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Resumen:

La disolución de calcopirita en solución ácida de dicromato de potasio se


investiga con respecto a los efectos de las concentraciones de ácido
sulfúrico y dicromato de potasio, cambiando la velocidad de agitación, la
temperatura de lixiviación y el tamaño de partícula. Se determinó que la
velocidad de disolución aumentaba al aumentar la concentración de
ácido sulfúrico. El estudio cinético mostró que la disolución de calcopirita
está representada por un modelo de núcleo que se contrae con difusión a
través de una capa porosa de producto de azufre. La disolución de pirita
del concentrado fue significativa en las soluciones de dicromato de
potasio debido a su alto potencial de oxidación.

Introducción
La calcopirita es el mineral de sulfuro de cobre más importante. Por lo
general se asocia con otros minerales de sulfuro, como galena , esfalerita
y pirita. Estos se separan unos de otros por flotación y se tratan por
procesos pirometalúrgicos convencionales.
Últimamente ha habido un gran interés en la aplicación de distintos
El ion dicromato y el peróxido de hidrógeno se han utilizado para disolver
calcopirita en medio ácido debido a su mayor potencial de oxidación en
comparación con otros reactivos de lixiviación oxidante .
Las energías de activación y los modelos cinéticos que explican la
disolución oxidativa de la calcopirita. En consecuencia, el mecanismo de
disolución de la calcopirita se basa en tres modelos cinéticos
principales. Estos modelos cinéticos son difusión, reacción de superficie
y un modelo cinético mixto.
En este estudio, se determinó la cinética de reacción de la calcopirita con
el dicromato de potasio para comprender el efecto de las condiciones
fuertemente oxidantes en las que se pueden formar azufre o sulfato. Para
este propósito, se investigaron los efectos de variables tales como
velocidad de agitación, concentración de ácido y dicromato, temperatura,
relación sólido / líquido y tamaño de partícula sobre la velocidad de
reacción.
Metodologia
En este estudio se utilizó el concentrado de calcopirita enriquecido
mediante la flotación de un mineral en la planta de flotación Las
fracciones del tamaño de partícula - 212 + 106, - 106 + 75, -
75 + 45, - 45 + 38 y - 38 μm se obtuvieron por tamizado en
húmedo. Se usaron agua destilada y sustancias químicas de grado
reactivo para completar todas las soluciones requeridas.

Se equilibró un reactor de lixiviación de vidrio de 1 l a una temperatura


de 50 a 97 ° C en un baño de agua controlado termostáticamente con
una sensibilidad de ± 0,2 ° C. Se proporcionó agitación en el rango de
250-700 rpm. La concentración de H 2 SO 4 y K 2 Cr 2 O 7 estaba en el
rango de 0.1-0.5 mol / L y 0.01-0.15 mol / L, respectivamente; mientras
que las fracciones de tamaño de partícula fueron - 212 + 106, -
106 + 75, - 75 + 45, - 45 + 38 y - 38 μm. El volumen de líquido
se mantuvo constante durante los experimentos llevados a cabo en
diversas relaciones sólido / líquido. El análisis de cobre y hierro en la
solución de lixiviación se determinaron en varias ocasiones por AAS.

4. Conclusión

Se estudió la cinética de disolución del concentrado de calcopirita en


soluciones ácidas de dicromato de potasio. Se determinó que la
velocidad de reacción aumenta con el aumento de las concentraciones y
temperatura de ácido sulfúrico y dicromato de potasio, y con el tamaño
de partícula decreciente.
La disolución de calcopirita y pirita en soluciones de dicromato es más
rápida que otros reactivos de lixiviación oxidativa como iones férricos y
cúpricos.
El proceso de disolución se controla por difusión a través de una capa de
producto poroso. La energía de activación del proceso de disolución era
de era muy baja, entonces se considero que la reacción fue descrita por
un modelo de esfera de contracción de superficie de reacción.

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