Universidad Michoacana de san Nicolás de

Hidalgo.
Facultad de ingeniería química.
Laboratorio de balance de materia y energía
y termodinámica de equilibrio.

Practica no. 7 determinación de la curva

temperatura-composición (TXY) soluciones
binarias de líquidos azeotrópicos.

Profesor: Francisco Ramírez Cardoso.

Alumno: Luis David Corona López
Matricula: 1368230K sección:2
Semestre 5

1/noviembre/2018
Objetivo
Determinar la composición de una mezcla azeotrópica, una varia el punto de
ebullición conforme la mezcla a la mezcla binaria . y como se relacionan los
datos experimentales del equilibrio liquido-vapor, y poder trazar el diagrama
de equilibrio , así como ver la constante de van laar y la constancia de
termodinámica.

Introducción
AZEÓTROPOS

Los azeótropos son mezclas de

dos o mas componentes, cuya
proporciones son tales que el
vapor producido por evaporación
parcial tiene la misma
composición que el líquido.
Cuando en una mezcla se
encuentra en el punto del
azeótropo (mezcla azeotrópica),
dicha mezcla no puede ser
destilable o separada en sus
componentes.
Una mezcla alcohol-agua, no
puede separarse más de 95.6% en
alcohol y 4.4% en agua,
proporciones en las cuales se
encuentra el azeótropo.

Como hemos visto, los diagramas de fases de mezclas de líquidos volátiles se

caracterizan porque el líquido tiene siempre diferente composición que el
vapor, con excepción del punto correspondiente a la mezcla azeotrópica, lo
cual permite explicar el procedimiento denominado destilación, con el
objetivo de separar los componentes.
La destilación fraccionada es un proceso de vaporización y condensación
sucesivas, mediante el cual se logra la separación de los componentes de una
mezcla líquida.
Se diferencia de la destilación simple en que esta tiene un solo paso, lo que
permite la separación de mezclas de temperatura de ebullición muy
diferentes (los componentes).
La destilación fraccionada se lleva a cabo en las llamadas columnas de
fraccionamiento, uno de cuyos tipos es el de platos, como se muestra en la
figura.

En este tipo de columnas, cada plato contiene una mezcla líquida de

composición creciente en el líquido más volátil y de punto de ebullición
menor, por lo cual los vapores que se forman en cada uno pasan al líquido del
plato superior a través de los bordes de la campana o sombrerete que actúa
de cierre, se condensan parcialmente, mientras que dicho líquido entra en
ebullición, forma a su vez vapores y el líquido que queda de concentración
menor en el componente más volátil pasa a través del tubo de caída del
líquido al plato inferior. Como resultado de lo anterior, el componente más
volátil sale como vapor de lo alto de la columna y el componente menos
volátil sale como líquido por la parte inferior de la columna.
La eficiencia de una columna de fraccionamiento se expresa en término de su
número de platos teóricos; este es el número de sucesivos estados de
equilibrio que original al final en los vapores un producto de determinada
pureza.
Al someter una mezcla a cambios de presión, el vapor se hará más rico en el
componente más volátil (mayor p vapor) y el líquido residual se enriquecerá
en el componente menos volátil (menor p vapor). Por ello, mediante este
procedimiento es posible separar de los componentes de una mezcla
homogénea (destilación isotérmica). Estudie la destilación isotérmica a
través de los gráficos que aparecen en texto.
En la práctica las destilaciones se efectúan a p. cte., variando la temperatura,
conforme varía la composición del líquido en ebullición. La temperatura de la
mezcla se eleva hasta que ebulle a la presión aplicada, producto de igualarse
la presión total y esta.
Consideremos el sistema benceno (B)-tolueno(T) en que la temperatura de
ebullición varía gradualmente

Sea la mezcla A a 70°C, la que se encuentra en estado líquido. Si se calienta,

al alcanzar la temp de 90°C, esta ebulle y se obtiene un vapor más rico en el
componente más volátil (B) [X’B = 0,65; XB = 0,42]. El líquido, por
supuesto, se enriquece relativamente en el componente menos volátil.
Si el producto P’ se condensa el líquido tendrá su misma composición (p”) y
ebullirá a 85°C produciendo un vapor p”’ más rico aún en el componente más
volátil, si se vuelve a condensar este vapor, etc., se llegará a obtener el
benceno puro.
Cuando las mezclas de líquidos volátiles presentan desviaciones que
determinan una variación de la presión o de la temperatura como es el caso
analizado anteriormente, puede lograrse una separación prácticamente
completa de los componentes por destilación fraccionada.
En este caso es necesario señalar , sin embargo, que si la diferencia entre las
temperatura de ebullición de los componentes es menor que 20°K el proceso
de fraccionamiento requiere de columnas muy eficientes.
En el caso de mezclas azeotrópicas los componentes no se pueden separar en
estado puro; sino que se obtendrá en estado puro el componente que está en
exceso con respecto a la composición del azeotrópico y además la mezcla
azeotrópica.

Procedimiento experimental
Material: 1 manta de calentamiento

1 crisol con arena

1Microkit para destilación
Reactivo
1Refractómetro
Algodón
2Pipeta pasteur
Cloroformó
2Soporte universal
Acetona
2 pinzas de 3dedos con nuez
Piedras de ebullición
11tubos de ensayo con tapón

2 pipetas graduadas en 5ml con jeringa

1.- armar un aparato de destilación simple con microkit, colocar en el matraz

bola de 5ml de acetona pura con piedras de ebullición presión atmosférica ,
real , destilación a temperatura constante las primeras gotas de destilado se
descartan y de la muestra los índices de refracción en el refractómetro. Hacer
el mismo procedimiento para cloro puro.
2.- preparar 9mezclzs de 5 ml cada una de acetona-cloroformo en matraces
Erlenmeyer de 10 ml con tapón desde 10% hasta 90% en volumen de acetona
y el resto de cloroformo.
3.- colocar la primera mezcla en el matraz de bola con piedra de ebullición y
destilado obteniendo el punto de ebullición de la misma y tomar muestras del
condesado y del residuo y hacer las lecturas correspondientes en el
refractómetro . por medios de los índices de refracción obtenidos podemos
determinar por medio de una tabla las concentraciones de cloroformo en cada
una de las fases . los índices de refracción se deben tomar inmediatamente
para evitar evaporación de las mezclas. Las muestra se trasladan con una
pipeta pasteur.
4.- se repite el mismo procedimiento para cada una del as mezclas, teniendo
cuidado que el matraz de bola no tenga residuos de la mezcla anterior ,
dándole una pequeña enjugada con la mezcla anterior nueva y volviéndole a
agregar piedras de ebullición

Cálculos
o
Volume en ml c Índice %mol
n de (CHCL3)
refracci
ón
muestra C3H6O CHCl3 temperatura de fase fase de fase fase
ebullición liquida vapor vapor liquida
(residuo (destila (destila (residuo
) do) do) )
1 5 0 50 1.359 1.352 0 0
2 0 5 58 1.431 1.441 1 1
3 0.5 4.5 55.5 1.436 1.439 90.35 94.35
4 1 4 55 1.431 1.434 83.9 87.7
5 1.5 3.5 56 1.419 1.421 69.3 71.7
6 2 3 57 1.411 1.409 59.9 57.6
7 2.5 2.5 57 1.406 1.4 54.2 47.55
8 3 2 56 1.404 1.396 52 43.1
9 3.5 1.5 54 1.391 1.381 37.5 26.7
 10 4 1 53 1.381 1.37 26.7 14.7
11 4.5 0.5 52 1.369 1.362 13.6 5.9

T vsY azeotropos
58
57
56
55
Temperatura

54
53
52
51
50
49
0 20 40 60 80 100 120
composicion en %

Procedemos con el cálculo de presiones de vapor a partir de la ecuación de Antonie:

Cte. de A A B C
cloroformo 3.962888 1106.904 218.592
Acetona 4.2184 1197.01 228.06

Aplicando la ecuación de Antoni

T de p(vap)cloroformo P(vap)
ebullición acetona
56 0.9340754 1.00447631
55.5 0.92723184 0.9970403
55 0.92041368 0.98963336
56 0.9340754 1.00447631
57 0.94783853 1.0194354
57 0.94783853 1.0194354
56 0.9340754 1.00447631
54 0.90685375 0.97490683
53 0.89339593 0.96029698
52 0.88004058 0.94580408
50 0.85363856 0.91717016

T de p(vap)cloroformo P(vap) ϒcloroformo ϒacetona

ebulicion acetona (Azt) (Azt)
56 0.9340754 1.00447631 1.10537116 1.0278988
55.5 0.92723184 0.9970403 1.11352949 0.92723184
55 0.92041368 0.98963336 1.12177819 0.92041368
56 0.9340754 1.00447631 1.10537116 0.9340754
57 0.94783853 1.0194354 1.08932056 0.94783853
57 0.94783853 1.0194354 1.08932056 0.94783853
56 0.9340754 1.00447631 1.10537116 0.9340754
54 0.90685375 0.97490683 1.13855183 0.90685375
53 0.89339593 0.96029698 1.15570259 0.89339593
52 0.88004058 0.94580408 1.17324135 0.88004058
50 0.85363856 0.91717016 1.2095283 0.85363856
Aparti de los cálculos de las constantes de van lar
𝑦𝑖𝑣 𝑝
ϒ 1 =
𝑥𝑖𝑙 𝑝0
𝑝
ϒ𝑎𝑧 =
𝑝0

Ya Yb xa xb ϒclorofom ϒacetona log ϒ1 logϒ2 logϒ1/log

or ϒ2
100 0 100 0 1.105371 0 0.043508 0 0
16 13
90.35 9.65 94.35 5.65 1.066321 1.583679 0.027887 0.199667 0.139672
04 16 98 2 3
83.9 16.1 87.7 12.3 1.073172 1.204769 0.030669 0.080903 0.379084
07 13 36 83 16
69.3 30.7 71.7 28.3 1.068371 1.013290 0.028722 0.005733 5.009216
28 27 21 87 1
59.9 40.1 57.6 42.4 1.132817 0.896422 0.054160 - -
73 76 04 0.047487 1.140520
1 5
54.2 45.8 47.55 52.45 1.241665 0.827664 0.094004 - -
07 54 46 0.082145 1.144363
7 2
52 48 43.1 56.9 1.333626 0.787972 0.125034 - -
45 21 2 0.103489 1.208187
1 2
37.5 62.5 26.7 73.3 1.599089 0.773238 0.203872 - -
66 19 81 0.111686 1.825399
7 1
26.7 73.3 14.7 85.3 2.099133 0.767713 0.322040 - -
28 04 01 0.114801 2.805200
1 1
13.6 86.4 5.9 94.1 2.704420 0.808028 0.432074 - -
75 76 26 0.092573 4.667380
2 4
0 100 0 100 0 0.853638 0 - 0
56 0.068726

logy1/logY2 vs xil
6

0
0 20 40 60 80 100 120
-2

-4

-6
 y1 vs xil
3

2.5

1.5

0.5

0
0 20 40 60 80 100 120

Conclusiones.
Se han logrado los objetivos al determinar los parámetros termodinámicos
deseados previo al desarrollo de la práctica. Por otra parte se observa
irregularidades en la curva TXY para la mezcla.

Bibliografía.
-Fernando Aguirre “Termodinámica del equilibrio”, p. 273. Ed. Interamericana
(1971)
F.Daniels, R. Alberty “Curso de Físico-Química Experimental”
-UNAM . (s.f.). Química Orgánica . Recuperado el 05 de Febrero de 2013, de
http://organica1.org/1345/1345pdf5.pdf
- Azeótropos. Recuperado el 06 de febrero de 2013, de
http://www.apuntescientificos.org/dest-fracc-azotropos-qfi.html
- Destilación sencilla, fraccionada y a vacío (26 de mayo de 2012). Recuperado
el 06 de febrero de 2013, de
http://www.quimicaorganica.net/destilacion.html
-Instituto Tecnológico Superior de Calkini . (s.f.). ITESCAM . Recuperado el
05 de Febrero de 2013, de
http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r49995.PDF