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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1

Código estudiante 1

Nombre estudiante 2

Código estudiante 2

Nombre estudiante 3

Código estudiante 3

Yenny Paola Valbuena Salinas 4

Código 52914195

Nombre estudiante 5

Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año


Introducción

(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas del trabajo,
el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad del trabajo, por qué
se desarrolla el trabajo)
Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso de los
recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo con los temas de
la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y
reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675

Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 103


(2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 135
(2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante Estudiante 4 Estudiante 5


funcionales Nombre Nombre 3 Yenny paola Nombre
Nombre Valbuena salinas
Fórmula general: Definición: Cuál es la Consulte dos usos del Proponga una
estructura benceno: reacción química
que se El Benceno se utiliza como que experimente
Benceno obtiene constituyente de combustibles para el benceno:
después que motores, disolventes de grasas,
el benceno aceites, pinturas y nueces en el
sufre una grabado fotográfico de
reacción de impresiones. También se utiliza
nitración: como intermediario químico.

El Benceno también se usa en la


manufactura de detergentes,
explosivos, productos
Farmacéuticos y tinturas.

Nombre IUPAC: Consulte dos usos Definición: Fórmula general: A partir de la


___________ del naftaleno: fórmula C6H5F,
Benceno C6H5Y proponga una
sustituido estructura:
Definición: Un átomo de
hidrógeno es reemplazado o
sustituido por otro átomo o
grupo de átomos, siendo
ésta otra propiedad que
diferencia a los compuestos
aromáticos de los alquenos.
En este tipo de reacciones,
un grupo x sustituye a uno de
los átomos de hidrógeno en
el anillo aromático sin alterar
la estructura de éste.
Los compuestos aromáticos
experimentan reacciones de
sustitución y no de adición.
Dado que los seis hidrógenos
del anillo son equivalentes,
es indiferente el átomo de
hidrógeno que se considera
que es objeto de sustitución.
La sustitución de un segundo
grupo en el anillo bencénico
puede realizarse en
cualquiera de tres posiciones
diferentes. Asignando el
número 1 al átomo de
carbono del anillo ya
sustituido, un segundo
sustituyente en la posición 2
se denomina orto (o), uno en
la posición 3 recibe el
nombre de meta (m) y uno
en la posición 4 se
denomina para (p). Existen
dos posiciones orto y meta, y
tan sólo una para, pero
cuando se nombran los
compuestos, los números de
los carbonos con
sustituyentes poseen los
números más pequeños
posibles.
Consulte dos usos Nombre IUPAC: A partir de Definición: Fórmula general:
del mentol: ____________ la fórmula ALCOHOLES: Se
Alcoholes C3H8O, caracterizan por poseer en
proponga su estructura uno más
una grupos oxhidrilo.
estructura: Son derivados del agua,
sustituido uno de sus
hidrógenos por un radical
ocasionando una mayor
apertura de la angula de
bebido a una mejor
distribución de carga
electrónica del oxígeno,
clasificándose en
primarios, segundarios y
terciarios de acuerdo con
la cantidad de radicales
presentes en su estructura
unidos al carbono que
contiene el grupo oxidrilo.
La solubilidad de los
alcoholes pequeños es
muy alta mientras que los
alcoholes con mayor
cadena carbonada van
disminuyendo esto se debe
a que esta parte de la
molécula es hidrófoba.

Fórmula general: Consulte dos usos Nombre A partir de la fórmula Definición:


del m-cresol: IUPAC: C7H8O, proponga una
__________ estructura:
Fenoles ___
Definición: Fórmula general: A partir de Consulte dos usos del Nombre IUPAC:
la fórmula dioxano: ___________
Éteres C4H10O, El 1,4-dioxano es un líquido
proponga transparente que se disuelve
una totalmente en el agua. Se usa
estructura: principalmente como
solvente en la manufactura
de compuestos químicos y
como reactivo en
laboratorios. El 1,4-dioxano
tiene otros usos que
aprovechan su capacidad
para disolver otras
sustancias. Cantidades muy
pequeñas de 1,4-dioxano se
encuentran como
contaminantes en sustancias
químicas usadas para
fabricar cosméticos,
detergentes y champú. Sin
embargo, actualmente los
fabricantes de estos
productos reducen la
cantidad de 1,4-dioxano a
niveles bajos antes de que se
usen para fabricar productos
de uso doméstico.
Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de la fórmula Consulte dos usos
___________ general: C4H11N, proponga una de la anilina:
Aminas estructura:

Consulte dos usos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la


del benzonitrilo: ____________ fórmula C3H5N,
Nitrilos proponga una
estructura:

A partir de la Definición: Consulte dos Nombre IUPAC: Fórmula general:


fórmula C3H7NO2, usos del __________
Nitro proponga una trinitrotoluen
compuestos estructura: o:
Para desarrollar el ejercicio 2, es necesario que cada estudiante seleccione tres grupos funcionales en la
Figura 1 (ver molécula) mediante un círculo de cualquier color. A continuación se presenta un ejemplo. El
estudiante Juanito Pérez seleccionó 1 de los 3 grupos funcionales que debe identificar en la molécula y
completó la siguiente tabla así:

Tabla 2.2. Ejemplo para el ejercicio 2.

Ejemplo Nombre de
Nombre del Color del Grupos funcionales
representativo del acuerdo con las
estudiante círculo identificados
grupo funcional reglas IUPAC
1 Juanito Pérez Rojo Éter
Metoxietano

… … …
… … …

El estudiante continúa completando con otros dos grupos funcionales la información, hasta que complete su
aporte en la tabla 2 y en la figura 1.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Nombre de
Color Grupos acuerdo
Nombre del Ejemplo representativo del
del funcionales con las
estudiante grupo funcional
círculo identificados reglas
IUPAC
1

4 verde amina Penta-2-


ilamina

5
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto


Nombre de la reacción A: Producto A
________________
Caso 1
Justificación:

Nombre de la reacción B: Producto B


Alquilación de Friedel-Crafts
Caso 2
Justificación de la
orientación del
sustituyente:

Nombre de la reacción A: Reactivo A dado por el


Oxidación de alcohol primario tutor

Caso 3
Producto A

Nombre de la reacción B: Producto B


________________ (carbinolamina):
Caso 4
Bibliografía

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http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-apa/)