Analice que son los compuestos alifáticos, terpenoides y alcaloides:

Compuesto alifáticos: Uno de un grupo de compuestos orgánicos de carbono (C)

e hidrógeno (H) en el que los átomos de carbono tienen cadena lineal, ramificada
(abierta) o ambos tipos de estructura. Los alifáticos, como se les llama
informalmente, pueden dividirse en dos tipos de cadena: parafínica (saturada) y
olefínica (insaturada). El hidrocarburo alifático parafínico más simple es el metano,
CH4. El hidrocarburo alifático olefínico más simple es el etileno, C2H6. En los
fluidos de perforación, especialmente en los lodos a base de aceite, las cantidades
y tipos de hidrocarburos en el lodo pueden ser un parámetro importante en su
rendimiento general.

Compuestos terpenoides:

Los terpenoides, o isoprenoides, son metabolitos secundarios formados a través

de la ruta de la condensación isoprénica, o ruta del ácido mevalónico, los cuales
se forman por repeticiones de una molécula de cinco átomos de carbono llamada
isopreno.

Biosíntesis de los terpenoides.

Abreviaciones:

IPP, isopentenil difosfato;

DMAPP, dimetilalil difosfato;

GPP, geranil difosfato;

FPP, farnesil difosfato;

GGPP, geranilgeranil difosfato

Los compuestos terpenoides son muy numerosos y de estructura diversa. Se
pueden encontrar tal cual, formando parte de estructuras más complejas
(saponinas) o de mezclas complejas (aceites esenciales).

Compuesto alcaloides:

Un alcaloide es un compuesto orgánico de tipo nitrogenado que producen ciertas

plantas. Dichos compuestos generan efectos fisiológicos de distintas clases, que
constituyen la base de drogas como la cocaína y la morfina. Los alcaloides son
metabolitos secundarios de vegetales que se sintetizan mediante aminoácidos.

Un alcaloide, por lo tanto, es un compuesto químico que cuenta con nitrógeno que
proviene del proceso metabólico de un aminoácido.

Es fundamental entender que la mayoría de los alcaloides tiene su origen en el

reino vegetal; tanto es así, que aproximadamente el 10% de todas las especies de
plantas tienen alcaloides.

Bibliografía
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