ALTERAÇÕES

NUTRICIONAIS E
ADAPTAÇÕES ENDÓCRINAS

PROFª. Drda. BIANCA T. RAMALLO

 ADAPTAÇÃO
 Capacidade funcional que permite a integração
entre fatores genéticos e do meio ambiente,
resultando em fenômenos previsíveis, segundo
critérios pré estabelecidos para a intensidade,
freqüência, duração e super compensação
EQUILÍBRIO HOMEOSTASE

“Tendência que
todos os corpos
têm, dentro de
certos limites,
de manter um
meio interno
constante”
 METABOLISMO

“Metabolé”
mudança, troca

BIOQUIMICA É o conjunto de transformações

que as substâncias químicas sofrem no interior
dos organismos vivos.
FISIOLOGIA É o conjunto de reações
intracelulares, umas construtivas (anabolismo)
e outras destrutivas (catabolismo).
 CONSIDERAÇÕES GERAIS
SOBRE O SISTEMA
ENDÓCRINO
ORGANIZAÇÃO
► O sistema endócrino consiste em
glândulas e células específicas,
pequenas quantidades de
mensageiros químicos (hormônios) e
um órgão-alvo ou receptor.
As glândulas são classificadas em:
Endócrinas: não possuem ductos e
secretam substâncias que se difundem para
o sangue, a fim de serem transportadas
através de todo o organismo;

Exócrinas: possuem ductos secretórios

que carreiam a substância diretamente para
um compartimento específico ou superfície.
Hormônios

São moléculas sinalizadoras ou substâncias

químicas que regulam e coordenam várias
funções biológicas no organismo.

São substâncias químicas secretadas por

uma célula ou grupo de células no sangue
para serem transportadas a um alvo
distante, onde exercem seus efeitos em
baixíssimas concentrações
 DISTÚRBIOS
ENDOCRINOLÓGICOS
DA ARTE ANTIGA

1849 – Berthold –
experimento clássico da
endocrinologia (galos)

1889 - Charles Brown-

Séquard – anúncio de
rejuvenescimento

1905 – termo hormônio

 CONCEITOS BÁSICOS
Hormônios têm função reprodutora
(Ciclo menstrual, ovulação,
espermatogênese, lactação, gravidez)
Crescimento e Desenvolvimento
(Características sexuais secundárias)
Manutenção ambiente interno
(Líquido extra celular, PA, equilíbrio
eletrolítico, íons plasma (Ca+2), manutenção
depósitos de energia)
Fluxo de energia
(Produção de calor, consumo energia)
Comportamento
(Ingestão de alimentos, água, humor)
 HORMÔNIOS
Os processos corporais geralmente
estão sob controle hormonal
Controlam velocidade das reações enzimáticas

Controlam a expressão gênica e síntese de

proteínas
Controlam o transporte das membranas
plasmáticas através de segundos mensageiros

Induzem a atividade secretória

 S. NERVOSO

S. Endócrino

AGE RAPIDAMENTE AGE MAIS LENTAMENTE

EFEITOS LOCALIZADOS E EFEITOS GERAIS E DE

DE CURTA DURAÇÃO LONGA DURAÇÃO
CONCEITOS BÁSICOS
NATUREZA DOS HORMÔNIOS

Esteróides
- Córtex adrenal (cortisol, aldosterona)

Não-Esteróides
(insulina, glucagon,)
Paratireóide/tireóide (PTH, calcitonina)
NATUREZA DOS HORMÔNIOS

HO Esteróides HO Não-Esteróides
Lipossolúveis Hidrossolúveis

Estrutura química HO protéicos e HO

similar à do colesterol + abundantes
derivados de AA
 SÍNTESE DE HO NÃO-
ESTERÓIDES
Os menores HO hidrossolúveis são aa modificados:
Tirosina adrenalina e noradrenalina
Histidina histaminas
Triptofano serotonina

 Os outros são expressos por genes e sua síntese

segue os princípios básicos da síntese de proteínas
 SECREÇÃO DE HO NÃO-
ESTERÓIDES
HO empacotados em vesículas secretoras (formadas
por fragmentos do RE ou CG)

Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
CIRCULAÇÃO E DEGRADAÇÃO
DE HO NÃO-ESTERÓIDES
Podem circular livres = exceção GH circula ligado a
uma proteína carreadora
Sítios de degradação: Fígado e Rim (ricos em enzimas
proteolíticas)
 HO NÃO-ESTERÓIDES

NÃO são lipossolúveis e não conseguem

atravessar as membranas

HO protéicos ou HO derivados
peptídico de aminoácidos
 MECANISMOS DE AÇÃO HORMONAL
Hormônios NÃO ESTERÓIDES

AÇÃO

 Alteração de transportadores de membrana;

Ativação de proteínas especiais nas

células por “segundos mensageiros”.
Hormônios NÃO-Esteróides
 TRANSPORTE
GLUT4DE MEMBRANA
Glicose
Insulina

Glicólise

Célula

Balsamo e Simão, 2005

Membrana Celular
 Adenosina monofosfato cíclico (AMP cíclico);
 Cálcio;
 Inositol trifosfato;
 Diacilglicerol.
 Segundos mensageiros

PKA
CAFEÍNA
FOSFATIDILINOSITOL
 Molécula
Transportadora

Receptor de membrana

Transdução do sinal por

proteínas efetoras

Enzimas amplificadoras

Segundos
mensageiros

Proteínas cinases Ca 2+ intracelular

Proteínas fosforiladas Proteínas ligadas ao cálcio

Resposta Celular
 SÍNTESE DE HO ESTERÓIDES

Dependente de:

1. Aporte do precursor lipídico à célula secretora

2. Presença de enzimas específicas que metabolizam a

molécula precursora até chegar a forma ativa
 SECREÇÃO DE HO
ESTERÓIDES

Não são armazenados em vesículas.

São secretados por difusão na membrana plasmática

a medida que vão sendo sintetizados.

Não tem estoque, a secreção é regulada pela > ou <

atividade da enzima chave.
 CIRCULAÇÃO DE HO
ESTERÓIDES
Dificuldade de se deslocarem no interstício e no meio
intracelular (tenderiam a se ligar)

Ligação com uma proteína (chamadas globulinas)

Albumina – importante ligante para transporte.

Circulam ligados a proteínas carreadoras

Para se ligarem a célula-alvo o HO precisa estar livre

 AÇÃO DOS
HORMÔNIOS
ESTERÓIDES
ESTIMULAÇÃO DO
DNA DO NÚCLEO
 Célula-alvo Núcleo Citoplasma

Cromatina
TATAbox
DNA
HRE
Receptor
Ação
TRANSCRIÇÃO
Intracelular da H
testosterona
Receptor RNAm

H
RNAm
Sangue
Receptor TRADUÇÃO
Protéico
Proteína de citoplasmático Síntese protéica
transporte +

H H H Resposta do hormônio esteróide

 Essas proteínas podem ser:

 Enzimas que podem exercer numerosos

efeitos sobre os processos celulares;

Proteínas estruturais que serão utilizadas

no processo de crescimento e reparação
tecidual;

Proteínas reguladoras que podem alterar a

função enzimática
AÇÃO DO HORMÔNIO

INTERAÇÃO HORMÔNIO-RECEPTOR
 AÇÃO DO HORMÔNIO

Tipicamente, cada célula possui de 500 a 100.000 receptores

 ATIVAÇÃO DA CÉLULA-ALVO
O EFEITO do HO TECIDO
1 - Concentração do hormônio no plasma;
2 - Número de receptores
3- Sensibilidade (força da união entre HO e recep)
CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DEPENDE:
 Controle da Secreção Hormonal;
Taxa do metabolismo ou da excreção do HO;
Quantidade de proteínas de transporte (p/ alguns HO) e
 Alterações do volume plasmático.
DOW REGULATION
Dessensibilização

UP REGULATION
Sensibilização
 SATURAÇÃO:
Situação na qual a quantidade de
HORMÔNIO é tão elevada que todos
os receptores se ligam a ele.
 HORMÔNIOS:
REGULAÇÃO E AÇÃO
ANATOMIA DA GLÂNDULA HIPÓFISE

Hipotálamo

Infundíbulo

Neurohipófise

Osso esfenóide

Adenohipófise
 HIPÓFISE HIPOTÁLAMO
ANTERIOR
HIPÓFISE SISTEMA PORTA
ANTERIOR INFUNDÍBULO
HIPÓFISE POSTERIOR

TSH MSH

Tireóide Melanócitos

Prolactina GH

Tecido
Glândula mamária Osso Músculo adiposo

FSH
ACTH Gonadotrofinas

LH
Córtex adrenal Ovários Testículos
 Hipotálamo (CI1)

Hormônio trófico (H1)

Adenohipófise (CI2)

Hormônio trófico (H2)

Glândula endócrina (CI3)

LEGENDA Hormônio (H3)

Centro de integração

Via eferente Tecido-alvo

Efetor
Resposta do tecido
Resposta
 CÉLULA SECRETA
Células alfa Glucagon
Células D Somatostatina
Células beta Insulina

Células
exócrinas
Células
endócrinas
Ilhotas de
Langerhans
Células alfa
Células beta
Células D
 PÂNCREAS
PORÇÃO ENDÓCRINA DO PÂNCREAS

ILHOTAS DE LANGERHANS:

INSULINA produzida pelas células b

GLUCAGON produzido pelas células a
SOMATOSTATINA produzida pelas células D
 Células
exócrinas

Células
endócrinas

Ilhotas de
Langerhans INSULINA
Ingestão de uma refeição

Distensão do receptor
no trato digestório

Neurônio aferente

SNC
Neurônio eferente
glicose
no sangue
Pâncreas
LEGENDA
Insulina Estímulo
Receptor
Via aferente
Centro de integração
Tecidos-alvo
Via eferente
Captação e Efetor
utilização de glicose Resposta tecidual
Resposta sistêmica
glicose sangüínea
 GLUT4
Glicose
Insulina

Glicólise

Célula

Balsamo e Simão, 2005

Membrana Celular
 Meio extracelular

α α GLIC
S-S Receptor de insulina Fosfoinositídeos
S-S S-S

P P
PI (4,5)-P2 PI (3,4,5)-P3 PI (4)-P PI (3,4)-P2

PI 3-
TYRP IRS-1 P PI3-q qPI3-q
β β
P P
P IRS-2 PDK 1/2

Gli

Gli Gli
P PDK 1/2
Gli

TNF-a AKT
Gli

Glut 4

Captação
de glicose
Anti-lipólise Síntese de
PTN
Síntese de
glicogênio
Meio intracelular Slide by Rodrigo J. Pauli
CONTROLE DA SECREÇÃO DE INSULINA

Concentração Concentração plasmática

plasmática de aminoácidos
de glicose
- + +
Neurônios Insulina
simpáticos
PÂNCREAS
+
- +/-
Neurônios
parassimpáticos Adrenalina
plasmática Outros hormônios

Magnitude do impulso do inibidor versus

estimulador determina a secreção de insulina.
 INSULINA

Principal efeito

Metabólico
 INSULINA

. Aumenta a captação de glicose do sangue;

. Auxilia aumento do glicogênio hepático (6%

do peso corporal - 100 gramas);
 INSULINA
. Promove transporte ativo de AA para as
células;

. Acelera ribossomos na tradução do RNAm;

. Aumenta velocidade de transcrição do DNA

no núcleo;

. Diminui catabolismo protéico.

 No estado alimentado: a insulina predomina

Metabolismo controlado
pela insulina e pelo
glucagon
Oxidação da glicose
Síntese de glicogênio
Síntese de gorduras
Síntese de proteínas
Concentração
plasmática do
glucagon
(ηg/ml)

Concentração
plasmática
de glicose
(mg/ml)

Concentração
plasmática de
insulina
(µU/ml)

8h Meio- 16h 20h 2h 8h

dia

Refeição Refeição Refeição

REGULAÇÃO LIPOLÍTICA
INSULINA INIBIDOR POTENTE DA LIPÓLISE

PEQUENOS AUMENTOS 10-30μ/mL

SUPRIMEM DRAMATICAMENTE A LIPÓLISE

EFEITOS DURADOUROS
(VÁRIAS HORAS) HOROWITZ, 2001.
Repouso - Aumento da intensidade do exercício
Exercício prolongado – 60% do VO2 máx
 CÉLULA SECRETA
Células alfa Glucagon
Células D Somatostatina
Células beta Insulina

Células
exócrinas
Células
endócrinas
Ilhotas de
Langerhans
Células alfa
Células beta
Células D
No estado de jejum: o glucagon predomina

Metabolismo controlado
Glicogenólise
Gliconeogênese
pela insulina e pelo
glucagon
 GLUCAGON

Efeito

Antagônico à insulina
Exercício prolongado – 60% do VO2 máx
 Córtex da
adrenal
Medula da
adrenal
Localização
Divisão
Medula supra-renal: secreta
catecolaminas

Medula Córtex

Córtex supra-renal: secreta HO

esteróides (aldosterona, cortisol,
androgênios)
 Colesterol
Hormônios
esteróides do
Córtex da adrenal É modificado por enzimas
para produzir hormônios
esteróides como

Córtex da
adrenal Ovário

Estradiol
Aldosterona Cortisol (um estrogênio)
ADRENALINA e NORADRENALINA

hipótese
 ADRENALINA e NORADRENALINA

MANUTENÇÃO

Pressão
Glicemia
Arterial

Atendem à fortes
estímulos emocionais
REGULAÇÃO LIPOLÍTICA
ADRENALINA
NORADRENALINA MEMBRANA
CELULAR

β1,2,3 RECEPTORES β RECEPTORES α α2

ADRENÉRGICOS ADRENÉRGICOS
GS ADELINATO GI
ATIVA CICLASE INIBE

ATP cAMP

PROTEÍNA KINASE DEPENDENTE-cAMP

(PKA) ÁCIDOS GRAXOS

FOSFORILAÇÃO E HIDRÓLISE LIVRES

+
ATIVAÇÃO DA LHS DO TGA
GLICEROL
ADRENALINA e NORADRENALINA

Tecido adrenalina noradrenalina

FC +++ +
Força contração +++ +
DC +++ +
PA + +++
PAS ++ +++
PAD + +++
Hiperglicemia +++ +
Produção calor ++ +
AGL +++ +
SNC +++ +++
Regulação hormonal
do exercício
Treinamento de endurance
 Hipotálamo

Retroalimentação negativa de alça longa

CRH

ACTH Adeno-
hipófise

Córtex da
Cortisol adrenal

Tecido-alvo
Via de controle da
secreção de cortisol
Resposta
 Ritmo
circadiano Estresse

Retroalimentação negativa de alça longa

Hipotálamo
CRH
Via de
controle
do cortisol ACTH Adeno-
hipófise

Cortisol Córtex da
adrenal

Sistema Fígado Músculo Tecido

imune Adiposo
Função Glico- Catabolismo
Lipólise
suprimida neogênese De proteínas
 CORTISOL
AÇÕES METABÓLICAS
 RITMO CIRCADIANO DA SECREÇÃO DE CORTISOL
Concentração plasmática
do cortisol

Meio-dia 18 h Meia-noite 6h Meio-dia

 CRH Hipotálamo

ACTH Adenohipófise
Cortisol
exógeno Cortisol Córtex da adrenal

Tecido-alvo
Retroalimentação
negativa por
Resposta cortisol exógeno
Ações antiinflamatórias

Algumas situações a inflamação é

mais lesiva que a própria doença.

Cortisol pode bloquear esta

inflamação, estabilizá-la ou até
reverte-la.

(ABBAS, 2003)
 Exercício
Fratura óssea
Queimaduras
Regulação “Estresse”
+ +
hormonal Centros
cerebrais
superiores
+ +
ao exercício Hipotálamo (-)
CRH
+ +
Hipófise (-)
anterior

ACTH
+ +
Córtex adrenal

Cortisol
Mobiliza aminoácidos Bloqueia a entrada da
Teciduais glicose nos tecidos
Mobiliza ácidos Estimula a gliconeogênese
graxos livres
ADAPTAÇÕES ENDÓCRINAS AO
TREINAMENTO DE FORÇA
CORTISOL = HORMÔNIO ESTRESSE

PROPORCIONANDO
FRENTE AO AMBIENTE MAIS
TREINAMENTO ANABÓLICO, PROPÍCIO
DE FORÇA PARA HIPERTROFIA
MUSCULAR

IDADE, SEXO E TIPO DE TREINAMENTO PODEM

EXERCER VARIAÇÕES NAS RESPOSTAS DO CORTISOL

Deschenes e Kraemer, 2002

ou LH
É esteróide anabolizante (crescimento
tecidual) e androgênico (promotor das
características masculinas)

ou LH
Estimula a síntese protéica

Responsável p/ alterações em meninos

(adolescência)
 HIPOTÁLAMO (-)

Hipófise
(-) anterior (-)

FSH ICSH ou LH

Túbulos Células
Inibidores seminíferos intersticiais

ESPERMA TESTOSTERONA

Características sexuais
secundárias masculinas
 LEGENDA
Hipotálamo GnRH Centro de integração
Via eferente
Efetor
Resposta tecidual
Adeno- FSH LH
hipófise
Células
de Leydig Testosterona (T)
Inibina
Espermatócito
T Efeitos
Testículos Secundários
Segundo Célula
mensageiro de Sertoli
no corpo

Produtos
Célula celulares
de Sertoli

Proteína ligadora de
Andrógenos (ABP) ABP T
TESTOSTERONA
PODE DESEMPENHAR PAPEL AO
INFLUENCIAR FATORES NEURAIS.

POSSÍVEL TRANSIÇÃO DA FIBRA

MUSCULAR DO TIPO II PARA PERFIS
MAIS GLICOLÍTICOS.

Simão 2003
TESTOSTERONA
ESTIMULA A SECREÇÃO DO GH
AUMENTANDO A PRODUÇÃO DE IGF
QUE PODE TAMBÉM AJUDAR A
PRODUZIR VÁRIAS PROPRIEDADES
ANABÓLICAS.

Simão 2003
EFEITOS DA TESTOSTERONA SOBRE
A DESCIDA DOS TESTÍCULOS

Os Testículos descem para a bolsa escrotal nos

últimos 2 a 3 meses de gestação, começando a
secretar quantidade razoável de testosterona.
 EFEITOS DA TESTOSTERONA SOBRE AS
CARACTERÍSTICAS SEXUAIS PRIMÁRIAS E
SECUNDÁRIAS
Secreção de testosterona Adaptado de Guyton,1996

6000
μg/dia

4000

2000

0
0 20 40 60 80
Taxa aproximada de secreção de testosterona em diferentes idades
Testosterona
 Célula-alvo Núcleo Citoplasma

Cromatina
DNA
Receptor
Ação
TRANSCRIÇÃO
Intracelular da H
testosterona
Receptor RNAm

H
RNAm
Sangue
Receptor TRADUÇÃO
Protéico
Proteína de citoplasmático Síntese protéica
transporte +

H H H Resposta do hormônio esteróide

Medicine and Science in Sports and Exercise
10(4):7-17,2006
 HIPERTROFIA:
Carga & VOLUME
ACSM Position Stand

Treinamento

grande volume e pequenos

períodos de repouso

maiores respostas hormonais

RESPOSTAS AO EXERCÍCIO
SÃO OBSERVADOS AUMENTOS NA
TESTOSTERONA LIVRE E TESTOSTERONA TOTAL

FORMA BIOLOGICAMENTE ATIVA DESTE

HORMÔNIO ENDÓGENO ESTERÓIDE ANABÓLICO

OUTROS ESTUDOS FALHARAM EM DETECTAR

MUDANÇAS NAS CONCENTRAÇÕES BASAIS DE
TESTOSTERONA APÓS TREINAMENTO

Kraemer et al., 1995; Uchida et al., 2004

 Testosterona
Cortisol
% DE ALTERAÇÃO

Alteração nas concentrações

sanguíneas de testosterona e
cortisol, aumento de treino de
natação de 4.000m/dia para
8.000m/dia

-1 0 3 7 10

DIAS DE TREINAMENTO Adaptado de Wilmore e Costill, 2001

 Estimulam o desenvolvimento das
mamas, deposição de gordura e outras
características secundárias.
 Concentração
dos hormônios
gonadotróficos

Ciclo
ovariano Fase lútea
Fase folicular Ovulação
Concentração Progesterona
dos hormônios Estrogênio Inibina
ovarianos

Ciclo
uterino

T0 corporal
basal (0C)

Menstruação Fase Fase secretora

proliferativa
Dia
 ESTRADIOL

Diminui o uso de
GLICOGÊNIO

Aumenta a LIPÓLISE

Melhora no
desempenho
ou LH
 LEGENDA Estímulo
Estímulo
Receptor Receptor
Via aferente Neurônio sensitivo
Centro de integração
Hipotálamo
Via eferente
Efetor
Resposta tecidual GHRH

Uma via
endócrina Célula endócrina

complexa GH GH
Fígado

Somatomedinas (IGF-I)
Muitos tecidos

Crescimento
GH
HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
(FUNÇÕES)
• Estimula a captação tecidual de aminoácidos;
• Síntese de novas proteínas;
• Crescimento dos ossos longos;
• Se opõe a ação da insulina para reduzir a
utilização de glicose plasmática;
• Aumenta a mobilização de ácidos graxos do
tecido adiposo para poupar a glicose plasmática.
Hormônio do Crescimento e desempenho

Excesso Secreção
GH
Inadequada Infância

Cresc. t.ecido colágeno > mm

 Acromegalias

Administração
Outros efeitos:
 diabetes
 Miopatias
 < expectativa de vida
> Tecido muscular
 ADAPTAÇÕES ENDÓCRINAS AO
TREINAMENTO DE FORÇA

TREINAMENTOS DE ALTO
VOLUME
E BREVES DESCANSOS ENTRE
AS SÉRIES

ESTIMULAM AUMENTOS MAIS

PRONUNCIADOS NO GH E
FISIOCULTURISMO
TESTOSTERONA CIRCULANTES
PÓS-EXERCÍCIO
Gotshalk et al., 1997
ADAPTAÇÕES ENDÓCRINAS AO
TREINAMENTO DE FORÇA

TREINAMENTOS DE ALTA
INTENSIDADE
e LONGOS PERÍODOS DE
RECUPERAÇÃO ENTRE AS
SÉRIES

AUMENTOS MENOS LEVANTAMENTO

PRONUNCIADOS E DE DE PESO
DURAÇÃO MAIS CURTA
Gotshalk et al., 1997
HIPOTÁLAMO

GHRH
HIPÓFISE
ANTERIOR
GH

8-30hIGF-I e
IGF-II
 IGF + Proteína Fixadora

Deslocamento pelo sangue

Hormônios livres

Interação com receptores específicos

Respostas teciduais
ADAPTAÇÕES ENDÓCRINAS AO
TREINAMENTO DE FORÇA
IGF-I AGENTE ANABÓLICO NO
MÚSCULO ESQUELÉTICO
 AGE ATRAVÉS DE MECANISMOS AUTÓCRINOS E
PARÁCRINOS.

MAIS DO QUE DE MANEIRA ENDÓCRINA CLÁSSICA

DESACELERA A RAZÃO DE PROTEÓLISE QUE

OCORRE NATURALMENTE E CONTINUAMENTE NOS
TECIDOS. Warren e Constantine, 2000
 HIPERTROFIA E
HIPERPLASIA

HIPERTROFIA

+ + HIPERPLASIA
HIPERTROFIA
MUSCULAR

MIOFIBRILAR

TRANSITÓRIA
 TREINAMENTO DE FORÇA
Contrações concêntricas
e excêntricas

CK
Dano muscular
LDH

Miofibrilas Linha z sarcolema Túbulos T

Prostaglandina 2
Neutrófilos Macrófagos Histaminas DMIT
Quininas

Temperatura
Células satélites Citocinas
(Proliferação e diferenciação) Hormônios
IGF-1 e MGF

Fatores Hormonais;
Nutricionais;
Hipertrofia miofibrilar Psicológicos;
Sociais
Culturais

FOSCHINI, PRESTES e CHARRO, 2007.

Adams, 2002; Prestes et al., 2006
Mackey et al., 2006
TECIDO ADIPOSO COMO UM ÓRGÃO
ENDÓCRINO
Adipocina
PROTEÍNAS

Sintetizadas
Citocinas Adipocitocinas Adipocinas
Funahashi et al. Trayhurn e Wood Secretadas
(1999) (2004)
TECIDO ADIPOSO
Marcadores inflamatórios e proteínas de fase aguda
secretadas pelo tecido adiposo
 ACÚMULO DE GORDURA

PRODUÇÃO DE LEPTINA =

CÉLULAS ADIPOSAS
CIRCULA ATÉ O

INIBINDO A PRODUÇÃO DO
= HIPOTÁLAMO
NEUROPEPTÍDEO Y (NPY)
 LEPTINA LIBERADA NO SANGUE

CIRCULA ATÉ O HIPOTÁLAMO

INIBIÇÃO A PRODUÇÃO DO NEUROPEPTÍDEO Y (NPY)

POTENTE ESTIMULANTE DE INGESTÃO

ALIMENTAR E TAMBÉM REDUZ O GASTO
ENERGÉTICO PELA REDUÇÃO NO GER.

SCHWARTZ & SEELEY, 1997.

 GRELINA
A grelina foi descoberta em 1999, é formada por 28 aminoácidos e produzida
principalmente pelo estômago (responsável pela fome);

Importante papel na sinalização dos centros hipotalâmicos que regulam a

ingestão alimentar e o balanço energético;

Relaciona-se com a regulação do balanço energético a curto prazo;

Há um aumento deste hormônio durante o jejum prolongado e uma

diminuição após as refeições.
 Glândula da tireóide. Forma
de borboleta localizada logo
abaixo da laringe

Laringe

Glândula
tireóide
Traquéia
Hormônio de liberação da HIPOTÁLAMO
tireotropina (TRH)

HIPÓFISE
ANTERIOR

Hormônio
tíreo-estimulantes (TSH)

TIROXINA (T4)
TRIIODOTIRONINA (T3)

Glândula Tireóide
 TIREÓIDE
- T4 circula 99,9% ligado a globulina (TBG),
pré-albumina da tireóide (TBPA) e albumina.

- T3 liga-se a TBG (99,7%) e não a TBPA.

- Regulação de T3/T4 ocorre no fígado e pela

relação hipotálamo-hipófise
 TIREÓIDE (função)
- Regulação da taxa metabólica pelo aumento da
síntese de proteínas, em especial pela transcrição
de DNA e RNA (T4 e T3);

- Aumenta em função do ambiente, gravidez,

metabolismo geral.

- Grande relação com a homeostase

 Email:
biancaramallo@gmail.com

OBRIGADA!!!