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Lima-Perú
2018-II
TABLA DE CONTENIDO
I. RESUMEN ..................................................................................................................... 3
II. INTRODUCCIÓN ........................................................................................................ 4
III. PRINCIPIOS TEÓRICOS........................................................................................... 5
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL........................................................................... 7
V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES .............................. 8
VI. EJEMPLO DE CÁLCULOS .................................................................................... 10
VII. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ...................................................... 12
VIII. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 13
IX. RECOMENDACIONES ........................................................................................... 13
X. BIBLOGRAFÍA ......................................................................................................... 13
XI. APÉNDICE ................................................................................................................. 14
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I. RESUMEN
La práctica tuvo como objetivo el estudio de tipos de adsorción: química y física. Así
como también la determinación de las constantes: K y n. Las condiciones de laboratorio
fueron: 756mmHg, 20°C y 95% de humedad. Para la adsorción física, se prepararon
soluciones de ácido acético y se agregaron porciones de carbón activado se agitó y se
dejó en reposo por 2horas. Con la isoterma de Freundlich de determinó K y n, y se
obtuvo errores porcentuales 31% y 10%, respectivamente. Para la adsorción física, se
agregaron porciones de tierra activada a 20mL de aceite a las temperaturas de 60, 70, 80
y 90°C.
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II. INTRODUCCIÓN
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III. PRINCIPIOS TEÓRICOS
La adsorción es el proceso en el cual átomos, iones o moléculas son atrapadas o
retenidas en la superficie de un material. Al material retenido se denomina “adsorbatos”.
Cuando la unión del adsorbente con el adsorbato se realiza químicamente, el proceso es
irreversible, siendo prácticamenete imposible la regeneración o recuperación del
adsorbente. Por otro lado, en el caso que la adsorción presente fuerzas físicas, el proceso
es reversible y puede recuperarse el adsorbente.
ISOTERMAS DE ADSORCIÓN
En los casos de quimiadsorción sólo se presentan isotermas del tipo I, mientras que en
la física tienen lugar los cinco casos.
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ECUACION DE ADSORCIÓN DE LANGMUIR
“Postuló que los gases al ser adsorbidos por la superficie del sólido forman únicamente
una capa de espesor monomolecular. Además observó que el proceso de adsorción
consta de dos acciones opuesta, una de condensación y una de evaporación. Entonces
habrá un equilibrio.” (Marron, 1958).
𝐶 1 𝑏
= + 𝐶
𝑥/𝑚 𝑎 𝑎
ECUACIÓN DE FREUNDLICH
𝑦 = 𝑘𝐶 1/𝑛
Linealmente se tiene:
1
𝑙𝑜𝑔𝑦 = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + log 𝐶
𝑛
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IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1.MATERIALES:
Erlenmeyers con tapón, fiola de 1L, fiolas de 100mL, embudos, porta embudos,
vasos de 250mL y 100mL, pipetas, termómetro, erlenmeyers. Probetas, tubos de
base plana.
4.2.REACTIVOS:
4.3.PROCEDIMIENTO:
4.3.1. Adsorción de ácido acético sobre carbón activado
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V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES
TABLA N°1: Condiciones de laboratorio.
TABLA N°3: Peso del carbón activado para cada Erlenmeyer que contiene soluciones
distintas de ácido acético.
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TABLA N°5: Determinación de la masa adsorbida de ácido acético por el carbón
activado y datos para la GRÁFICA N°1 Y N°2.
TABLA N°6: Alturas alcanzadas y concentración de las muestras de aceite tratadas con
tierra activada.
K 0.1023
n 3.23
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VI. EJEMPLO DE CÁLCULOS
6.1. Adsorción de ácido acético sobre carbón activado
a) Calculo de la concentración antes y después de la adsorción para cada uno de las
soluciones.
Para 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ≅ 0.15𝑁 antes de la adsorción:
0.1095𝑁 × 13.65𝑚𝐿
𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 =
10𝑚𝐿
De la ecuación de la recta:
𝑥
𝑙𝑜𝑔 ( ) = 0.281 × 𝑙𝑜𝑔𝑁𝑒𝑞𝑢𝑖. − 0.8709
𝑚
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Se tiene que:
𝑙𝑜𝑔𝐾 = −0.8709
𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝐾 = 0.1346
𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛
Y para n:
𝑛 = 3.56
ℎ0
𝐶1 = ( ) 𝐶0
ℎ1
A la T=60°C
1.7𝑐𝑚
𝐶1 = ( )×1
2.0𝑐𝑚
𝐶1 = 0.85
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VII. ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Para la adsorción física, en el cual el carbón activado adsorbe un porcentaje de ácido
acético presente en la solución, esto comprobó ya que la concentración después del
filtrado es menor que la concentración inicial. La superficie de carbón activado es
fundamentalmente apolar, aunque presenta una ligera polaridad cuando hay presencia
de grupos oxigenados. En general el carbón activado se utiliza para la adsorción de
compuestos de baja polaridad como ácido acético (CH3COOH). La GRÁFICA N°1
representa la isoterma de adsorción (del tipo I) a partir de la ecuación de Freundlich,
donde la cantidad de ácido acético adsorbido incrementa con la concentración en
equilibrio con la solución. Luego tomando logaritmo se obtiene el GRAFICO N°2, se
determinó K, el cual es una constante que depende de la temperatura y representa la
adsorptividad, el cual es la facilidad que tiene el adsorbato es adsorbido, también se
determinó “n”. Los errores obtenidos con respecto a las constantes pudieron ser causado
por el volumen o exceso o defecto que se gastó de NaOH para la determinación de las
concentraciones exactas antes y después de la adsorción o por la falta de una agitación
al agregar carbón activado.
Para la adsorción química la tierra activada adsorbe la materia coloreada del aceite, se
observa en la TABLA N°6 que la temperatura y la cantidad adsorbida de materia
coloreada tienen una relación directamente proporcional, razón por el cual se necesitó
mayor volumen para alcanzar una coloración igual a la muestra de aceite sin tratar. El
GRÁFICO N°3, muestra lo dicho anteriormente que a mayor temperatura hay mayor
será la cantidad que se absorbe de materia coloreada.
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VIII. CONCLUSIONES
IX. RECOMENDACIONES
X. BIBLOGRAFÍA
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XI. APÉNDICE
CUESTIONARIO
1. ¿Por qué la isoterma de adsorción de Langmuir , a altas presiones de gas ,
para la adsorción química que para la adsorción física?
En este trabajo se aplican dos enfoques para obtener las isotermas de adsorción
absoluta de CH4 en muestras de lutitas. En el primer enfoque, se midieron las
isotermas de exceso de adsorción de CH4 en dos muestras de lutitas a 298.15 K y
presiones de hasta 12 MPa y luego se utilizaron simulaciones con GCMC para
calcular la densidad de la fase de adsorción, estos valores de densidad se aplicaron
para calibrar el exceso de mediddo de adsorción y así obtener las isotermas de
adsorción absoluta precisas. El segundo enfoque se aplicó el método de resonancia
magnética nuclear de campo bajo (RMN) para describir la adsorción absoluta de
CH4.
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3. Adjunte y comente brevemente una publicación científica de los últimos 5
años en referencia al estudio realizado.
Los compuestos que contienen fenoles son conocidos por su alta toxicidad y además
de crear sabores y olores desagradables en los recursos hídricos. El presente estudio
desarrolla una tecnología rentable para el tratamiento de agua contaminados con
compuestos fenólicos. Así se utilizaron dos adsorbentes, la ceniza de arroz y
biomada de algas pardas Cystoseiranindica. Los resultados fueron comparados con
el proceso con carbón activado.
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