UNMSM-FQIQIA

Laboratorio de Análisis Instrumental Absorción atómica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD DE QUÍMICA, INGENIERÍA QUÍMICA E
INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

Laboratorio de análisis químico

Practica n°7: ABSORCIÓN ATÓMICA
ALUMNO :
 Sánchez Sánchez Gino Alexander , 14070156

PROFESORA : Elvira Becerra Vásquez.

FECHA DE PRÁCTICA : 17/11/17
FECHA DE ENTREGA : 24/11/17

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Contenido

1-FUNDAMENTO DEL MÉTODO DE ANALISIS .................................................................................... 3

METODO ESPECTROMÉTRICOS: ..................................................................................................... 3
2-DESCRIPCION DE LA TÉCNICA EMPLEADA: ..................................................................................... 4
ABSORCIÓN ATÓMICA:................................................................................................................... 4
3-CÁLCULOS Y RESULTADOS: ............................................................................................................. 6
3.1- Determinación de Fe en jarabe:.............................................................................................. 6
3.2- Determinación de Na: ............................................................................................................. 8
4-Discusion de resultados y conclusiones: ........................................................................................ 9
4.1-Estandarización de Fe en jarabe: ............................................................................................. 9
4.2-Determinación de Na: .............................................................................................................. 9
5-BIBLIOGRAFIA: ............................................................................................................................... 10

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1-FUNDAMENTO DEL MÉTODO DE ANALISIS

METODO ESPECTROMÉTRICOS:
Son aquellos que tratan las interacciones de la radiación con la materia. Los
métodos más ampliamente utilizados son los que están relacionados con la
radiación electromagnética (REM), que es un tipo de energía que toma varias
formas, de las cuales las más fácilmente reconocibles son la luz y el calor radiante.

Transmitancia y absorbancia: Se cuantiza el fenómeno de absorción, un haz de

radiación monocromático, pasa a través de una capa de solución de b cm de
espesor y que contiene una especie molecular absorbente de concentración c.

𝑃 𝑃
𝑇= %𝑇 = 𝑋100
𝑃𝑂 𝑃𝑂

Como consecuencia de las interacciones entre los fotones y las partículas

absorbentes, la potencia del haz disminuye de Po a P. Por lo tanto la Transmitancia
T de la solución es la fracción de radiación incidente trasmitida (no absorbida) por
la solución.

Ley de Lambert y Beer:

𝑨 = 𝒂𝒙𝒃𝒙𝑪

Donde:
A: Absorbancia
a: Absortividad.
b: Espesor de la celda o paso de luz (cm)
C: Concentración (g/L

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2-DESCRIPCION DE LA TÉCNICA EMPLEADA:

ABSORCIÓN ATÓMICA:
Es un método de análisis que permite la determinación de la mayoría de los
elementos que pueden estar presentes en una muestra en solución.

Se debe a las transiciones electrónicas en los orbitales atómicos más externos de

los átomos o iones en fase gaseosa. Estas transiciones están cuantizadas y
corresponden a la región UV-visible.

Para realizar el análisis de algún elemento se requiere una lámpara de emisión por
cada elemento a analizarse, así por ejemplo, si se va a determinar sodio, se necesita
una lámpara de sodio para la emisión de la radiación que será absorbida por los
átomos de sodio de la solución problema.

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INSTRUMENTACIÓN:
 Fuente de luz.
 Óptica en la unidad de atomización.
 Unidad de atomización.
 Monocromador.
 Detector.
 Unidad convertidora de respuesta.
 Pantalla de presentación de datos.

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3-CÁLCULOS Y RESULTADOS:
3.1- Determinación de Fe en jarabe:
3.1.1- Calculo de volúmenes empleados en dilución.

 Solución patrón intermedia de 100 ppm a partir de la solución madre:

10 𝑥 1000 𝑝𝑝𝑚 = 100 𝑝𝑝𝑚 𝑥 𝑉 𝑚𝐿

𝑉 = 100 𝑚𝐿

 P1: Solución 2 ppm a partir de la solución 100 ppm:

𝑉 𝑥 100 𝑝𝑝𝑚 = 2 𝑝𝑝𝑚 𝑥 50 𝑚𝐿

𝑉 = 1 𝑚𝐿

 P2: Solución 6 ppm a partir de la solución 100 ppm:

𝑉 𝑥 100 𝑝𝑝𝑚 = 6 𝑝𝑝𝑚 𝑥 50 𝑚𝐿

𝑉 = 3 𝑚𝐿

 P3: Solución 10 ppm a partir de la solución 100 ppm:

𝑉 𝑥 100 𝑝𝑝𝑚 = 10 𝑝𝑝𝑚 𝑥 50 𝑚𝐿

𝑉 = 5 𝑚𝐿

Concentración en de hierro en el jarabe:

75 𝑚𝑔 𝐹𝑒𝑆𝑂4 55. 4 𝑚𝑔 𝐹𝑒 1000 𝑚𝐿
𝐶𝐹𝑒 (𝑒𝑡𝑖𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎) = 𝑥 𝑥
5 𝑚𝐿 277.9 𝑚𝑔 𝐹𝑒𝑆𝑂4 1𝑙
= 2290 𝑝𝑝𝑚 𝐹𝑒

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3.1.2-Graficamos la curva de calibración:

Absorbancia vs. Concentracion (ppm Fe)

0.4
0.35 y = 0.0359x + 0.0054
R² = 0.9985
0.3
Absorbancia

0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 2 4 6 8 10
C (mg Fe/L)

C(mg Fe/L) A
Bk 0 0 𝑨𝒃𝒔 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟓𝟗 𝑪𝑭𝒆 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟒 … . . (𝟏)
Std1 2 0.0804 𝑨𝒃𝒔 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟒
Std2 6 0.228 𝑫𝒆𝒔𝒑𝒆𝒋𝒂𝒏𝒅𝒐 ∶ 𝑪𝑵 = . . (𝟐)
𝟎. 𝟎𝟑𝟓𝟗
Std3 10 0.3594

 Curva de calibración: con las absorbancias de M1

M1: Se tomó 0.2 mL de muestra, y en una fiola se enrasó hasta 50 ml y esta última tuvo
una absorbancia de 0.276.
𝟎. 𝟑𝟐𝟏𝟎 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟒
𝑪𝒇 = = 𝟗. 𝟎𝟗 𝒑𝒑𝒎 𝑭𝒆
𝟎. 𝟎𝟑𝟓𝟗
𝟓𝟎 𝒎𝑳
𝑪𝑭𝒆(𝒂𝒏𝒂𝒍𝒊𝒔𝒊𝒔) = 𝟗. 𝟎𝟗 𝒑𝒑𝒎 𝑭𝒆 𝒙 = 𝟐𝟏𝟖𝟎 𝒑𝒑𝒎 𝑭𝒆
𝟎. 𝟐 𝒎𝑳
Entonces el error experimental se calculará así:
|𝐶𝐹𝑒𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝐶𝐹𝑒𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 |
𝐸𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 𝑥100
𝐶𝐹𝑒𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠
|2290 − 2180|
= 𝑥100 = 5 %
2290

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3.2- Determinación de Na:

Emision vs C(mgNa/L)
30000
y = 1985x + 15813
25000

20000
Emision

15000

10000

5000

0
0 1 2 3 4 5 6 7
C (mg Na/L)

C (mg Na/L) Emision 𝑬 = 𝒎𝑽𝒔 + 𝒃

AP1 0.029 15871
AP2 2.202 20184 𝑬 = 𝟏𝟗𝟖𝟓𝑽𝒔 + 𝟏𝟓𝟖𝟏𝟑 … . . (𝟏)
AP3 4.208 24166 𝒎 = 𝟏𝟗𝟖𝟓 𝒃 = 𝟏𝟓𝟖𝟏𝟑
AP4 5.771 27269

Varias alícuotas de volumen Vx de solución desconocida, cuya concentración es Cx, se vierten en

matraces de volumen de Vt. A cada uno se le añade un volumen Vs de una solución patrón o
estándar conocida Cs.

Vx=10 Ml Vt =200 Ml Cs=100 ppm

𝑚 𝑥 𝑉𝑡 1985 𝑥 25
𝑘= = = 496.25
𝐶𝑠 100
𝑏 𝑥 𝑉𝑡 15813 𝑥 25
𝐶𝑥 = = = 79.7 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎
𝑘𝑥 𝑉𝑥 496.25 𝑥 10

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4-Discusion de resultados y conclusiones:

4.1-Estandarización de Fe en jarabe:
-Empleando los cálculos, obtenemos una concentración de 2180 ppm de Fe en el jarabe, el cual es
muy cercano al valor indicado en su etiqueta (2290 ppm). Por lo tanto este método tiene una
precisión bastante buena, debido a que es posible obtener aún mejores resultados, siendo más
cuidadosos a la hora de realizar el análisis.

4.2-Determinación de Na:
-En la muestra obtuvimos 79.7 ppm de Ca.

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5-BIBLIOGRAFIA:

 FRITZ, James. Química Analítica Cuantitativa, tercera edición. México:

Editorial Limusa., 1993. Pág. 65-70

 SKOOOG, HOLLER. Fundamentos de Química Analítica. México: Editorial

Mc Graw Gill, 1995. Pág. 317-330.

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