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TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE ECATEPEC

DIVISIÓN DE INGENIERÍA QUÍMICA Y BIOQUÍMICA


ASIGNATURA: Ingeniería y Gestión Ambiental
CARRERA: Ingeniería Bioquímica
Equipo: 3 grupo:3801
Profesor: Sergio Esteban Vigueras Carmona

Caracteríísticas GRUPO: 3801

de las aguas EQUIPO


residuales 3
[Integrantes:
FISCAL FRANCO LAURA
FISCAL FRANCO SOFIA [REPORTE
FRAGOSO GOME LUIS DE
GONZALEZ SOTO SANDRA
ROMERO LOPEZ ANA PRACTICA]
SANTOS ATENCO EDITH.]
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Características fisicoquímicas del agua de un lago artificial

INTRODUCCIÓN

a) Reusó del agua en México


El uso de agua

(Kuiper, D. y R. Wechsler., 1974)

b) Objetivos
OBJETIVO GENERAL:
Manejar la importancia de las prácticas preventivas y correctivas de la
conservación del suelo y agua.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
a. Explicar de forma correcta la composición de los suelos y sus principales
componentes.
b. Utilizar las medidas y procedimientos establecidos para las prácticas de
conservación de suelos.
c. Aplicar con criterios técnicos las diferentes tecnologías para la conservación y
aprovechamiento del agua, utilizando los recursos
d. Identificar correctamente las diferentes pruebas diagnósticas.e. Aplicar
adecuadamente los procedimientos para establecer los criterios técnicos.

c) Ubicación geográfica del lago


Ubicado en el Altiplano central mexicano a 2 720 metros sobre el nivel del mar,
Localizado al poniente del estado, al sur colinda con el estado de Puebla
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d) Muestreo para cuerpos de agua (énfasis en lagos)

NORMA MEXICANA NMX-AA-14-1980 "CUERPOS RECEPTORES.-


MUESTREO"

e) Límites máximos permisibles para uso del agua de riego según NOM-001 Y
NOM-003

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-001-SEMARNAT- 1996, QUE ESTABLECE


LOS LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE CONTAMINANTES EN LAS
DESCARGAS DE AGUAS RESIDUALES EN AGUAS Y BIENES NACIONALES.

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-003-ECOL-1997, QUE ESTABLECE LOS


LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES DE CONTAMINANTES PARA LAS AGUAS
RESIDUALES TRATADAS QUE SE REUSEN EN SERVICIOS AL PUBLICO

f) Consecuencias de los altos niveles de contaminantes

 Ecológicas, por la minería en aguas profundas


 Enfermedades en la exposición de aguas recreacionales
 Efectos del aporte excesivo de nutrientes sobre el agua
 Lluvia ácida

g) Importancia del monitoreo permanente de los cuerpos de agua

La Comisión Nacional del Agua (Conagua) realiza la medición sistemática de la


calidad el líquido a través de su Red Nacional del Monitoreo (RNM).
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1. METODOLOGÍA

2.1 Muestreo
Se realizará un muestreo horizontal, es decir, solo se evaluaran las
diferencias en la parte superficial del lago. Los puntos blancos señalan en donde
se tomará la muestra (20 cm por debajo de la superficie). Una vez tomada la
muestra se determina: temperatura, pH, conductividad y coliformes fecales, estos
últimos solo en el extremo más cercano a la orilla. Los puntos azules señalan junto
con los blancos los puntos en los que se medirá profundidad y transparencia.

2.2 Determinación de DQO total y soluble por reflujo cerrado (APHA,


1993)

a. En un tubo Hach con tapa de rosca agregar 2 mL de la muestra


homogénea en la dilución apropiada o 2 mL de agua destilada para el blanco.
b. Añadir 1 mL de la solución digestora
c. Añadir lentamente 2 mL de solución catalítica
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d. Tapar perfectamente y homogeneizar la mezcla mediante agitación


suave.
e. Colocar los tubos en la parrilla de digestión a 150 ºC, durante 2 h,
transcurrido el tiempo sacarlos de la parrilla y dejar enfriar.
f. Ya fríos los tubos, en un espectrofotómetro previamente ajustado a una
longitud de onda de 620 nm calibrar con el blanco preparado con agua
destilada y leer la absorbancia de las muestras.
Determinar la DQO en mg/L utilizando la siguiente ecuación de la recta:
DQO = 1892.1 * (absorbancia) + 4.237

Nota: Los tubos y tapones limpios se colocan en una solución al 20% de ácido
sulfúrico; posteriormente se enjuagan perfectamente con agua destilada y
después se secan para utilizarlos.

2.3 Determinación de sólidos suspendidos totales.

a. En un disco de fibra de vidrio con tamaño de poro de 1.2 µm se filtran al vacío


200 mL de muestra. El disco con los sólidos retenidos se colocan en un horno a
105 °C durante 2 horas, hasta que se evapore toda el agua, posteriormente se
pasa a un desecador y se deja enfriar durante 30 minutos. Finalmente se pesa y
se registra el datos.
b. El aumento en el peso del filtro representa los sólidos suspendidos
totales y se calculan mediante la siguiente fórmula:

A B
SST  *1000
Vm
En donde:
ST = Sólidos suspendidos totales (g/L).
A = Peso del disco + material seco (g).
B = Peso de disco a peso constante (g).
Vm = Volumen de muestra utilizada (mL).
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2.4 Determinación de nitrógeno

El nitrógeno total será determinado de manera indirecta, cuantificando el


contenido de proteína (Lowry et al., 1951). La relación existente entre el contenido
de nitrógeno y el de proteínas es de 6.38 g proteína/g nitrógeno, por lo que al
calcular la concentración de proteína se puede calcular la concentración de
nitrógeno.

Preparación de Soluciones
Solución D
Esta solución se debe preparar al momento de ser utilizada, no debe ser
almacenada por lo que se debe prepara las cantidad justa para evitar se
desperdicie. En un recipiente se añaden la solución A (carbonato de sodio al 4
%), la solución B (sulfato cúprico al 2 %) y la solución C (tartrato de sodio y
potasio al 4 %) en una proporción 100:1:1.

Reactivo de Folin-Ciocalteau
Esta solución también debe ser preparada al instante de utilizarse y en la
cantidad justa ya que tampoco debe ser almacenada. Esta solución se prepara
diluyéndola con agua destilada en una proporción 1:2, por ejemplo 10 ml folin-
Ciocalteau y 20 ml de agua destilada.|

Muestra
Se toman 3 mL de la muestra de agua previamente centrifugada a 3500
rpm durante 5 minutos y se coloca en tubos de ensayo. A cada tubo se le agregan
3 mL de solución D. Se agitan y se dejan reposar por 10 minutos en la oscuridad.
Posteriormente se adiciona a cada tubo 1.5 mL del reactivo Folin-Ciocalteau,
después de mezclar poner los tubos en la parrilla de calentamiento a 55 °C
durante 20 min. Posteriormente se dejan enfriar a temperatura ambiente.
Finalmente se lee la absorbancia a 750 nm.

Se calcula la concentración de proteínas con la siguiente ecuación:


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m = 167.08 y b = 0.1345 son los coeficientes de regresión de la curva de


calibración. La concentración de nitrógeno se calcula:

2.5 Determinación de fosforo total

Todo el material que va a usarse fue enjuagado con solución de ácido


sulfúrico al 20 % para eliminar residuos, ya que al trabajar con fosfatos no debe
haber ningún residuo de detergente.

120 mL de muestra se centrifugan a 3500 rpm durante 5 minutos.


Posteriormente se le adiciona 1 gota de fenolftaleína. Si la disolución tiene un
color rosado, adicionar unas cuantas gotas de ácido fuerte para acidificar. Una vez
acidificada la muestra se colocan 35 mL de la muestra en un matraz aforado de 50
mL, también preparar un matraz con 35 mL de agua destilada para el blanco
de reactivos. Posteriormente se agregan 10 mL de solución de reactivo vanado-
molibdato a cada matraz, finalmente se afora a 50 mL con agua destilada. Se
mezcla perfectamente y se deja reposar 15 min, para posteriormente leer la
absorbancia a 400 nm.
Para determinar los µg/L de fósforo en la solución problema se utiliza la ecuación:

µg de fósforo en 50 mL de muestra = m (absorbancia)+b

donde m = 514.34 y b= 1.2907. Para determinar la concentración de fosforo total

2.6 Demanda Bioquímica de Oxigeno

Para determinar la demanda bioquímica de oxigeno (DBO) se requiere


calcular el volumen de la muestra (Vm) necesario para esta determinación
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dependiendo de la DQO, este volumen se vierte en un frasco winkler de 300 ml


(VT) y se afora con agua de dilución (realizar un duplicado), se incuba a 20 °C por
5 días después de este lapso de tiempo se mide el oxígeno disuelto final (ODF). Al
duplicado se le determina oxígeno disuelto inicial (ODi)
Todo el material utilizado en esta técnica tiene que ser lavado con ácido sulfúrico
(H2SO4) al 20 %.
La DBO se calcula con la ecuación:
DBO= (ODi-ODf)*FD
El Oxígeno disuelto se determina por el Método de titulación yodurométrica.
Abrir la botella winkler, agregar 2 ml de sulfato manganoso, cerrar la botella y
agitar por inmersión, abrir la botella y agregar 2 ml acida sódica, cerrar y agitar por
inmersión, esperar hasta que los sólidos formados se precipiten, abrir la botella y
agregar 2 ml de ácido sulfúrico concentrado, cerrar y agitar por inmersión. Titular
100 ml de muestra con una solución valorada de tiosulfato de sodio al 0.025 N.
Cálculos de oxígeno disuelto: Para calcular el oxígeno disuelto se tiene la
siguiente formula.

OD mg/L= (M X mL de Tiosulfato X 8 x 1 000) / 98.7


Donde:
M es la molaridad de tiosulfato
8 son los gramos/ equivalente de oxígeno, y 98.7 es el volumen corregido
por el desplazamiento de los reactivos agregados a la botella tipo Winkler.

2.7 Coliformes Fecales

Preparación de las diluciones.


Un mL de muestra homogenea se agrega a 9 mL de agua de dilución estéril bajo
condiciones de asepsia (dilución: 10-1) A partir de esta dilución. Se realizan
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diluciones decimales hasta la obtención de una dilución 10 -3, en tubos de cultivo


con 10 mL de volumen final. Las diluciones se utilizan como inoculo en la prueba
presuntiva para coliformes fecales.
Prueba presuntiva
La prueba presuntiva se realiza inoculando 1 mL de cada una de las
disoluciones preparadas, en tubos con caldo lactosado, incubando a 35 ± 0.5 °C
durante 24 h. El cambio de coloración, de púrpura a amarillo, a partir de la
fermentación de la lactosa en el medio de cultivo, indica una prueba presuntiva
positiva de la presencia de bacterias del grupo coliforme. Las pruebas positivas se
utilizan para confirmar la presencia de coliformes fecales.
Prueba confirmativa
Los tubos que resultaron positivos a la prueba presuntiva se resiembran por triple
asada en caldo EC y se incuban a 44.5 ± 0.2°C en baño de agua, durante 24 h.
El resultado fue positivo cuando hubo producción de gas a partir de la
fermentación de la lactosa contenida en el medio EC. Los tubos sin formación de
gas se desecharon.
Cálculos
El número más probable (NMP) de coliformes fecales se obtuvo a partir de la
ecuación 1.

NMP   NMP  de  tablas   10  (Ecuación 1)


 mayor  volumen  inoculado

El número más probable de tablas se obtuvo con el código compuesto por los
tubos con resultado positivo en el medio EC, y localizado en la tabla del NMP. Un
ejemplo es el siguiente: si los tubos para las diluciones 10 -3, 10-4 y 10-5 tienen el
código 3, 3, 2; el índice de coliformes en tabla es de 1100, por lo que el resultado
es:
NMP 10 NMP
 1100  3  1100000
g  ST 10 g  ST
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2. Resultados
TEMPERTURA
Fig. 1 Determinación de temperatura
Muestra Temperatura
(° C)
1.1 17
1.2 17
2.1 18
2.2 16
3.1 18
3.2 17
4.1 14
4.2 18
5.1 19
5.2 20
6.1 16
6.2 16
7.1 15
7.2 15

DETERMINACION DE SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES

A B
SST  *1000
Vm

ST = Sólidos suspendidos totales (g/L).


A = Peso del disco + material seco (g).
B = Peso de disco a peso constante (g).
Vm = Volumen de muestra utilizada (mL)
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Tabla no. 2 Determinación de Solidos suspendidos totales

Vfiltrado constante seco (g) A SST


(mL) (g) (g/L)
1.1 200 0.1282 0.303 0.4312 0.00156
1.2 200 0.1275 0.3718 0.4993 0.00186
2.1 200 0.1275 0.1299 0.2574 0.00064
2.2 200 0.1258 0.1297 0.2555 0.00065
3.1 200 0.124 0.1297 0.2537 0.00065
3.2 200 0.1257 0.1284 0.2541 0.00064
4.1 200 0.1273 0.1299 0.2572 0.00065
4.2 200 0.124 0.1278 0.2518 0.00064
5.1 200 0.1295 0.1288 0.2583 0.00064
5.2 200 0.126 0.1336 0.2596 0.00067
6.1 200 0.2232 0.2232 0.00116 Elaboración
6.2 200 0.3476 0.3476 0.00174
propia (2017)
7.1 200 0.1255 0.1286 0.2541 0.00064
7.2 200 0.128 0.1315 0.2595 0.00066 Promedio de
SST g/L = 0.000914 =0.914 mg/L

DETERMINACION DE DQO
DQO = 1892.1 *(absorbancia) +4.237
Tabla no. 3 Determinación de DQO
MUESTRA ABSORBANCIA DQO mg/L
1.1 0.023 47.75
1.2 0.059 115.87
2.1 0.107 206.69
2.2 0.078 151.82
3.1 0.054 106.41
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3.2 0.039 78.03


4.1 0.083 161.28
4.2 0.053 104.52
5.1 0.010 23.16
5.2 0.010 23.16
6.1 0.050 98.84
6.2 0.037 74.24
7.1 0.051 100.73
7.2 0.073 142.36
Elaboración propia (2017)

Promedio DQO mg/L = 102.49

DETERMINACIÓN DE DBQ5

OD mg/L= (M X mL de Tiosulfato X 8 x 1 000) / 98.7


Dónde: M es la molaridad de tiosulfato
DBO= (ODi-ODf)*FD
5
Fig.5 Determinación de DBO

Tiosulfato(ml) Tiosulfato(ml) OD mg/L OD mg/L DB05


Muestra
inicial * Final * Inicial Final mg/L
1.1 4.000 3.700 8.105 7.497 0.608
1.2 4.133 3.833 8.376 7.768 0.608
2.1 4.033 3.733 8.173 7.565 0.608
2.2 4.000 3.700 8.105 7.497 0.608
3.1 3.867 3.567 7.835 7.227 0.608
3.2 4.167 3.867 8.443 7.835 0.608
4.1 3.900 3.587 7.903 7.268 0.635
4.2 4.100 3.833 8.308 7.768 0.540
5.1 4.067 3.733 8.240 7.565 0.675
5.2 4.100 3.767 8.308 7.633 0.675
6.1 3.500 3.200 7.092 6.484 0.608
6.2 4.800 4.467 9.726 9.051 0.675
7.1 3.833 3.833 7.768 7.768 0.000
7.2 4.300 4.300 8.713 8.713 0.000
Elaboración propia (2017). *Muestreo por triplicado.
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Promedio DBO5 mg/L: 0.621

DETERMINACION DE NITROGENO
Se calcula la concentración de proteínas con la siguiente ecuación:

m = 167.08 y b = 0.1345 son los coeficientes de regresión de la curva de


calibración. La concentración de nitrógeno se calcula:

Tabla no.5 Determinación de Nitrógeno.


Muestra Absorbancia mg proteína/L mg N / L
(750 nm)
1.1 0.038 6.484 1.016
1.1 0.050 8.489 1.331
1.1 0.062 10.493 1.645
1.2 0.055 9.324 1.461
1.2 0.054 9.157 1.435
1.2 0.057 9.658 1.514
2.1 0.033 5.648 0.885
2.1 0.038 6.484 1.016
2.1 0.041 6.985 1.095
2.2 0.057 9.658 1.514
2.2 0.063 10.660 1.671
2.2 0.044 7.486 1.173
3.1 0.019 3.309 0.519
3.1 0.022 3.810 0.597
3.1 0.012 2.139 0.335
3.2 0.032 5.481 0.859
3.2 0.023 3.977 0.623
3.2 0.028 4.813 0.754
4.1 0.026 4.479 0.702
4.1 0.035 5.982 0.938
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4.1 0.033 5.648 0.885


4.2 0.029 4.980 0.781
4.2 0.019 3.310 0.519
4.2 0.022 3.810 0.597
5.1 0.015 2.641 0.414
5.1 0.012 2.140 0.335
5.1 0.012 2.140 0.335
5.2 0.020 3.476 0.545
5.2 0.008 1.471 0.231
5.2 0.020 3.476 0.545
6.1 0.018 3.142 0.492
6.1 0.014 2.474 0.388
6.1 0.012 2.140 0.335
6.2 0.019 3.310 0.519
6.2 0.014 2.474 0.388
6.2 0.014 2.474 0.388
7.1 0.019 3.310 0.519
7.1 0.021 3.643 0.571
7.1 0.030 5.147 0.807
7.2 0.027 4.646 0.728
7.2 0.022 3.810 0.597
7.2 0.024 4.144 0.649
Elaboración propia (2017)
Promedio mg N/L = 0.777

DETERMINACÓN DE FÓSFORO

µg de fósforo en 50 mL de muestra = m (absorbancia)+b

Donde m = 514.34 y b= 1.2907. Para determinar la concentración de fosforo total

Fig.6 Determinación de fósforo


µg de P en
*Absorbancia
Muestra 50 ml µg/L de P
(400 nm)
solución
1.1 0.0913 48.267 1379.060
1.2 0.0580 31.122 889.212
2.1 0.0173 10.206 291.598
2.2 0.0220 12.606 360.177
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3.1 0.0163 9.692 276.902


3.2 0.0187 10.892 311.192
4.1 0.0503 27.179 776.547
4.2 0.0250 14.149 404.263
5.1 0.0360 19.807 565.913
5.2 0.0300 16.721 477.740
6.1 0.0160 9.520 272.004
6.2 0.0147 8.834 252.410
7.1 0.0200 11.578 330.786
7.2 0.0260 14.664 418.958
Elaboración propia (2017). *Muestreo por triplicado.

Promedio de fósforo en µg/L de P: 500.483 = .5 mg/L

DETERMINACIÓN DE pH
Fig.7 Determinación de pH
Muestra pH
1.1 6.75
1.2 7.19
2.1 7.3
2.2 7.41
3.1 7.48
3.2 7.38
4.1 7.08
4.2 7.28
5.1 7.36
5.2 7.21
6.1 7.44
6.2 7.33
7.1 7.38
7.2 7.41
Elaboración propia (2017)
Promedio de pH: 7.28

DETERMINACIÓN DE COLIFORMES FECALES


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Fig.7 Determinación de coliformes fecales


Muestra Coliformes Coliformes Coliformes Coliformes Coliformes Coliformes Coliformes
fecales fecales fecales fecales fecales fecales fecales NMP
(presuntiva) (presuntiva) (presuntiva) (Confirmativa) (Confirmativa) (Confirmativa)
10-1 10-2 10-3 10-1 10-2 10-3
1.1 + - - (-),(-),(-) (-),(-),(-) (-),(-),(-) Sin presencia
1.2 + - - (-),(-),(-) (-),(-),(-) (-),(-),(-) Sin presencia
2.1 + - - (-),(-),(-) (-),(-),(-) (-),(-),(-) Sin presencia
2.2 - - - N. A N. A N. A Sin presencia
3.1 + - - (-),(-),(-) (-),(-),(-) (-),(-),(-) Sin presencia
3.2 + - - (-),(-),(-) (-),(-),(-) (-),(-),(-) Sin presencia
4.1 - - - N. A N. A N. A Sin presencia
4.2 + - - (-),(-),(-) (-),(-),(-) (-),(-),(-) Sin presencia
5.1 - - - N. A N. A N. A Sin presencia
5.2 - - - N. A N. A N. A Sin presencia
6.1 - - - N. A N. A N. A Sin presencia
6.2 - - - N. A N. A N. A Sin presencia
7.1 + - - (-),(-),(-) (-),(-),(-) (-),(-),(-) Sin presencia
7.2 - - - N. A N. A N. A Sin presencia

3.1 Realizar una descripción de la estructura de lago en función de su


profundidad y transparencia
En la Laguna azul de la localidad de san Felipe Hidalgo, Nanacamilpa, Tlaxcala
tiene una área de 11 hectáreas, ya que sus dimensiones son 220 metros de
ancho y 500 metros de largo con un total de 110,000 m 2 con una profundidad
promedio de 3.33 metros aprox. y con un color verdoso. En la siguiente Figura se
muestra los puntos de toma de muestra.

Fig.1 Puntos de muestreo en la laguna azul


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DIVISIÓN DE INGENIERÍA QUÍMICA Y BIOQUÍMICA
ASIGNATURA: Ingeniería y Gestión Ambiental
CARRERA: Ingeniería Bioquímica
Equipo: 3 grupo:3801
Profesor: Sergio Esteban Vigueras Carmona

500 m
220 m

Fig.2 Puntos de muestreo con alta transparencia del agua marcados con color azul
(entre 50-80 cm)

Fig.3 Puntos de muestreo con alta profundidad del lago (entre 3-5 metros)
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Fig.4 Estructura de lago en vista de un costado conforme a las profundidades.

3.2 Realizar una discusión sobre los valores obtenidos y los de referencia.
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En las determinaciones hidromorfologicos y fisicoquímicos de la laguna azul, se


obtuvieron valores permisibles basados en la NORMA Oficial Mexicana NOM-001-
ECOL-1996, Que establece los límites máximos permisibles de contaminantes en
las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales y NOM-003-
ECOL-1997, Que establece los límites máximos permisibles de contaminantes para las
aguas residuales tratadas que se reúsen en servicios al público. Se realizó una
comparación con los valores permisibles de la norma con los obtenidos, tomando
como referencia Embalse Naturales y Artificiales para uso en riego agrícola y lago
recreativo. Se obtuvieron valores permisibles, esto indica que la laguna azul esta
apta para el riego agrícola o e igual manera para llenado de lagos y canales
artificiales recreativos con paseos en lancha, remo y canotaje.

3.3 Repercusiones sobre los parámetros que no cumplen.


Los parámetros que no cumplieran con los permisibles que acatan las Normas
NOM-001-ECOL-1996 Y NOM-003-ECOL-1997. Hubiera una sanción en los
términos de la Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente, la
Ley General de Salud y demás ordenamientos jurídicos aplicables. La vigilancia
del cumplimiento de estas Normas corresponde a la SEMARNAT, a través de la
Comisión Nacional del Agua, y a la Secretaría de Salud, en el ámbito de sus
respectivas atribuciones, cuyo personal realiza los trabajos de inspección y
vigilancia que sean necesarios.
En el caso de que la calidad del agua que se obtenga de la laguna azul con dicho
muestreo no cumpla con los límites máximos permisibles establecidos, debe
presentar a la Comisión Nacional del Agua, en los plazos establecidos de su
programa de acciones u obras a realizar para cumplir en las fechas establecidas
en las Tablas 4 y 5 de la NOM-001-ECOL-1996, según le corresponda. Los que no
cumplan, quedarían sujetos a lo dispuesto en la Ley Federal de Derechos.

Máximo Valor
Parámetro
permisible obtenido
Temperatura (°C) 40 16.85
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Sólidos suspendidos totales (mg/L) 30 0.914


Demanda Química de oxígeno 150 102.49
Demanda bioquímica de oxígeno5 (mg/L) 30 0.621
Nitrógeno total (mg/L) 40 0.77
Fosforo total (mg/L) 20 0.50
pH 5-10 7.28
Coliformes fecales (NMP/100 mL) 0 -1,00 Sin presencia

4. Conclusión
El análisis hidromorfologicos y fisicoquímicos de la laguna azul de la localidad de
san Felipe Hidalgo, Nanacamilpa, Tlaxcala. Se determinó que si cumple con los
parámetros máximos permisibles tomando de referencia las normas NOM-001-
ECOL-1996 Y NOM-003-ECOL-1997. , esto indica que el agua de la laguna azul
esta apta para el riego agrícola o e igual manera para llenado de lagos y canales
artificiales recreativos con paseos en lancha, remo y canotaje.

5. Referencias

Comisión Nacional del Agua, (2004), Estadísticas del Agua en México 2004,
SEMARNAT, CNA.

Dubois M., Gilles K. A., Hamilton J. K., Rebers P. A. y Smith F (1956) Colorimetric
method for determination of sugars and related substances. Analytical
Chemistry. 28, 3:350-356.

Eaton A. d., Clesceri L. S. y Greenberg A. E. (1995), Standard methodos for the


examination of water and wastewater, 19ava edición, Washinton D. C., USA,
(APHA)
Lowry O. H. Rosebrough W. J., Farr A. L. y Randall R. J. (1951) Protein
measurement with the folin phenol reagent. Journal de Biology and
Chemistry, 193, 256-275.
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CARRERA: Ingeniería Bioquímica
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Metcalf & Hedí (1998), Ingeniería de Aguas Residuales 3ra Edición. McGraw Hill.
México.

NMX-AA-026-SCFI-2001 Análisis de agua - determinación de nitrógeno total


KJELDAHL en aguas naturales, residuales y residuales tratadas - método de
prueba.

NMX-AA-029-SCFI-2001 Análisis de aguas - Determinación de fósforo total en


aguas naturales, residuales y residuales tratadas - Método de prueba.

CONAGUA. (2015). MANUAL DE MUESTREO, TÉCNICAS DE.

Kuiper, D. y R. Wechsler. (1974). "Conceptual aspects of water reuse". Water Research,


529-534.
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