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República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para la Defensa

Universidad Nacional Experimental Politécnica de la Fuerza Armada Bolivariana

Núcleo Guárico - Sede Tucupido – Ampliación Valle de la Pascua

8° Semestre Ingeniería de Petróleo

Olefinas

Integrante:

Jose Vasquez C.I: 26.329.047

Junio del 2018


OLEFINAS

Hidrocarburos no saturados de doble enlace carbobo-carbono. También se


les llama hidrocarburos etilénicos, por el primer hidrocarburo de la serie, el etileno.
Las olefinas tienen alta reactividad química a causa de su doble enlace y por ello
son muy útiles en la industria.
Las olefinas son compuestos químicos que contienen por lo menos un doble
enlace carbono – carbono. Sin embargo, el término olefinas está siendo
reemplazado por el término alquenos.
Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de hidrocarburos insaturados
que se podrían definir como alcanos que han perdido un par de átomos de
hidrógeno. En lugar de estos átomos de hidrógeno, las olefinas produjeron un
doble enlace entre dos carbonos.

CARACTERÍSTICAS DE LAS OLEFINAS


Las principales características de las olefinas son:

- Mayor densidad que el agua


- Insolubles en agua
- Son incoloras
- Presentan un doble enlace carbono – carbono.
- Su isomería es de cadena, como las parafinas.
- Se clasifican como hidrocarburos insaturados.
- Su isomería es geométrica o cis – trans.
- El isómero cis suele ser más polar, tener un punto de ebullición mayor y un
punto de fusión menor que el isómetro trans.

PROCESO DE PRODUCCIÓN DE OLEFINAS

Las olefinas más importantes son el etileno y el propileno. En esta lista de las
olefinas más importantes también se encuentran el butadieno, n-buteno e
isopreno.

El etileno y el propileno se obtienen a través del proceso de desintegración


térmica. La desintegración térmica es un proceso que se utiliza en la producción
de destilados ligeros y gasolinas.

En la desintegración térmica se somete a la carga, que puede ser propano,


etano o butano, a temperaturas de alrededor de 455ºC y a presiones superiores a
la presión atmosférica. Con este proceso se reduce la viscosidad de fracciones
residuales.
PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS OLEFINAS

Las olefinas tienen propiedades físicas muy similares a las de los alcanos.
Sin embargo, el doble enlace de carbono – carbono evidencia variaciones en dos
características en especial: la acidez y la polaridad.

ACIDEZ DE LAS OLEFINAS

La polaridad del doble enlace carbono – carbono de las olefinas provoca que
éstas sean más ácidas que los alcanos. En cambio, el grado de acidez de las
olefinas es menor que el de los ácidos carboxílicos y también que los alcoholes.

POLARIDAD DE LAS OLEFINAS

La polaridad de las olefinas depende totalmente de su estereoquímica. Al


presentar un doble enlace, las olefinas o alquenos tienen una primera molécula
cis. Las moléculas cis se distinguen porque los sustituyentes están de un solo lado
del doble enlace.

USOS DE LAS OLEFINAS


Las aplicaciones principales son en:
(Usos industriales)

 Soportes para alfombras


 Cuerdas
 Redes para pesca
 Elaboración de bolsas
 Cordeles
 Papel filtro

Y (Usos domésticos)

 Tapicerías
 Bases para alfombras
 Alfombras para interiores/exteriores

OLEFINAS SUPERIORES

En las olefinas con número de átomos de carbono superior a cuatro aumenta


rápidamente el número de isómeros. Así, las mezclas como las que se producen
en los procesos de craqueo no se pueden desdoblar en sus componentes
técnicamente. Además, sólo algunos componentes concretos tienen interés
industrial. Así, de los componentes de la fracción C5 de la disociación de nafta,
que principalmente son n-pentano, i-pentanos, n-pentenos, i-pentenos, isopreno,
ciclopenteno, ciclopentadieno y pentadieno, sólo se aislan en gran cantidad el
isoprenoDe las olefinas inmediatamente superiores -con importancia técnica hasta
C18 - con los procesos de obtención de olefinas no ramificadas, sólo se pueden
obtener mezclas de homólogos, es decir, fracciones de olefinas como, por
ejemplo, C6 - C9, C10 - C13 Y C14 - C18. En todo caso la posición del doble
enlace en las olefinas no ramificadas depende, en gran parte, del tipo de proceso
en que se han obtenido. Por el contrario, las olefinas ramificadas pueden
obtenerse de forma dirigida, es decir, con un número de isómeros limitado.

Se pueden diferenciar por ello las olefinas superiores en dos grupos


principales, Las no ramificadas y las ramificadas.

Las olefinas primeramente mencionadas de cadena normal o lineal han


adquirido en los últimos tiempos un gran interés, ya que sus productos de
transformación, a causa de su linealidad, presentan especiales ventajas, como,
por ejemplo, su degradabilidad biológica.

OLEFINAS SUPERIORES NO RAMIFICADAS

Este grupo de olefinas superiores no ramificadas, normales o lineales como


se las denomina, puede subdividirse por la posición del doble enlace, según que
esté en un extremo (terminal) o en el interior (internas).

Las olefinas terminales o a-olefinas son obtenibles en principio por dos


procesos:

 Por una definitiva oligomerización de etileno por reacción de síntesis, que


forma las denominadas olefinas de Ziegler o por medio de una nueva
variante con catalizadores mixtos, organometálicos.
 Por deshidrogenación de n-parafinas por diversos métodos.

OLEFINAS SUPERIORES RAMIFICADAS

Las olefinas ramificadas de seis átomos de carbono en adelante se obtienen


preferentemente por oligomerización o cooligomerización de olefinas inferiores,
como propileno, i-buteno y n-butenos.
REACCIONES DE LOS HIDROCARBUROS OLEFÍNICOS

A) OXIDACIÓN:

En cuanto a la combustión, se comportan de modo análogo a las parafinas,


conduciendo a CO2 y H2O en la combustión completa y pudiendo producir CO e
incluso carbono elemental si el aire está en defecto.

Gracias a la reactividad del doble enlace las olefinas reaccionan fácilmente


con oxidantes normales tales como disoluciones de permanganato potásico
(KMnO4).

B) ISOMERIZACIÓN:

A temperaturas elevadas y en presencia de catalizadores adecuados las


olefinas se isomerizan de un modo complejo: de una parte se desplaza el doble
enlace, y de otra se presenta una modificación de la cadena carbonada similar a la
que sufrían las parafinas.

Las olefinas en presencia de catalizadores como Ni, Co, Pt y PtO adicionan


hidrógeno sobre los átomos de carbono portadores del doble enlace (adición al
doble enlace)

C) HALOGENACIÓN:

Las olefinas sufren con facilidad la adición al doble enlace tanto de bromo
como de cloro: El iodo precisa del concurso de luz ultravioleta para adicionarse
con velocidad perceptible. El flúor no se utiliza pues bajo su acción suelen
romperse las moléculas orgánicas. El cloro a 300 °C y en presencia de O2 (como
catalizador) da lugar a compuestos de sustitución con preferencia a los de adición
(que también se forman).

D) ADICIÓN DE ÁCIDOS HIDRÁCIDOS:

Los ácidos hidrácidos se adicionan con facilidad sobre los dobles enlaces
olefínicos. En esta reacción se cumple la denominada regla de Markownikoff. En
las adiciones de moléculas asimétricas a los alquenos, el producto principal es el
formado por la adición del H o extremo positivo de la molécula adicionante al
átomo del carbono portador del doble enlace ligado al mayor número de átomos
de hidrógeno
E) POLIMERIZACIÓN:

Las olefinas tienen una notable tendencia a polimerizarse, es decir, a


asociarse muchas moléculas simples (o unidades estructurales menores) para dar
moléculas de elevado peso molecular medio. (Polímeros o macromoléculas).

PROCESOS DE PRODUCCIÓN DE OLEFINAS

Las olefinas más importantes son el etileno y el propileno. El etileno y el


propileno se obtienen a través del proceso de desintegración térmica. La
desintegración térmica es un proceso que se utiliza en la producción de destilados
ligeros y gasolina.

En la desintegración térmica se somete la carga que puede ser propano,


etano o butano, a temperatura de alrededor de 455 ºC y a presiones superiores a
la presión atmosférica. Con este proceso se reduce la viscosidad de fracciones
residuales.

Craqueo con vapor: consiste en la pirolisis de hidrocarburos saturados en


presencia de vapor.

Craqueo catalítico: estos procesos más orientados a la refinación, siendo la


ruptura del hidrocarburo de elevado peso molecular o compuesto más ligero, sin
embargo algunos de estos productos generados representan fuentes potenciales
significativas de las olefinas.

Deshidratación de alcoholes: la síntesis de etileno por la deshidratación de la


fermentación de etanol fue formalmente practicada en países industrializados
antes del craqueo con vapor.

PRODUCCIÓN DE OLEFINAS POR CRAQUEO CON VAPOR DE


HIDROCARBUROS

El craqueo térmico con vapor de hidrocarburos se produce en reactores


tubulares en ausencia de catalizador a temperaturas por encima de los 750ºC,
según reacciones de deshidrogenación y de fisión beta, todas ellas endotérmicas.
Con alimentaciones ligeras la deshidrogenación es preponderante; con
alimentaciones pesadas las reacciones preponderantes son las de fisión,
adquiriendo especial importancia las reacciones de condensación de olefinas y
moléculas con dobles enlaces conjugados, que mediante sucesivas des
hidrogenaciones, dan lugar a la indeseable formación de coque.

La corriente saliente del horno se enfría y destila en una columna de


fraccionamiento, en la que se separan los gases Olefínicos de las gasolinas de
pirolisis, y aquellos se comprimen, se secan y seles elimina el CO2 que llevan
consigo, sometiéndoles a una serie de destilaciones sucesivas, primero a bajas
temperaturas y luego a altas temperaturas.

Descripción del proceso

En el esquema simplificado se señalan las cinco unidades básicas que


constituyen las plantas de craqueo con vapor de una de las alimentaciones más
convencionales: la nafta. Estas unidades son: pirolisis, fraccionamiento primario,
compresión, fraccionamiento criogénico y fraccionamiento a alta temperatura.
Además pueden existir otras unidades complementarias como la de
hidrodesulfuración de los gasoil (si se emplean como alimentación), las de
separación de BTX (benceno, tolueno y xileno), etc.

PIROLISIS.

La alimentación se precalienta y vaporiza parcialmente en la sección de


convención del horno, inyectándole seguidamente vapor recalentado, con lo que
se completa la vaporización, y se la introduce en la zona convectiva del horno para
recalentar la mezcla antes de entrar en la zona de radiación en la que tienen lugar
de forma consecutiva y simultánea las reacciones comentadas. Como la
capacidad del horno es limitada, deben disponerse varios en paralelo; uno de ellos
diferente para pirolizar el etano y el propano separados en las unidades de
fraccionamiento de colas, que se reciclan. La diferencia consiste en que los
hidrocarburos ligeros requieren menor tiempo de residencia, menores
temperaturas y menor relación vapor de agua/HC que las naftas.

El gas saliente del horno de pirolisis debe enfriarse rápidamente en una


caldera de recuperación de calor (en la que se genera vapor de muy alta presión)
y, a continuación, se termina su enfriamiento hasta los 350-400ºC mediante
mezcla con la corriente de fondo del fraccionador principal previamente enfriado
en un refrigerante, con aire o con agua de refrigeración

FRACCIONAMIENTO PRIMARIO.

En una columna de destilación atmosférica se rectifica la corriente saliente


del horno de pirolisis, separándose por fondo un gasoil o fuel oíl de pirolisis negro,
rico en olefinas, que suele quemarse como combustible en el horno. En el
condensador de cabeza se separa el agua y una nafta que, por contener gran
cantidad de olefinas y aromáticos tiene un buen número de octano, y recibe el
nombre de gasolina de pirólisis. Sin embargo, debe ser estabilizada mediante
tratamiento con hidrógeno para que no polimerice, es decir, para que no forme
“gomas”. Los gases salen como incondensables.

COMPRESIÓN.

El gas craqueado se comprime hasta unos 40kg/cm2 en un compresor con 4


ó 5 etapas, con refrigeración intermedia, para evitar la polimerización de las
olefinas. En los refrigerantes intermedios condensa el agua junto con naftas
ligeras, que se unen a la gasolina de pirólisis separada en el fraccionador primario.
Generalmente a la salida de la tercera etapa el gas se lava con una solución de
hidróxido sódico para eliminar el H2S y el CO2 que lleva consigo. Al final de la
última etapa el gas se seca mediante alúmina activada o tamices moleculares, que
también retienen el CO2 residual, de modo que su punto de rocío sea inferior a -
100ºC.

FRACCIONAMIENTO A BAJA TEMPERATURA.

El gas seco se enfría y se introduce en la desmetanizadora, en la que se


separa el hidrógeno, el CO y el metano. El condensador de esta columna es el
punto más frío del sistema, utilizándose como líquido refrigerante etileno de un
circuito auxiliar. La separación de metano en esta columna debe ser lo más
completa posible, pues todo el metano retenido en la corriente de fondo
impurificará al etileno producto. Por otra parte no debe escapar etileno con el
metano e hidrógeno. Normalmente el CO y el hidrógeno se introducen en un
reactor de metanización y el metano producido, junto con el separado en la
columna se emplea como fuelgas.
La corriente de fondo de la desmetanizadora pasa a la desetanizadora, en la
que se separa la corriente C2 por cabeza, que seguidamente pasa al convertidor
de acetileno, en el que este hidrocarburo se hidrogena selectivamente a etileno,
debiendo desaparecer casi por completo pues su presencia en el etileno producto
final es muy peligrosa.

El gas saliente del convertidor de acetileno se enfría, devolviendo los


condensados a ala desmetanizadora. La fracción no condensada pasa al splitter
de C2, del que se obtiene por fondo etano, que se recicla a pirólisis, y por cabeza
etileno impurificado con restos de metano (“low grade”). El etileno de alta pureza
se obtiene en una extracción lateral superior.

FRACCIONAMIENTO A ALTA TEMPERATURA.

La corriente de fondo de la desetanizadora pasa a la despropanizadora, en la


que se separan por cabeza los C3. Los más pesados se separan seguidamente en
fracción C4 y en una segunda gasolina de pirólisis que lleva consigo los C5 y
superiores. En algunos casos también se recupera la fracción C5.

La fracción C3 pasa a otro reactor de hidrogenación selectiva para eliminar el


metilacetileno. A la salida la fracción C3 pasa al splitter del que se obtiene por
cabeza el propileno y por cola el propano, que se recicla al horno de pirólisis junto
con el etano. De la fracción C4 se separa el butadieno y los butenos y de las
gasolinas de pirólisis se separan los BTX. Las proporciones en que aparecen los
distintos productos de la pirólisis en el gas saliente del horno son distintas según
sea la naturaleza y el intervalo de destilación de la alimentación

PRODUCTOS DERIVADOS DEL ETILENO

El etileno es una olefina que sirve como materia prima para obtener una
enorme variedad de productos petroquímicos.

La doble ligadura olefínica que contiene la molécula nos permite introducir


dentro de la misma muchos tipos de heteroátomos como el oxígeno para hacer
óxido de etileno, el cloro que nos proporciona el dicloroetano, el agua para darnos
etanol, etc. Asimismo permite unir otros hidrocarburos como el benceno para dar
etilbenceno, y otras olefinas útiles en la obtención de polímeros y copolímeros del
etileno.

PRINCIPALES DERIVADOS DEL ETILENO

Para entender mejor estas reacciones, haremos un análisis breve de las


mismas y describiremos algunas de las aplicaciones de los productos intermedios
obtenidos.
OXIDACIÓN DEL ETILENO

En este caso el etileno reacciona con el oxígeno en fase gaseosa y en


presencia de un catalizador.

Óxido de etileno. El petroquímico más importante que se fabrica por medio


de esta reacción es el óxido de etileno. La reacción se lleva a cabo en fase
gaseosa haciendo pasar el etileno y el oxígeno a través de una columna
empacada con un catalizador a base de sales de plata dispersas en un soporte
sólido.

El óxido de etileno como tal se usa para madurar las frutas, como herbicida y
como fumigante, y sus aplicaciones como materia prima petroquímica son
innumerables, siendo algunos de sus derivados el etilenglicol, polietilenglicol, los
éteres de glicol, las etanolaminas, etc. Los principales usos de los productos
últimos de los derivados del óxido de etileno son: anticongelantes para los
radiadores de autos, fibras de poliéster para prendas de vestir, polímeros usados
en la manufactura de artículos moldeados, solventes y productos químicos para la
industria textil.

También se utiliza el óxido de etileno en la producción de poliuretanos para


hacer hule espuma rígido y flexible (el primero se usa para hacer empaques y el
otro para colchones y cojines). Otro uso de los derivados del óxido de etileno lo
constituye la fabricación de adhesivos y selladores que se emplean para pegar
toda clase de superficies como cartón, papel, piel, vidrio, aluminio, telas, etc.

Acetaldehído. Otro de los productos petroquímicos fabricados por oxidación


del etileno es el acetaldehído.

ácido El acetaldehído es un intermediario muy importante en la fabricación


de ácido acético y del anhídrido acético. Estos productos encuentran una enorme
aplicación industrial como agentes de acetilación para la obtención de ésteres, que
son compuestos químicos que resultan de la reacción de un alcohol, fenol, o glicol
con un ácido. Algunos de los ésteres que se derivan del ácido acético y los
alcoholes apropiados son los llamados acetatos de metilo, etilo, propilo, isopropilo,
isobutilo, amilo, isoamilo, n-octílo, feniletilo, etc. Estos productos son de olor
agradable y se usan como saborizantes y perfumes.

ÉSTERES DEL ÁCIDO ACÉTICO Y SUS AROMAS

Los ésteres derivados del ácido acético también sirven como solventes para
extraer la penicilina y otros antibióticos de sus productos naturales. También se
emplean como materia prima para la fabricación de pieles artificiales, tintas,
cementos, películas fotográficas y fibras sintéticas como el acetato de celulosa y el
acetato de vinilo.

El acetaldehído no sólo sirve para fabricar ácido acético, sino que también es
la materia prima para la producción de un gran número de productos químicos
como el 2-etilhexanol, n-butanol, pentaeritrol, cloral, ácido cloroacético, piridinas, y
ácido nicotínico. Estos petroquímicos secundarios encuentran múltiples
aplicaciones. Por ejemplo, el petaeritrol sirve para fabricar lubricantes sintéticos, el
cloral y el ácido cloroacético para hacer herbicidas, el 2-etilhexanol para hacer
plastificantes.

ADICIÓN DE CLORO AL ETILENO

Dicloroetano. El etileno reacciona con el cloro cuando se encuentra en


presencia de un catalizador de cloruro férrico y una temperatura de 40-50 °C y 15
atmósferas de presión. El principal producto de la reacción es el dicloroetano, que
encuentra su aplicación en la fabricación de cloruro de vinilo que sirve para hacer
polímeros usados para cubrir los asientos de automóviles y muebles de oficina,
tuberías, recubrimientos para papel y materiales de empaque, fibras textiles, etc.

El dicloroetano también se utiliza para fabricar solventes como el


tricloroetileno, el percloroetileno y el metilcloroformo, que se usan para
desengrasar metales y para el lavado en seco de la ropa. Otras de las múltiples
aplicaciones del dicloroetano son la fabricación de cloruro de etilo, tetraetilo de
plomo (TEP), etilendiamina y otros productos aminados.

En el terreno de la medicina, el dicloroetano sirve como solvente para la


extracción de esteroides.

ADICIÓN DE BENCENO AL ETILENO

Etilbenceno. El etilbenceno se puede obtener por medio de dos


procedimientos:

Extracción de los aromáticos de las reformadoras, y síntesis a partir del


etileno con benceno.

La reacción del etileno con benceno para obtener etilbenceno se lleva a cabo
en presencia de catalizadores a base de ácido fosfórico adsorbido en arcilla. El
etilbenceno se usa casi exclusivamente para hacer estireno, que a su vez es la
materia prima para hacer plásticos de poliestireno.

Este producto se usa para fabricar artículos para el hogar, tales como las
cubiertas de los televisores, licuadoras, aspiradoras, secadores de pelo, radios,
muebles, juguetes, vasos térmicos desechables, etc. También se emplea para
empaques y materiales de construcción.

El estireno, al copolimerizarse con otros reactivos como el butadieno y el


acrilonitrilo, se convierte en los hules sintéticos llamados SBR (hule estireno-
butadieno), o las resinas ABS (acrilonitrilo-butadieno-estireno).

HIDRATACIÓN DEL ETILENO

Alcohol etílico o etanol. Una de las reacciones de gran importancia industrial


es la hidratación del etileno para la obtención de alcohol etílico o etanol. Esta
reacción se puede hacer de dos maneras.

1) Agregarle agua a las moléculas de etileno en presencia de ácido sulfúrico


de 90%, y
2) usar un proceso de alta presión que emplea un catalizador sólido de ácido
fosfórico soportado sobre celite.

El alcohol etílico es el producto básico de las bebidas alcohólicas, como el


brandy, el ron, el cognac, vino tinto y blanco, etc., aunque éstos se obtienen por
fermentación de los azúcares contenidos en la caña de azúcar o de frutas como la
uva.

El alcohol etílico no sólo sirve para usos farmacéuticos sino que encuentra
gran aplicación como solvente industrial, en los saborizantes, cosméticos y en la
fabricación de detergentes.

Además, el etanol es la materia prima para hacer otros productos cuyos


nombres y principales usos se describen a continuación.

HIDROFORMILACIÓN DEL ETILENO

Propionaldehído. La reacción de hidroformilación sirve para obtener


aldehídos que contienen un átomo de carbono más que las olefinas originales. En
el caso del etileno, el producto de la reacción es el propionaldehído que tiene tres
átomos de carbono en su molécula.

Este producto se obtiene industrialmente, haciendo reaccionar el etileno con


gas de síntesis (hidrógeno + monóxido de carbono). Es la materia prima básica
para la fabricación de n-propanol y del ácido propiónico.
PRODUCTOS DERIVADOS DEL PROPILENO

Los derivados del propileno se pueden clasificar según el propósito al que se


destinen, en productos de refinería y productos químicos.

Aprovechando la elevada reactividad que tienen las moléculas de propileno.


Su doble ligadura nos permite introducir dentro de la misma una gran variedad de
heteroátomos como el oxígeno, nitrógeno, agua, y otros hidrocarburos.

Las moléculas de propileno poseen una reactividad mayor que las del
etileno. Algunas de las reacciones que se hacen con el etileno, como la
hidratación con ácido sulfúrico para la obtención de etanol, se pueden hacer con el
propileno pero en condiciones menos severas.

PRINCIPALES DERIVADOS DEL PROPILENO

Las reacciones de polimerización tanto del etileno como del propileno se


describen en el capítulo correspondiente a los plásticos, resinas y elastómeros.

OXIDACIÓN DEL PROPILENO:

Óxido de propileno. El principal producto petroquímico derivado de la


oxidación del propileno es el óxido de propileno. Existen dos procesos industriales
para hacer este petroquímico, que son el proceso de la clorhidrina y el proceso
oxirane.

El óxido de propileno se usa como fumigante de alimentos tales como la


cocoa, especias, almidones, nueces sin cáscara, gomas, etc. Por lo general se
usa diluido con bióxido de carbono para reducir al máximo su inflamabilidad.

También se ha encontrado que las fibras de algodón tratadas con óxido de


propileno presentan mejores propiedades de absorción, de humedad y de teñido.

Pero la importancia del óxido de propileno se debe, sobre todo, a las


múltiples aplicaciones que tienen sus derivados, algunos de los cuales se
mencionan a continuación:

POLIOLES POLIÉSTER

Estos productos son la base de los poliuretanos. Cuando su peso molecular


es de 3 000 sirven para hacer poliuretanos flexibles como los que emplean en
cojines y colchones. Pero si éste se encuentra entre 300 y 1 200, el poliuretano
obtenido será rígido como el que se usa para hacer salvavidas.

PROPILENGLICOL
Este producto derivado del óxido de propileno no es tóxico por lo que
encuentra aplicación como solvente en alimentos y cosméticos. Su principal
aplicación industrial es el de la fabricación de resinas poliéster. También se usa
como anticongelante y para hacer fluidos hidráulicos

DI Y TRIPROPILENGLICOL

El dipropilenglicol se usa en la fabricación de lubricantes tanto hidráulicos


como en la industria textil. Otros usos incluyen el de solvente, aditivo en alimentos
y fabricación de jabones industriales.

El tripropilenglicol se usa en cosmetología para hacer cremas de limpieza.


También entra en la composición de algunos jabones textiles y lubricantes.

POLIPROPILENGLICOLES

Estos productos de bajo peso molecular son líquidos que se obtienen a partir
del óxido de propileno y agua o propilenglicol. Las aplicaciones más importantes
se encuentran en el terreno de los lubricantes de hule, y de máquinas,
antiadherentes y fluidos hidráulicos.

ÉTERES DE GLICOL

Los éteres de los monos, di y tripropilenglicoles se obtienen haciendo


reaccionar el óxido de propileno con un alcohol. Generalmente éstos son el
metanol o el etanol. Se suelen utilizar como solventes de pinturas, resinas y tintas.

ISOPROPILAMINAS

Estas aminas se obtienen haciendo reaccionar el óxido de propileno con


amoniaco. Junto con los ácidos grasos se usan como emulsificantes en los
cosméticos, y como jabones y detergentes.

ACRILONITRILO

El propileno, si se oxida en presencia de amoniaco, produce en primer lugar


acrilonitrilo y como productos secundarios de la reacción se obtienen el acetonitrilo
y el ácido cianhídrico.

EL ACRILONITRILO

Se usa principalmente para hacer fibras sintéticas que mencionaremos más


adelante. También se emplea para hacer resinas ABS y AS (acrilonitrilo-
butadieno-estireno y acrilonitriloestireno). Asimismo sirve como materia prima para
hacer el hule nitrilo, y los acrilatos, hexametilendiamina, la celulosa modificada y
las acrilamidas.

LOS METACRILATOS DE METILO, ETILO, Y N-BUTILO

Sirven para hacer polímeros para las industrias de pinturas, textiles y


recubrimientos.

EL METACRILATO DE METILO

Se usa para hacer pinturas, lacas y como material biomédico para la


fabricación de prótesis dentales.

ACROLEÍNA

Este es otro producto que se obtiene por oxidación del propileno. Sirve como
intermediario en la fabricación de glicerina que se usa tanto para hacer
supositorios como para obtener dinamita. La metionina es otro producto derivado
de la acroleína. Su principal uso es el de suplemento alimenticio.

HIDRATACIÓN DEL PROPILENO

Isopropanol. El isopropanol o alcohol isopropílico se obtiene industrialmente


haciendo reaccionar el propileno con ácido sulfúrico. La mayor parte del
isopropanol se usa para hacer acetona, un conocido quitaesmalte para las uñas.
Otra aplicación del alcohol isopropílico es la fabricación de agua oxigenada,
misma que se encuentra en los tintes para el pelo, y que además se emplea como
desinfectante en medicina.

Este alcohol también se emplea para hacer otros productos químicos tales
como el acetato de isopropilo, isopropilamina, y propilato de aluminio.