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Microscopía

PRÁCTICA LABORATORIAL No 1
MICROSCOPÍA.

Biología celular (IAL - 100) 1 de 6


Microscopía

1. OBJETIVOS consigue por objeto herradura


1.1 Estudiar las mediante un describir las sobre el pie
característic sistema de estructuras Platina.- O
as y manejo lentes de de las plataforma
del cristal que al células y los cuadrada o
microscopio ser tejidos rectangular
compuesto. atravesado vivos. que sotiene
1.2 Aprender las por la El las pinzas
normas imagen del microscopio Pinzas.-
básicas objeto lo es un Tiene la
para su amplifica. instrumento función de
cuidado y Todos los que nos asegurar el
utilización. seres vivos permite preparado
1.3 Conseguir están observar los para su
destreza y constituidos objetos observación
habilidad en por menos .
el uso y unidades perceptibles Parte
manejo en básicas, a simple Óptica:
el biológicas, vista esto se Poseen dos
microscopio. anatómicas puede tipos de
y apreciar sistema de
2. PRINCIPIO / funcionales. mediante lentes, por
FUNDAME Para que los lentes eso se lo
NTO estas que posee. llama
La palabra puedan ser Un microscopio
microscopio observadas microscopio compuesto,
deriva de necesitan consta de para
las voces de dos partes distinguirlo
griegas: instrumento principales del
Micros = s que son: microscopio
pequeño, y adecuados simple, que
Scopeo = que Parte es la lupa
observar, de permitan Mecánica: común que
lo que alcanzar un Es la tiene un
deduce que mayor montura que solo sistema
significa aumento en sirve de de lentes.
“observar relación al apoyo a la  Ocular.-
cosas tamaño. Es parte óptica Ubicado
pequeñas”; así que el y consta de: en el
el microscopio Pie o base.- lugar
microscopio es el En el mismo donde
es el instrumento que el
instrumento más descansa el observa
que permite importante microscopio dor
observar los en el Columna.- hace la
objetos no estudio de Casi observa
perceptibles la siempre en ción
a simple Histología, forma de  Objetivo
vista, ello se la cual tiene .- Es la
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lente envía el El 3.7 Cubre


que se espejo microscopio objetos
aproxim hacia la optimo tamaño
a al platina. común estandard.
objeto  Espejo. compuesto 3.8 Kleenex .
que se - es un 3.9 Agujas de
quiere Recoge aparato que disección o
observa la luz y el hombre estiletes.
r. El la refleja invento y 3.10 Varillas de
ocular hacia el perfecciono vidrio.
aument orificio para 3.11 Pizetas.
a a su de la observar las 3.12 Bisturí u
vez el platina cosas hojas de
tamaño donde pequeñas afeitar.
de la esta que los 3.13 Pipetas
imagen colocad humanos no pasteur
que da a la pueden 3.14 Vasos de
el muestra percibir. ppdo
objetivo. para
 Revolve observa 3. MATERIALE 4. MUESTRAS
r.- Es un rse. S / / REACTIVOS
disco  Conden EQUIPOS 4.1 Placas
que sador.- 3.1 Lupas preparadas
gira, Situado estereoscóp de muestras
donde entre el icas. biológicas
están espejo y 3.2 Microscopio diferentes.
incrusta la ópticos 4.2 Alcohol etílico
dos los platina, común al 96%.
diferent concent compuestos 4.3 Agua
es ra la luz monoculare destilada
lentes sobre el s y
objetivo objeto binoculares, 5. PROCEDIMI
s (el que se eléctricos de ENTOS
numero va a luz natural OPERACIO
y observa con espejos. NALES
aument r. 3.3 Cámara de 5.1 METODO I
os de  Microm proyección 5.1.1 Dibujar
los étrico.- para analizando
objetivo De microscopio un
s varía acerca s microscopio
según el miento y 3.4 Proyector común
modelo) alejamie multimedia óptico
 Diafrag nto 3.5 Retroproyect compuesto
ma.- rápido. or. monocular,
Regula  Microm 3.6 Porta objeto binocular,
la étrico.- estándar y eléctricos y
cantidad o de excavado o de luz
de luz ajuste de gota natural con
que fino. pendiente. espejos
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5.1.2 Localizar preparada al 5.3.4 Agregar fresca, en


sus microscopio, sobre la una placa
diferentes para su muestra histológica.
partes observación extendida, 6.3 Interpretar y
principales: e una gota de esquematiz
mecánica y interpretació agua ar células
óptica n. destilada. muertas en
5.2.6 Observar, 5.3.5 Llevar la placas
5.2 METODO II Interpretar y placa histológicas
Preparació esquematiz histológica de
n de la ar células preparada al preparación
muestra vivas de microscopio, fresca, en
(en catáfila tejidos en para su tejido de
de cebolla preparación observación corcho.
(Allium fresca, en e
cepa) una placa interpretació 7. BIBLIOGRA
5.2.1 Tomar una histológica. n. FIA
muestra . 5.3.6 Interpretar y 7.1 BECERRA,
pequeña de 5.3 METODO esquematiz DE Ma.
catáfila de III ar células NELLY,
cebolla Preparació muertas en (1985),
(epidermis), n de la placas Técnica
en corte muestra histológicas histológica,
paradermal. (en tapa de de Imp. Univ.
5.2.2 Esterilizar el corcho) preparación A.G.R.M.
porta y 5.3.1 Tomar una fresca, en Sta. Cruz
cubre muestra tejido de Bolivia
objeto, si no pequeña en corcho 7.2 BERCALOFF
hay estéril. corte ANDRE,
5.2.3 Extender microtómico 6. EXPRESIÓ (1972),
con la , de la tapa N DE Biología
ayuda de un de corcho. RESULTAD celular, Ed.
5.3.2 Esterilizar el OS
estilete o 6.1 Esquematizar Omega
aguja de porta y S.A.,
un
disección la cubre Barcelona,
microscopio
catáfila objeto, si no España.
nombrando
sobre el hay estéril. 7.3 CORDOBA,
sus
porta 5.3.3 Extender CARLOS V.,
diferentes
objetos. con la (1979),
partes
5.2.4 Agregar ayuda de un Biología
principales:
sobre la estilete o Celular y
mecánica y
muestra aguja de Molecular,
óptica
extendida, disección la Ed. M.
6.2 Interpretar y
una gota de muestra del Blune
esquematiz
agua corte Ediciones
ar células
destilada. microtómico Madrid,
vivas de
5.2.5 Llevar la sobre el España
tejidos en
placa porta 7.4 CUELLO
preparación
histológica objetos. SUBIRANA
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Et. Al, ¿Cómo se forma siempre las el


(1978), la imagen de un dos manos, microscopio.
Practicas de microscopio óptico sujetándolo El
Biología, común por el pié con desplazamient
Ed. compuesto? la palma de la o del tubo
Fontalba, ¿Cuáles son las otra mano. óptico para
Barcelona. propiedades que b) Se debe enfocar, se
7.5 CURTIS, permitan definir la desplazar en efectuará de
HELENA, calidad de un posición abajo hacia
(1972), microscopio? vertical para arriba. Se
Biología, ed. ¿Qué entiende evitar la caída evitará
Omega como poder del ocular y en siempre tocar
S.A., resolutivo de un muchos casos la preparación
Barcelona, microscopio? también del con la lente
España. ¿Qué se entiende espejo. frontal de los
7.6 ROBERTIS & por límite de c) Seleccionar al objetivos.
ROBERTIS, resolución de un principio de la e) Cuando se
(1997), microscopio? operación el utiliza un
Biología ¿Cuáles son las objetivo de microscopio
Celular y propiedades del menor monocular es
Molecular. microscopio? aumento, ir recomendable
7.7 V.G.ELISEIEV ¿Cuáles son las cambiando tener lo ojos
, ET AL, posibles progresivame abiertos para
(1987), Atlas aberraciones de nte hasta el evitar el
de la las lentes de los mayor cansancio
estructura microscopios? aumento, al visual, sin
microscópic concluir el uso embargo la
a y Anexo 2 del observación
ultramicrosc NORMAS microscopio, es difícil ya
ópica de las BASI situar el que se
células, CAS objetivo de superponen
tejidos y PAR menor imágenes
órganos, ed. A EL aumento en el ajenas a la
Mir, Moscú. CUID revólver, en preparación.
ADO posición de Se puede ir
ANEXOS Y trabajo. alternando
MAN d) Al efectuar el con un solo
Anexo 1 EJO primer ojo abierto,
CUESTIONARIO DEL enfoque el utilizando el
¿Indique otros MICR objetivo tiene que más se
tipos de OSC que estar bien acomode.
microscopios que OPIO cerca de la Este problema
conoce y revise su preparación se ha
fundamento de a) Para sin llegar a solucionado
funcionalidad? transportar el tocarla. Se con los
¿Qué entiende microscopio coloca en esta microscopios
por microscopio se posición binoculares.
electrónico? recomienda mirando f) Mover
utilizar lateralmente siempre suave
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y lentamente
cualquier
elemento del
microscopio.
g) Evitar
arrastrar el
microscopio
sobre la mesa
o cualquier
superficie, a
fin de que no
se provoque
el desnivel o
desajuste de
sus
dispositivos.

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