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fenoles.
PRESENTADO POR:
1085690307
PRESENTADO A:
GRUPO:
100416_126
CEAD PASTO
NOVIEMBRE DE 2016
ALQUENOS
H H
| | CH2 = CH -- CH3 C3H6
C = C --- C --- H
| | |
H H H
Fórmula desarrollada Fórmula semidesarrollada Fórmula
molecular
ALQUINOS
1. etino o acetileno
Este alquino que, como hemos visto, es el primero de la serie, tiene gran importancia
industrial. Se forma en la descomposición de muchas sustancias orgánicas y en el craking
del petróleo, que consiste en romper las moléculas grandes reduciéndolas a moléculas más
pequeñas.-
En el laboratorio y en la industria, el acetileno se obtiene tratando el carburo de calcio con
agua, lo que da como resultado la formación de acetileno e hidróxido de calcio.-
Veamos la reacción:
2. 1- pentino
-1: Posición del doble enlace
-Pent: Prefijo primario, numero de carbonos en la cadena principal, indica 5 carbonos
- Ino: Triple Enlace
COMPUESTOS AROMATICOS
Los sustituyentes se
encuentran en carbonos
contiguos, por lo tanto la
posición es orto “o”. Se
acomodan los sustituyentes en
orden alfabético y al final la
palabra benceno.
o-AMINOISOBUTILBENCENO
ALCOHOLES
1. 2- Hidroxibutanal
2. 4-Metilciclohexanol
3- 2-propen-1-ol.
CH2=CH-CH2-OH
En este caso se indica la posición del doble enlace seguido de la posición del grupo hidroxil y la
terminación en ol siendo su nomenclatura 2-propen-1-ol.