HORIZONTES EMBRIONARIOS

Con la finalidad de sistematizar y poder referenciar cada momento del proceso de

desarrollo, se han establecido parámetros morfológicos como instantáneas de los
acontecimientos más significativos que tienen lugar en un momento determinado. Con
ello se establece una relación temporal con aspectos morfológicos concretos,
comparándose estos parámetros con la longitud del espécimen.

Cada etapa así considerada constituye un horizonte (Streeter) o estadio (Carnegie o de

0’Rahilly) en los que la correlación longitud con tiempo de desarrollo y datos
morfológicos son cada vez más precisos.

El primer gran intento de correlación se debe a Streeter quien, estudiando diferentes

especímenes de la colección Carnegie de Washington, diferencia 23 horizontes de
Streeter. Pasan así a ser considerados como estadios Carnegie, referidos con
numeración árabe.

En todo el periodo sistematizado los horizontes I a VIII corresponden a la fase de huevo,

y los horizontes IX a XXIII a la fase de embrión, donde acontece en su mayor parte la
organogénesis.

Otros intentos de secuenciación del desarrollo embrionario se encuentran en Jirasek,

nquien diferencia 10 estadios de todo el desarrollo prenatal: engloba el periodo de
blastogénesis en ocho estadios, con subdivisiones diversas en cada uno de ellos, para
luego considerar todo el periodo fetal como estadio 9 y perinatal como estadio 10.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 1

Semana 1

En la primera semana se cuentan los 5 primeros estadios de Carnegie que, como se

dijo previamente, equivale a la tercera semana clínica y se inicia desde el momento de
la fecundación.

 Etapa 1. (1 día: 0.1 a 0.15 mm)

Existe un cigoto unicelular que contiene material genético único totipotencial. Es el

comienzo de la vida embrionaria y el desarrollo ontogenético que comienza cuando un
ovocito, detenido en la metafase de la meiosis II, es penetrado por un espermatozoide.
Este es el primer evento después de la fertilización, que finaliza con la formación del
segundo cuerpo polar. El embrión del humano mide aproximadamente 0.12mm con un
peso de 0.004mg. La búsqueda del embrión durante la etapa procedimental se hace en
el oviducto, debido a que aún no ha ocurrido la implantación.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 2

  Etapa 2. (2 a 3 días 0.1 a 0.2 mm)

Se inicia con la segmentación del cigoto en varias células y finaliza con la aparición del
blastocele, primera cavidad formada dentro de la blástula; en ese momento, el número
de células (blastómeras) es de aproximadamente 16, lo que indica que se estiman 4
momentos de segmentación celular.

Este proceso ocurre entre los días 2 y 3 de desarrollo; la mórula -antes cigoto- aún se
encuentra en el oviducto y el tamaño se mantiene constante debido al poco o nulo
aumento de volumen intracelular, ya expuesto. Se calculan al tercer día, 8 blastómeras
formadas.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 3

  Etapa 3. (4 a 5 días. 0.1 a 0.2 mm)

La mórula empieza a formar un grupo interno de células con una envoltura externa que
se llama blastocito, el cual con su implantación en la pared endometrial y disolución de
la zona pelúcida, finaliza el estadio 3. El blastocisto en el humano mide
aproximadamente 0.2mm de diámetro. El grupo interno de células se convertirá en el
embrión, mientras que el grupo externo pasará a convertirse en las membranas que lo
nutren y lo protegen.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 4

  Etapa 4.(5-6 días. 0.1 a 0.2 mm.)

En el caso del humano abarca el inicio del día 5. Durante el estadio 4 ocurre la
implantación endometrial del blastocisto, que se inicia con el primer contacto de las
células trofoblásticas con las células endometriales. La capa trofoblástica tiene múltiples
áreas de unión al epitelio endometrial. Y se diferencia progresivamente en
sincitotrofoblasto y citotrofoblasto, quedando zonas de contacto del primero que
disuelven el epitelio endometrial, siendo el sincitotrofoblasto la estructura más periférica.
Se crean células amniogénicas para separar el trofoblasto y se distinguen de la masa
celular interna o embrioblasto que a su vez sufre una diferenciación en una capa
superior o epiblástica y una capa inferior o hipoblástica

Semana 2

En la segunda semana ocurren los eventos de trasformación del disco embrionario

bilaminar y comprende los estadios 5 y 6 de Carnegie.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 5

  Etapa 5. (7 a 12 días. Semana 2. = 0.1 a 0.2 mm)

Comienza el día 7 y finaliza al concluir el día 12. En este estadio se aprecia que, como
consecuencia de la implantación, el blastocele tiende a colapsarse y el mayor diámetro
que alcanza es 0.5 mm. A nivel endometrial, se forman capilares maternos que se
fusionan con parte del sincitotrofoblasto; de igual manera, se encuentran lagunas dentro
del citoplasma de las células del sincitotrofoblasto que entran en contacto con las
lagunas de células adyacentes. Al finalizar el estadio estas lagunas parecen formar
círculos sanguíneos discontinuos en la superficie endometrial. Llegando el día 8 la
cavidad amniótica es más notoria.

A partir del epiblasto se forman las tres hojas embrionarias. Del hipoblasto se forma una
capa celular migratoria llamada endodermo extraembrionario que tapiza la cara interna
del citotrofoblasto, dejando circunscrita una cavidad exocelómica que posteriormente se
denomina saco vitelino primario.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 6

  Etapa 6. (13-15 días. 0.2 mm.)

Abarca del día 13 al día 15 en el humano, en este momento, el disco embrionario

humano tiene un ancho de 0.22 mm, 0.25mm de longitud y 0.04mm de grosor. Dentro
del mesodermo extraembrionario se forman espacios que reciben el nombre de celoma
extraembrionario, espacios que se expanden y fusionan formando la cavidad coriónica
y el quiste exocelómico. Hacia un extremo del disco embrionario se desarrolla un
engrosamiento denominado placa procordal que posteriormente forma la membrana
bucofaríngea; dicho engrosamiento referencia el polo cefálico del embrión.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 7

Semana 3

La semana 3 se caracteriza por ser fácilmente asimilada en la comunidad académica,

ya que sucede el proceso de gastrulación o formación de las tres capas embrionarias, -
en especial de la capa mesodérmica- que darán formación a los tejidos maduros.

 Etapa 7. (Semana 3. 15-17 días. 0.4 mm)

Al inicio de la tercera semana de gestación, el embrión entra en el período de

gastrulación, durante el cual se forman las tres capas germinales embrionarias: el
ectodermo (se convertirá en la piel, los órganos sensoriales y el sistema nervioso), el
mesodermo (se transformará en músculos y sangre) y el endodermo (sistema digestivo,
pulmones, tiroides).

Comienza el desarrollo del tracto gastrointestinal y de la médula espinal

Entre la tercera semana y la quinta semana de gestación podemos empezar a hablar

de que existe un embrión.

 Etapa 8. (17-19 días. 1.0 a 1.5 mm)

Se inicia con la formación de los somitas occipitales el día 18. Se continúa alargando la
línea primitiva y la placa neural se pliega, anunciando el comienzo del tubo neural
primario. En este momento existe una primera localización cefálica y caudal
embrionaria. El embrión continúa doblándose dorsalmente, permitiendo la formación del
primer arco faríngeo. El quiste exocelómico se colapsa y se integra a los futuros
elementos placentarios; el saco vitelino y la membrana exocelómica comienzan una
regresión periférica.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 8

  Etapa 9 (días 20 a 21)

En este estadio aparecen los tres primeros pares de somites y el embrión prácticamente
ha alcanzado ya su forma tubular definitiva, midiendo de 1,5 a 3,0 mm de longitud. En
la superficie dorsal, la placa neural que se formó en el estadio previo presenta una
depresión longitudinal, el surco neural, limitado lateralmente por dos elevaciones, los
pliegues neurales. En este estadio comienza el desarrollo del sistema cardiovascular
con la formación de la herradura cardiogénica y la fusión de los primordios
mioendocárdicos

Figura N ° 1: En Esta etapa han aparecido los tres primeros pares de somites y se han
formado el surco neural a todo lo largo de la superficie dorsal del embrión.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 9

Semana 4

Comprende los estadios 10 a 12. Durante esta semana, el embrión concluye la

tubulación, cerrándose ventralmente el intestino primitivo y quedando solo un estrecho
pedículo de fijación a través del cual queda conectado al saco vitelino, aloja a la
alantoides y da paso a los vasos vitelinos y umbilicales.

 Etapa 10 (días 22 a 23).

El embrión presenta ya de 4 a 12 pares de somites y mide de 2,0 a 3,5 mm de longitud.

Al inicio de este estadio el embrión es casi recto, curvándose ligeramente al final debido
al crecimiento de los extremos cefálico y caudal. Los pliegues neurales comienzan a
fusionarse, iniciándose el proceso de cierre del tubo neural, el cual permanece
ampliamente abierto en su porción craneal y caudal – neuro poros rostral y caudal–.
Aparecen los dos primeros arcos faríngeos y se insinúa entre ellos la boca primitiva o
estomodeo.

Figura N ° 2: Se inició el cierre del tubo neural.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 10

  Etapa 11 (días 24 a 25)

Existen de 13 a 20 pares de somites y la longitud mayor es de 2,5 a 4,5 mm. Se acentúa

la incurvación del embrión y pueden observarse las vesículas ópticas y las placodas
óticas a ambos lados del extremo cefálico del embrión. El primer arco faríngeo se hace
prominente, distinguiéndose en él los procesos maxilar y mandibular limitando al
estomodeo, que está cubierto por la membrana bucofaríngea. Los neuroporos rostral y
caudal están aún abiertos pero son ya muy pequeños.

Figura N° 3 : El tubo neural se ha cerrado casi en su totalidad, quedando solo el

neuporo caudal por cerrarse.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 11

  Etapa12 (días 26 a 27)

Se han formado ya de 21 a 29 pares de somites y se alcanza de 3,0 a 5,0 mm de longitud

mayor. El embrión adopta una franca forma de “C” debido al desarrollo de las vesículas
encefálicas y del extremo caudal embrionario. Se ha cerrado ya el neuroporo rostral y
las vesículas ópticas son evidentes. Comienza a perforarse la membrana bucofaríngea
y aparece el tercer arco faríngeo. Las placodas óticas se hunden, transformándose en
fosas óticas. Aparecen los brotes o yemas de los miembros superiores.

Figura N°4: Se han cerrado los neuroporos rostral y caudal, el cordón umbilical se ha
formado, aparece el brote de los miembros superiores.

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 12

Semana 5

Marca el inicio del segundo mes de vida intrauterina. Comprende los estadios 13 a 15.
Durante esta semana, el embrión crece considerablemente, pudiendo determinarse la
longitud coronilla-rabadilla (C-R) debido a la flexión general del cuerpo embrionario.
(Arteaga & García, 2013)

 Etapa 13. (Semana 5) 28-30 días. 4-6 mm.

Las matrices formadoras de piernas se visibilizan, comienza el desarrollo de las

estructuras del ojo y los arcos periféricos. A partir de éste momento se empiezan a
distinguir las estructuras orgánicas. Existen de 30 a 35 pares de somites y el embrión
mide de 4,0 a 6,0 mm de longitud C-R (Coronilla-Rabadilla). Se cierra el neuroporo
caudal. A nivel de la vesícula óptica se forma un engrosamiento ectodérmico: las
placodas del cristalino. Las fosas óticas se profundizan y transforman en vesículas
óticas. A los lados del estomodeo se aprecian dos engrosamientos: las placodas
olfatorias y aparecen los cuartos arcos faríngeos. Los miembros superiores adoptan la
forma de una aleta y aparecen los brotes o yemas de los miembros inferiores. El extremo
caudal o cola del embrión comienza a atenuarse. (Arteaga & García, 2013)

Fig. N°5: Observación de las extremidades inferiores, se distinguen las estructuras

orgánicas. (Anonimo, 2010)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 13

  Etapa 14. 31-32 días. 5-7 mm.

Sigue el desarrollo de las células que dan las estructuras del ojo y comienza el desarrollo
de las del oído. Los somites siguen formándose, pero ya no sobresalen a la superficie
impidiendo su conteo. La longitud C-R es de 5,0 a 7,0 mm. La cabeza del embrión se
flexiona sobre el tronco, observándose la curvatura o flexura cervical. Por transparencia
pueden verse las vesículas cerebrales primarias y la curvatura pontina. Las vesículas
ópticas se transforman en copas ópticas, dentro de las cuales se hunden las placodas
del cristalino, dando lugar a las vesículas del cristalino. Las placodas olfatorias se con-
vierten en fosas olfatorias. Los miembros superiores adoptan la forma de una pala o
remo y los miembros inferiores la de una aleta corta. (Arteaga & García, 2013)

Fig. N°6: Embrión del estadio 14 de la quinta semana (31 a 32 días), vista izquierda.
(Arteaga & García, 2013)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 14

Fig. N°7: Embrión del estadio 14 (31 a 32 días). Nótese el desarrollo de los miembros
(Arteaga & García, 2013)

 Etapa 15. 33-36 días. 7-9 mm.

La diferenciación celular se desarrolla en 5 áreas y algunos nervios craneales se hacen

visibles. Los esbozos de los miembros son claros, especialmente los de los brazos. Se
comienza la estructura de la nariz, aunque no es posible identificar ningún rasgo facial.
(Anonimo, 2010) El embrión mide de 7,0 a 9,0 mm de longitud C-R. Las vesículas
cerebrales primarias se transforman en vesículas cerebrales secundarias. Las vesículas
del cristalino se separan de la superficie ectodérmica. Las fosas olfatorias se
profundizan y crecen sus bordes latera les formando los procesos nasales medial y
lateral. El segundo arco faríngeo crece considerablemente ocultando al tercero y cuarto
arcos, dejando una depresión denominada seno cervical. Los miembros superiores se
aplanan en su extremo distal dando origen a la placa de la mano, mientras que los
miembros inferiores adoptan la forma de una pala o remo. (Arteaga & García, 2013)

Fig. N°8: Vista izquierda del embrión del estadio 15 (33 a 36 días). Se forman el seno
cervical y la placa de la mano. (Arteaga & García, 2013)

Semana 6

Comprende los estadios 16 y 17. Durante esta semana, el embrión transforma

radicalmente sus características faciales al comenzar la migración o desplazamiento de
sus diferentes estructuras en dirección medioventral. En este momento ya hay
sensibilidad superficial de la cara, pudiendo responder de manera que refleja a los
estímulos, y se ha informado que también puede haber movimientos espontáneos.
(Arteaga & García, 2013)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 15

  Etapa 16. (Semana 6) 37-40 días. 8-11 mm.

Es posible distinguir en la cabeza el esbozo de los ojos y de los oídos, la hendidura

bucal se divide en dos para dar lugar a la boca y las fosas nasales, comienza la
formación de los pulmones, los brazos y las piernas se han alargado y se pueden
distinguir las áreas de los pies y de las manos. El embrión alcanza de 8,0 a 11,0 mm de
longitud C-R. En los bordes del primer surco faríngeo aparecen unos abultamientos, las
prominencias o montículos auriculares, primordios de los futuros pabellones auriculares.
En los ojos aparece una coloración oscura dada por la pigmentación de la retina que
comienza en este estadio. En algunos embriones, en los miembros superiores pueden
distinguirse ya los esbozos del codo y la muñeca, y los miembros inferiores han formado
ya la placa del pie. (Arteaga & García, 2013)

Fig. N°9: A. Vista izquierda de un embrión del estadio 16 (37 a 40 días). Vista izquierda
del embrión del estadio 16 (37 a 40 días). Comienza a aparecer pigmento en el ojo y se
aprecian ya los montículos auriculares en los bordes del primer surco faríngeo. (Arteaga
& García, 2013)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 16

  Etapa 17. 41-43 días. 11-14 mm.

La longitud C-R es de 11,0 a 14,0 mm. Las vesículas cerebrales crecen con-
siderablemente, distinguiéndose el segmento del cuello, el cual comienza a enderezar
la cabeza con respecto al tronco. Las prominencias auriculares son más prominentes,
así como el codo y la muñeca en los miembros superiores. En la placa de la mano
aparecen unas crestas o radiaciones longitudinales denominadas rayos digitales
(esbozos de los futuros dedos). (Arteaga & García, 2013). Aparecen los dedos en las
manos y en los pies, pero pueden aún estar adheridos por membranas, el cerebro
aumenta rápidamente de dimensiones. (Anonimo, 2010)

Fig. N°10: B. Vista izquierda de un embrión del estadio 17 (41 a 43 días). Vista izquierda
del embrión del estadio 17 (41 a 43 días). En los miembros superiores ya se ven las
radiaciones digitales y en el miembro inferior se distingue la placa del pie. (Arteaga &
García, 2013)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 17

Semana 7

Comprende los estadios 18 a 20. Durante esta semana termina la morfogénesis primaria
del corazón y el embrión aumenta considerablemente todas sus dimensiones.

 Etapa 18. (Semana 7) 44-46 días. 13-17 mm.

Comienza la formación de los huesos, se forman los pezones y folículos pilosos. El em-
brión mide de 13,0 a 17,0 mm de longitud C-R. Aparecen los esbozos de los párpados
y las prominencias auriculares se fusionan entre sí para formar unos pabellones
auriculares rudimentarios. El seno cervical se ha obliterado por la fusión del segundo
arco faríngeo con la pared lateral del cuello. Los rayos digitales de la placa de la mano
son muy evidentes y aparecen unas muescas en el borde libre. En la placa del pie
aparecen sus correspondientes radiaciones digitales. Los pezones pueden ser vistos en
la pared ventral del tórax. (Arteaga & García, 2013)

Fig. N°11: A. Vista izquierda de un embrión del estadio 18 (44 a 46 días). Vista izquierda
del embrión del estadio 18 (44 a 46 días). Se observa ya un pabellón auricular
rudimentario y los tres segmentos del miembro superior; en el pie ya se aprecian las
radiaciones digitales. (Arteaga & García, 2013)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 18

  Etapa 19. 47-58 días. 16-18 mm.

Estiramiento de tronco. Los codos y los dedos de los pies son visibles, todos los órganos
esenciales se comienzan a formar. La longitud C-R es de 16,0 a 18,0 mm. La región del
tronco se alarga y endereza. Las extremidades superiores e inferiores aumentan
notoriamente su longitud, aproximándose a la línea media. Las muescas del borde de la
placa de la mano se hacen más grandes, comenzando a liberarse los dedos de la mano.
En el interior de la base del cordón umbilical comienza a apreciarse el desarrollo de las
asas intestinales. (Arteaga & García, 2013)

Fig. N°12: B. Vista izquierda del embrión del estadio 19 (47 a 48 días). Comienzan a
liberarse los dedos de las manos y aparecen muescas y radiaciones digitales en la placa
del pie. (Arteaga & García, 2013)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 19

  Etapa 20.49-51 días. 18-22 mm.

Los brazos han crecido y pueden doblarse en el codo. El embrión alcanza de 18,0 a
22,0 mm de longitud C-R. En la cabeza se distingue el plexo vascular del cuero
cabelludo. Los párpados y los pabellones auriculares son más notorios. En las manos,
los dedos se han separado en gran extensión, y en los miembros inferiores pueden
distinguirse la rodilla y las muescas en el borde libre de la placa del pie. Las asas
intestinales abultan considerablemente la base del cordón umbilical. La cola del embrión
es muy corta, pero aún visible. (Arteaga & García, 2013)

Fig. N°13: C. Vista izquierda de un embrión del estadio 20 (49 a 51 días); nótese en el
interior de la base del cordón umbilical la presencia de asas intestinales. Los dedos de
la mano se han separado más que en el estadio previo, y en el miembro inferior pueden
distinguirse ya sus tres segmentos. (Arteaga & García, 2013)

Octava semana

Comprende los estadios 21 a 23. Durante esta semana, el embrión concluye la etapa
embrionaria, y la cara y todo el embrión en su conjunto van adoptando paulatinamente
una apariencia fetal. Ya existe sensibilidad y reflejos en pies y manos, pudiendo realizar

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 20

el embrión movimientos de flexión y estiramiento, aunque estos aún no pueden ser
percibidos por la madre.

 Etapa 21. 52-53 días. 22-24 mm.

El embrión alcanza de 22,0 a 24,0 mm de longitud C-R. La cabeza comienza a

redondearse y el cuello se alarga y endereza. Las manos y los pies se aproximan a su
contralateral, pudiendo incluso llegar a tocarse. Los dedos de las manos se han
separado totalmente, habiendo desaparecido la membrana interdigital. Los dedos de los
pies son ya identificables, aunque aún se encuentran unidos en gran extensión. Los
intestinos son aún más visibles en el interior del cordón umbilical. (Arteaga & García,
2013)

Fig. N°14: Vista izquierda de un embrión del estadio 21 (52 a 53 días). Todos los
segmentos corporales son ya identificables. (Arteaga & García, 2013)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 21

  Etapa 22. 54-56 días. 23-28 mm.

La longitud C-R es de 23,0 a 28,0 mm. Se ha constituido con claridad la región del cuello.
Los párpados están muy desarrollados y casi cubren los ojos. Los pabellones
auriculares comienzan su ascenso desde la región del cuello. Los dedos de los pies se
han liberado totalmente, desapareciendo la membrana interdigital que los unía. El talón
es ya distinguible, lo que permite delimitar al pie y poderlo cuantificar, midiendo en este
momento entre 4,0 y 4,9 mm de longitud. (Arteaga & García, 2013)

Fig. N°15: Vista izquierda de un embrión del estadio 22 (54 a 56 días). Los dedos del
pie están prácticamente libres. (Arteaga & García, 2013)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 22

  Etapa 23. 57-60 días. 27-31 mm.

Es el último estadio y con él termina la etapa embrionaria y comienza la etapa fetal. La

longitud C-R es de 27,0 a 31,0 mm. La cabeza se redondea y disminuye
proporcionalmente su tamaño con respecto al cuerpo del embrión. Los párpados cubren
totalmente los globos oculares y comienzan a fusionar el epitelio de sus bordes libres.
Los pabellones auriculares han alcanzado su altura definitiva a nivel de los ojos. Se
distingue bien la región del tobillo, quedando la pierna y el pie con un ángulo entre sí de
alrededor de 90°. El pie mide entre 5,2 y 6,2 mm de longitud. La cola del embrión ha
desaparecido, aunque en algunos embriones aún puede apreciarse un vestigio de ella.
Los genitales externos muestran ya algunas pequeñas diferencias en los embriones
masculinos y femeninos, pero estas son tan sutiles que hacen muy difícil asegurar el
sexo del embrión en este momento. (Arteaga & García, 2013)

Fig. N°16: Vista izquierda de un embrión del estadio 23 (56 días); nótese en el interior
de la base del cordón umbilical la presencia de asas intestinales. El pie ya está
completamente formado y es posible tomar su medida de longitud. (Arteaga & García,
2013)

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 23

SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO
La segmentación se compone de divisiones mitóticas repetidas del cigoto, lo que resulta
en un rápido aumento en el número de células (blastómeros). Estas células
embrionarias se hacen más pequeñas con cada división de escisión sucesiva.

Localización: la segmentación ocurre mientras el embrión viaja a lo largo de la trompa

de Falopio desde lugar donde ocurrió la fecundación hasta llegar al útero donde se
llegara a implantar. Durante la división, el cigoto está dentro de la zona pelúcida,
división del cigoto en blastómeros comienza aproximadamente 30 horas después de la
fecundación. División divisiones posteriores se suceden, formando blastómeras cada
vez más pequeños.

Nutrición: es por micotrofismo se alimenta de las secreciones mucosas de la trompa

de Falopio donde el muco es una estructura glicoproteica disueltos de iones y agua y
el embrión se alimenta de estos nutrientes como para supcistir y llegue al útero para
implantarse.

Después de la etapa de nueve celdas, los blastómeros cambian su forma y fuerza, se

suman a uno contra el otro para formar una bola compacta de células. Este
fenómeno, compactación, es probablemente mediada por glicoproteínas de la superficie
celular-de adhesión.

La compactación permite una mayor interacción célula a célula y es un requisito previo

para la segregación de las células internas que forman la masa celular interna o
embrioblasto del blastocisto. Cuando hay 12 a 32 blastómeros, el ser humano en
desarrollo se llama mórula. Células internas de la mórula están rodeadas por las células
trofoblásticas. Las formas de mórula aproximadamente 3 días después de la
fecundación, ya que entra en el útero. (Moore ,2013)

CARACTERÍSTICAS DEL CIGOTO (HUEVO)

Núcleo, vesícula citoplásmica, vitelo o deutoplasma (glucídico, lipídico o proteico), capa

cortical: pasa las sustancias al interior del oocito, conserva la integridad del óvulo al
abandonar el ovario, determina la polaridad y la simetría del embrión y los primeros
movimientos morfogenéticos

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 24

Membranas:

Primaria: formadas por el mismo óvulo. Membrana vitelina Capa gelatinosa

Secundarias: formadas por las membranas foliculares. Son quitinosas o córneas.

Corion Terciarias: formadas por el tracto genital. Pueden adquirirse después de la
fecundación.

TIPOS DE HUEVOS

Oligolecitos. (Isolecitos, Alecitos) – pequeños, pobres en vitelo y con una distribución

homogénea del vitelo y el citoplasma brinda nutrición al cigoto,

Heterolecitos. Medianamente provistos de vitelo.

Telolecitos. (Polilecitos, Megalecitos) – Muy ricos en vitelo. El vitelo se concentra en el

polo vegetativo y el núcleo y el citoplasma en el polo animal.

Centrolecitos .Muy ricos en vitelo. El vitelo se localiza en la periferia del huevo y el

núcleo y el citoplasma en el centro. Durante la segmentación hay una migración del
vitelo al centro del huevo.

ETAPAS DE LA SEGMENTACION

Segmentación: el cigoto se divide reiteradamente hasta formar los primeras células

embrionarias o blastómeros, a partir de ellas se organiza un estado embrionario llamado
mórula (se parece al fruto de la mora); posteriormente este estado embrionario
desarrolla una cavidad y pasa a llamarse blástula como lo muestra esta figura.

Gastrulación: consiste en una serie de transformaciones que experimenta la blástula

para formar un estado embrionario de 3 capas de células llamada gástrula. De afuera
hacia adentro, las capas de células son: ectoderma, mesoderma y endodermo

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 25

Organogénesis: es la etapa del desarrollo donde las células embrionarias de la gástrula
se diferencian para formar los tejidos y órganos del individuo en gestación. De esta
manera se formarán los diferentes órganos como el corazón, el cerebro etc.

BIBLIOGRAFÍA
Anonimo. (2010). Periodos embrionarios: Etapas Carnegie. Mexico: UAZ.

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Editorial Médica Panamericana.

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embriología con embriones de rata. Trabajo de investigación presentado como requisito
parcial para optar al título de: Magíster en Morfología Humana. Universidad Nacional de
Colombia

MORFOGÉNESIS Y DIFERENCIACIÓN CELULAR 26