NEUROPATOLOGÍA Y

ESTRATEGIAS DE MANEJO
NEUROMOTOR EN DI

INTEGRANTES:
Ángela Catín
Carolina Garay
Erik Gessel
Jessica González
Graciela Subiabre
 SINDROME DE APERT

EPIDEMIOLOGÍA Descripción
Se reportan frecuencias ANATÓMICA ETIOLOGÍA FISIOPATOLOGÍA DETECCIÓN TRATAMIENTO
de aparición desde 1 en
160,000 nacidos vivos
hasta otra tan alta como
1 en 2,100 nacimientos.

Se sospecha de SA al • El origen del - Deformidades

 Etapa Pre-
nacimiento, aunque un buen SA es una esqueléticas.
Natal
 Se interviene
ultrasonografista podría mutación gen - Disminución quirúrgicamente
sospecharlo in útero.  Ultrasonido
FGFR2, de visión,
 17 semanas
cromosoma 10. audición.
de
- Baja estatura
Se caracteriza por el cierre gestación
 Mejorar la
precoz de las suturas calidad de vida
craneales pero no revierte
(craneosinostosis),
el diagnóstico.
sindactilia simétrica de pies
y manos y alteraciones de la
línea media facial.
 Alteración en
la línea media
facial.

Puente nasal ancho

Sindactilia No se visualiza hueso
simétrica en nasal.
pies y manos. Aparente hipoplasia de
dedos.
Frente predominante
¡MUCHAS GRACIAS
POR SU ATENCIÓN!