ejemplo 6

EJEMPLO 6
Comprueba el balance preliminar de materia para el desbutanizador de la figura. Supón una presión uniforme de 80 psia (552 kPa)
en todo el sistema. El alimento está vaporizado un 13.3%.

Observa que los caudales de HK y LK en las

corrientes de destilado y producto son
ESPECIFICACIONES, mientras que para el
resto de los componentes son
ESTIMACIONES.

Para comprobar el balance de materia preliminar debe calcularse primero el número mínimo de etapas teóricas según la ecuación de
Fenske (ejemplo 5 en apartado 4,1,1).

Se supondrá comportamiento de mezcla ideal. De esta manera, para los cálculos del equilibrio líquido-vapor necesarios para estimar
las temperaturas de las etapas de cabeza y cola sólo se necesitan datos de las constantes de Antoine para la presión de vapor.

Coeficientes de Antoine Componente A1 A2 A3 Pc

iC4 5.611805 3870.419 409.949 529.1
 Po 
ln i   A  A2 nC4 5.741624 4126.385 409.5179 550.7
 Pc  1 iC5 5.49978 4221.154 387.287 483
  T  A3
nC5 5.853654 4598.287 394.4148 489.5
T(º F )
C6 6.039243 5085.758 382.794 440
C7 5.98627 5278.902 359.5259 396.9
C8 6.4141 5947.491 360.26 362.1
C9 6.22189 6662.655 330.96 331

Balance preliminar de materia:

Componente fi zi di xDi bi xBi

iC4 12 0.0137 12 0.0256 0 0.0000
nC4 (LK) 448 0.5112 442 0.9444 6 0.0147
iC5 (HK) 36 0.0411 13 0.0278 23 0.0563
nC5 15 0.0171 1 0.0021 14 0.0343
C6 23 0.0262 0 0.0000 23 0.0563
C7 39.1 0.0446 0 0.0000 39.1 0.0958
C8 272.2 0.3106 0 0.0000 272.2 0.6667
C9 31 0.0354 0 0.0000 31 0.0759
Total 876.3 1 468 1 408.3 1

P= 80 psia = 551.6 kPa

Para comprobar el balance preliminar de materia planteado, previamente hay que calcular el
número mínimo de etapas de equilibrio mediante la ecuación de Fenske:

 d  b j  La volatilidad media se calcula como la media geométrica

log  i   entre las volatilidades de las etapas de cabeza y de cola
 d j  b i 
 (como se trata de un condensador total, serán la
Nmin  temperatura de condensación del destilado y la
log a m temperatura de ebullición del residuo).
a m  a ij N a ij 1  1
2

a) Cálculo de la temperatura de rocío del destilado:

Temperatura de rocío = 131.0 ºF Introduce un valor de prueba para T

Sxi =SxDi/Ki = 1.000
Haz "buscar objetivo" para hacer que Sxi = 1
Componente xDi Piº (psia) Ki xDi/Ki ai
iC4 0.0256 113.1 1.413 0.0181 3.296
nC4 (LK) 0.9444 82.96 1.037 0.9107 2.419
iC5 (HK) 0.0278 34.30 0.4287 0.0648 1.000
nC5 0.0021 26.98 0.3372 0.0063 0.7866
C6 0 9.274 0.1159 0 0.2704
C7 0 3.346 0.0418 0 0.0976
C8 0 1.220 0.0153 0 0.0356
C9 0 0.0908 0.0011 0 0.0026

b) Cálculo de la temperatura de ebullición del residuo

Página 1
 ejemplo 6

Temperatura de burbuja = 328.9 ºF Introduce un valor de prueba para T

Syi  SxBiKi = 1.000
Haz "buscar objetivo" para hacer que Sxi = 1

Componente xBi Piº (psia) Ki KixBi ai

iC4 0.0000 768.3 9.604 0.0000 2.360
nC4 (LK) 0.0147 641.8 8.023 0.1179 1.972
iC5 (HK) 0.0563 325.5 4.069 0.2292 1.000
nC5 0.0343 295.7 3.696 0.1267 0.9084
C6 0.0563 145.4 1.818 0.1024 0.4467
C7 0.0958 73.80 0.9225 0.0883 0.2267
C8 0.6667 39.46 0.4933 0.3289 0.1212
C9 0.0759 6.864 0.0858 0.0065 0.0211

c) Nmín am = 2.1839
di = dLK = 442
dj = dHK = 13
bi = bLK = 6
bj = bHK = 23
Nmín = 6.23

Comprobación del balance preliminar: estimación de la distribución de componentes no clave (ec. Fenske)

fi dr/br = 0.5652
bi 
d 
1   r  a ir  m Nmin

 br 
o bien
d 
fi  r  a ir  m Nmin
 br 
di 
d 
1   r  a ir  m Nmin
 br 

Página 2