Contaminacion Atmosferica Avance

Contaminación Atmosférica Ing.
Ambiental
Contaminación Atmosférica Ing. Ambiental
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
Facultad de Ingeniería Geográfica, Ambiental y Ecoturismo
Escuela de Ingeniería Ambiental
EXPOSITORES:
 Colonio Alanya Thalia 2015500171

 Conde Vilca Emiliano 2015017242
 Curo Torres Ruth Noemi
 Diaz Gomez Luis F.
 Diestras Trujillo Chritina
 Flores Medina Neil Hallen 2015016771
COORDINADOR DEL GRUPO: • Flores Medina Neil Hallen
DOCENTE: Lic. Lucy, Huayllacayan Mallqui
CURSO: Física II
TEMA: Contaminación atmosférica
CICLO: 𝟒°
AULA: B3-1 SECCIÓN: MA
FECHA:
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Índice de contenido
 1Contaminantes atmosféricos primarios y secundarios

 2Principales tipos de contaminantes del aire
 3Gases contaminantes de la atmósfera
o 3.1CFC y similares
o 3.2Monóxido de carbono
o 3.3Dióxido de carbono
o 3.4Monóxido de nitrógeno
o 3.5Dióxido de azufre
o 3.6Metano
o 3.7Ozono
 4Efectos de los gases de la atmósfera en el clima
 5Algunos contaminantes provienen de fuentes naturales
 6Efectos nocivos para la salud
 7Dispositivos de control
 8Gestión ambiental del componente aire
o 8.1Establecimiento de una red de monitoreo ambiental
 8.1.1Modelamiento atmosférico-climático y confección de un modelo de contaminación
atmosférico
 8.1.2Europa
 9Véase también
 10Referencias
 11Enlaces externos
o 11.1Agencias de calidad del aire
o 11.2Iniciativas de calidad del aire
o 11.3Calidad del aire estatal
o 11.4Información regional de calidad del aire
o 11.5Información de Ciencias de la calidad del aire
o 11.6Modelado de calidad del aire
o 11.7Medición
Índice de figura
Figura 1.
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1. Introducción
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2. Marco teórico
Contaminación de la atmósfera
Una atmósfera contaminada puede dañar la salud de las personas y afectar a la vida de las plantas
y los animales. Pero, además, los cambios que se producen en la composición química de ella
pueden alterar el clima, producir lluvia ácida o destruir el ozono, fenómenos todos ellos de una
gran importancia global.
Contaminación primaria y secundaria

Resulta muy útil diferenciar los contaminantes en dos grandes grupos con el criterio de si han
sido emitidos desde fuentes conocidas o se han formado en la atmósfera. Así tenemos:
- Contaminantes primarios.- Aquellos procedentes directamente de las fuentes de emisión
- Contaminantes secundarios:- Aquellos originados en el aire por interacción entre dos o más
contaminantes primarios, o por sus reacciones con los constituyentes normales de la atmósfera.
Contaminación primaria y secundaria
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EFECTO DE LOS GASES DE LA ATMOSFERA EN EL

CLIMA
Algunos de los principales contaminantes atmosféricos son sustancias que se encuentran de
forma natural en la atmósfera. Los consideramos contaminantes cuando sus concentraciones son
notablemente más elevadas que en la situación normal. Así se observa en la siguiente tabla en la
que se comparan los niveles de concentración entre aire limpio y aire contaminado.
Ilustración 1: Componentes atmosféricos que afectan el clima.
Principales contaminantes
1. Dióxido de azufre: Se forman por la combustión de cualquier sustancia que contenga
azufre, como el carbón o el petróleo, generando dióxido de azufre (SO2) como
contaminante primario. El trióxido de azufre (SO3) se forma en la atmósfera, como
contaminante secundario, por la acción fotoquímica sobre el anhídrido sulfuroso, así
como el ácido sulfúrico (H2SO4) que se produce por la oxidación catalítica de los óxidos
de azufre en las gotas de agua de lluvia. Se estima que en el hemisferio norte más del
90% de la producción de óxidos de azufre es de origen antropogénico.
Fuentes: Instalaciones generadoras de calor y electricidad que utilizan petróleo o carbón
con contenido sulfuroso; plantas de ácido sulfúrico
2. Monóxido de carbono: El monóxido de carbono (CO) es el contaminante más
abundante en la capa inferior de la atmósfera, y su origen antropogénico es debido a la
combustión incompleta de materias orgánicas (gas, carbón, madera, etc.), en especial los
carburantes de los automóviles. Al oxidarse en la atmósfera genera dióxido de carbono
(CO2).
Fuentes: Gases de escape de vehículos de motor; algunos procesos industriales
3. Óxidos de nitrógeno: La mayor parte de las emisiones antrópicas de óxidos de nitrógeno

se producen en forma de óxido nítrico (NO), como contaminante primario en los procesos
de combustión de combustibles fósiles como petróleo, carbón o gas natural. La oxidación
posterior del NO da lugar al dióxido de nitrógeno (NO2) y posteriormente al ácido nítrico
(HNO3), como contaminantes secundarios
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Fuentes: Gases de escape de vehículos de motor; generación de calor y

electricidad; ácido nítrico; explosivos; fábricas de fertilizantes.
4. Hidrocarburos: Forman parte de este grupo todos aquellos hidrocarburos que se
presentan en estado gaseoso a temperatura ambiente normal o que son muy volátiles a
dicha temperatura. Tienen un origen tanto natural como antropogénico (debido a la
evaporación de disolventes orgánicos, a la quema de combustibles, al transporte, etc.). Se
caracterizan por participar en reacciones químicas en la atmósfera generando otros
contaminantes, como el ozono.
Fuentes: Gases de escape de vehículos de motor; evaporación de disolventes; procesos
industriales; eliminación de residuos sólidos; combustión de combustibles.
5. Partículas: Como partículas se engloban tanto diminutos fragmentos sólidos como gotas
de líquido de pequeño tamaño, que pueden tener composición química diversa. Este
grupo incluye las partículas sedimentables y en suspensión, y los humos. Alrededor de un
80% de las partículas presentes en la atmósfera tienen origen natural (aerosoles marinos,
arrastre de polvo por el viento, erupciones, incendios, polen, etc.). Las fuentes
antropogénicas más importantes son los procesos de combustión y las pérdidas en
procesos extractivos e industriales (minería, canteras, fábricas de cemento, tratamientos
de residuos, etc.). También es importante cuantitativamente la formación de aerosoles
secundarios a partir de contaminantes gaseosos primarios.
Fuentes: Gases de escape de vehículos de motor; procesos industriales; incineración de
residuos; generación de calor y electricidad; reacción de gases contaminantes en la
atmósfera.
Estos componentes de la atmosfera causan contaminación cuando se encuentran en un porcentaje
mayor, tienen como consecuencia el efecto invernadero, lluvia acida, etc.
Lluvia ácida
Lluvia ácida es un término que se ha usado para describir el proceso por el cual ciertos ácidos se
forman en la atmósfera a partir de contaminantes y luego se precipitan a la tierra. Los científicos
saben que el dióxido de azufre (SO2) y los óxidos de nitrógeno (NOx), resultado de la quema de
combustibles fósiles, causan la lluvia ácida. Estas sustancias, en presencia de agua, oxígeno y
otros compuestos químicos forman ácidos como el ácido sulfúrico y el nítrico que se precipitan a
tierra ya sea acompañado por agua en el caso de lluvia, nieve o niebla ácidas o en forma seca es
decir, como gases o partículas. El pH escala que mide que tan ácida o básica es una sustancia de
la lluvia normal es de alrededor de 6, mientras que la lluvia ácida oscila entre 4.0 y 4.5.
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Ilustración 2: Niveles de PH
Formación de la lluvia ácida
Una gran parte del SO2 (dióxido de azufre) emitido a la atmósfera procede de la emisión natural
que se produce por las erupciones volcánicas, que son fenómenos irregulares. Sin embargo, una
de las fuentes de SO2 es la industria metalúrgica. El SO2 puede proceder también de otras
fuentes, por ejemplo como el sulfuro de dimetilo, (CH3)2S, y otros derivados, o como sulfuro de
hidrógeno, H2S. Estos compuestos se oxidan con el oxígeno atmosférico dando SO2. Finalmente
el SO2 se oxida a SO3 (interviniendo en la reacción radicales hidroxilo y oxígeno) y este
SO3 puede quedar disuelto en las gotas de lluvia, es el de las emisiones de SO2 en procesos de
obtención de energía: el carbón, el petróleo y otros combustibles fósiles contienen azufre en unas
cantidades variables (generalmente más del 1%), y, debido a la combustión, el azufre se oxida a
dióxido de azufre.
S + O2→ SO2
Los procesos industriales en los que se genera SO2, por ejemplo, son los de la industria
metalúrgica. En la fase gaseosael dióxido de azufre se oxida por reacción con el radical hidroxilo
por una reacción intermolecular.
SO2+ OH· → HOSO2·seguida por HOSO2· + O2→ HO2· + SO 3
En presencia del agua atmosférica o sobre superficies húmedas, el trióxido de azufre (SO 3) se
convierte rápidamente en ácido sulfúrico(H2SO4).
SO3(g) + H2O (l) → H2SO4(l)
El NO se forma por reacción entre el oxígeno y el nitrógeno a alta temperatura.
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O2+ N2→ 2NO

Una de las fuentes más importantes es a partir de las reacciones producidas en los térmicos de los
automóviles y aviones, donde se alcanzan temperaturas muy altas. Este NO se oxida con el
oxígeno atmosférico,
O2+ 2NO → 2NO2, y este 2NO2
y reacciona con el agua dando ácido nítrico (HNO3), que se disuelve en el agua.
3NO2+ H2O → 2HNO3+ NO
Efecto invernadero
El Efecto Invernadero se refiere a un mecanismo por medio del cual la atmósfera de la Tierra se
calienta; para poder profundizar en él necesitamos entender que es y como está organizada la
atmósfera. La atmósfera terrestre es una delgada capa de gases que rodea a nuestro planeta, para
darnos una idea de las escalas, la atmósfera equivale a envolver con papel aluminio un balón de
futbol, el balón representando la Tierra, el grosor del papel aluminio al de la atmósfera. Esta
delgada capa de gases que rodea al planeta, es muy importante dado que en ella residen los gases
que son fundamentales para el desarrollo de la mayor parte de la vida en el planeta, además de
que la atmósfera representa un medio importante en el que reside una buena parte de la vida de la
Tierra. (Francis, 1994)
La composición química de la atmósfera (que gases la forman y en que proporciones) incluye
mayoritariamente a solo dos gases, Nitrógeno (N), en un 79% y Oxígeno (O2) en un 20%. El 1%
restante está formado por diversos gases entre los que los más abundantes son el Argón (Ar) en
un 0.9% y el dióxido de carbono (CO2) en aproximadamente un 0.03% (Fig. 1). Este último gas,
presente en proporciones tan bajas, es de crucial importancia en el proceso de calentamiento de
la atmósfera, como lo veremos a continuación.
Proceso del efecto invernadero
Dado que los gases de la atmósfera están sujetos a la atracción gravitacional de la Tierra, la
mayor densidad de gases se concentra cerca de la superficie terrestre, en los primeros 50 km, en
donde podemos distinguir dos capas. La Tropósfera, que tiene unos 10 km en promedio de
espesor y que tiene más o menos el 75% del total de la masa de la atmósfera; y la Estratósfera,
que llega hasta los 50 km de altura y tiene un 24% de la masa total de la atmósfera (juntos
Tropósfera y Estratósfera concentran el 99% de la masa total de la atmósfera). La Estratósfera es
una capa importante porque en ella reside la capa de ozono que filtra la luz ultravioleta. Sobre la
Estratósfera hay otras capas que no revisaremos en este artículo y que tienen una densidad de
gases muy baja.
los gases que forman a la atmósfera no pueden absorber la luz solar, de alta energía -ondas de
longitud corta, cargadas hacia la luz visible y ultravioleta-, y dejan pasar la mayor parte hacia la
superficie de la Tierra. Del total (100%) de la luz solar que nos llega al plantea, el 30% es
reflejado como espejo hacia el espacio (termino conocido como albedo), la atmósfera retiene
solo un 20% de la energía solar y el 50% restante llega hasta la superficie terrestre, calentándola
(Fig. 3). Al calentarse la superficie de la Tierra transforma la luz solar (de alta energía) en
radiación de baja energía -ondas de longitud grande, cargadas hacia el infrarrojo- que refleja
nuevamente hacia la atmósfera. Esa energía de onda amplia o infrarroja, si puede ser absorbida
de manera muy eficiente por algunos de los gases atmosféricos, de manera particular el CO2
(pero también el vapor de agua, el metano y otros), siendo ésta la principal fuente de calor para la
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atmósfera, de allí que la temperatura más alta de la Tropósfera sea justamente el punto de
contacto con la superficie del planeta.
CONTAMINANTES PROVENIENTES DE FUENTES NATURALES

Los fenómenos naturales que se producen en la superficie o en el interior de la Tierra como el
caso de las erupciones volcánicas, que produce emisiones de gases, vapores, polvos y aerosoles,
también contribuyen a la contaminación del
Aire. Afortunadamente la naturaleza tiene la capacidad de depurar en cierta medida la presencia
de contaminantes. La lluvia, el viento y la vegetación pueden remover los contaminantes,
transformarlos o inmovilizarlos, haciendo que no sean nocivos a los organismos; sin embargo, es
natural que esta capacidad de limpieza tenga límites, por lo que los problemas reales de
contaminación surgen cuando las emisiones contaminantes son excesivas y sobrepasan dicha
capacidad. (pucci, 1993)
Principales contaminantes de fuentes naturales
Contaminación por vulcanismo
La actividad volcánica produce en general, contaminación natural, ya sea a través de las

emanaciones gaseosas o de las denominadas “lluvias de cenizas”.
Los gases disueltos en el magma son liberados durante una erupción, siendo los más importantes
el vapor de agua, dióxido de carbono, monóxido de carbono, óxidos de azufre, hidrógeno,
nitrógeno, flúor, cloro, boro y arsénico. Tanto los compuestos de azufre como los cloruros y
fluoruros reaccionan con el agua para formar ácidos tóxicos, los cuales aún en concentraciones
bajas son nocivos para la vista, la piel y el sistema respiratorio de los seres vivos. La vegetación
puede ser severamente dañada por ésta “lluvia ácida” (anton barrera, 1996)
Los efectos nocivos de los gases volcánicos generalmente quedan restringidos a un radio de 10
km. del centro emisor. Sin embargo, las erupciones explosivas de gran volumen, pueden
determinar la formación de un velo estratosférico de polvo y aerosoles ácidos; estos pueden
provocar efectos climáticos de alcance local hasta regional.
Gases volcánicos: El gas emitido por un volcán se compone en su mayoría (75% aprox.) por
vapor de agua (H2O), la fracción restante es conformada por dióxido de carbono (CO2), dióxido
de azufre (SO2), sulfuro de hidrógeno (H2S), ácido clorhídrico (HCl), ácido fluorhídrico (HF);
estos elementos son los productos principales y se caracterizan por ser emisiones ácidas. En
menor proporción, también se puede encontrar metano (CH4), monóxido de carbono (CO),
nitrógeno (N2), argón (Ar), helio (He), hidrógeno (H2) y radón (Rn), los cuales son productos
secundarios y su concentración se dispersa fácilmente en la naturaleza. Un riesgo tóxico se
presenta con las emisiones inorgánicas de mercurio, que depende del tipo de volcán.
Ceniza volcánica: La ceniza se produce del desmoronamiento de las rocas líticas por la descarga
de presión sobre el magma. Su estructura porosa y húmeda le permite absorber gases volátiles
solubles en el agua, presentando mayor riesgo tóxico con el ácido fluorhídrico (HF) al reaccionar
el flúor. A su diámetro (10 µm) le favorece estar en suspensión constantemente en la atmósfera y
viajar con la dirección del viento. “La ceniza volcánica está compuesta por óxidos,
principalmente de sílice, aluminio y hierro (80%), magnesio, calcio, sodio, potasio, plomo;
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metales pesados como vanadio, cromo, cobalto, níquel y zinc. Se presenta en forma de
polvo fino, con alturas de precipitación de 1 a 3 cm (en zona mediana de riesgo) y de 5 a 10 cm
(en zona de alto riesgo)”.47 Otro elemento significativo de las erupciones volcánicas es la
energía térmica (calor) que se emite acompañando el flujo de gases y ceniza. Su mayor impacto
se presenta en el aumento de la temperatura en la zona del desastre.
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Incendios forestales
Es un Fenómeno que se presenta cuando uno o varios materiales combustibles en bosques, selvas
y otro tipo de zonas con vegetación son consumidos en forma incontrolada por el fuego, el
mismo que puede salirse de control y expandirse muy fácilmente sobre extensas áreas.
Un incendio forestal puede iniciarse casi en cualquier lugar, en cualquier momento. La mayoría
de los riesgos de incendio ocurren cuando el clima es seco y caliente. Los incendios forestales
pueden iniciarse también cuando la gente es descuidada con el uso de cigarrillos, cuando se
cocina en el bosque, o cuando se enciende una fogata. Algunas veces, la gente inicia incendios
intencionalmente (incendios premeditados). (Cachan, 1995)
Las consecuencias de los incendios forestales.
Las consecuencias de los incendios forestales afectan a todos los ámbitos de la

naturaleza. Sobre la vegetación, un incendio puede tener serias efectos negativos, como
la destrucción de todo tipo de plantas y árboles, además muchos de los árboles que
sobreviven quedarán debilitados, siendo más vulnerables a diversas plagas y enfermedades.
Sobre la vida animal, las consecuencias de los incendios forestales son realmente
catastróficas. Además de las muertes de muchos animalitos, sus hábitats quedan totalmente
destruidos y sobreviene la escasez de alimentos, y la contaminación del agua, suelo y aire.
Los incendios también afectan la calidad del suelo, aumentando su PH
y la erosión. También se produce una destrucción del paisaje, que afecta a los humanos
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principalmente. El efecto sobre las aguas altera los ecosistemas de este medio, ya que se
enturbian con las cenizas perturbando el desarrollo de plantas acuáticas, la respiración de los
animales.
Por supuesto que los incendios forestales también causan efectos sobre la atmósfera debido a
las altas emisiones de gases como el dióxido de carbono, metano y monóxido de carbono, que
contribuyen a incrementar el efecto invernadero.
Incendio forestal en el Perú
La región Lambayeque declaro en situación de emergencia a los distritos de Kañaris, Inkawasi y
Salas, como consecuencia de los incendios forestales que se han producido en los bosques secos
de la parte alto andina; así como también inició la redacción de la documentación para solicitar a
la Presidencia de Consejo de Ministros (PCM) se formalice la declaratoria en Estado de
Emergencia dicha zona.
El gobernador regional Humberto Acuña Peralta informó que hasta el momento se han
perdido más de 500 hectáreas de bosques secos y cultivos en 20 zonas diferentes, entre las
cuales se encuentran la reserva natural de Laquipampa como una de las más perjudicadas.
Además, refiero que dos centros educativos y dos viviendas en el distrito Kañaris se han
quedado sin techo producto del incendio forestal que amenaza con propagarse por las
comunidades que se encuentran en la zona.
Esto ha motivo que la Gerencia Regional de Educación de Lambayeque ordenara la suspensión
de las clases en los tres distritos antes mencionados para evitar cualquier tipo de desgracia.
Humberto Acuña también solicitó el apoyo inmediato del gobierno central para poder sofocar
el fuego que amenaza a las poblaciones que se encuentran cerca al área del siniestro.
“Tenemos el temor de que se produzca un intoxicación masiva en las poblaciones cercanas al
siniestro debido a la inhalación del humo que emana el incendio forestal”, sostuvo el gobernador
regional de Lambayeque.
Por su parte, el secretario regional de Defensa Civil, Carlos Balarezo, refirió que el área
afectada en los tres distritos ya habría sobrepasado las 3 mil hectáreas y se habría reportado
una persona herida, quien habría sufrido una descompensación producto del humo mientras
combatía el incendio. (monsalve, 2016)
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Ilustración 3: FOTO-Edwin Monsalve
7. EFECTOS NOCIVOS PARA LA SALUD

7.1. AEROSOLES
El término aerosol o partícula se utiliza a voces indistintamente ya que los aerosoles atmosféricos
se definen como dispersiones de sustancias sólidas o líquidas en el aire.
Las propiedades de los aerosoles que más afectan a los procesos de contaminación son el tamaño
de sus partículas, la forma y su composición química. El tamaño de las partículas oscila entre 10-
1 μm y 10+3 μm, aunque existen algunas muy especiales fuera de estos límites. En la atmósfera
las partículas de tamaño inferior a 0,1 μm tienen un comportamiento similar al de las moléculas.
En su movimiento al azar se producen choques entre ellas formando agregados de mayor tamaño
en un proceso denominado de coagulación.
Las partículas mayores de 1 μm tienen un comportamiento muy diferente al sufrir una

significativa deposición gravitacional, siendo por otra parte baja su tasa de coagulación.
Las partículas menores de 10 μm tienden a formar suspensiones mecánicamente estables en el

aire que reciben el nombre de matena en suspensión, permaneciendo en la atmósfera durante
prolongados períodos de tiempo, pudiendo ser trasladados a grandes distancias por la acción del
viento.
Las partículas mayores de 10 μm permanecen en suspensión en el aire durante períodos de
tiempo relativamente cortos como consecuencia de elevadas tasas de deposición gravitacional,
por lo que se las conoce como "materia sedimentable". Sus efectos se acusan en las proximidades
de las fuentes emisoras.
El tamaño de las partículas es un factor muy importante en la determinación de los efectos que
producen y de los lugares que afectan, ya que de él depende tanto el tiempo de permanencia en la
atmósfera, como la facilidad de introducirse en las vías respiratorias.
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La forma de las partículas líquidas es esférica en la inmensa mayoría de los casos, adoptando las
sólidas formas muy variables como rectangular (cuarzo y polvos minerales), astillada (polvo de
cemento), laminar (mica, bronce) y esférica (negro de humo, polen).
La composición química de las partículas varía mucho, dependiendo fundamentalmente de su

origen. Así, las partículas de polvo procedentes del suelo contienen primariamente compuestos
de calcio, aluminio y silicio. El humo procedente de la combustión del carbón, petróleo, madera
y residuos domésticos, contienen muchos compuestos orgánicos, hallándose estos también
presentes en los polvos de insecticidas, así como en algunos productos procedentes de la
fabricación de alimentos y de la industria química.
En la combustión del carbón se liberan los elementos traza contenidos en el mismo, entrando a
formar parte de las partículas liberadas a la atmósfera, generalmente en forma de óxidos.
Recientemente se está prestando mucha atención a la presencia de metales traza en las partículas
procedentes de combustiones, ya que muchos de ellos son tóxicos y podrían producir serios
riesgos para la salud si aumentaran sus concentraciones en la atmósfera.
Las partículas penetran en el cuerpo humano, casi exclusivamente a través del sistema
respiratorio, dependiendo el efecto sobre el mismo del grado de penetración de las partículas en
el sistema respiratorio, que es función tanto de la granulometría como de la toxicidad o
composición química de las mismas.
Las partículas más perjudiciales son las de menor tamaño (< 0,5 μm), ya que pueden llegar a los
alveolos pulmonares, permaneciendo en ellos durante largo tiempo sin eliminarse.
El efecto tóxico producido por las partículas que permanecen en los pulmones, se puede
manifestar de tres formas distintas:
-Partículas inertes por sí mismas que pueden interferir la eliminación de otras más tóxicas.
–Partículas que pueden transportar adsorbidas o absorbidas, moléculas de gases irritantes.
-Partículas que son intrínsecamente tóxicas.
Las investigaciones referentes a los efectos de las partículas sobre las plantas, son relativamente
escasas; no obstante, de estudios específicos se ha comprobado que el polvo forma una capa
sobre las hojas interfiriendo la fotosíntesis de la planta, impidiendo parcialmente la penetración
de la luz solar necesaria, lo que inhibe el crecimiento de las plantas. Un posible efecto indirecto
de las partículas depositadas en las plantas es que contengan elementos nocivos para los animales
que las ingieren.
OXIDOS DE AZUFRE (SOx)
El óxido de azufre que se emite a la atmósfera en mayores cantidades es el anhídrido sulfuroso

(S02) y en menor proporción, que no rebasa el 1 ó el 2 por ciento del anterior, el anhídrido
sulfúrico (S03). El S02 es un gas incoloro, de olor picante e irritante en concentraciones
superiores a 3 ppm. Es 2,2 veces más pesado que el aire, a pesar de lo cual se desplaza
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rápidamente en la atmósfera. Es un gas bastante estable. El anhídrido sulfúrico (S03) es

un gas incoloro y muy reactivo que condensa fácilmente. En condiciones normales no se
encuentra S03 en la atmósfera en cantidades significativas, debido a que reacciona rápidamente
en presencia de humedad, formando ácido sulfúrico (H2S04).
La combustión de cualquier sustancia que contenga azufre produce emisiones de S02 y S03, la
cantidad de S03 producida depende de las condiciones de la reacción, especialmente de la
temperaturay oscila entre 1 y el 10 por ciento de los SOx producidos.
Un mecanismo de formación de SOx podría ser:
S + O2  SO2
2SO2 + O2  2SO3
La reacción segunda se produce en pequeña escala y tiene lugar muy lentamente a la temperatura
de la atmósfera. El efecto neto es que la emisión de los SOx se realiza fundamentalmente en
forma de S02.
La mayor parte de los efectos del S02 sobre la salud del hombre están relacionados con la
irritación del sistema respiratorio. Concentraciones de 25 ppm de S02 causa tos inmediatamente
y una fuerte irritación de los ojos, por debajo de esta concentración los efectos irritantes del S02
se limitan a la parte alta del tracto respiratorio y a los ojos. Experimentos llevados a cabo revelan
que a elevadas concentraciones de S02, el 95 por ciento inhalado se absorbe en la cavidad nasal.
A través de investigaciones, se han determinado los efectos a largo plazo que resultan de una
prolongada exposición a bajos niveles de S02, existiendo una correlación clara entre la
incidencia de infecciones respiratorias entre los niños y el nivel de contaminación por S02 de su
ambiente, aumentando la frecuencia de las infecciones con el tiempo de residencia de un niño en
una zona contaminada, no conociéndose todavía la persistencia de estos efectos.
La mayor parte de la preocupación por la amenaza que para la salud representa la presencia de
S02 en la atmósfera está relacionada con sus efectos sobre las personas con problemas
respiratorios crónicos y con los ancianos.
Los aerosoles sulfatados son agentes irritantes de tres a cuatro veces más potentes que el S02. El
mecanismo de formación de los aerosoles sulfatados se expondrá en el apartado "lluvias ácidas".
Los daños que origina a la planta se manifiestan en forma de lesiones foliares extendidas entre
las nervaciones, debidas a las alteraciones neuróticas provocadas por la acumulación de sulfitos y
sulfatos en el parénquima foliar.
Las exposiciones a corto plazo y elevadas concentraciones de S02, se caracterizan por áreas
muertas de las hojas que se secan y usualmente adquieren un tono blanquecino amarillento. La
exposición a menores concentraciones durante períodos más prolongados ocasiona lesiones
crónicas, caracterizadas por un amarilleamiento gradual de las hojas que se va extendiendo desde
la zona apical a la base de Isamismas.
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La susceptibilidad de las plantas a los daños debidos al S02 varia ampliamente de una
especie a otra. En general y por orden de sensibilidad decreciente podemos citar los hongos,
líquenes, las coníferas, las plantas herbáceas y los árboles de hoja caduca. Entre las plantas
cultivadas las especies forrajeras son más sensibles que los cereales.
Las especies forestales, sobre todo las resinosas, son más afectadas que las plantas anuales,
debido a que su mayor longevidad permite que aparezcan los efectos acumulativos. Los hongos y
los líquenes tienen una extraordinaria sensibilidad al S02.
OXIDOS DE NITROGENO (NOx)

Los contaminantes que poseen en su molécula algún átomo de nitrógeno pueden clasificarse en
tres grupos diferentes: formas orgánicas, formas oxidadas y formas reducidas. Se conocen ocho
óxidos de nitrógeno distintos, pero normalmente solo tienen interés como contaminantes dos de
ellos, el óxido nítrico (NO) y el dióxido de nitrógeno (N02). El resto se encuentra en equilibrio
con estos dos, pero en concentraciones tan extraordinariamente bajas que carecen de
importancia.
El óxido nítrico (NO) es un gas incoloro y no inflamable, pero inodoro y tóxico. El dióxido de
nitrógeno (N02) es un gas pardo-rojizo, no es inflamable pero si tóxico y se caracteriza por un
olor muy asfixiante.
Se utiliza normalmente la notación NOx para representar al NO yN02 implicados en la
contaminación del aire. Una característica de estos dos compuestos es que participan en la
formación de los contaminantes secundarios que producen la contaminación fotoquímica.
La mayor parte de los óxidos de nitrógeno se forman por la oxidación del nitrógeno atmosférico
durante los procesos de combustión a temperaturas elevadas.
La energía necesaria para la formación del NO es muy alta por lo que el tiempo de residencia de
los gases en la zona de combustión, así como la temperatura de la llama, determinan la cantidad
del mismo que se forma.
La reacción del NO con el oxígeno para dar N02 no se produce en la zona de combustión, debido
a la inestabilidad de este a elevadas temperaturas. Sólo cuando la temperatura desciende por
debajo de los 600°C se empieza a formar N02, aunque en cantidades muy reducidas, pues la
velocidad de reacción es muy baja. Así pues, la mayor parte de los NOx emitidos a la atmósfera
lo son en la forma NO, siendo el N02 fundamentalmente un contaminante de tipo secundario.
Los efectos que los NOx presentes en la atmósfera causan en el medio ambiente los podemos
clasificar en:
-Efectos sobre el hombre y la fauna.
-Efectos sobre las plantas.
Los NOx son potencialmente peligrosos para la salud. El N02 es unas cuatro veces más tóxico
que el NO. Únicamente a dosis elevadas, mucho mayores de las correpondientes a las
concentraciones que se hallan comúnmente en la atmósfera, los NOx producen alteraciones en el
tracto respiratorio.
El aumento de la dosis produce los siguientes efectos: percepción olfativa, irritación nasal,
incomodidades, dolores respiratorios agudos, edema pulmonar y finalmente, la muerte.
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Los NOx causan igualmente lesiones en las plantas, aunque no es fácil de distinguir cuales de
estos
efectos se derivan directamente de los NOx y cuáles de los contaminantes secundarios
producidos en el ciclo fotolitico del N02. Se han observado daños a las plantas debidos a
elevados niveles de N02 en zonas industriales productoras de ácido nítrico. Los daños aparecen
en forma de manchas y necrosis en las hojas y disminución en la tasa de fotosíntesis. Los efectos
de la exposición a bajos niveles de N02 durante extensos períodos de tiempo son menos
evidentes.
HIDROCARBUROS (HC)
Son sustancias que contienen hidrógeno y carbono. El estado físico de los hidrocarburos, de los
que se conocen decenas de millares, depende de la su estructura molecular y en particular del
número de átomos de carbono que forman su molécula.
Son gases a la temperatura ordinaria los que contienen de uno a cuatro átomos de carbono,
siendo estos los más importantes desde el punto de vista de la contaminación atmosférica. El
número de hidrocarburos implicados en la contaminación del aire es muy grande. En atmósferas
urbanas pueden encontrarse más de 100 hidrocarburos diferentes, de los cuales los más reactivos
son las olefinas.
No hay pruebas que indiquen efectos nocivos directos de los hidrocarburos sobre el hombre a las
concentraciones en que actualmente se presentan en el aire. A concentraciones muy elevadas los
vapores de hidrocarburos, sobre todo de los aromáticos, pueden causar lesiones en las mucosas al
ser inhaladas (recientemente se han probado los efectos cancerígenos del benceno).
El etileno (C2H4) es el único hidrocarburo que se sabe produce daños a la vegetación a

concentraciones ambientales relativamente bajas. Los principales efectos son la inhibición del
crecimiento, cambios de color en las hojas y muerte de las partes florales.
OZONO
El ozono es una forma alotrópica del oxígeno. Su fórmula química es 03. En condiciones
normales es un gas incoloro de olor picante característico. Posee un gran poder oxidante y gran
tendencia a transformarse en oxígeno.
Las concentraciones de ozono a nivel del suelo son muy pequeñas, incrementándose rápidamente
con la altura. Diversas causas, tales como las descargas eléctricas, las radiaciones X y
ultravioletas y los arcos voltaicos, producen ozono, pero su presencia en la parte baja de la
atmósfera se debe sobre todo a la acción fotoquímica de las radiaciones solares, en presencia de
NOx y HC. Es pues, un contaminante netamente secundario.
Los efectos producidos por el ozono sobre los seres humanos dependen de las concentraciones
del mismo a que se hayas sometido. El primer efecto detectado es la irritación de la nariz y
garganta. Si se aumentan las concentraciones producen fatiga extrema, falta de coordinación, y
edema pulmonar.
pág. 19
Los experimentos actuales aún no han demostrado que la exposición al ozono a largo
plazo a los niveles atmosféricos normales causa enfermedades respiratorias crónicas en el
hombre.
El ozono produce lesiones en las plantas, los efectos visibles de estas lesiones son manchas
blancas y punteados en las hojas, produciendo una reducción en el rendimiento de crecimiento,
del desarrollo floral y en la maduración del polen.
Es de destacar el hecho de que las concentraciones de ozono que producen daños a las plantas se
están alcanzando ya en algunas ciudades.
COMPUESTOS HALOGENADOS
De entre los productos químicos que contienen halógenos en su molécula, son contaminantes de
la atmósfera: el cloro, el fluoruro de hidrógeno, el cloruro de hidrogeno y ciertos haluros. Merece
destacarse la acción tóxica del flúor y sus derivados sobre las plantas. La sensibilidad depende de
las especies y de las condiciones del medio.
En el medio forestal, las resinosas son las especies más sensibles al flúor ya que al ser la mayoría
de ellos de hoja perenne, el efecto acumulativo del flúor sobrepasa los umbrales de toxicidad,
apareciendo necrosis que llegan a provocar la mortandad de masas enteras.
METALES TÓXICOS
Los metales tóxicos se han identificado recientemente como una nueva clase de contaminantes,
quizás más peligrosos para el medioambiente que los anteriormente definidos. Es común el
empleo del término metal pesado en el estudio de la contaminación por metales tóxicos.
Los metales son elementos químicos que generalmente se hallan presentes en la atmósfera en
muy bajas concentraciones. Durante cada una de las operaciones de extracción de minerales,
fundición y refinado y uso de los metales se liberan estos al medio ambiente, además del uso
directo, otras actividades humanas causan contaminación ambiental por metales, por ejemplo la
combustión de combustibles fósiles y gasolinas.
Una de las consecuencias más graves de la presencia de metales tóxicos en el ambiente es que no
son degradados ni química ni biológicamente por la naturaleza, causa de su persistencia en ella.
Esta persistencia lleva a la amplificación biológica de los metales en las cadenas tróficas.
Como consecuencia de este proceso, los niveles de metales en los miembros superiores de la
cadena pueden alcanzar valores muy superiores a los que se encuentran en la atmósfera.
Representan una amenaza para la salud humana cuando se ingieren en cantidades suficientes, ya
que los seres humanos presentan una tendencia a acumular metales.
Entre los metales tóxicos más importante por sus efectos sobre la salud del ser humano están el
mercurio (Hg) y el plomo (Pb). El mercurio inorgánico tiende a acumularse en los tejidos
hepáticos y renales. Los efectos últimos del mercurio en el cuerpo parecen ser la inhibición de la
actividad enzimática y de las actividades normales de las células.
pág. 20
La inhalación de vapor de mercurio es muy peligrosa, pero su baja concentración en el

aire limita el riesgo a los que entran en contacto directo con él de manera regular.
La cantidad de plomo en el aire ha experimentado un marcado aumento como consecuencia de

las actividades humanas siendo las concentraciones de plomo en las áreas urbanas de 5 a 50
veces superiores que en las áreas rurales.
El plomo inorgánico es absorbido principalmente a través de los tractos gastrointestinal y

respiratorio. Entre el 30 y 40 por ciento del plomo inhalado por los pulmones alcanza el torrente
sanguíneo, almacenándose en los huesos una parte, siendo excretado con la orina el resto.
El primer síntoma de envenenamiento por plomo es la anemia. Los cálculos varían en lo que
concierne al nivel exacto de plomo en sangre necesario para causar la aparición de síntomas de
envenenamiento por plomo.
El envenenamiento por plomo no sólo se limita a los seres humanos, también afecta otros
animales y a los vegetales. El plomo vertido a la atmósfera se deposita sobre la vegetación y
penetra en el suelo donde permanece mucho tiempo, debido a su escasa solubilidad, teniendo
tendencia a acumularse en los tejidos vegetales.
La acumulación lenta y progresiva de estos contaminantes en la biomasa, hace que sus efectos
puedan hacerse visibles al cabo de mucho tiempo y a grandes distancias, dificultando la
conclusión de una refacción causa-efecto y obligando a buscar soluciones a medio o largo plazo.
Hay otros tipos de contaminación producidos como consecuencia de las transformaciones y
reacciones que los contaminantes primarios sufren en la atmósfera y que dan lugar a una serie de
fenómenos talos como la contaminación fotoquímica, lluvias ácidas y alteración de la capa de
ozono.
pág. 21
LA NIEBLA LONDINENSE DEL 52

En Londres, capital del Reino Unido, del viernes 5 al martes 9 de diciembre de 1952 murieron
cerca de 4 mil personas al cubrirse la ciudad con una intensa niebla que se estacionó y atrapó los
contaminantes emitidos por las chimeneas y los automóviles de la ciudad. A lo largo de esos
días, las concentraciones de partículas suspendidas en la niebla alcanzaron en algunas zonas 40
veces los niveles normales, mientras que el bióxido de azufre (SO2) aumentó su concentración
cerca de 7 veces.
A partir de esta situación se promulgaron en el Reino Unido las Leyes del Aire Limpio –en 1956
y 1968- que prohibieron a los residentes de las áreas urbanas y a los operadores de fábricas el
empleo de combustibles generadores de humos que pudieran poner de nuevo en riesgo la salud
de la población ante un nuevo fenómeno climatológico de este tipo.
pág. 22
MEDIOS DE CONTROL CON DISPOSITIVOS
Los dispositivos de control para contaminantes en forma de partículas, gases y vapores son:
Incineradores Termales
Se usan frecuentemente para controlar la emisión continua de compuestos orgánicos volátiles
combustibles. En general, la incineración destruye gases y desechos sólidos mediante la quema
controlada a altas temperaturas. Cuando los incineradores termales se operan correctamente
pueden destruir más de 99 por ciento de los contaminantes gaseosos.
Absorvedores de Carbón
pág. 23
Usa partículas de carbón activado para controlar y recuperar las emisiones gaseosas
contaminantes. En este proceso, el gas es atraído y se adhiere a la superficie porosa del carbón
activado, lográndose una eficiencia de remoción de 95 a 99 por ciento. Se usa particularmente
para recuperar compuestos orgánicos valiosos, por ejemplo, el percloroetileno que se usa en los
procesos de lavado al seco.
Para extraer los contaminantes atrapados en el lecho y llevarlos a un dispositivo de recuperación

se usa vapor. Mediante la regeneración, las mismas partículas de carbón activado se pueden usar
una y otra vez. Los sistemas de regeneración se usan cuando la concentración del contaminante
en el flujo de gas es relativamente alto.
Absorbedores
La absorción es el proceso mediante el cual un contaminante gaseoso se disuelve en un líquido.
El agua es el absorbente más usado. A medida que el flujo de gas pasa por el líquido, éste
absorbe el gas de la misma manera como el azúcar es absorbido en un vaso de agua cuando se
agita. La absorción se usa comúnmente para recuperar productos o purificar gases con alta
concentración de compuestos orgánicos.
pág. 24
Condensadores
Los condensadores remueven contaminantes gaseosos mediante la reducción de la temperatura
del gas hasta un punto en el que el gas se condensa y se puede recolectar en estado líquido. Los
condensadores se usan generalmente para recuperar los productos valiosos de un flujo de
desechos. Usualmente se usan con otro dispositivo de control. En el control de la contaminación
se emplean condensadores de contacto y de superficie. En los condensadores de contacto, el gas
hace contacto con un líquido frío. En un condensador de superficie, los gases entran en contacto
con una superficie fría en la cual circula un líquido o gas enfriado, como la parte exterior de un
tubo.
Precipitadores Electrostáticos
Los precipitadores electrostáticos capturan las partículas sólidas en un flujo de gas por medio de
la electricidad. El precipitador electroestático carga de electricidad a las partículas atrayéndolas a
placas metálicas con cargas opuestas ubicadas en el precipitador. Las partículas se retiran de las
pág. 25
placas mediante «golpes secos» y se recolectan en una tolva ubicada en la parte inferior
de la unidad.
La eficiencia de remoción de los precipitadores electroestáticos es muy variable.

Sólo para partículas muy pequeñas, la eficiencia de remoción es de aproximadamente
99 por ciento.
Figura: precipitador electrónico.
Filtros
El filtro de tela o cámara de filtros de bolsa trabaja bajo el mismo principio que una aspiradora
de uso doméstico. El flujo de gas pasa por el material del filtro que retira las partículas. El filtro
de tela es eficiente para retener partículas finas y puede sobrepasar 99 por ciento de remoción en
la mayoría de las aplicaciones.
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Cámaras de Sedimentación
Las cámaras de sedimentación emplean la fuerza de gravedad para remover partículas sólidas. El
flujo de gas ingresa a una cámara donde disminuye la velocidad del gas. Las partículas más
grandes caen del flujo de gas en una tolva.
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Ciclones
Los ciclones usan el principio de la fuerza centrífuga para remover el material. En un ciclón, el
flujo contaminante es forzado a un movimiento circular. Este movimiento ejerce fuerza
centrífuga sobre las partículas y las dirige a las paredes exteriores del ciclón. Las paredes del
ciclón se angostan en la parte inferior de la unidad, lo que permite que las partículas sean
recolectadas en una tolva.
Ciclon de involuta
Los de paletas axiales (utilizadas en las combinaciones multiciclónicas) tienen la desventaja la

posible obstrucción de los conductos y la erosión de las paletas, pero en cambio son menos
costosos que los de involuta.
pág. 28
Ciclon de paletas axiales
Los ciclones se dividen en dos grupos: normales y de alta eficacia (menores de 25 cm. de
diámetro). El límite mínimo de aplicación está en cualquier caso para partículas de 5 a 10 micras
de diámetro.
Gestión Ambiental Del Componente Aire

Calidad del aire ambiente (exterior) y salud
La contaminación del aire representa un importante riesgo medioambiental para la salud.
Mediante la disminución de los niveles de contaminación del aire los países pueden reducir la
carga de morbilidad derivada de accidentes cerebrovasculares, cánceres de pulmón y
neumopatías crónicas y agudas, entre ellas el asma.
Cuanto más bajos sean los niveles de contaminación del aire mejor será la salud cardiovascular y
respiratoria de la población, tanto a largo como a corto plazo.
Las Directrices de la OMS sobre la Calidad del Aire ofrecen una evaluación de los efectos
sanitarios derivados de la contaminación del aire, así como de los niveles de contaminación
perjudiciales para la salud.
En 2014, el 92% de la población vivía en lugares donde no se respetaban las Directrices de la
OMS sobre la calidad del aire.
Según estimaciones de 2012, la contaminación atmosférica en las ciudades y zonas rurales de
todo el mundo provoca cada año 3 millones de defunciones prematuras.
Un 88% de esas defunciones prematuras se producen en países de ingresos bajos y medianos, y
las mayores tasas de morbilidad se registran en las regiones del Pacífico Occidental y Asia
Sudoriental de la OMS.
Las políticas y las inversiones de apoyo a medios de transporte menos contaminantes, viviendas
energéticamente eficientes, generación de electricidad y mejor gestión de residuos industriales y
municipales permitirían reducir importantes fuentes de contaminación del aire en las ciudades.
La reducción de las emisiones domésticas derivadas de sistemas energéticos basados en el
carbón y la biomasa, así como de la incineración de desechos agrícolas (por ejemplo, la
pág. 29
producción de carbón vegetal), permitiría limitar importantes fuentes de contaminación

del aire en zonas periurbanas y rurales de las regiones en desarrollo.
La disminución de la contaminación del aire reduce las emisiones de CO2 y de contaminantes de
corta vida tales como las partículas de carbono negro y el metano, y de ese modo contribuye a
mitigar el cambio climático a corto y largo plazo.
Además de la contaminación del aire exterior, el humo en interiores representa un grave riesgo
sanitario para unos 3000 millones de personas que cocinan y calientan sus hogares con
combustibles de biomasa y carbón.
Antecedentes
La contaminación del aire representa un importante riesgo medioambiental para la salud, bien
sea en los países desarrollados o en los países en desarrollo.
La OMS estima que un 72% de las defunciones prematuras relacionadas con la contaminación
del aire exterior en 2012 se debieron a cardiopatía isquémica y accidente cerebrovascular,
mientras que un 14% se debieron a neumopatía obstructiva crónica o infección aguda de las vías
respiratorias inferiores, y un 14% a cáncer de pulmón.
Una evaluación de 2013 realizada por la Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer
de la OMS determinó que la contaminación del aire exterior es carcinógena para el ser humano,
y que las partículas del aire contaminado están estrechamente relacionadas con la creciente
incidencia del cáncer, especialmente el cáncer de pulmón. También se ha observado una relación
entre la contaminación del aire exterior y el aumento del cáncer de vías urinarias y vejiga.
Según estimaciones de 2012, la contaminación atmosférica en las ciudades y zonas rurales de
todo el mundo provoca cada año 3 millones de defunciones prematuras; esta mortalidad se debe
a la exposición a pequeñas partículas de 10 micrones de diámetro (PM10) o menos, que pueden
causar cardiopatías, neumopatías y cáncer.
Los habitantes de países de ingresos bajos y medianos sufren desproporcionadamente la carga de
morbilidad derivada de la contaminación del aire exterior, lo que se constata por el hecho de que
el 87%, de los 3 millones de defunciones prematuras, se producen en esos países, y la mayor
carga de morbilidad se registra en las regiones del Pacífico Occidental y el Asia Sudoriental de la
OMS. Las últimas estimaciones de la carga de morbilidad reflejan el importantísimo papel que
cabe a la contaminación del aire en las cardiopatías y las defunciones prematuras; mucho más de
lo que creían los científicos anteriormente.
La mayoría de las fuentes de contaminación del aire exterior están más allá del control de las
personas, y requieren medidas por parte de las ciudades, así como de las instancias normativas
nacionales e internacionales en sectores tales como transporte, gestión de residuos energéticos,
construcción y agricultura.
Existen numerosos ejemplos de políticas fructíferas relativas a los sectores de transporte,
planificación urbana, generación de electricidad e industria, que permiten reducir la
contaminación del aire:
Industria: utilización de tecnologías limpias que reduzcan las emisiones de chimeneas
industriales; gestión mejorada de desechos urbanos y agrícolas, incluida la recuperación del gas
metano de los vertederos como una alternativa a la incineración (para utilizarlo como biogás)
Transporte: adopción de métodos limpios de generación de electricidad; priorización del
transporte urbano rápido, las sendas peatonales y de bicicletas en las ciudades, y el transporte
interurbano de cargas y pasajeros por ferrocarril; utilización de vehículos pesados de motor
diésel más limpios y vehículos y combustibles de bajas emisiones, especialmente combustibles
con bajo contenido de azufre.
pág. 30
Planificación urbana: mejoramiento de la eficiencia energética de los edificios y

concentración de las ciudades para lograr una mayor eficiencia;
Generación de electricidad: aumento del uso de combustibles de bajas emisiones y fuentes de
energía renovable sin combustión (solar, eólica o hidroeléctrica); generación conjunta de calor y
electricidad; y generación distribuida de energía (por ejemplo, generación de electricidad
mediante redes pequeñas y paneles solares).
Gestión de desechos municipales y agrícolas: estrategias de reducción, separación, reciclado y
reutilización o reelaboración de desechos, así como métodos mejorados de gestión biológica de
desechos tales como la digestión anaeróbica para producir biogás, mediante métodos viables y
alternativas económicas en sustitución de la incineración de desechos sólidos. En casos en que la
incineración sea inevitable, será crucial la utilización de tecnologías de combustión con rigurosos
controles de emisión.
Además de la contaminación del aire exterior, el humo en interiores representa un grave riesgo
para la salud de unos 3000 millones de personas que cocinan y calientan sus hogares con
combustibles de biomasa y carbón. Unos 4,3 millones de defunciones prematuras ocurridas en
2012 eran atribuibles a la contaminación del aire en los hogares. Casi todas se produjeron en
países de ingresos bajos y medianos.
Las Directrices de la OMS sobre la Calidad del Aire publicadas en 2005 ofrecen orientación
general relativa a umbrales y límites para contaminantes atmosférica clave que entrañan riesgos
sanitarios. Las Directrices señalan que mediante la reducción de la contaminación con partículas
(PM10) de 70 a 20 microgramos por metro cúbico (μg/m) es posible reducir en un 15% el número
de defunciones relacionadas con la contaminación del aire.
Las Directrices se aplican en todo el mundo y se basan en la evaluación, realizada por expertos,
de las pruebas científicas actuales concernientes a:
Partículas (PM)
Ozono (O3)
Dióxido de nitrógeno (NO2) y
Dióxido de azufre (SO2), en todas las regiones de la OMS.
Partículas
Definición y fuentes principales.
Las partículas más perjudiciales para la salud son las de 10 micrones de diámetro, o menos (≤
PM10), que pueden penetrar y alojarse en el interior profundo de los pulmones. La exposición
crónica a las partículas agrava el riesgo de desarrollar cardiopatías y neumopatías, así como
cáncer de pulmón.
Generalmente, las mediciones de la calidad del aire se notifican como concentraciones medias
diarias o anuales de partículas PM10 por metro cúbico (m3) de aire. Las mediciones sistemáticas
de la calidad del aire describen esas concentraciones de PM expresadas en microgramos (μ)/m 3.
Cuando se dispone de instrumentos de medición suficientemente sensibles, se notifican también
las concentraciones de partículas finas (PM2, 5 o más pequeñas).
Efectos sobre la salud.
Existe una estrecha relación cuantitativa entre la exposición a altas concentraciones de pequeñas
partículas (PM10 y PM2, 5) y el aumento de la mortalidad o morbilidad diaria y a largo plazo. A la
inversa, cuando las concentraciones de partículas pequeñas y finas son reducidas, la mortalidad
conexa también desciende, en el supuesto de que otros factores se mantengan sin cambios. Esto
permite a las instancias normativas efectuar proyecciones relativas al mejoramiento de la salud
de la población que se podría esperar si se redujera la contaminación del aire con partículas.
pág. 31
La contaminación con partículas conlleva efectos sanitarios incluso en muy bajas

concentraciones; de hecho, no se ha podido identificar ningún umbral por debajo del cual no se
hayan observado daños para la salud. Por consiguiente, los límites de la directriz de 2005 de la
OMS se orientan a lograr las concentraciones de partículas más bajas posibles.
Valores fijados en las Directrices.
PM2.5
10 μg/m3 de media anual
25 μg/m de media en 24h
3
PM10
3
Además de los valores, las Directrices sobre la Calidad del Aire establecen metas intermedias
para concentraciones de PM10 y PM2, 5 destinadas a promover una reducción gradual, de
concentraciones altas a otras más bajas.
Si se alcanzaran esas metas intermedias se podrían esperar reducciones importantes de los
riesgos de enfermedades agudas y crónicas derivadas de la contaminación del aire. No obstante,
los valores establecidos en las Directrices deberían ser el objetivo final.
Los efectos sanitarios de las partículas provienen de la exposición que actualmente experimentan
muchas personas, tanto en las zonas urbanas como rurales, bien sea en los países desarrollados o
en los países en desarrollo, aun cuando la exposición en muchas ciudades en rápido desarrollo
suele ser actualmente muchísimo más alta que en ciudades desarrolladas de tamaño comparable.
En las Directrices de la OMS sobre la Calidad del Aire se estima que una reducción media anual
de las concentraciones de partículas (PM10) de 70 microgramos/m3, común en muchas ciudades
en desarrollo, a 20 microgramos/m3, permitiría reducir el número de defunciones relacionadas
con la contaminación en aproximadamente un 15%. Sin embargo, incluso en la Unión Europea,
donde las concentraciones de PM de muchas ciudades cumplen los niveles fijados en las
Directrices, se estima que la exposición a partículas de origen antropogénico reduce la esperanza
media de vida en 8,6 meses.
En los países en desarrollo, la exposición a contaminantes en el interior de las viviendas como
consecuencia del uso de combustibles sólidos en estufas abiertas o cocinas tradicionales
incrementa el riesgo de infecciones agudas de las vías respiratorias inferiores, así como las tasas
de mortalidad conexa entre los niños pequeños; la contaminación del aire interior derivada del
uso de combustibles sólidos es también un importante factor de riesgo de cardiopatías,
neumopatía obstructiva crónica y cáncer de pulmón en los adultos.
Existen graves riesgos sanitarios no solo por exposición a las partículas, sino también al ozono
(O3), el dióxido de nitrógeno (NO2) y el dióxido de azufre (SO2). Como en el caso de las
partículas, las concentraciones más elevadas suelen encontrarse en las zonas urbanas de los
países de ingresos bajos y medianos. El ozono es un importante factor de mortalidad y
morbilidad por asma, mientras que el dióxido de nitrógeno y el dióxido de azufre pueden tener
influencia en el asma, los síntomas bronquiales, las alveolitis y la insuficiencia respiratoria.
Ozone (O3)
Valores fijados en las Directrices
O3
100 μg/m3 de media en 8h
El límite recomendado en las Directrices de la OMS sobre la Calidad del Aire, de 2005, se
redujo del nivel de 120 µg/m3 establecido en ediciones precedentes de esas Directrices1 y 2, a raíz
pág. 32
de pruebas concluyentes sobre la relación entre la mortalidad diaria y concentraciones de

ozono inferiores.
El ozono a nivel del suelo ―que no debe confundirse con la capa de ozono en la atmósfera
superior― es uno de los principales componentes de la niebla tóxica. Éste se forma por la
reacción con la luz solar (fotoquímica) de contaminantes como los óxidos de nitrógeno (NOx)
procedentes de las emisiones de vehículos o la industria y los compuestos orgánicos volátiles
(COV) emitidos por los vehículos, los disolventes y la industria. Los niveles de ozono más
elevados se registran durante los períodos de tiempo soleado.
El exceso de ozono en el aire puede producir efectos adversos de consideración en la salud
humana. Puede causar problemas respiratorios, provocar asma, reducir la función pulmonar y
originar enfermedades pulmonares. Actualmente se trata de uno de los contaminantes
atmosféricos que más preocupan en Europa. Diversos estudios europeos han revelado que la
mortalidad diaria y mortalidad por cardiopatías aumentan un 0,3% y un 0,4% respectivamente
con un aumento de 10 µg/m3 en la concentración de ozono.
Dióxido de nitrógeno (NO2)
NO2
3
El valor actual de 40 µg/m3 (de media anual) fijado en las Directrices de la OMS para proteger a
la población de los efectos nocivos para la salud del NO2 gaseoso no ha cambiado respecto al
recomendado en las directrices anteriores.
Como contaminante atmosférico, el NO2 puede correlacionarse con varias actividades:
En concentraciones de corta duración superiores a 200 mg/m3, es un gas tóxico que causa una
importante inflamación de las vías respiratorias
Es la fuente principal de los aerosoles de nitrato, que constituyen una parte importante de las
PM2.5 y, en presencia de luz ultravioleta, del ozono.
Las principales fuentes de emisiones antropogénicas de NO2 son los procesos de combustión
(calefacción, generación de electricidad y motores de vehículos y barcos).
Estudios epidemiológicos han revelado que los síntomas de bronquitis en niños asmáticos
aumentan en relación con la exposición prolongada al NO2. La disminución del desarrollo de la
función pulmonar también se asocia con las concentraciones de NO2 registradas (u observadas)
actualmente en ciudades europeas y norteamericanas.
Dióxido de azufre (SO2)
SO2
20μg/m3 media en 24h
500 μg/m3 de media en 10 min
La concentración de SO2 en períodos promedio de 10 minutos no debería superar los 500 µg/m3.
Los estudios indican que un porcentaje de las personas con asma experimenta cambios en la
función pulmonar y síntomas respiratorios tras períodos de exposición al SO2 de tan solo 10
minutos.
pág. 33
La revisión de la directriz referente a la concentración de SO2 en 24 horas, que ha

descendido de 125 a 20 μg/m3, se basa en las siguientes consideraciones:
Los efectos nocivos sobre la salud están asociados a niveles de SO2 muy inferiores a los
aceptados hasta ahora.
Se requiere mayor grado de protección.
Pese a las dudas que plantea todavía la causalidad de los efectos de bajas concentraciones de
SO2, es probable que la reducción de las concentraciones disminuya la exposición a otros
contaminantes.
El SO2 es un gas incoloro con un olor penetrante que se genera con la combustión de fósiles
(carbón y petróleo) y la fundición de menas que contienen azufre. La principal fuente
antropogénica del SO2 es la combustión de fósiles que contienen azufre usados para la
calefacción doméstica, la generación de electricidad y los vehículos a motor.
SO2 puede afectar al sistema respiratorio y las funciones pulmonares, y causa irritación ocular.
La inflamación del sistema respiratorio provoca tos, secreción mucosa y agravamiento del asma
y la bronquitis crónica; asimismo, aumenta la propensión de las personas a contraer infecciones
del sistema respiratorio. Los ingresos hospitalarios por cardiopatías y la mortalidad aumentan en
los días en que los niveles de SO2 son más elevados. En combinación con el agua, el SO2 se
convierte en ácido sulfúrico, que es el principal componente de la lluvia ácida que causa la
deforestación.
La OMS ayudará a los Estados Miembros en el intercambio de información sobre enfoques
eficaces, métodos de análisis sobre exposición y vigilancia de las repercusiones de la
contaminación en la salud.
Respuesta de la OMS
La OMS desarrolla y elabora directrices sobre la calidad del aire en las que recomienda límites
máximos de exposición a los principales contaminantes del aire.
La OMS realiza evaluaciones sanitarias minuciosas de diferentes tipos de contaminantes
atmosféricas, incluidas las partículas, el carbono negro, el ozono, etc.
La OMS obtiene pruebas científicas relativas a la relación entre la contaminación del aire y
determinadas enfermedades, incluidas cardiopatías, neumopatías y cánceres, y realiza
estimaciones de la carga de morbilidad mundial y regional derivada de la exposición actual a la
contaminación del aire.
En la serie Health in the Green Economy, publicada por la OMS, se evalúan los beneficios
sanitarios asociados a las medidas relativas a mitigación del clima y eficiencia energética que
permiten reducir la contaminación del aire derivada de la actividad doméstica, el transporte y
otros sectores económicos principales.
En Measuring health gains from sustainable development, la OMS propuso establecer
indicadores de la contaminación del aire que sirvieran de marcadores del progreso hacia los
objetivos de desarrollo sostenible en las ciudades y el sector energético.
La OMS presta asistencia a los Estados Miembros en relación con el intercambio de información
sobre enfoques fructíferos concernientes a métodos de evaluación de la exposición y seguimiento
de las consecuencias sanitarias de la contaminación.
El Programa Paneuropeo de Transporte, Salud y Medio Ambiente copatrocinado por la OMS ha
desarrollado un modelo de cooperación regional y multisectorial entre los Estados Miembros,
con el fin de mitigar la contaminación del aire y las consecuencias sanitarias relacionadas con el
pág. 34
sector del transporte, y ha elaborado instrumentos de evaluación de los beneficios

sanitarios derivados de esas medidas de mitigación.
Entonces podemos destacar algunas preguntas frecuentes con respecto al problema de la
contaminación atmosférica y gestión del componente aire, con ello tomaremos en cuenta que es
posible la mitigación paulatina de los contaminantes del aire.
¿Qué podemos hacer con la polución del aire?
La mejor manera de tratar la polución del aire es asegurarse de que nunca más se produzca. Esto
se puede conseguir cambiando a otros combustibles o reajustando los procesos de producción en
las industrias. Adicionalmente, nos podemos asegurar de que los contaminantes del aire que son
emitidos durante los procesos de producción son atrapados y llevados a otra parte, en vez de
dejar que acaben en el aire. El aire que ya está contaminado puede ser tratado, por ejemplo en
sistemas limpiadores de aire.
¿Qué podemos hacer para prevenir la polución del aire debida a los procesos de
combustión?
Durante la combustión incompleta de un combustible, pueden ser liberados contaminantes del
aire. Muchos de estos contaminantes provocan problemas ambientales. Un ejemplo de
contaminante del aire que es emitido durante los procesos de combustión es el dióxido de azufre.
Para prevenir este problema podemos cambiar a combustibles que contienen menos o nada de
azufre. Hemos estado analizando este problema durante bastante tiempo y ya nos hemos pasado
al gas natural en vez del fuel oil para las transformaciones energéticas, en la mayoría de los
casos.
Otros contaminantes del aire que son emitidos durante los procesos de combustión son los óxidos
de nitrógeno. Para prevenir las emisiones de óxidos de nitrógeno, tenemos que prestar atención a
la concentración de oxígeno que se añade a los procesos de producción. Cuando la concentración
de oxígeno supera un cierto límite, el oxígeno y el nitrógeno pueden reaccionar y formar óxidos
de nitrógeno. Sin embargo, cuando la concentración de oxígeno es demasiado baja, otras
sustancias tales como dióxido de azufre pueden ser liberadas al aire.
Para prevenir la polución atmosférica durante los procesos de producción, se pueden tomar
medidas técnicas, con el fin de ajustar los procesos. Las industrias pueden utilizar técnicas de
producción más limpias, tales como técnicas alternativas de destilación, tratamiento de gases y
reducción catalítica selectiva.
¿Cómo podemos prevenir las emisiones de partículas de polvo?
Para prevenir las emisiones de partículas de polvo podemos eliminar éstas durante el proceso de
producción, utilizando las fuerzas que influyen sobre ellas. En un tanque de sedimentación las
partículas pueden sedimentar bajo la influencia de la gravedad. Este método solo puede ser
aplicado para partículas de polvo de cierto peso. Para partículas más pequeñas puede ser aplicada
fuerza centrífuga en un ciclón. Durante este proceso de circulación las partículas de polvo son
lanzadas contra las paredes externas del ciclón, después de lo cual caen por una tubería, para ser
contenidas en un tanque. Después de esto las partículas pueden ser retiradas.
Para la separación de partículas de polvo del aire también podemos usar filtros o lavadoras.
Los filtros actúan bajo el principio de los distintos tamaños de partícula. Las partículas más
grandes se quedarán en el filtro, mientras que el aire atraviesa el filtro. En las lavadoras el aire
entra en contacto con gotas de agua. El polvo que está en el aire en ese momento se quedará en
las gotas de agua y debido a esto el aire es limpiado.
¿Cómo se pueden retirar del aire los contaminantes gaseosos?
pág. 35
Los contaminantes gaseosos pueden ser retirados del aire por medio de limpieza de gas
(eliminación de gas disolviéndolo en un líquido), por absorción en un sólido o convirtiéndolos en
otros gases menos dañinos.
A veces ciertos polvos o sólidos granulados pueden absorber un contaminante del aire. El aire
que necesita ser purificado se dirige a través de un sistema de carbón activo o a través de óxidos
de metal. Después los gases pueden ser de nuevo liberados, calentando el absorbente.
Algunos gases pueden ser destruidos a través del calor.
¿Qué medidas podemos tomar para prevenir la contaminación del aire debida al tráfico?
El tráfico es la mayor fuente de emisión de gases invernadero. Existen una serie de medidas que
podemos tomar para prevenir las emisiones de contaminantes del aire por el tráfico:
- Los motores de los coches pueden ser reajustados, de forma que no se emitan contaminantes
del aire.
- Se pueden añadir catalizadores a los tubos de escape de los coches, para disminuir las
concentraciones de los gases de combustión.
- En vez de usar un motor basado en diésel o gasolina, podemos usar motores que funcionen con
un tipo diferente de fuel. Existe la opción de hacer funcionar a los coches usando gas, aire
caliente, vapor o hidrógeno como combustibles, o usando electricidad, por ejemplo a través de
paneles solares. Todas estas opciones han sido investigadas y ahora mismo el motor eléctrico
parece ser la solución más probable para el futuro.
¿Qué podemos hacer contra los contaminantes biodegradables del aire procedentes de las
granjas?
En las granjas se usa a menudo el estiércol para asegurarse de que las plantas que el granjero
cultiva obtienen todos los nutrientes que necesitan. Sin embargo, este estiércol a menudo hace
que pase amoniaco al aire. Cuando este contaminante acaba en el suelo a través del aire, puede
causar acidificación y sobre-fertilización.
Existen unas cuantas medidas que podemos tomar:
- Podemos asegurarnos de que pasa menos amoniaco al aire inyectando el estiércol en el suelo,
en vez de extendiéndolo directamente en el campo. Purificar el aire en los establos y en los
lugares donde se almacena el estiércol también puede prevenir el impacto ambiental.
- Las partículas biodegradables, tales como amoniaco, pueden ser atrapadas en un bio filtro. En
un bio filtro ponemos algo de compost (fertilizante orgánico), mezclado con un relleno. En este
material, en una capa mucosa llamada bio film, los microorganismos se volverán activos y
empezarán a descomponer los contaminantes.
- Otro método que puede ser aplicado es la limpieza del aire contaminado en una bio-lavadora.
En una bio- lavadora el aire es absorbido por el agua que corre a lo largo de un paquete. Este
paquete contiene microorganismos, que pueden transformar los contaminantes aeróbicamente.
Calidad del Aire
Contar con un ambiente sano y equilibrado para el desarrollo de la vida es un derecho
fundamental establecido en la Constitución Política de nuestro país. Una buena calidad del aire
contribuye a una mejor calidad de vida de la población; lo cual se logra con el compromiso y la
participación activa de todos los actores involucrados, Estado, empresa y población; siendo
responsabilidad del Estado implementar las medidas necesarias para garantizar el cumplimiento
de importantes instrumentos de gestión ambiental como Estándares de Calidad Ambiental
(ECA), Límites Máximos Permisibles (LMP), Planes de Acción, entre otros.
Por el contrario, la presencia de contaminantes por encima de los niveles establecidos en los
ECA no solo significa una disminución de la calidad ambiental del aire, sino una disminución de
pág. 36
la calidad de vida de la población, con efectos adversos para su salud, así como el
deterioro paisajístico de la ciudad.
El Informe Nacional del Estado del Ambiente 2009-2011 indica que la contaminación del aire es
uno de los principales problemas ambientales del Perú. Señala también que el parque automotor
es la mayor fuente de contaminación del aire en el país y que en los últimos años se ha
evidenciado una relación directa entre el incremento del número de vehículos y la contaminación
del aire. En el caso de la metrópoli Lima-Callao, las principales causas de este problema, son el
deficiente sistema de transporte urbano con un parque automotor antiguo, la mala organización
de rutas y la sobreoferta de taxis.
Respecto a los combustibles, su calidad ha ido mejorando desde la promulgación de la Ley n.°
28694, Ley que regula el contenido de azufre en el combustible diésel, en el año 2006, la cual
estableció que al año 2010 en todo el país debería comercializarse diésel con contenido de azufre
menor a 50 ppm en masa.
Sin embargo, esta meta viene cumpliéndose de manera progresiva, tal es así que en el año 2009
el Ministerio de Energía y Minas dispuso la prohibición a partir del 1 de enero de 2010 de la
comercialización y uso del diésel B5 con un contenido mayor a 50 ppm de azufre en la provincia
de Lima y la Provincia Constitucional del Calla, extendiendo dicho alcance a otros
departamentos como Arequipa, Cusco, Puno y Madre de Dios, en el año 2012.
Así también el crecimiento económico que tiene el país en los últimos años influye en la calidad
del aire, puesto que demanda un mayor uso de energía, recursos y servicios por parte de la
población y de las industrias, significando la liberación de contaminantes del aire y gases de
efecto invernadero (GEI), que alteran la calidad del aire y generan situaciones de riesgo para la
salud de la población expuesta, produce daños en el ambiente (flora, fauna y ecosistemas) y el
deterioro de bienes como los edificios, monumentos y otras estructuras.
pág. 37
CALIDAD DE AIRE
La calidad del aire, o mejor dicho su degradación o contaminación, es el resultado de fenómenos
complejos derivados de una pluralidad de causas y efectos asociados, en general, a la actividad humana y
a la emisión de contaminantes a la atmósfera. Teniendo en cuenta sus importantes efectos en la salud y el
medio ambiente, un aire limpio se ha convertido en un objetivo prioritario de la política ambiental y de las
estrategias de desarrollo sostenible, ya que es un factor determinante de la calidad de vida y que se
percibe como una demanda social creciente. La composición llamada de fondo (previa sobre todo a la
época industrial) de la atmósfera, es consecuencia de una coevaluación de miles de años entre los
ecosistemas vivos con complicados procesos geoquímicos, que determinaron una composición de la
atmósfera idónea para la vida humana y los ecosistemas naturales. Como consecuencia, sobre todo, de las
actividades humanas en particular a partir de la revolución industrial, de la quema de combustibles
fósiles, de las emisiones industriales y de los sistemas de transporte y del crecimiento desordenado de las
ciudades, se han iniciado cambios muy profundos en la composición de la atmósfera y una contaminación
de la misma que afecta directamente a la salud de las personas y a los ecosistemas.
Para que se dé un proceso de contaminación es necesario que se produzca una emisión al seno de la
atmósfera de una cantidad dada de contaminante desde un foco contaminante o fuente de emisión. El aire
lo respiramos unas 13 veces por minuto y al contrario que otros recursos básicos, como el agua por
ejemplo, no se puede elegir su calidad sin que medie un desplazamiento de lugar. La mala calidad del aire
urbano es un problema con una importante vertiente local, pero también de magnitud transfronteriza y
planetaria, algunos contaminantes pueden viajar largas distancias con efectos como lluvia ácida y
eutrofización, mientras que otros afectan directamente al clima y a su vez sus impactos se agravan por el
resultante cambio climático1.
CALIDAD DE AIRE EN EL PERÚ

Contar con un ambiente sano y equilibrado para el desarrollo de la vida es un derecho fundamental
establecido en la Constitución Política de nuestro país. Una buena calidad del aire contribuye a una mejor
calidad de vida de la población; lo cual se logra con el compromiso y la participación activa de todos los
actores involucrados, Estado, empresa y población; siendo responsabilidad del Estado implementar las
medidas necesarias para garantizar el cumplimiento de importantes instrumentos de gestión ambiental
como Estándares de Calidad Ambiental (ECA), Límites Máximos Permisibles (LMP), Planes de Acción,
entre otros. Por el contrario, la presencia de contaminantes por encima de los niveles establecidos en los
1
Calidad del aire en las ciudades. Observatorio de la Sostenibilidad en España. Universidad de Alcalá. Madrid (2005).
pág. 38
ECA no solo significa una disminución de la calidad ambiental del aire, sino una disminución de
la calidad de vida de la población, con efectos adversos para su salud, así como el deterioro paisajístico de
la ciudad2. El Informe Nacional del Estado del Ambiente 2009-2011 indica que la contaminación del aire
es uno de los principales problemas ambientales del Perú3. Señala también que el parque automotor es la
mayor fuente de contaminación del aire en el país y que en los últimos años se ha evidenciado una
relación directa entre el incremento del número de vehículos y la contaminación del aire. En el caso de la
metrópoli Lima-Callao, las principales causas de este problema, son el deficiente sistema de transporte
urbano con un parque automotor antiguo, la mala organización de rutas y la sobreoferta de taxis4.
Respecto a los combustibles, su calidad ha ido mejorando desde la promulgación de la Ley n.° 28694,
Ley que regula el contenido de azufre en el combustible diesel, en el año 2006, la cual estableció que al
año 2010 en todo el país debería comercializarse diesel con contenido de azufre menor a 50 ppm en masa.
Sin embargo, esta meta viene cumpliéndose de manera progresiva, tal es así que en el año 2009 el
Ministerio de Energía y Minas dispuso la prohibición a partir del 1 de enero de 2010 de la
comercialización y uso del diesel B5 con un contenido mayor a 50 ppm de azufre en la provincia de Lima
y la Provincia Constitucional del Callao5, extendiendo dicho alcance a otros departamentos como
Arequipa, Cusco, Puno y Madre de Dios, en el año 20126. Así también el crecimiento económico que
tiene el país en los últimos años influye en la calidad del aire, puesto que demanda un mayor uso de
energía, recursos y servicios por parte de la población y de las industrias, significando la liberación de
contaminantes del aire y gases de efecto invernadero (GEI)7 , que alteran la calidad del aire y generan
situaciones de riesgo para la salud de la población expuesta, produce daños en el ambiente (flora, fauna y
ecosistemas) y el deterioro de bienes como los edificios, monumentos y otras estructuras.
PRINCIPALES CONTAMINANTES DEL AIRE
Los principales contaminantes o contaminantes criterio, los cuales cuentan con estándares de calidad
ambiental establecidos son el monóxido de carbono (CO), el dióxido de azufre (SO2), el dióxido de
nitrógeno (NO2), el ozono (O3), material particulado con diámetro menor o igual a 10 micrómetros
(PM10), material particulado con diámetro menor o igual a 2,5 micrómetros (PM2,5), plomo (Pb),
benceno, hidrocarburos totales (HT) e hidrógeno sulfurado (H2S). Teniendo en cuenta pruebas científicas
2
Relaciones entre Calidad Ambiental y Calidad de Vida en Lima Metropolitana. Carlos Cabrera Carranza, Manuel Maldonado D., Walter
Arévalo G., Renán Pacheco A., Alfredo Giraldo V, Sebastián Loayza. Revista del Instituto de Investigación de la Facultad de Geología, Minas,
Metalurgia y Ciencias Geográficas. Vol. 5 n.°09. Lima-Perú. Enero-Junio 2002.
3
Informe Nacional del Estado del Ambiente. 2009-2001. Ministerio del Ambiente. 2012
4
Reporte Ambiental de Lima y Callao, 2010. Evaluación de avances a 5 años del Informe GEO. Universidad Científica del Sur. Grupo GEA.
2010.
5
Decreto Supremo n.° 061-2009-EM que dispuso la prohibición a partir del 1º de enero de 2010 de la comercialización y uso del Diesel B2 con
un contenido de azufre mayor a 50 ppm en la provincia de Lima y Provincia Constitucional del Callao
6
Resolución Ministerial n.° 139-2012-MEM/DM que establece prohibición de comercializar y usar Diesel B5 con un contenido de azufre mayor
a 50 ppm en los departamentos de Lima, Arequipa, Cusco, Puno, Madre de Dios y en la Provincia Constitucional del Callao.
7
Perú: Informe País 20 años después de Río 92. Ministerio del Ambiente. 2012.
pág. 39
relativas a la contaminación del aire y sus consecuencias en la salud9 y múltiples estudios de

investigación toxicológicos y epidemiológicos, la Organización Mundial de la Salud8 (en adelante OMS)
actualizó el 2005 las Guías para el O3, SO2, NO2 y PM (de 10 y 2,5 micras de diámetro), valores que han
servido de base en el país, para la actualización y establecimiento de los ECA para el SO2 y PM2,5
respectivamente. El Decreto Supremo n.° 074-2001-PCM, aprobó el Reglamento de Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental del Aire, estableciendo niveles de concentración máxima para el SO2,
PM10, CO, NO2, O3, Pb y sulfuro de hidrógeno (H2S). El valor anual para el Pb fue fijado con el
Decreto Supremo n.° 069-2003-PCM. El 2008 mediante el Decreto Supremo n.° 003-2008-MINAM se
actualiza el valor de 24 horas para el SO2 y se incluyen nuevos valores de los ECA para los
contaminantes benceno, hidrocarburos totales (HT), material particulado con diámetro menor a 2,5 micras
(PM2,5) e hidrógeno sulfurado (H2S) (que era referencial).
PRINCIPALES FUENTES DE CONTAMINACIÓN EN LAS CIUDADES

Como parte de los procesos de elaboración de los diagnósticos de línea base en las treinta y un (31) zonas
de atención prioritaria, dispuesto en el Reglamento de Estándares de Calidad Ambiental del Aire9 , se
elaboraron los inventarios de emisiones en dichas zonas; a partir de los cuales se han identificados las
principales fuentes de contaminación del aire, según se observa a continuación: En muchas de las zonas
de atención prioritaria la principal fuente de contaminación lo constituye el parque automotor, seguido de
las fuentes puntuales, fuentes de área y fuente natural; todas las emisiones generadas por las diversas
fuentes contribuyen al deterioro de la calidad del aire en las ciudades.
Tabla 2
Principales fuentes de contaminación en las ciudades:
N° Zona de atención prioritaria Principales fuentes de contaminación
01 Arequipa Ladrilleras, cementeras, parque automotor (vehículos)

02 Cerro de Pasco Extracción de minerales
Parque automotor (vehículos), industrias (ladrilleras,
03 Chiclayo azucarera, fundiciones) y fuente de área (panaderías,
imprentas y carpinterías)
04 Chimbote Industria pesquera
05 Cusco Parque automotor (vehículos), ladrilleras
Fundición de concentrados de minerales (Plomo, Cobre,
06 La Oroya Zinc), fuente natural y fuente de área (comercios y servicios)
07 Lima-Callao Parque automotor (vehículos), industrias
8
Guías de la calidad del aire de la OMS relativas al material particulado, el ozono, el dióxido de nitrógeno y el dióxido de azufre. Actualización
mundial 2005. Resumen de evaluación de riesgos. Organización Mundial de la Salud. 2006.
9
Aprobado por Decreto Supremo n.° 074-2001-PCM
pág. 40
08 Piura Parque automotor (vehículos)

09 Trujillo Parque automotor (vehículos), industrias, briquetas de
carbón, quema de caña de azúcar, ladrilleras
10 Cajamarca Parque automotor (vehículos), fuente de área, fuente natural,
minería.
11 Huaraz Parque automotor (vehículos), ladrilleras
Fuente: Planes de Acción para la mejora de la Calidad del Aire
Monitoreo de la Calidad del Aire

Para conocer el estado de la calidad del aire, es necesario realizar mediciones del contaminante criterio y
comparar los resultados con los estándares de calidad ambiental establecidos en el país, permitiendo
identificar las zonas con mayor riesgo para la salud (más contaminadas) y proponer intervenciones
eficaces para reducir dichos riesgos. La evaluación de la contaminación del aire en el Perú se inició con el
proyecto de la Red Panamericana de la Calidad del Aire, liderado por la Organización Panamericana de la
Salud OPS entre los años 1967-1980, contando Lima con varias estaciones de Monitoreo para polvo
atmosférico. El Programa de Vigilancia de Calidad del Aire se inicia en el año 1986 con monitorios
periódicos de Partículas Totales en Suspensión (PTS) en la Estación CONACO (Av. Abancay) realizados
por la Dirección General de Salud Ambiental del Ministerio de Salud (DIGESA).
En el año 1999; luego de realizar un Estudio de Saturación en Lima y Callao, se establecen estaciones de
monitoreo de la calidad del aire en 5 zonas de la ciudad de Lima y Callao (Callao, Lima Ciudad, Lima
Norte, Lima Sur y Lima Este). En el año 2000 se fortalecieron los Programas de Vigilancia de la Calidad
del Aire en las ciudades de Lima Metropolitana y Arequipa. En el 2001, se establecieron las primeras 13
Zonas de Atención Prioritaria, encargando a la DIGESA, la realización de los diagnósticos de línea de
base en coordinación con otras entidades públicas sectoriales, regionales y locales, así como las entidades
privadas. Es a partir de entonces que se implementan de manera progresiva la Red de Vigilancia de
Calidad del Aire a nivel nacional en las ciudades de Arequipa, Trujillo, Cusco y Chiclayo a cargo de las
Direcciones Ejecutivas de Salud Ambiental de dichos ámbitos; en La Oroya, en coordinación con la
empresa DOE RUN se establecen estaciones de monitoreo con equipamiento automático previa
validación de la DIGESA, y en Ilo, la responsabilidad recae en la Municipalidad Provincial. La data de
calidad del aire de dichos programas ha ido creciendo, como es el caso de Lima Metropolitana,
incorporando nuevas instituciones, estaciones y mejorando en equipamiento; sin embargo en otras
ciudades la generación de información se ha descontinuado o limitado en número de estaciones y días
monitoreados, debido a la falta de presupuesto para el mantenimiento de los equipos, falta de personal
capacitado, rotación de funcionarios, entre otros, factores que han limitado una evaluación adecuada de la
calidad del aire. Otra limitación está referida a la incorporación de las dieciocho nuevas ZAP en adición a
las trece ya establecidas, puesto que se han realizado monitoreo puntuales no cubriendo al menos las
pág. 41
estaciones de verano e invierno y los días de la semana, por lo que dicha información debe ser
considerada como data referencial. Este esfuerzo de contar con data de calidad del aire del país, en
particular en las ZAP, es una oportunidad para involucrar de manera activa a los Gobiernos Regionales y
Locales y fortalecer las capacidades de la DIGESA, el SENAMHI y el MINAM en la gestión e
implementación de dicho programa, a fin de contar con data en tiempo real, validada que permita tomar
decisiones para implementar las medidas preventivas, correctivas y proteger la salud de las personas.
Información de Calidad del Aire en las Zonas de Atención Prioritaria (ZAP)
En las zonas de atención prioritaria se cuenta con información de calidad del aire referida a los
parámetros PM10, PM2,5, SO2, NO2, producto en algunas zonas, de programas de vigilancia de la
calidad del aire establecidos permanentemente y en otras, realizadas como parte de los procesos de
diagnósticos de línea base, siendo por tanto, muestreos puntuales. Los monitoreos han sido realizados
principalmente por el Ministerio del Ambiente (MINAM), la DIGESA, el Servicio Nacional de
Meteorología e Hidrología (SENAMHI), el Organismo de Evaluación y Fiscalización Ambiental (OEFA)
y algunas Municipalidades Provinciales. La información que se presenta en este informe sobre los
resultados del monitoreo de la calidad del aire, está referida a muestreos puntuales de las 18 nuevas ZAP
realizados entre los años 2013 y 2014 y de muestreos continuos de los programas de vigilancia
establecidos en algunas de las primeras 13 ciudades que permiten mostrar tendencias y evolución de las
concentraciones de algunos contaminantes, que fueron muestreados de acuerdo a los métodos
establecidos en los ECA (métodos activos y automáticos, referidos a PM10, PM2,5, SO₂, NO₂). A
continuación se presentan resultados de los monitoreos de la calidad del aire obtenidos durante los años
2001 al 2014, mostrando tendencias y evoluciones. Cabe señalar que solo se cuenta con información
referida a algunos años y para algunos parámetros.
Resultados de los Programas de Vigilancia de la Calidad del Aire en las Zonas de Atención
Prioritaria
Chiclayo:
En el caso de la ciudad de Chiclayo, los monitoreos fueron realizados por la Dirección Regional de Salud
de Lambayeque, solo para el parámetro PM10, en cuatro estaciones: Centro de Salud Quiñones, Centro de
Salud de La Victoria, Centro de Salud de José Leonardo Ortiz y Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental.
Los monitoreos se realizaron durante los años 2007, 2008, 2009 y 2012; en todos los años se excede el
valor del ECA de Aire para PM10 promedio anual de 50 µg/m³ y si bien es cierto no se excedió el valor
promedio del ECA diario de 150 µg/m³ durante esos años, la tendencia de los promedios diarios es
creciente, llegando en el 2012 a 148,5 µg/m³, al borde del valor ECA diario mostrando un incremento de
pág. 42
los niveles de contaminación como se observa en el Gráfico 7. Igualmente, en la data evaluada se

observa un incremento en los valores máximos y mínimos en cada una de las 4 estaciones.
Gráfico 1
Chiclayo - Tendencia de la concentración promedio diario de PM10
Fuente: Dirección General de Salud Ambiental (DIGESA), 2007-2012
Trujillo :
Los monitoreos han sido realizados por la Dirección Regional de Salud de La Libertad, para el parámetro
NO2 durante los años 2007 al 2010 con métodos pasivos y de PM10 por métodos activos en igual
periodo. Los puntos de monitoreo para NO2 fueron 18 en el 2007, y a partir del 2008, solo 11. Con
respecto al PM10 se establecieron 4 estaciones de monitoreo: Red Trujillo, Dirección Ejecutiva de Salud
Ambiental, Hospital Belén y Hospital Regional. Los resultados muestran que si bien es cierto los valores
promedio diario de cada año no sobrepasan el ECA, sin embargo los valores máximos diarios registrados
exceden en todos los años dicho valor, llegando a 205 µg/m³. Los valores de NO2, obtenidos por métodos
pasivos, son bastante bajos durante todos los años y sus valores máximos en ningún caso sobrepasan el
valor del ECA. Asimismo se nota una tendencia decreciente cada año.
Gráfico 2
Trujillo - Tendencia de la concentración promedio diario PM10
pág. 43
La Oroya:
Los monitoreos de la ciudad de La Oroya han sido realizados por la Empresa DOE RUN bajo la
supervisión de la DIGESA, se han establecido seis estaciones de monitoreo Sindicato, Hotel Inca,
Casaracra, Marcavalle, Huari, Huaynacancha y se evalúan los parámetros PM10, PM2,5 y SO₂.
Cabe mencionar que en el caso del SO₂ los valores que presentaba La Oroya hasta el año 2009 eran
bastante elevados, excediendo largamente el valor del ECA y sus valores máximos correspondían con los
niveles de alerta. Luego se observa una drástica disminución en sus valores debido a la suspensión de
actividades de la principal fuente de emisiones de dicho contaminante, la Empresa DOE RUN. A partir
del año 2012 que se reinician las actividades productivas se observa un incremento de dichos valores
mostrando una tendencia creciente, que si bien es cierto el promedio anual no excede el ECA de 80
µg/m³, los valores diarios exceden muchos días dicho valor, llegando a presentar valores elevados en el
año 2013, como en la estación Sindicato (577 µg/m³) correspondiendo a valores de alerta; asimismo en el
2013 se ha llegado a exceder 158 días el valor del ECA en dicha estación y 282 días considerando todas
las estaciones.
Gráfico 3
La Oroya: Tendencia dióxido de azufre (SO₂), 2009-2013
Fuente: Información de las Estaciones de Monitoreo de la Empresa DOE RUN
Lima y Callao:
En Lima y Callao, la contaminación del aire está relacionada principalmente con el parque automotor
(fuentes móviles) y las fuentes fijas, tales como plantas industriales, comercios, restaurantes, que emiten
contaminantes como el dióxido de azufre (S02), el dióxido de nitrógeno (NO2), el material particulado
con diámetro menor o igual a 10 micrómetros (PM10) y el material particulado con diámetro menor o
igual a 2,5 micrómetros (PM2,5), entre otros. La Dirección General de Salud Ambiental - DIGESA que
cuenta con 4 estaciones de monitoreo para la ciudad de Lima ubicados en Lima Norte, Lima Sur, Lima
pág. 44
Este y Lima Ciudad, demostró que entre los años 2000 y 2014, lo resultados de la vigilancia de la
calidad del aire muestran una disminución continua en la concentración de los contaminantes criterio; así
se puede observar un descenso del 72,8 % en la concentración del dióxido de azufre (SO2), y 81,9 %, en
el caso del dióxido de nitrógeno (NO2), mientras que la concentración de material particulado (PM10)
disminuyó en 41,2 % y en 32,5 % la concentración del material particulado (PM2,5). La tendencia en las
concentraciones de SO2, muestra que hasta el año 2005 se excedía el ECA anual en Lima Ciudad,
considerándose como principal fuente de contaminación al parque automotor. A partir del 2006, los
valores muestran una tendencia decreciente. En el caso del NO2, los valores se encontraron por debajo del
ECA; sin embargo, en Lima Ciudad se presentaron los niveles más altos respecto a las otras zonas
monitoreadas. La evolución del NO2 durante los años 2000-2014 muestra una disminución significativa,
situación que continua hasta la actualidad, cabe notar que la estación de Lima Ciudad es la que presenta
los valores más elevados, respecto de las otras estaciones de monitoreo. Para el caso del PM2,5 se
encontraron concentraciones superiores al ECA, en las estaciones de Lima Ciudad, Lima Norte y Lima
Este; es a partir del año 2007 que se nota con claridad una tendencia decreciente a pesar de que aún se
continúa excediendo el ECA. En cuanto al material particulado PM10, en el periodo comprendido entre
los años 2007 y 2014, los valores muestran una tendencia decreciente, pero aún exceden el ECA anual.
Gráfico 4
Lima: Evolución de las concentraciones de SO₂, 2000-2014
Fuente: Programa de Vigilancia Lima y Callao – DIGESA
pág. 45
Gráfico 5
Lima: Evolución de las concentraciones de NO₂, 2000-2014
3. Conclusiones
Gráfico 6
Lima - Evolución de las concentraciones de PM2,5, 2001-2014
pág. 46
Gráfico 7
Lima - Evolución de las concentraciones de PM10, 2007-2014
Resultados de los monitoreos puntuales

Respecto a los resultados de monitoreos puntuales de dióxido de azufre (SO2), realizados por el
SENAMHI y la DIGESA, 12 de las 13 ciudades monitoreadas mostraron valores por debajo del Estándar
de Calidad Ambiental de Aire, ECA 24 horas de 80 µg/m3.
Gráfico 8
Perú: Concentración promedio diario de SO2 - 2012
Fuente: Información proporcionada por DGCA-MINAM

Gráfico 9
Perú: Concentración promedio diario de PM10 - 2012
Fuente: DGCA-MINAM sobre monitoreos realizados por DIGESA y SENAMHI, 2012
pág. 47
Gráfico 9
Perú: Concentración promedio diario de PM10 - 2012
Fuente: DGCA-MINAM sobre monitoreos realizados por DIGESA y SENAMHI, 2012
4. Bibliografía
pág. 48
pág. 49

Contaminacion Atmosferica Avance

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Contaminación Atmosférica Ing.

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

Facultad de Ingeniería Geográfica, Ambiental y Ecoturismo

Escuela de Ingeniería Ambiental

 Colonio Alanya Thalia 2015500171

COORDINADOR DEL GRUPO: • Flores Medina Neil Hallen

DOCENTE: Lic. Lucy, Huayllacayan Mallqui

TEMA: Contaminación atmosférica

AULA: B3-1 SECCIÓN: MA

 1Contaminantes atmosféricos primarios y secundarios

Contaminación primaria y secundaria

Contaminación primaria y secundaria

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CALIDAD DE AIRE EN EL PERÚ

relativas a la contaminación del aire y sus consecuencias en la salud9 y múltiples estudios de

PRINCIPALES FUENTES DE CONTAMINACIÓN EN LAS CIUDADES

01 Arequipa Ladrilleras, cementeras, parque automotor (vehículos)

07 Lima-Callao Parque automotor (vehículos), industrias

08 Piura Parque automotor (vehículos)

Monitoreo de la Calidad del Aire

los niveles de contaminación como se observa en el Gráfico 7. Igualmente, en la data evaluada se

Fuente: Dirección General de Salud Ambiental (DIGESA), 2007-2012

Fuente: Dirección General de Salud Ambiental (DIGESA), 2007-2012

Fuente: Dirección General de Salud Ambiental (DIGESA), 2007-2012

Fuente: Información de las Estaciones de Monitoreo de la Empresa DOE RUN

Fuente: Programa de Vigilancia Lima y Callao – DIGESA

Fuente: Programa de Vigilancia Lima y Callao – DIGESA

Fuente: Programa de Vigilancia Lima y Callao – DIGESA