansiedad, Lupus sistémico, la Enfermedad de Parkinson, Depresión,
Diabetes, Linfomas o Hipotiroidismo.
/…/ La toxicidad del metanol produce síntomas semejantes a los de la esclerosis múltiple;
y de esta manera, algunas personas han sido diagnosticadas con esclerosis múltiple por error. La
esclerosis múltiple no representa una sentencia de muerte, en cambio la toxicidad por metanol sí
lo representa
El caso del Lupus sistémico, es casi como el de la esclerosis múltiple, y es ocasionado por
el consumo de ASPARTAMO (E 951), especialmente en los habituados a la Diet Coca y Diet
Pepsi, Sodas Light. Existen muchas personas adictas a estos productos que suelen tomar de tres
a cuatro latas o más por día, estas personas no saben que el ASPARTAMO (E 951) es el
culpable y continúan con un consumo que es capaz de amenazar su vida.
www.alimentacion-sana.com.ar/Informaciones/novedades/ASPARTAMO.htm
EL ASPARTAMO (E 951)
Sección Edulcorantes
/…/ El ácido fórmico es un veneno que se encuentra en el aguijón de las llamadas
hormigas de fuego. La toxicidad del metanol produce síntomas que se asemejan a la esclerosis
múltiple; de esta manera, algunas personas han sido diagnosticada con esta enfermedad por
error. La esclerosis múltiple no representa una sentencia de muerte, en cambio la toxicidad por
metanol sí puede representarla.
En el caso del Lupus sistémico, hemos encontrado que está casi tan extendido como la
esclerosis múltiple, especialmente en los consumidores de "Diet Coke' y 'Diet Pepsi'.
/…/ Algunas de las enfermedades que puede ocasionar el consumo del ASPARTAMO (E
951): Tumores en el cerebro. Esclerosis múltiple. Epilepsia. Síndrome de fatiga crónica. Mal de
Parkinson. Alzheimer. Limfoma. Efectos de nacimiento. Fibromialgia. Diabetes. Etc.
www.amcmh.org/PagAMC/medicina/articulospdf/65ASPARTAMO.pdf
Revista de Medicinas Complementarias. Medicina Holística. Nº 65 Pags. 87 – 99
DIETETICA – NUTRICIÓN.
ASPARTAMO (E 951)
H.J. ROBERTS, MD, FACP, FCCP
H. J. Roberts, MD,
FACP, FCCP, 6708 Pamela Lane,
West Palm Beach, Florida 33405 EE.UU.
Tel: +1 561-588-7628.- Fax: +1 561-547-8008.
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 25
/…/
Miles de personas indignadas que reaccionan al ASPARTAMO (E 951), entre ellos yo
mismo, hemos instado reiteradamente a la FDA y a los miembros del Congreso de los EE.UU. a
que declaren los productos con ASPARTAMO (E 951) un "peligro para la salud pública" y lo
retiren del mercado. Ya no se pueden ignorar por más tiempo las pruebas, cada vez más
numerosas, que acusan al ASPARTAMO (E 951) de provocar o agravar las cefaleas, la epilepsia,
la depresión, diversas enfermedades neurológicas (principalmente la esclerosis múltiple),
problemas visuales, alergias, complicaciones diabéticas, entre otros muchos trastornos (a los que
se une su potencial adictivo).
/…/
He descrito muchos efectos secundarios y peligros para la salud pública/médica
atribuibles a los productos con ASPARTAMO (E 951) (1-4). Los estragos neurológicos,
psicológicos, oculares, endocrinos, metabólicos y pediátricos contenidos en mi base de datos de
más de 1.200 personas que reaccionan al ASPARTAMO (E 951) (pertenecientes tanto a
pacientes como a afectados que me han escrito), son impresionantes. Además, cada vez estoy
más convencido de que los productos con ASPARTAMO (E 951) pueden ocasionar, agravar o
acelerar la incidencia de las migrañas (5), los ataques epilépticos (6), la esclerosis múltiple (3), la
diabetes y sus complicaciones (7), la enfermedad de Alzheimer (8,9) e incluso los tumores
cerebrales (10).
3. Roberts HJ. ASPARTAMO (E 951): Is it safe? Philadelphia, The Charles Press, 1989.
Historias representativas
A. El angustiado amigo de una adicta al ASPARTAMO (E 951) declaró: "Casi no podía
andar. Casi no podía ver. Empezó a visitar a un neurólogo porque pensábamos que tenía
esclerosis múltiple. Pero mi amiga me dijo que no mencionase el tema, a pesar de que su médico
ya le había dicho que el problema era el ASPARTAMO (E 951). Este médico empezó a investigar
el papel del ASPARTAMO (E 951) en los tumores cerebrales a raíz de que dos miembros de su
familia murieron de este tipo de tumores. Cuando el médico le dijo que el ASPARTAMO (E 951)
podía matarla, ella le contestó: soy adicta al ASPARTAMO (E 951) y no puedo vivir sin él. ¡Si lo
retiran del mercado, lo compraré en el mercado negro!".
H. A una mujer con enfermedad por ASPARTAMO (E 951) le diagnosticaron esclerosis
múltiple. Declaró: "Estoy convencida de que el ASPARTAMO (E 951) constituía la raíz de mi
problema. Es difícil decir cuanta cantidad estaba consumiendo. Gastaba al menos una caja
grande de ASPARTAMO (E 951) a la semana... ¡Para mí sola! Cuando mi marido oyó en un
programa de radio que era malo, me dijo que no lo usara, y se negó a seguir comprándomelo. A
partir de entonces, lo empecé a comprar yo, literalmente, cada semana, lo escondía en la cocina,
y lo usaba cuando mi marido no estaba presente. ¿Y todavía hay gente que no se cree que es
adictivo?".
Los consumidores piden ayuda
- Un adicto al ASPARTAMO (E 951) reflexionaba: "Me parece que va a hacer falta una
epidemia de ceguera, diabetes y esclerosis múltiple para que retiren ese veneno del mercado".
www.enplenitud.com.ar/nota.asp?articuloID=723
EL LADO AMARGO DE LOS EDULCORANTES ARTIFICIALES
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 26
http://sepacomo.com/aspartarme/
ASPARTAMO (E 951)
/…/
En octubre de 2001, mi hermana comenzó a poner muy enferma; tenía retorcijones,
tropezaba con todo, caminar era toda una hazaña. Necesitaba todas sus fuerzas tan sólo para
salir de la cama, tenía muchísimo dolor.
Para marzo 2002 ya le habían practicado biopsias y tomaba 24 medicamentos. Los
doctores no sabían qué tenía.
Pero tenía tanto dolor y estaba tan enferma que ella sabía que se estaba muriendo.
Puso todas sus cuentas, casa, seguro de vida a nombre de su hija mayor, y se aseguró de
que sus hijos menores se quedaran con ella.
Quería convertir en realidad su último sueño, así que planeó un viaje a Florida para marzo
22 (prácticamente en silla de ruedas).
El 19 de marzo la llamé para saber el resultado de uno de sus exámenes, y me dijo que
no habían encontrado, pero que creían que tenía Esclerosis Múltiple.
Pensé, Dios mío, entonces recordé un artículo que me habían enviado por e-mail y le
pregunté, “¿Tomas soda de dieta?”. Me dijo que sí, de hecho estaba abriendo una lata en ese
momento. Le dije, “¡no la abras!, y deja de tomar sodas de dieta…”, y le mandé el siguiente
artículo por e-mail…
ESCLEROSIS MULTIPLE.- 27
32 horas después me llamó y me dijo que dejó de tomar soda de dieta y que podía
caminar… subió las escaleras y los calambres musculares habían desaparecido. Dijo que no se
sentía al 100%, pero sí mucho mejor.
Me dijo que llevaría el artículo a los doctores y que me llamaría cuando volviera. Me llamó
y su doctor estaba sorprendido, él mismo llamaría a sus pacientes con Esclerosis Múltiple, para
ver si tomaban endulzantes artificiales.
Mi hermana se estaba muriendo lentamente, envenenada por el ASPARTAMO (E 951)
que contiene las sodas de dieta. Cuándo se fue a su viaje a Florida el 22 de marzo, lo único que
se tuvo que llevar consigo fue una pildorita especial para envenenamiento, ahora está
recuperándose… ¡¡¡y camina!!! ¡¡¡No más silla de ruedas!!!
A continuación, el artículo que le salvó la vida…
Si dice “Sugar Free” en la etiqueta, ¡¡¡NI LO PIENSES!!!
He pasado varios días enseñando en “LA CONFERENCIA MUNDIAL DEL MEDIO
AMBIENTE” sobre el ASPARTAMO (E 951) etiquetado como “Nutra Sweet”, “Equal” y “Spoonful”.
¿Por qué el ASPARTAMO (E 951) es tan peligroso?
Cuando la temperatura del endulzante excede los 86ºF, el alcohol en el ASPARTAMO (E
951) se convierte en eformaldehyda y después en ácido fórmico, lo que causa acidosis
metabólica. El ácido fórmico es el veneno para matar hormigas.
El ácido fórmico causa entre otras cosas Esclerosis Múltiple. A los pacientes se les
diagnosticaba con esta enfermedad por error. La Esclerosis Múltiple no es mortal, ¡¡¡pero la
toxina del metanol sí!!!
El Lupus también se disparó al igual que la Esclerosis Múltiple, especialmente en los
tomadores de Coca-Cola y Pepsi-Cola de dieta. Los pacientes no saben que el ASPARTAMO (E
951) es el culpable. Lo siguen tomando, agravando el Lupus al grado de convertirse en mortal.
Médicos han atendido pacientes cuyos síntomas del Lupus y Esclerosis Múltiple
desaparecen una vez que dejan de tomar sodas de dieta.
En los casos de los diagnosticados con Esclerosis Múltiple, cuando en realidad la
enfermedad es envenenamiento por methanol, la mayoría de los síntomas desaparecen. /…/