[VIAS DE ADMINISTRACION Y EFECTOS DELOS FARMACOS]

1. INTRODUCCIÓN:

En esta ocasión, Practica N°1 de laboratorio de Farmacología, aprenderemos sobre lasvías de

administración y el efecto de los fármacos, para ello practicaremos en pequeñosratones de
laboratorio aplicándole la sustancia: Pentobarbital sódico y estricticina sulfato que poseen
diferentes mecanismo de acción .

El Pentobarbital sódico es un barbitúrico de acción corta

Pentobarbital:
Es un neurodepresor central de acción no específica. Barbitúrico de acción
corta. Efecto depresor no selectivo del SNC por disminución de la
excitabilidad pre y pos sináptica e inhibición de la conducción
ascendente a nivel de la formación reticular. Como resultado:
sedación, inducción de los sueños, depresión respiratoria, actividad
anticonvulsivante y reducción de la fase REM del sueño. Potente inductor
enzimático.
 Mecanismo de acción del pentobarbital: El mecanismo de acción trabaja con
el principio: “La ley de la parálisis de Jackson”
o Corteza
o Sub corteza
o Mesencéfalo
o Médula
oBulbo


La estricnina es un alcaloide de la nuez vómica, neuroestimulante de acción central.

cuyo mecanismo de acción es la interferencia en la inhibición postsináptica mediada por
glicina, la estricnina actúa como un antagonista selectivo y competitivo para bloquear los
efectos inhibidores en todos los receptores de la glicina importante transmisor inhibidor de las
motoneuronas , y las interneuronas en la médula espinal. El resultado son contracciones de
varios grupos musculares a la vez.

La estricnina es un neuroestimulante de acción central.

Fases de intoxicación por la estricnina:
1. hiperreflexia
2 convulsiones
3 parálisis respiratoria
4. Muerte
Para esta práctica es necesario saber estos conceptos:

La farmacocinética es el estudio del proceso de un fármaco a través delorganismo.

Las vías de administración que usaremos en este caso será la vía endovenosa yaque será la que
menor tiempo lleve en hacer efecto•

Los factores que modifican el efecto farmacológico son edad, peso, talla,enfermedades.

El periodo de latencia (PL) es el tiempo que transcurre entre la administración y elefecto

terapéutico.

La intensidad del efecto (IE) son el conjunto de comportamientos o característicasque se dan

cuando se administra la sustancia.

La duración del efecto (DE) es el tiempo en el cual duran los comportamientos.

2. Objetivos:

Experimentar y comparar las diferentes vías de administración y l los vehículos de los preparados
y la forma en que modifican los efectos de los fármacos

Determinar la influencia de las vías de administración en el PL, DE de losmedicamentos.

Determinar la influencia de los vehículos de los preparados en el PL, DE de losmedicamentos.

3. Fundamento:

Las vías de administración de fármacos son las rutas de entrada del medicamento al
organismo, la cuales influyen en la latencia, intensidad y duración del efecto de la sustancia.
Por ejemplo en la vía oral una parte apreciable del fármaco puede destruirse, además, con
el pH ácido del estómago. Muchas enfermedades (migraña, neuropatía diabética)
producen estasis gástrica y retardan la absorción. La mucosa bucal posee un epitelio que
está muy vascularizado por lo que la administración lingual alcanzará más rápido la biofase
en comparación con Vía dérmica o cutánea. La absorción es bastante deficiente, pues, en
principio, la piel es un epitelio poliestratificado de células cornificadas que protege al
organismo del exterior.
 Los vehículos de los preparados son lsa soluciones en la que se diluye el
fármaco para ser administrado. Agua destilada es el vehículo universal favorece la
absorción del fármaco mientras que la gelatina y la adrenalina son vehículos que interfieren
en la

4. Experimento 1
MATERIAL:
Fármaco: Pentobarbital Sódico, solución al 2 %.
Especímenes: 4 Ratones.
Implementos: 4 Jeringas descartables de 1cc con aguja.
Jaulas metálica

CÁLCULO DE DOSIS:…….
EXPERIMENTANDO
RATÓN BLANCO
Fármacos a administrar:
Pentobarbital sódico
Vía de administración:
oral
Peso :
38,2 mg
Sacando mediante fórmula matemática
la cantidad en ml a administrar de
pentobarbital sódico es:
30 mg 1000g
X 38,2 g
X= 1,146 mg
Convirtiendo mg a ml
20mg -------------- 1 ml
1,146 -------------- x
X= 0,057 ml
Entonces la cantidad
pentobarbital sódico a administrar
es 0.057ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar a los ratones y colocarle una marca con tinta azul para
2. identificarlos.
Administrar Pentobarbital Sódico al 2 % a la dosis de 30 mg/Kg de peso a
cada ratón.
O Ratón blanco: vía oral, se le administra, usando una cánula metálica.
O Ratón cabeza pintada: vía subcutánea, debajo de la piel del lomo.
O Ratón de lomo pintado: vía intramuscular, en los músculos cuádriceps.
O Ratón de cola pintada. Vía intraperitoneal, cuadrante inferior izquierdo.
3. Anotar cuidadosamente la hora de la administración del fármaco.
4. Observar cambios en la actitud o marcha, como parámetros de
5. comparación para determinar el periodo de latencia, intensidad del efecto y
6. duración del efecto.
7. Registrar los resultados obtenidos y tabulados.
8. Realizar la discusión de resultados.
9. Establecer las conclusiones
RESULTADOS:….COPIAR CUADRO
INTERPRETACION DE RESULTADOS
la vía intraperitoneal está muy vascularizada y tiene área de superficie de absorción por lo que
el periodo de latencia es muy corto y la intensidad del efecto es mayor que las otras vías
incluyendo la intramuscular que también posee irrigación(aunque no tan amplia)

La vía subcutánea que es lenta por que el tejido graso dificulta la absorción de los fármacos.
La vía oral que es la más lenta porque los alimentos dificultan el paso de los fármacos y el
paso por el tgi requiere tiempo dependiendo del ph, motilidad,etc

CONCLUSIONES
Se demuestra que la vía de administración más rápida es la vía intraperitoneal, Seguida de la
vía intramuscular y Finalmente la vía oral que es la más lenta

5. Experimento 2
6. EXPERIMENTO N° 2: INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

7. Usamos los siguientes fármacos:. Estricnina sol. 0,1 %.. Gelatina sol. 15%..
Adrenalina sol. 1%.. Agua destilada.

MATERIAL:
Fármaco: Sulfato de Estricnina sol. 1% (0.1mg/ml).
Gelatina sol. 15mg/ml
Adrenalina sol. 1% (1mg/ml).
Agua destilada.
Especímenes: 3 Ratones.
Implementos: 3 Jeringas descartables de 1ml. Con aguja.
Jaulas metálicas.

CÁLCULO DE DOSIS:…….
EXPERIMENTANDO
RATÓN BLANCO
Fármacos a administrar:
Pentobarbital sódico
Vía de administración:
oral
Peso :
38,2 mg
Sacando mediante fórmula matemática
la cantidad en ml a administrar de
pentobarbital sódico es:
30 mg 1000g
X 38,2 g
X= 1,146 mg
Convirtiendo mg a ml
20mg -------------- 1 ml
1,146 -------------- x
X= 0,057 ml
Entonces la cantidad
pentobarbital sódico a administrar
es 0.057ml

PROCEDIMIENTO:
ROCEDIMIENTO:
1. Pesar los ratones y colocarle una marca para identificarlos.
2. En este experimento se utilizará 3 ratones, a los cuales se les administrará
Sulfato de Estricnina en solución 1/1000, a la dosis letal de 1.8 mg/Kg de
peso por la misma vía (subcutánea), empleando un vehículo diferente para
cada ratón.
3. Contrólese en los tres casos el periodo de latencia, la intensidad y la
duración del efecto.
4. Analizar los resultados y establece conclusiones

RESULTADOS:….COPIAR CUADRO
INTERPRETACION DE RESULTADOS
estrictina: incrementa la actividad refleja de la médula espinal una

En el ratón blanco, el agua destilada no producirá ningún cambio, ya que su composición

química no altera en nada a que llegue a la circulación. El resultado fue el esperado.

. En el caso del ratón con cabeza pintada la gelatina debería ser más retardante que los
demás experimento pero en este experimento sucede que su periodo de latencia fue el más
rápido. La gelatina, por ser un derivado del colágeno hará que la dilución y absorción del
medicamento sea lento, ya que sus moléculas atraerán al agua y a la estricnina,
encubriéndola y dejándola pasar poco a poco a la circulación sanguínea. El resultado fue el
esperado.
. En el ratón con lomo pintado, la adrenalina, al ser un potente vasoconstrictor, disminuirá
el flujo sanguíneo de la zona, haciendo que la estricnina sea liberada poco a poco a la
circulación sanguínea y retardando su efecto farmacológico. El resultado fue el esperado.

de la estricnina hasta la circulación ya que a pesar de que el fármaco se encuentra diluido

en agua destilada sigue manteniendo su letalidad ya que la dosis de por si es mortal.
. La gelatina es un coloide que retarda el efecto de un fármaco ya que no permite la
liberación de la estricnina a la circulación en forma rápida y esto es debido al fenómeno de
solvatación con el veneno incrementándose así el periodo de latencia.
. La adrenalina funciona como un vasoconstrictor que al igual que la gelatina retrasa la
absorción de un fármaco en el organismo pero su nivel de potencia de retrasar el efecto del
fármaco es menor que la gelatina.

CONCLUSIONES
En el caso de agua destilada, el periodo de latencia así como la intensidad de la respuesta se
considera como patrón para comparar estas magnitudes con los resultados de los otros
ratones. Los otros vehículos en que se administra la estricnina (gelatina y adrenalina) si
retardan su velocidad de absorción, lo que se evidencia por la prolongación del período de
latencia y por un efecto menos intenso
8.

Al administrar la estricnina con gelatina se observó que la gelatina se

observó que la gelatina retarda la absorción de la estricnina, ya que la
gelatina es un coloide que provoca el fenómeno de la solvatación; esto
hace que el tiempo de latencia sea mayor.

Al administrar la estricnina más adrenalina (hormona vasoconstrictora y
eleva la presión arterial) se observó que la adrenalina retarda la
absorción de la estricnina por lo cual prolonga el periodo de latencia y
por ende el efecto de la estricnina es menos intenso a diferencia del
agua destilada.

El agua destilada ayuda al fármaco a llegar más rápido a su sitio de
acción, para que este provoque el
primer efecto en el paciente en un
periodo de absorción más rápido