¨Año del dialogo y la reconciliación

nacional¨
Universidad Nacional De Ucayali
FACULTAD DE CIENCIAS FORESTALES Y
AMBIENTALES

“NITROGENOIDES”

CURSO : Química Inorgánica.

DOCENTE : Dr. Julissa Katy Bautista Valencia.

ALUMNOS : -GARCÍA RUIZ, Namsiú Sayán.

-GAMA GUTIERREZ, Aldair.
-CARRILLO FREYRE, Miguel Bryan.
-CANCHANYA TAPULLIMA, Rosalina.

CICLO : II

GRUPO : “A”

Pucallpa-Perú
2018
 INDICE
I. INTRODUCCIÓN ................................................................................................................ 4
II. NITROGENO ....................................................................................................................... 5
2.1. Historia. ......................................................................................................................... 5
2.2. Estado Natural. .............................................................................................................. 6
2.3. Propiedades. .................................................................................................................. 6
2.4. Isotopos. ........................................................................................................................ 6
2.5. Obtención. ..................................................................................................................... 7
2.6. Minerales. ...................................................................................................................... 7
2.7. Nitritos y Nitratos. ......................................................................................................... 7
2.8. Ciclo del Nitrógeno. ...................................................................................................... 8
2.9. Compuestos de nitrógeno. ............................................................................................. 8
2.9.1. Nitruros.................................................................................................................. 8
2.9.2. Hidruros de Nitrógeno. .......................................................................................... 9
2.9.3. Óxidos. ................................................................................................................ 10
2.9.4. Oxácidos de Nitrógeno ........................................................................................ 10
2.10. Aplicaciones del Nitrógeno. .................................................................................... 11
2.11. Efectos Ambientales. ............................................................................................... 11
2.12. Efectos sobre la salud. ............................................................................................. 12
2.13. Curiosidad. .............................................................................................................. 13
III. FOSFORO ....................................................................................................................... 13
3.1. Historia. ....................................................................................................................... 13
3.2. Características Principales........................................................................................... 14
3.3. Función Biológica. ...................................................................................................... 15
3.4. Isotopos. ...................................................................................................................... 15
3.5. Fosforo blanco ............................................................................................................. 15
3.6. Fosforo negro .............................................................................................................. 15
3.7. Fosforo rojo ................................................................................................................. 16
3.8. Diferencias entre los alotropos blanco, negro y rojo. .................................................. 16
3.9. Tribromuro de Fosforo. (pbr3). ................................................................................... 16
3.10. Pentabromuro de Fosforo. (pbr5). ........................................................................... 16
3.11. Tricloruro de Fosforo (PCl3). .................................................................................. 17
3.12. Pentacloruro de Fosforo. (PCl5) .............................................................................. 17
3.13. Efectos sobre la salud. ............................................................................................. 17
3.14. Efectos Ambientales. ............................................................................................... 18
3.15. Ciclo del Fosforo. .................................................................................................... 18
IV. ARSÉNICO ..................................................................................................................... 19
4.1. Propiedades Físicas. .................................................................................................... 19
 4.2. Propiedades químicas del Arsénico............................................................................. 19
4.3. Óxidos del Arsénico. ................................................................................................... 20
4.4. Trihalogenuros de arsénico. ........................................................................................ 20
4.5. Reacciones de identificación de arsénico. ................................................................... 21
4.6. Obtención del arsénico. ............................................................................................... 21
4.7. Minerales de arsénico .................................................................................................. 22
4.8. Usos del arsénico......................................................................................................... 22
4.9. Efectos del arsénico sobre la salud. ............................................................................. 23
4.10. Rutas de exposición humana. .................................................................................. 23
4.11. Efectos ambientales del arsénico. ............................................................................ 23
4.12. Vías de Exposición. ................................................................................................. 23
V. ANTIMONIO. ..................................................................................................................... 24
5.1. Historia. ....................................................................................................................... 24
5.2. Propiedades del Antimonio. ........................................................................................ 25
5.3. Características principales. .......................................................................................... 25
5.4. Obtención del antimonio. ............................................................................................ 25
5.5. Minerales. .................................................................................................................... 26
5.6. Efecto sobre la salud. .................................................................................................. 26
5.7. Experimentales. ........................................................................................................... 27
5.8. Efectos ambientales. .................................................................................................... 27
5.9. Reacciones................................................................................................................... 27
5.10. Uso industrial. ......................................................................................................... 28
VI. BISMUTO ....................................................................................................................... 28
6.1. Características del bismuto.......................................................................................... 28
6.2. Historia. ....................................................................................................................... 29
6.3. Método de Obtención. ................................................................................................. 29
6.4. Aplicaciones. ............................................................................................................... 29
6.5. Precauciones y datos a tener en cuenta ....................................................................... 29
6.6. Efectos del bismuto sobre la salud .............................................................................. 30
VII. CONCLUSIONES .......................................................................................................... 31
VIII. BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................. 32
 I. INTRODUCCIÓN

Los elementos que forman el grupo V son: nitrógeno (N), fósforo (P), arsénico (As),
antimonio (Sb) y bismuto (Bi). Este grupo de elementos se lo denomina como familia del
nitrógeno, solamente los dos últimos elementos (As, Bi.), presentan propiedades
metálicas definidas, los otros no son metálicos.
Cada uno de los elementos del grupo V A tiene 5 electrones de valencia. Por lo tanto uno
es indispensable que ellos pierdan completamente sus 5 electrones o ganen 3.
En la mayoría de las reacciones forman enlaces covalentes, la estabilidad del estado de
oxidación disminuye bajando en el grupo. En estado libre ninguno de los elementos es
muy reactivo. En el estado de oxidación +5 todos los elementos excepto el fósforo forman
compuestos con características de agentes oxidantes fuertes.
La variación de las propiedades metálicas y no metálicas a lo largo de familia, se debe al
aumento del tamaño de los átomos.
Los potenciales de oxidación de los elementos son bastante bajos, es por esto que todos
los elementos del grupo son muy pocos reactivos en estado elemental. Con relación a sus
potenciales de ionización van decreciendo del nitrógeno hacia el bismuto; ello indica la
mayor dificultad que hay para quitar electrones del átomo de nitrógeno (más pequeño),
que del átomo de bismuto (mayor tamaño).
 II. NITROGENO

Elemento químico, símbolo N, número atómico 7, peso atómico 14.0067; es un gas en

condiciones normales. El nitrógeno molecular es el principal constituyente de la
atmósfera (78% por volumen de aire seco). Esta concentración es resultado del balance
entre la fijación del nitrógeno atmosférico por acción bacteriana, eléctrica (relámpagos)
y química (industrial) y su liberación a través de la descomposición de materias orgánicas
por bacterias o por combustión. En estado combinado, el nitrógeno se presenta en diversas
formas. Es constituyente de todas las proteínas (vegetales y animales), así como también
de muchos materiales orgánicos. Su principal fuente mineral es el nitrato de sodio.
Gran parte del interés industrial en el nitrógeno se debe a la importancia de los
compuestos nitrogenados en la agricultura y en la industria química; de ahí la importancia
de los procesos para convertirlo en otros compuestos. El nitrógeno también se usa para
llenar los bulbos de las lámparas incandescentes y cuando se requiere una atmósfera
relativamente inerte.

El nitrógeno, consta de dos isótopos, 14N y 15N, en abundancia relativa de 99.635 a

0.365. Además se conocen los isótopos radiactivos 12N, 13N, 16N y 17N, producidos
por una variedad de reacciones nucleares. A presión y temperatura normales, el nitrógeno
molecular es un gas con una densidad de 1.25046 g por litro.
El nitrógeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor parte de las sustancias
comunes, a temperaturas ordinarias. A altas temperaturas, reacciona con cromo, silicio,
titanio, aluminio, boro, berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio y litio para formar
nitruros; con O2, para formar NO, y en presencia de un catalizador, con hidrógeno a
temperaturas y presión bastante altas, para formar amoniaco. El nitrógeno, carbono e
hidrógeno se combinan arriba de los 1800ºC (3270ºF) para formar cianuro de hidrógeno.

2.1. Historia.

Fue descubierto por Daniel Rutherford en 1772 en Edimburgo como componente del aire
atmosférico. Este científico observo que cuando encerraba un ratón en un frasco sellado,
el animal consumía rápidamente el oxígeno y moría. Cuando se eliminaba el aire fijo
(CO2) del recipiente quedaba un aire nocivo, el nitrógeno.
Fue reconocido como un gas elemental por el químico francés Antoine Laurent Lavoisier
en 1776, y él lo denominaba AZOTE ―el aire sin oxígeno.
El actual nombre de nitrógeno lo propuso Chaptal en 1823 debido a su presencia en el
―nitro‖ o salitre que era el antiguo nombre del nitrato potásico.
 2.2. Estado Natural.

Se encuentra en estado libre en el aire (constituye un 78% del volumen de éste).

Es un componente fundamental de todos los organismos vivientes y forma parte
fundamentalmente de los compuestos proteicos de los mismos, aunque también se halle
en otros compuestos, como los ácidos nucleicos que forman el material hereditario.
Se combina con otros elementos únicamente a altas temperaturas y presiones. Se hace
activo sometiéndolo a una descarga eléctrica a baja presión, combinándose con metales
alcalinos para formar ácidos; con vapor de cinc, mercurio, cadmio y arsénico para formar
nitruros, y con numerosos hidrocarburos para formar ácido cianhídrico y cianuros,
también llamados nitrilos. El nitrógeno activado se vuelve nitrógeno ordinario apenas en
un minuto.
En estado combinado, interviene en muchas reacciones. Son tantos los compuestos que
forma, que el químico estadounidense Edward Franklin elaboró un esquema de
compuestos que contienen nitrógeno en lugar de oxígeno.

2.3. Propiedades.

Es un gas incoloro e insípido, muy poco soluble en el agua. A 20°C más ligero que el
aire, es licuable y solidificadle permaneciendo incoloro siempre en dichos estados. Su
molécula es diatómica; funciona con 3 y 5. Presenta gran inercia química: es decir,
reacciona directamente con mucha dificultad necesitándose siempre el concurso de
alguna forma de energía. No arde, ni soporta la combustión, ni es apto para la respiración.

2.4. Isotopos.

El nitrógeno aparece en dos formas isotópicas naturales; artificialmente se han obtenido

cuatro isótopos radiactivos.
Existen dos isótopos estables del nitrógeno, N-14 y N-15, siendo el primero —que se
produce en el ciclo carbono-nitrógeno de las estrellas— el más común sin lugar a dudas
(99,634%)
Es la fuente de la ocurrencia natural del carbono-14, que es creado cuando la radiación
cósmica interactúa con el nitrógeno-14 de la atmósfera superior. Este también se forma
durante la degradación radioactiva del carbono-14. Sin embargo, como casi con todos los
elementos más pesados que el helio, se creé que la fuente original del nitrógeno-14 en el
universo es el núcleo síntesis estelar. Se produce como parte del ciclo CNO de las
reacciones en el núcleo estelar.
N15- producto del 15O por desintegración beta en las estrellas.
13 isótopos cuya vida media oscilan entre 11 milisegundos (12N) y 9,965 minutos (13N).
N16 y N17 producidos por una variedad de reacciones nucleares.
 2.5. Obtención.

 Se obtiene por destilación fraccionada del aire (los puntos de ebullición del
nitrógeno líquido y del oxígeno líquido son –196°C y –183°C, respectivamente).
Se obtiene a partir del aire líquido mediante una destilación fraccionada. Se
somete el aire a una serie de compresiones y expansiones rápidas, con lo que se
llega a enfriar lo suficiente para licuarse. Cuando se deja que el aire líquido se
caliente, empiezan a hervir en primer lugar el helio y el neón y a continuación
destila el N.

 Un método más conveniente consiste en la descomposición del nitrito de

amonio, Este compuesto es inestable, y se descompone y se descompone
fácilmente en agua y da nitrógeno.

NH4NO2 (s) 2H2O(g) + N2 (g)

 El nitrógeno puede prepararse por oxidación del amoníaco, por lo cual se hace
pasar este gas sobre óxido de cobre calentado.

2NH3 3CuO 3H2O + N2 + 3Cu0

2.6. Minerales.

 Nitrocalcita Ca (NO3)2·4H2O.
 Salitre NaNO3, KNO3.
 Nitro KNO3.
 Nitratina NaNO3.

2.7. Nitritos y Nitratos.

Los nitratos y nitritos son iones que existen de manera natural y que forman parte del
ciclo del nitrógeno.
El nitrato (NO3-) es la forma estable de las estructuras oxidadas del nitrógeno, y a pesar
de su baja reactividad química puede ser reducido por acción microbiológica. El nitrito
(NO2-), es oxidado con facilidad por procesos químicos o biológicos a nitrato, o bien
reducido originando diversos compuestos.
La carne puede protegerse de la putrefacción bacteriana mediante la adición de soluciones
concentradas de sal común. Pero la carne que está conservada únicamente con cloruro
sódico toma un color pardo-verdoso atribuible a la conversión de la hemoglobina en
metahemoglobina. Para que se mantenga el color rojo se añade al cloruro sódico para
salazones una pequeña cantidad de nitrito o nitrato, parte del cual se transforma
lentamente en nitrito. Los nitratos se emplean como aditivos en productos cárnicos
curados y, en menor medida, en la conservación del pescado. Además de proporcionar
color adecuado a la carne, los nitritos tienen otros efectos sobre los alimentos: retrasa el
proceso de oxidación de los lípidos, con la consecuente disminución del característico
olor de enrancia miento, produce una mayor firmeza en la textura, y provee a los
alimentos de un importante efecto antimicrobiano.
Además de como aditivos, los nitratos como sustancias de origen natural pueden
encontrarse en productos cárnicos frescos, leche y productos lácteos, cereales, frutas,
bebidas alcohólicas y verduras.
En la mayoría de estos alimentos se encuentran en bajas concentraciones. Sin embargo,
las verduras, principal aporte de estos compuestos en la dieta junto con los embutidos,
presentan unos contenidos que oscilan entre 200 y 2.500 mg/kg, variando en función del
procesado del alimento, uso de fertilizantes y condiciones de crecimiento.

2.8. Ciclo del Nitrógeno.

Los organismos emplean el nitrógeno en la síntesis de proteínas, ácidos nucleicos (ADN

y ARN) y otras moléculas fundamentales del metabolismo.
Su reserva fundamental es la atmósfera, en donde se encuentra en forma de N2, pero esta
molécula no puede ser utilizada directamente por la mayoría de los seres vivos
(exceptuando algunas bacterias).
Esas bacterias y algas cianofíceas que pueden usar el N2 del aire juegan un papel muy
importante en el ciclo de este elemento al hacer la fijación del nitrógeno. De esta forma
convierten el N2 en otras formas químicas (nitratos y amonio) asimilables por las plantas.
El amonio (NH4+) y el nitrato (NO3-) lo pueden tomar las plantas por las raíces y usarlo
en su metabolismo. Usan esos átomos de N para la síntesis de las proteínas y ácidos
nucleicos. Los animales obtienen su nitrógeno al comer a las plantas o a otros animales.
En el metabolismo de los compuestos nitrogenados en los animales acaba formándose ión
amonio que es muy tóxico y debe ser eliminado. Esta eliminación se hace en forma de
amoniaco (algunos peces y organismos acuáticos), o en forma de urea (el hombre y otros
mamíferos) o en forma de ácido úrico (aves y otros animales de zonas secas). Estos
compuestos van a la tierra o al agua de donde pueden tomarlos de nuevo las plantas o ser
usados por algunas bacterias.
Algunas bacterias convierten amoniaco en nitrito y otras transforman este en nitrato. Una
de estas bacterias (Rhizobium) se aloja en nódulos de las raíces de las leguminosas
(alfalfa, alubia, etc.) y por eso esta clase de plantas son tan interesantes para hacer un
abonado natural de los suelos.
Donde existe un exceso de materia orgánica en condiciones anaerobias, hay otras
bacterias que producen desnitrificación, convirtiendo los compuestos de N en N2, lo que
hace que se pierda de nuevo nitrógeno del ecosistema a la atmósfera.

2.9. Compuestos de nitrógeno.

2.9.1. Nitruros.

Son compuestos binarios que contienen el anión Nitrógeno N-3 liberando al reaccionar
con agua, amoníaco y en algunos casos hidrógeno. Las reacciones son en general
explosivas.
Todos los nitruros al ser tratados por el agua, se descomponen dando el hidróxido
respectivo y desprendiendo amoniaco.

 Iónicos: Se preparan por pérdida de amoniaco al calentar las amidas o por

reacción directa de los elementos que rápidamente se hidrolizan a amoniaco. El
MG3N2 se forma junto con el óxido cuando se quema mg en una atmosfera de
nitrógeno.

 Covalentes: Los más importantes son los de Boro, azufre y fósforo. Son muy poco
volátiles y cristalizan en estructuras análogas a las del carbono (grafito y
diamante).

Dependiendo del elemento con que está combinado el nitrógeno, sus propiedades
varían en gran medida, por lo que se estudian por separado los más importantes.

 Intersticiales: se forman con aquellos metales de transición que cristalizan en

estructuras cubico compactas con huecos octaédricos lo suficientemente grande
para alojar los átomos de N. Poseen predominantemente enlaces metálicos, estas
características le otorgan propiedades metálicas como alta conductividad térmica
y eléctrica, además de tener altos puntos de fusión y ser químicamente inertes.

2.9.2. Hidruros de Nitrógeno.

 Amoniaco NH3
Se prepara por reacción directa de los elementos, La reacción entre nitrógeno e
hidrogeno para obtener amoniaco es exotérmica y reversible.

N2 + 3H2 2NH3
Se prepara industrialmente por el método de Haber-Bosch.
Se usa principalmente como fertilizante

 Hidracina
Liquido incoloro de aspecto aceitoso, Se usa como combustible de cohetes,
Se sintetiza por el proceso de Pechiney-Ugine-Kuhlmann.

2NH3 + H2O2 → H2N-NH2 + 2H2O

 2.9.3. Óxidos.

-Óxido nitroso (N2O): Intoxicación de baja intensidad favorecen un estado eufórico y

enorme variabilidad anímica.
Puede dañar la médula espinal. Esta secuela se debe a que el óxido nitroso bloquea la
acción de la vitamina B12. Además, las sobredosis causan desmayos y hasta paradas
respiratorias. Es importante en el metabolismo ayuda al mantenimiento del sistema
nervioso central.

NH3 + HNO3 → N2O + 2H2O

-Óxido nítrico (NO): es un gas incoloro y poco soluble en agua presente en pequeñas
cantidades en los mamíferos.
Está también extendido por el aire siendo producido en automóviles y plantas de energía.
Se lo considera un agente tóxico.
Se produce por reacción de N2 y O2, esta no se da en la atmósfera pero si en presencia
de catalizador y en las condiciones adecuadas.

N2 + O2 → 2NO

-Dióxido de nitrógeno (NO2): es un compuesto químico de color marrón o amarillo,

gaseoso, que se forma como subproducto en la combustión en altas temperaturas, como
en motores de vehículos y en plantas industriales. Se forma en la atmósfera por la
combinación directa del monóxido de nitrógeno generado en la combustión de los
motores, con oxígeno.
Se puede preparar en el laboratorio por la acción de ácido nítrico concentrado sobre cobre.

Cu + 4HNO3 → Cu (NO3)2 + 2H2O + 2NO2

2.9.4. Oxácidos de Nitrógeno

Ácido nítrico: Un ácido monopólico es aquel que es capaz de donar un protón por
molécula al disolverse en agua (disociación).
El HNO3 es uno de los ácidos más importantes desde el punto de vista de vida industrial,
pues se le consume en grandes cantidades en la industria de los abonos, colorantes,
explosivos, medicamentos y grabado de metales.
Lo caracteriza químicamente su energía de acción oxidante. La misma se manifiesta sobre
casi todos los metales excepto por el Oro y el Platino y en general sobre toda sustancia
capaz de oxidarse. No existe como liquido porque en alguna medida se descompone
espontáneamente.
4HNO3 → 4NO2 + 2H2O + O2
 2.10. Aplicaciones del Nitrógeno.

 En la industria
El nitrógeno se utiliza en la inertización, con el objetivo de proteger las materias
primas inflamables del oxígeno. Su manipulación es más segura, ya que el riesgo
de incendio o de explosión se reduce considerablemente.
En el ámbito de la industria agroalimentaria, el nitrógeno se emplea como
atmósfera protectora, para evitar el contacto entre los alimentos y el oxígeno, ya
que esto imposibilitaría su consumo.
El nitrógeno líquido a -196 °C permite la ultra congelación inmediata de los
alimentos que pueden enfriarse brutalmente.

 En medio ambiente
Inflar los neumáticos con nitrógeno en lugar de con aire permite mantener su
presión durante más tiempo. Esto limita el riesgo de que el inflado sea insuficiente
y reduce el consumo de carburante.
Los neumáticos usados presentan fragilidad al contacto con el nitrógeno líquido.
Una vez se han «criotriturado», pueden volver a reciclarse y se evita el sistema
tradicional de quemarlas (proceso muy contaminante para el medio ambiente).
El nitrógeno líquido también se emplea para reducir las emisiones de compuestos
orgánicos volátiles (COV), que originan los picos de contaminación del ozono.
Estas sustancias se emplean en la industria como disolventes o agentes de
limpieza. Al enfriarlos, se pueden atrapar en forma líquida y después reciclarlos,
evitando así que se expulsen a la atmósfera.

 En sanidad
El nitrógeno líquido se emplea también en dermatología como uno de los
tratamientos más eficaces para «quemar» las verrugas, pequeños tumores
benignos pero contagiosos al contacto.

2.11. Efectos Ambientales.

La aportación de grandes cantidades de nitrógeno reactivo a los suelos y a las aguas tiene
muchas consecuencias nocivas para el medio ambiente, problemas que van desde los
sanitarios de determinadas regiones hasta cambios que afectan a todo el planeta y se
extienden, en sentido muy literal, desde las profundidades de la Tierra hasta las alturas
estratosféricas.
Los grandes niveles de nitratos pueden originar metahemoglobinemia, una afección
infantil mortal, también conocida como la enfermedad de los ―niños azules‖: se les ha
relacionado también epidemiológicamente con algunos cánceres. La lixiviación de los
nitratos, que son muy solubles y pueden contaminar severamente tanto los suelos como
las aguas superficiales de las zonas donde se abone intensamente, es un asunto que viene
perturbando las regiones agrícolas desde hace más de treinta años. El nitrógeno que
termina llegando a las lagunas, los lagos y las bahías oceánicas suele causar eutrofización,
es decir, la abundancia en las aguas de un nutriente cuya concentración previa era escasa.
El resultado es que las algas y las cianobacterias encuentran pocas restricciones para
crecer; su posterior descomposición priva de oxígeno a otras criaturas y produce la
reducción (o la eliminación) de determinadas especies de peces y crustáceos. La
eutrofización constituye una plaga de las zonas sobrecargadas de nitrógeno, como son el
brazo de mar de Long Island en el estado de Nueva York, la bahía de San Francisco en
California o enormes zonas del mar Báltico.
El exceso de fertilizantes no sólo perjudica al suelo y al agua, puesto que el uso creciente
de abonos nitrogenados ha contribuido también a enviar más óxido nitroso a la atmósfera.
Las concentraciones de este gas, generadas por la acción de las bacterias sobre los nitratos
del suelo, son todavía relativamente bajas, pero se trata de un producto que interviene en
dos procesos preocupantes.
La reacción del óxido nitroso con el oxígeno excitado contribuye a la destrucción del
ozono de la estratosfera (donde estas moléculas sirven de pantalla reflectora frente a los
peligrosos rayos ultravioleta), mientras que más abajo, en la troposfera, promueve el
calentamiento excesivo producido por el efecto invernadero.
La vida media del óxido nitroso atmosférico es superior a un siglo, al tiempo que sus
moléculas absorben la radiación unas doscientas veces mejor que las de dióxido de
carbono.
Todavía hay más perturbaciones atmosféricas debidas a la liberación de óxido nítrico por
las bacterias que actúan sobre el nitrógeno de los abonos.
El óxido nítrico (producido en cantidades todavía mayores en los procesos de
combustión) reacciona con otros agentes contaminantes en presencia de la luz solar y
produce una neblina o ―smog‖ fotoquímico. Aunque la deposición de productos
nitrogenados procedentes de la atmósfera pudiera tener efectos fertilizantes beneficiosos
en algunos bosques y praderas, dosis mayores podrían sobrecargar los ecosistemas
sensibles.
Cuando se empezó a sacar partido de los abonos nitrogenados sintéticos no pudo preverse
ninguno de estos ultrajes al medio ambiente.
Más sorprendente resulta que estas perturbaciones reciban muy poca atención incluso en
la actualidad, sobre todo comparada con la que se dedica al aumento del dióxido de
carbono en la atmósfera. A pesar de todo, la introducción de nitrógeno reactivo a esta
escala significa otro inmenso y peligroso experimento geoquímico, igual que la liberación
de dióxido de carbono procedente de los combustibles fósiles.

2.12. Efectos sobre la salud.

Pero el ser humano no asimila el Nitrógeno que respira. Sino que lo obtiene a través de
los alimentos que ingiere.
El nitrógeno es emitido en grandes cantidades por las industrias. A lo largo de la historia,
se nota un incremento de la presencia de nitratos y nitritos en el suelo y en el agua como
consecuencia de reacciones que tienen lugar en el ciclo del nitrógeno. Esto se refleja en
un incremento de la concentración de nitrógeno en las fuentes utilizadas para consumo
humano, y por ende también en el agua potable.
El NO es el óxido de nitrógeno más importante desde un punto de vista biológico. En
1996, los científicos descubrieron que la Hemoglobina transporta NO así como O2. El
NO disminuye el espesor de las paredes de los vasos sanguíneos, facilitando el transporte
de oxígeno a los tejidos circundantes.
Los nitratos y nitritos también consisten durante la producción química y son usados
como agentes conservantes en las comidas. Puede cambiar la composición de especies
debido a la susceptibilidad de ciertos organismos a las consecuencias de los compuestos
de nitrógeno.
Se ha comprobado que el NO2 provoca daños al parénquima pulmonar, e incluso ante
exposiciones crónicas a concentraciones bajas el resultado es la aparición de cambios
patológicos semejantes a los del enfisema pulmonar. Adicionalmente, determina la
inhibición de la depuración mucociliar, la fagocitosis y la respuesta inmunológica en el
pulmón, produciendo una disminución de la resistencia del pulmón ante las infecciones.
Por último, incrementa la sensibilidad pulmonar a los broncos constrictores, afectando,
por lo tanto, especialmente a las personas asmáticas. Otros efectos son sensación de ahogo
y dolor en el pecho.

2.13. Curiosidad.

Al sonarte los dedos, lo que escuchas no es el crujido de los huesos sino burbujas de gas
nitrógeno.
Normalmente se suele pensar que es debido a que los huesos están fuera de su sitio y
hacen ese sonido al recolocarse porque rozan con los otros, pero la respuesta correcta es
muy diferente y mucho más curiosa.
Realmente el crujido de los dedos es debido a que entre los huesos de las articulaciones
se crean pequeñas burbujas de nitrógeno. Al apretar los huesos entre ellos, estas burbujas
explotan, produciendo ese curioso sonido.
La cápsula sinovial rodea cada una de nuestras articulaciones y está formada por un
líquido (líquido sinovial) con gases (CO2-Monóxido de carbono, N2-Dinitrógeno, O2-
Oxígeno diatómico) que sirve para lubricar las articulaciones y así evitar el desgaste de
los huesos por su roce.
Al presionar las articulaciones estamos aumentando el espacio entre los huesos y el
espacio de la cápsula sinovial, creando una presión que hace salir los gases en forma de
burbujas. En el momento que las articulaciones vuelven a su estado normal hace que las
burbujas estallen emitiendo el famoso crujido.
Una vez que las burbujas han estallado, no podrán volver a hacer crujir los nudillos hasta
que pase un intervalo de tiempo entre 15 y 30 minutos. Ya que es el tiempo necesario
para que los gases vuelven a disolverse completamente en el líquido sinovial.

III. FOSFORO

3.1. Historia.

En torno a 1670 Hennig Brand, alquimista de Hamburgo, fue quien descubrió el fósforo.
Como otros alquimistas de la época, Brandt buscaba la piedra filosofal, una sustancia que
supuestamente transformaba metales comunes (como plomo) en oro. Cuando murió su
primera esposa, se había gastado todo su dinero en esta actividad. Luego se casó con su
segunda esposa Margaretha, una viuda rica cuyos recursos financieros le permitieron
continuar la búsqueda.
Como muchos otros antes que él, se interesó en la orina y probó combinarla con muchos
otros materiales, en cientos de combinaciones. Había visto, por ejemplo, una receta en el
libro 400 Auserlensene Chemische Process de F. T. Kessler de Estrasburgo que se podía
usar alumbre, nitrato de potasio y orina concentrada para convertir metales comunes en
plata (una receta que, por supuesto, no funcionó).
Alrededor de 1669 calentaba residuos de orina reducidos en su horno hasta que la retorta
está al rojo vivo, donde de repente aparecen humos que llenan el recipiente y el líquido
se desborda, ardiendo en llamas. Podía coger el líquido en una jarra y cubrirlo,
solidificándolo y continuaba emitiendo un resplandor verde pálido. Lo que él recolectaba
era fósforo, que lo llamó así del Griego "relacionado con la luz".El fósforo tiene que haber
sido impresionante para un alquimista. Un producto del hombre y parece que brilla con
una fuerza vital que no disminuía con el tiempo (y no necesitaba reexponerse a la luz
como se descubrió previamente en la Piedra de Bolonia). Brandt mantuvo su
descubrimiento en secreto, como hacían los alquimistas de su tiempo y trabajó con el
fósforo intentando utilizarlo para producir oro (en vano por supuesto).

3.2. Características Principales.


 El fósforo es un componente esencial de los organismos.
 Forma parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN).
 Forman parte de los huesos y dientes de los animales.
 En las plantas en una porción de 0,2% y en los animales hasta el 1% de su masa
es fósforo.
 El fósforo común es un sólido.
 De color blanco, pero puro es incoloro.
 Un característico olor desagradable.
 Es un no metal.
 Emite luz por fosforescencia.
Existen varias formas alotrópicas del fósforo siendo las más comunes el fósforo blanco y
el rojo; ambos formando estructuras tetraédricas de cuatro átomos. El fósforo blanco,
extremadamente tóxico e inflamable presenta dos formas, alfa y beta, con una temperatura
de transición de -3,8 °C; expuesto a la luz solar o al calor (300 °C) se transforma en
fósforo rojo en reacción exotérmica. Éste es más estable y menos volátil y tóxico que el
blanco y es el que se encuentra normalmente en los laboratorios y con el que se fabrican
las cerillas. El fósforo negro presenta una estructura similar al grafito y conduce la
electricidad, es el más denso que los otros dos estados y no se inflama.
Por su abundancia, es el segundo elemento del organismo después del calcio. El contenido
de fosforo de un organismo adulto es de unos 600 g, expresado en forma de fosfatos, un
85 por 100 del cual se haya presente en el tejido óseo, como fosfato cálcico e
hidroxiapatita.
 3.3. Función Biológica.

 Los compuestos de fósforo intervienen en funciones vitales para los seres vivos,
por lo que está considerado como un elemento químico esencial, aunque recientes
experimentos apuntan que algunas formas de vida pudieran sustituirlo por
arsénico.

 Forma parte de la molécula de Pi (fosfato inorgánico), así como de las moléculas

de ADN y ARN y de los fosfolípidos en las membranas lipídicas. Las células lo
utilizan para almacenar y transportar la energía mediante el adenosín trifosfato.
Además, la adición y eliminación de grupos fosfato a las proteínas, fosforilación
y desfosforilación, respectivamente, es el mecanismo principal para regular la
actividad de proteínas intracelulares, y de ese modo el metabolismo de las células
eucariotas tales como los espermatozoides.

3.4. Isotopos.

Isótopos: Un isótopo natural (31-P). Veintidós isótopos inestables cuyo período de

semidesintegración oscila entre 20 milisegundos (26-P) y 25,34 días (33-P). La del 32-P
es de 14,262 días y es el más utilizado en estudios de mecanismos y como marcador de
ácidos nucleicos; es un emisor beta.

Fósforo - 32: Usado en diagnosticación de enfermedades relacionadas con los huesos o

médula ósea, detección de cáncer en la piel y rastreo genético de ADN.

3.5. Fosforo blanco

Está constituido por tetraedros P4, con una distancia interatómica de 2,21 angstrom, y un
ángulo de enlace de 60°. Éste alotropo es un sólido cerulento blando, que se vuelve
amarillo al exponerlo a la luz; funde a 44° y hierve a 287°C, dando un vapor que también
está constituido por moléculas P4; Solamente por encima de los 800°C se disocia dando
moléculas P2. El fósforo blanco es muy venenoso; es prácticamente insoluble en agua,
pero se disuelve en benceno, tricloruro de fosforo y, especialmente, en disulfuro de
carbono.
Debe permanecer en la obscuridad o se convierte en rojo.

3.6. Fosforo negro

El fósforo negro fue preparado por vez primera por P. W. Bridgman al tratar el fósforo
blanco a elevadas presiones (13.000 kg/cm³) a 200 °C. Es la forma más estable; es
conductor de la electricidad. El fósforo en estado de vapor presenta moléculas tetra
atómicas P4, con una estructura tetraédrica.
Por encima de 1000 °C se encuentra ya parcialmente disociado en moléculas diatómicas.
El fósforo en estado líquido se obtiene tanto como por condensación del vapor como por
fusión de cualquiera de sus formas sólidas.
Fue preparado por primera vez, por el físico americano P.W. Bridgman.
 3.7. Fosforo rojo

Se obtiene calentando el alótropo blanco en una atmosfera inerte, a 250°C, y su

reactividad es intermedia entre las de las formas blanca y negra; no es venenoso, es
insoluble en los disolventes orgánicos y solamente a 250°C arde en el aire.

3.8. Diferencias entre los alotropos blanco, negro y rojo.

Fosforo blanco - La especia P4, tiene una forma tetraédrica, como índica la figura, donde
cada átomo de fósforo forma un enlace sencillo con los sus otros tres átomos vecinos, con
ángulos de enlace de 60º. Loa ángulos de dichos grados se dice que se encuentran en
tensión, esperándose que la molécula sea debido a esto, reactiva.

Fosforo negro - Este alótropo recuerda al grafito en su aspecto y también en lo que se

refiere a la conductividad eléctrica, pues posee una red en capas, donde cada átomo de
fósforo se encuentra enlazado a otros tres átomos a una distancia de 2.20 Ǻ y con uno
ángulos de enlace de 99º.

Fosforo rojo - La gran diferencia de reactividad del fósforo blando y la del rojo, hace que
sea interesante observar el valor del ΔHº para la conversión del fósforo rojo en blanco,
siendo ésta de tan sólo 17.6 KJ.mol^-1.
De manera contraria al fósforo blanco, el rojo no es nada soluble en disulfuro de carbono
y tampoco es tóxico.
La estructura del fósforo rojo no está bien determinada, pero hay testimonios de que se
trata de un polímero formado por cadenas de tetraedros P4 ligados.

3.9. Tribromuro de Fosforo. (pbr3).

Líquido incoloro humeante. Presenta forma piramidal en fase de vapor, en la dase líquida
los enlaces P-Br son lábiles. Reacciona fácilmente con muchos grupos hidroxilo orgánico,
por lo que se emplea como reactivo para introducir átomos de bromo en moléculas
orgánicas.

P 4 + 6 Br 2 → 4 PBr3

3.10. Pentabromuro de Fosforo. (pbr5).

Sólido amarillo que sublima fácilmente y que se descompone por debajo de 100°C. Una
característica interesante de este compuesto es que en estado sólido presenta estructura
(PBr4)+Br. Se emplea en química orgánica como agente en bromaciones.

PBr3 + Br2 → PBr5

 3.11. Tricloruro de Fosforo (PCl3).

Líquido incoloro humeante. Es soluble en éter y en tetracloruro de carbono, pero

reacciona con agua y con etanol. Es un importante reactivo de partida para síntesis de
derivados de fosforo tanto orgánicos como inorgánicos.
Su geometría molecular es trigonal piramidal. Es el más importante de los cloruros de
fósforo. Es un compuesto químico industrial importante, que se usa en la manufactura de
compuestos organofosforados para una amplia variedad de aplicaciones.

P4 + 6 Cl2 → 4 PCl3

3.12. Pentacloruro de Fosforo. (PCl5)

Es uno de los cloruros de fósforo más importantes, se utiliza como agente colorante. Es
un sólido incoloro que reacciona con el agua y adopta múltiples estructuras bajo diversas
condiciones.
Sólido blanco amarillento, rómbico, PCl5, que humea al aire.
Se emplea como agente colorante en reacciones orgánicas.

PCl3 + Cl2 → PCl5

3.13. Efectos sobre la salud.

El Fósforo puede ser encontrado en el ambiente más comúnmente como fosfato. Los
fosfatos son substancias importantes en el cuerpo de los humanos porque ellas son parte
del material de ADN y tienen parte en la distribución de la energía. Los fosfatos pueden
ser encontrados comúnmente en plantas. Los humanos han cambiado el suministro natural
de fósforo radicalmente por la adición de estiércol ricos en fosfatos. El fosfato era también
añadido a un número de alimentos, como quesos, salsas, jamón. Demasiado fosfato puede
causar problemas de salud, como es daño a los riñones y osteoporosis. La disminución de
fosfato también puede ocurrir. Estas son causadas por uso extensivo de medicinas.
Demasiado poco fosfato puede causar problemas de salud.
El Fósforo en su forma pura tiene un color blanco. El fósforo blanco es la forma más
peligrosa de fósforo que es conocida. Cuando el fósforo blanco ocurre en la naturaleza
este puede ser un peligro serio para nuestra salud. El fósforo blanco es extremadamente
venenoso y en muchos casos la exposición a él será fatal. En la mayoría de los casos la
gente que muere por fósforo blanco ha sido por tragar accidentalmente veneno de rata.
Antes de que la gente muera por exposición al fósforo blanco ellos a menudo
experimentan náuseas, convulsiones en el estómago y desfallecimiento. El fósforo blanco
puede causar quemaduras en la piel, dañar el hígado, corazón y riñones.
 3.14. Efectos Ambientales.

Fósforo blanco: El fósforo blanco está en el ambiente cuando es usado en industrias para
hacer otros productos químicos y cuando el ejército lo usa como munición. A través de
descargas de aguas residuales el fósforo blanco termina en las aguas superficiales cerca
de las fábricas donde es usado.
El fósforo blanco no es probablemente esparcido, porque este reacciona con el oxígeno
bastante rápido.
Cuando el fósforo termina en el aire a través de los tubos de escape este terminará
usualmente reaccionando con el oxígeno al instante para convertirse en partículas menos
peligrosas. Pero en suelos profundos y en el fondo de los ríos y lagos el fósforo puede
permanecer miles de años y más.
Fosfatos: Los fosfatos tienen muchos efectos sobre los organismos. Los efectos son
mayormente consecuencias de las emisiones de grandes cantidades de fosfatos en el
ambiente debido a la minería y los cultivos. Durante la purificación del agua los fosfatos
no son a menudo eliminados correctamente, así que pueden expandirse a través de largas
distancias cuando se encuentran en la superficie de las aguas.
Debido a la constante adición de fosfatos por los humanos y que exceden las
concentraciones naturales, el ciclo del fósforo es interrumpido fuertemente.
El incremento de la concentración de fósforo en las aguas superficiales aumenta el
crecimiento de organismos dependientes del fósforo, como son las algas. Estos
organismos usan grandes cantidades de oxígeno y previenen que los rayos de sol entren
en el agua. Esto hace que el agua sea poco adecuada para la vida de otros organismos. El
fenómeno es comúnmente conocido como eutrofización.

3.15. Ciclo del Fosforo.

Es un ciclo biogeoquímico que describe el movimiento de este elemento químico en un

ecosistema.
Los seres vivos toman el fósforo (P) en forma de fosfatos a partir de las rocas fosfatadas,
que mediante meteorización se descomponen y liberan los fosfatos. Éstos pasan a los
vegetales por el suelo y, seguidamente, pasan a los animales. Cuando éstos excretan, los
descomponedores actúan volviendo a producir fosfatos.
Una parte de estos fosfatos son arrastrados por las aguas al mar, en el cual lo toman las
algas, peces y aves marinas, las cuales producen guano, el cual se usa como abono en la
agricultura ya que libera grandes cantidades de fosfatos.
De las rocas se libera fósforo y en el suelo, donde es utilizado por las plantas para realizar
sus funciones vitales. Los animales obtienen fósforo al alimentarse de las plantas o de
otros animales que hayan ingerido. En la descomposición bacteriana de los cadáveres, el
fósforo se libera en forma de orto fosfatos (H3PO4) que pueden ser utilizados
directamente por los vegetales verdes, formando fosfato orgánico (biomasa vegetal), la
lluvia puede transportar este fosfato a los mantos acuíferos o a los océanos. El ciclo del
fósforo difiere con respecto al del carbono, nitrógeno y azufre en un aspecto principal.
Una vez en el mar, solo existen dos mecanismos para el reciclaje del fósforo desde el
océano hacia los ecosistemas terrestres.
El hombre también moviliza el fósforo cuando explota rocas que contienen fosfato.
La proporción de fósforo en la materia viva es relativamente pequeña, pero el papel que
desempeña es vital. Es componente de los ácidos nucleicos como el ADN. Muchas
sustancias intermedias en la fotosíntesis y en la respiración celular están combinadas con
el fósforo, y los átomos de fósforo proporcionan la base para la formación de los enlaces
de alto contenido de energía del ATP.

IV. ARSÉNICO

El Arsénico se encuentra en el grupo VA de la tabla periódica justo debajo del fosforo, se

identifica con el símbolo As, tiene el número atómico de 33. Sus estados de oxidación
son - 3, + 3 y + 5.
Fue aislado por Alberto magno en 1250. Se cree que este lo aisló al calentar jabón con
oropimento.
Es un metaloide (semimetal) tiene propiedades metálicas y no metálicas. Es un
semiconductor, y la conducción eléctrica se incrementa con la temperatura.
Se encuentra libre en la naturaleza y combinado en el rejalgar, el oropimente y la
arsenalito.

4.1. Propiedades Físicas.

Estado físico a temperatura ambiente sólido.

En su estado metálico se presenta en forma de fragmentos o masas irregulares de un gris
más o menos negruzco.
Es sumamente frágil, se reduce a polvos con facilidad.
Masa atómica: 74.922 uma.
Densidad: 5.727g/cm3
Punto de fusión: 817°C
Punto de ebullición: 864°C.

4.2. Propiedades químicas del Arsénico.

El Arsénico presenta tres formas alotrópicas.

El arsénico amarillo cristaliza en cubos, consta de moléculas de As4. Se obtiene cuando
el vapor de Arsénico se enfría muy rápidamente. Es extremadamente volátil. El sólido
formado por la condensación del gas tiene estructura cubica. Por acción de la luz deriva
en el arsénico negro, es una forma inestable. La variedad color gris, muy quebradiza, y
forma cristales metálicos hexagonales, es estable a temperatura ambiente y es un sólido
con apariencia metálica en el cual capas corrugadas de átomos de mantienen juntas por
medio de fuerzas de London.
El arsénico reacciona con agentes oxidantes (tales como percloratos, peróxidos,
permanganatos, cloratos, nitratos, cloro, flúor y bromo) para causar incendios y
explosiones, debido a la gran energía que liberan sus reacciones.
El arsénico reacciona con ácidos (tales como el clorhídrico, sulfúrico y nítrico) y gas
hidrogeno para producir gas arsina, que es toxico, y es utilizado comercialmente en la
industria de la microelectrónica.
El arsénico no es compatible con metales pulverizados (tales como Zinc, Litio, Platino y
Rubidio).
4.3. Óxidos del Arsénico.

 Oxido arsenioso
El óxido arsenioso (As4O6), se forma al quemar el metal en el aire.

2 As4 + 6 O2 → 2
Reacciona con el agua para formar según la hidratación, el ácido meta y orto arsenioso.

As4O6 + 6 H2O→ 4 H3AsO3 Acido ortoarsenioso.

As4O6 + 2 H2O→ 4 HAsO2 Acido metarsenioso.

Este oxido también llamado arsénico blanco debido a que es un sólido blanco a
temperatura ambiente. Es el más importante pero también es el más venenoso (una dosis
de 0.1g resulta mortal para el hombre).
Y es el más importante ya que como usualmente se forma cuando se calcinan los
minerales que contienen arsénico, así que se puede considerar como la materia prima
comercial por el cual se preparan todos los compuestos de arsénico.
 Oxido arsénico
El óxido arsénico (As4O10) no puede hacerse por unión directa de los dos elementos si
no por deshidratación del ácido arsénico al oxidar el óxido arsenioso:

As4O6+ 8 HNO3 + 2 H2O → 4 H3AsO4 + 8 NO2

4 H3AsO4 → As4O10 + 6 H2O

Reacciona con el agua para formar según la hidratación, ácidos meta arsénico y orto
arsénico.

As4O10 + 6 H2O→ 4 H3AsO4 Acido ortoarsénico.

As4O10 + 2 H2O→ 4 HAsO3 Acido metarsénico.

4.4. Trihalogenuros de arsénico.

Los triahalogenuros de Arsénico poseen conductividades eléctricas apreciables, y la

evidencia química sugiere que esto quizás se debe a la autoionización.

As2O3 + 6 HCl → 2 AsCl3 + 3H2O

En medio alcalino se forman en cambio sales en las que el arsénico desempeña el papel
del no metal: los arsenitos.
 As2O3 + 2 NaOH → 2 NaAsO2 + H2O

4.5. Reacciones de identificación de arsénico.

Reacciones de identificación de arsénico: Marsh y Gutzeit.

Los arsenitos y arseniatos se pueden distinguir por numerosas reacciones. Si agregamos
una solución de nitrato de plata a una neutra de arsénico precipita el arsenito de plata
amarillo.

Na3AsO3 + 3 AgNO3 → 3 NaNO3 + Ag3AsO3

NaAsO2 + H2O + 3 AgNO3 → 2 HNO3 + NaNO3 + Ag3AsO3

Pero si se cambian las condiciones a un medio neutro, y agregamos un mol de arseniato

sódico más tres moles de nitrato argéntico nos produce tres moles de nitrato sódico más
un precipitado color pardo de arseniato.

Na3AsO4 + 3 AgNO3 → 3 NaNO3 + Ag3AsO4

Si utilizamos una solución de MgCl2, NH4Cl y NH3, llamada mixtura magnesiana, no

precipita ion arsenito sino un arseniato blanco Arseniato blanco MgNH4AsO4.

AsO4-3 + Mg+2 + NH4+ → MgNH4AsO4

Na3AsO4 + MgCl2 + NH4Cl → 3NaCl + MgNH4AsO4

4.6. Obtención del arsénico.

El arsénico se encuentra presente en muchos minerales de metales que se producen en

grandes cantidades, durante el proceso metalúrgico se obtienen como productos
simultáneos el arsénico sus compuestos. Así, gran parte del arsénico empleado en la
actualidad se obtiene en la metalurgia del cobre.
Cuando hay sulfuros minerales, como en este caso el sulfuro cobaltita, se somete a
tostación para quitarles el azufre como SO2 y así formar el óxido arsenioso.

4 CoAsS + 9 O2 → 4 CoO + 4 SO2 + As4O6

Cuando se tienen sulfuros de arsénico se le agregan 9 moles de oxígeno, se calienta y se

obtiene el óxido arsenioso que se separa de los gases que escapan (SO2).

As4S6 + 9 O2 → 6 SO2 + As4O6

En este caso se tienen dos moles de arsenopirita se calientan y produce cuatro moles de
sulfuro ferroso más arsénico elemental.

2Fe2As2S2 → 4 FeS + As4

También se obtiene el óxido arsenioso, cuando el oxígeno es insuficiente, en este caso
tenemos un mol de arsénico más tres moles de oxígeno, calentamos y nos produce oxido
arsenioso.

As4 + 3 O2 → As4O6

Purificación

El óxido impuro se puede purificar si se pulveriza el óxido arsenioso, se mezcla con seis
moles de carbono y se calienta, no producirá seis moles de monóxido de carbono más
un mol de arsénico elemental.

As4O6 + 6 C → 6 CO + As4

4.7. Minerales de arsénico

 Oropimente (As4S6)
Se utiliza en la fabricación de vidrio permeable a la radiación infrarroja, telas
espaciales y linóleo. Es usado como pigmentos, tiene aplicaciones en
semiconductores y fotoconductores y en la fabricación de fuegos artificiales.

 Arsenopirita (Fe2As2S2)
Se emplea en aleaciones, tiene aplicaciones médicas, insecticidas, pirotecnia,
pigmentos y en la fabricación de vidrio.

 Rejalgar (As4S4)
Es una mena importante de arsénico y un insecticida importante. Se empleaba en
pirotecnia para obtener una luz blanca brillante.
Hay minas de arsénico en Alemania, en Hungría, algunas se han encontrado en
Francia; y los naturistas que han examinado los volcanes de Italia han descubierto
ahí algunas veces sulfuros de este metal.

4.8. Usos del arsénico.

En su forma metálica se usa como un aditivo de aleaciones de metales, especialmente de

plomo y cobre. La calidad de gran pureza (semiconductor) es utilizada para hacer
arseniuro de galio para dipolos y otros dispositivos eléctricos como componentes
integrales de: celdas químicas fotoeléctricas, diodos emisores de luz, microondas, láseres
y semiconductores.
Agente de adulteración en productos de germanio y sílice en estado sólido; soldadores
especiales, en la medicina es utilizado para Actualmente el arsénico se utiliza en la
quimioterapia de inducción y de consolidación para tratar la leucemia promielocitica
aguda, así como para tratar otros canceres.
El arsénico también se puede encontrar en algunos remedios naturopaticos u
homeopáticos.
La solución de Fowlers, que contiene 1% de trióxido de arsénico, se utilizó para tratar
enfermedades cutáneas como la psoriasis y el eczema. Así como también se utilizó para
tratar la leucemia y la estomatitis.

4.9. Efectos del arsénico sobre la salud.

Debido a sus efectos tóxicos, los enlaces de arsénico inorgánico ocurren en la tierra
naturalmente en pequeñas cantidades. La exposición al arsénico inorgánico puede causar
irritación del estómago e intestinos, disminución en la producción de glóbulos rojos y
blancos, cambios en la piel, e irritación de los pulmones. Puede intensificar las
posibilidades de desarrollar cáncer, especialmente cáncer de piel, pulmón hígado, linfa.
A exposiciones muy altas el arsénico inorgánico puede causar infertilidad, abortos y
puede dañar el ADN.

4.10. Rutas de exposición humana.

Nosotros estamos expuestos al arsénico, por el agua, los alimentos, el aire y el suelo, Hay
rocas que contienen también grandes concentraciones de arsénico, la madera tratada con
arsénico.

4.11. Efectos ambientales del arsénico.

El arsénico una vez en el medio ambiente no puede ser destruido, por lo tanto su
esparcimiento es mayor.
Las concentraciones del arsénico inorgánico que está presente en las aguas superficiales
aumentan las posibilidades de alterar el material genético de los peces.
Los peces son fuente de alimentación de muchas especies, muchas aves se alimentan
exclusivamente de peces y si los peces tienen altas concentraciones de arsénico esta
morirá por envenenamiento de arsénico, al descomponerse los cuerpos de los peces dentro
de esta.
Las platas absorben rápidamente el arsénico, ya sea por las hojas o por el suelo y muchos
seres vivos consumen vegetales, teniendo estos altos niveles de arsénico, puede causar
daños a nuestro organismo.

4.12. Vías de Exposición.

Nosotros podemos absorber o ingerir el arsénico, ingiriéndolo, inhalándolo, vía cutánea

y bien transplacentaria.
 V. ANTIMONIO.

5.1. Historia.

Estudios arqueológicos e históricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido
usados por lo humanos al menos durante los últimos 6 milenios. En la antigüedad la
antimonita o estibina, Sb2S3, la forma más común de sulfuro de antimonio fue el principal
ingrediente del ―kohl‖, una pasta negra usada por los egipcios entre otros como
maquillaje para los ojos. Los babilonios conocían la forma de obtener antimonio de sus
compuestos y lo usaban como ornamento para vasijas.
El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del
antimonio, fue el primero en describir la extracción de antimonio de sus compuestos en
su tratado ―El carro triunfal del antimonio‖.
Tras la invención de la imprenta en el siglo XVI el antimonio fue usado como aleante
para los sellos tipográficos. Al enfriar, el antimonio líquido tiene la propiedad excepcional
de expandirse mientras se solidifica. De este modo consigue rellenar las grietas de los
moldes, por lo que las aristas de las piezas que se obtienen son muy afiladas. Por esta
razón, se usó para hacer tipos de imprenta. En el siglo XIX su aleación con zinc fue
utilizada en los cubiertos, palmatorias y candelabros.
Tras el invento del acumulador eléctrico se comprobó que el uso de la aleación de plomo
y antimonio hacía durar mucho más a los mismos. Durante la primera Guerra mundial se
alcanzó un máximo de producción, debido a su uso en armamentística, ya que este
semimetal aumenta mucho la dureza y la fuerza mecánica del plomo y del estaño. Con el
desarrollo de la industria automovilística el uso del antimonio ha ido aumentando año tras
año, aunque los niveles de la Gran Guerra no se volvieron a alcanzar hasta los años 1990.
 5.2. Propiedades del Antimonio.

Antimonio
Símbolo químico Sb
Número atómico 51
Grupo 15
Periodo 5
Aspecto gris plateado
Bloque p
Densidad 6697 kg/m3
Masa atómica 121.760 u
Radio medio 145 pm
Radio atómico 133
Radio covalente 138 pm
Configuración electrónica [Kr]4d105s25p3
Electrones por capa 2, 8, 18, 18, 5
Estados de oxidación +-3, 5
Óxido acidez media
Estructura cristalina romboédrica
Estado sólido
Punto de fusión 903.78 K
Punto de ebullición 1860 K
Calor de fusión 19.87 kJ/mol
Presión de vapor 2,49 × 10-9Pa a 6304 K
Electronegatividad 2,05
Calor específico 210 J/(K·kg)
Conductividad eléctrica 2,88 × 106S/m
Conductividad térmica 24,3 W/(K·m)

5.3. Características principales.

• El antimonio forma parte de los elementos denominados metaloides o semimetales.

• El antimonio es un elemento semimetálico; se parece a los metales en su aspecto y

propiedades físicas, pero se comportan químicamente como un no metal.

• El antimonio y muchos de sus compuestos son tóxicos, debiéndose tener los mayores
cuidados posibles en su manipulación.

• Se presenta con un color amarillo y gris.

5.4. Obtención del antimonio.

El antimonio es liberado de fuentes naturales e industriales. Posee la particularidad de

permanecer en el aire, ya que se adhiere a las partículas pequeñas, posteriormente el
antimonio cae hacia el suelo donde se mezcla con las partículas de hierro, manganeso y
aluminio.
 5.5. Minerales.

 Estibina (Sb2S3).

La estibina, también llamada antimonita o estibinita, es un mineral del grupo II

(sulfuros), según la clasificación de Strunz. Es la mena principal del antimonio, metal
relativamente raro (0,2 por millón en la corteza terrestre) y elemento tóxico utilizado
para endurecer las aleaciones de metal para soportes, terminales de baterías y
semiconductores. Existen cristales radiales alargados de estibina, o formas macizas, que
pueden confundirse con la galena, pero la forma de cristal de la estibina es distintiva,
como su punto de fusión bajo.

 Valentinita Sb2O3.

La valentinita es un mineral de la clase de los minerales óxidos. Fue descubierta en

1845 en una mina de Allemond en la región Ródano-Alpes (Francia), siendo nombrada
así en honor del alquimista alemán Basilius Valentinus, que descubrió las propiedades
del antimonio. Sinónimos poco usados son: "antimonio blanco" o antimonofilita.

 Características químicas: Es un óxido simple de antimonio. Dimorfo con el

mineral senarmontita, de igual fórmula química pero que cristaliza en el sistema
cristalino cúbico. Además de los elementos de su fórmula, suele llevar como
impureza arsénico.

 Formación y Yacimientos: Se forma como producto de la alteración de varios

minerales del antimonio en la zona de oxidación de yacimientos de antimonio
hidrotermales.
Suele encontrarse asociado a otros minerales como: estibina, antimonio nativo,
estibiconita, cervantita, quermesita o tetraedrita.
Puede ser extraído en las minas como mena de este importante metal.

5.6. Efecto sobre la salud.

El antimonio se da naturalmente en el medio ambiente. Pero también entra en el medio

ambiente a través de diversas aplicaciones de los humanos. Especialmente las personas
que trabajan con antimonio pueden sufrir los efectos de la exposición por respirar polvo
de antimonio. La exposición de los humanos al antimonio puede tener lugar por medio
de la respiración, del agua potable y de la comida que lo contenga, pero también por
contacto cutáneo con tierra, agua y otras sustancias que lo contengan. Respirar antimonio
enlazado con hidrógeno en la fase gaseosa es lo que produce principalmente los efectos
sobre la salud.
La exposición a cantidades relativamente altas de antimonio (9 mg/m3 de aire) durante
un largo periodo de tiempo puede provocar irritación de los ojos, piel y pulmones.
Si la exposición continúa se pueden producir efectos más graves, tales como
enfermedades pulmonares, problemas de corazón, diarrea, vómitos severos y úlceras
estomacales.
No se sabe si el antimonio puede provocar cáncer o fallos reproductores.
El antimonio es usado como medicina para infecciones parasitarias, pero las personas que
toman demasiada medicina o que son especialmente sensibles a ella experimentan efectos
en su salud. Estos efectos sobre la salud nos han hecho estar más alerta acerca de los
peligros de la exposición al antimonio.

5.7. Experimentales.

Las pruebas de laboratorio con ratas, conejos y conejillos de indias nos han mostrado que
niveles relativamente altos de antimonio pueden matar a pequeños animales. Las ratas
pueden experimentar daños pulmonares, cardiacos, hepáticos y renales previos a la
muerte.
Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un largo periodo de tiempo
pueden experimentar irritación ocular, pérdida de pelo y daños pulmonares. Los perros
pueden experimentar problemas cardiacos incluso cuando son expuestos a bajos niveles
de antimonio. Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un par de
meses también pueden experimentar problemas de fertilidad. Todavía no ha podido ser
totalmente especificado si el antimonio produce cáncer o no.

5.8. Efectos ambientales.

El antimonio se puede encontrar en los suelos, agua y aire en cantidades muy pequeñas.
El antimonio contamina principalmente los suelos.

5.9. Reacciones

PREPARACION DE ESTIBANO (SbH3):

2 Sb2O3 + 3 LiAlH4 → 4 SbH3 + 1.5 Li2O + 1.5 Al2O3

4 SbCl3 + 3 NaBH4 → 4 SbH3 + 3 NaCl + 3 BCl3

TRIFLUORURO DE ANTIMONIO (SbF3):

Sb2O3 + 6HF → 2SbF3 + 3H2O

ESTIBINA (Sb2S3):

Sb2O3 + 3H2S → Sb2S3 + 3H2O

 5.10. Uso industrial.

El antimonio es uno de los elementos químicos mayormente utilizado para aleaciones

metálicas. Este compuesto aporta una resistencia mayor contra el fuego en aplicaciones
de pintura, cerámica, esmaltes y vulcanización de caucho.
Se puede definir al antimonio como un elemento semimetálico ya que se comporta,
químicamente hablando, como un no metal. El antimonio tiene diferentes usos y
aplicaciones ya que es empleado en la industria de semiconductores en la fabricación de
detectores infrarrojos y diodos. A su vez, es empleado como aleante, incrementando la
fuerza y dureza mecánica del plomo.
Algunas de sus aplicaciones más específicas están en la fabricación de baterías,
acumuladores y como recubrimiento de cables, rodamientos y cojinetes.

VI. BISMUTO

El bismuto es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Bi, su número

atómico es 83 y se encuentra en el grupo 15 del sistema periódico.
Ya era conocido en la antigüedad, pero hasta mediados del siglo XVIII se confundía con
el plomo, estaño y zinc. Ocupa el lugar 73 en abundancia entre los elementos de la corteza
terrestre representa el 8,5x10-7% del peso de la corteza y es tan escaso como la plata. Los
principales depósitos están en Sudamérica, pero en Estados Unidos se obtiene
principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo.
Es un metal típico desde el punto de vista químico. En compuestos, tiene valencias de +3
o +5, siendo más estables los compuestos de bismuto trivalente. Existen varios nitratos,
especialmente el nitrato de bismuto, Bi(NO3)3, o trinitrato de bismuto, y su pentahidrato,
Bi(NO3)3•5H 2O, que se descompone en nitrato de bismuto. Éste también se conoce
como oxinitrato de bismuto, nitrato de bismutilo, blanco perla y blanco de España, y se
emplea en medicina y en cosmética.
El bismuto se expande al solidificarse, esta extraña propiedad lo convierte en un metal
idóneo para fundiciones. Algunas de sus aleaciones tienen puntos de fusión inusualmente
bajos. Es una de las sustancias más fuertemente diamagnéticas (dificultad para
magnetizarse). Es un mal conductor del calor y la electricidad, y puede incrementarse su
resistencia eléctrica en un campo magnético, propiedad que lo hace útil en instrumentos
para medir la fuerza de estos campos. Es opaco a los rayos X y puede emplearse en
fluoroscopia.
Entre los elementos no radiactivos, el bismuto tiene el número atómico y la masa atómica
(208,98) más altos. Tiene un punto de fusión de 271 °C, un punto de ebullición de 1.560
°C y una densidad de 9,8 g/cm³.

6.1. Características del bismuto

Cristal de bismuto. Cuando es sólido flota sobre su estado líquido, por tener menor
densidad en el estado sólido. Esta característica es compartida con el agua, el galio, el
ácido acético, el antimonio y el silicio.
En casi todos los compuestos de bismuto está en forma trivalente, no obstante, en
ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el pentafluoruro
de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi(V). El primero es un agente
oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para compuestos orgánicos.

6.2. Historia.

 Descubridor: Desconocido.
 Lugar de descubrimiento: Desconocido.
 Año de descubrimiento: Conocido desde la antigüedad.
 Origen del nombre: De la palabra alemana "bisemutum" que significa "materia
blanca", en alusión al color del elemento.
 Obtención: Sobre el siglo XIII se confundía con el plomo y el estaño. Claude
Geoffrey demostró, en 1753, que era diferente del plomo. Karl Scheele y
Torbern Bergman descubrieron el bismuto como elemento.

6.3. Método de Obtención.

 A partir de los minerales que contienen bismuto, se obtiene el óxido de bismuto

(III), el cual se reduce con carbón a bismuto bruto. Se purifica mediante fusión
por zonas.
 Se obtiene como subproducto del refinado de metales como: plomo, cobre, oro,
plata y estaño.

6.4. Aplicaciones.

 Aleado junto a otros metales tales como: estaño, cadmio, ..., origina materiales de
bajo punto de fusión utilizadas en sistemas de detección y extinción de incendios.
 Aleado con manganeso se obtiene el "bismanol" usado para la fabricación de
imanes permanentes muy potentes.
 Se emplea en termopares y como "carrier" de 235U o 237U del combustible de
reactores nucleares.
 Se emplea como catalizador en la obtención de fibras acrílicas.
 El óxido de bismuto (III) se emplea para fabricar vidrios de alto índice de
refracción y esmaltes de color amarillo.
 El oxicloruro de bismuto, BiOCl, se emplea en cosmética y en fabricación de
perlas artificiales.

Es, en forma de oligoelemento, uno de los remedios naturales más eficaz para todos las
enfermedades o infecciones otorrinolaringológicas (otitis, sinusitis, faringitis, laringitis,
anginas, etc.). En cuanto a las anginas su efecto es muy interesante ya que a veces puede
conseguir que recuperen su tamaño natural evitando así su extirpación.

Permite reducir el empleo de antibióticos en las infecciones otorrinolaringológicas.

6.5. Precauciones y datos a tener en cuenta

Sólo cuando se administra en forma de Oligoelemento (gluconatos, orotatos, pidolatos,
etc.) su formulación es segura ya que su efecto catalizador tiende a corregir los niveles de
Bismuto en nuestro organismo.

6.6. Efectos del bismuto sobre la salud

El bismuto y sus sales pueden causar daños en el hígado, aunque el grado de dicho daño
es normalmente moderado. Grandes dosis pueden ser mortales. Industrialmente es
considerado como uno de los metales pesados menos tóxicos. Envenenamiento grave y a
veces mortal puede ocurrir por la inyección de grandes dosis en cavidades cerradas y de
aplicación extensiva a quemaduras (en forma de compuestos solubles del bismuto). Se ha
declarado que la administración de bismuto debe ser detenida cuando aparezca gingivitis,
ya que de no hacerlo es probable que resulte en stomatitis ulcerosa. Se pueden desarrollar
otros resultados tóxicos, tales como sensación indefinida de malestar corporal, presencia
de albúmina u otra sustancia proteica en la orina, diarrea, reacciones cutáneas y a veces
exodermatitis grave.
 VII. CONCLUSIONES

la característica que más destaca dentro la familia del nitrógeno, es que en este grupo
encontramos tanto elementos que tienen propiedades metálicas, como también otros
elementos con propiedades no metálicas, encontrándose diferencias de propiedades más
significativas que en otros grupos de la tabla. Las configuraciones electrónicas que
presentan los elementos hacen una ligera mención de estas características metálicas o no
metálicas. Además hay que destacar, que en esta familia conviven dos elementos que
podemos decir sean los más diversos entre sí, éstos son el poco reactivo dinitrógeno y el
elemento reactivo, fósforo ( P4).
Las configuraciones electrónicas que presentan los diferentes elementos de este grupo en
su capa externa es del tipo ns2np3( encontrándose llena la capa ns2 y medio llena la capa
np3), lo que les otorga una muy buena estabilidad. La estabilidad se hace patente al ver
las altas energías de ionización que poseen los elementos de este grupo con respecto a
otros grupos cercanos. La configuración electrónica que los caracteriza proporciona
diversas posibilidades en cuanto a la formación de estables compuestos se refiere. El
grupo 15 posee un octeto completo debido a la posibilidad que tienen sus elementos de
ganar o incluso compartir un total de tres electrones de su capa de valencia. Esto sucede
sobretodo en los átomos de los elementos más pequeños, es decir el nitrógeno y el fósforo.
Para los átomos más grandes, como son el arsénico, antimonio y bismuto, a los electrones
del conjunto p3 se les otorga la formación de distintos compuestos, con su estado de
oxidación (+3). En otros casos también pueden encontrarse implicados los 5 electrones
que se encuentran en la capa más externa, consiguiéndose la formación de compuestos
que cuentan con un estado de oxidación de +5.
Como todos los grupos de la tabla periódica de los elementos químicos, en el grupo 15
también observamos la típica disminución de la energía de ionización a medida que van
aumentando los números atómicos, lo que indica el orden que encontraremos en cuanto
al carácter metálico de los elementos del grupo se refiere. Los dos primeros elementos, el
nitrógeno, cabeza de grupo, y el fósforo, son ambos elementos no metálicos, seguidos del
arsénico y el antimonio, a los que se les da el nombre de elementos metaloides, y por
último, encontramos el bismuto, un elemento totalmente metálico. Las
electronegatividades que presentan los nitrogenoides nos indican que éstos poseen un alto
grado de carácter no metálico si hablamos del nitrógeno, siendo éste grado menor para el
resto de los integrantes del grupo, decreciendo a medida que descendemos en la familia,
pues el en caso del nitrógeno es de 3.0, siendo de 2.1 para el fósforo, 2.0 para el arsénico,
y de 1.9 para el antimonio y el bismuto.
Otra clara característica del carácter metálico que tienen los elementos mencionados, es
la alta facilidad que poseen para dar formación a especies de tipo catiónicas. En cambio,
el bismuto y el antimonio, se dan en disolución como especies de SbO+ y BiO+, por otro
lado, los elementos que son menos metálicos, por decirlo de alguna forma, el nitrógeno y
el fósforo, dan lugar a la formación de oxoaniones. En cuando a los compuestos óxidos
de este grupo, según bajamos sus propiedades se van haciendo más básicas, pues óxidos
como son el N2O3, P4O6 y el As4O6, tienen carácter ácido, el el óxido de antimonio
posee carácter anfótero, y el óxido de bismuto es totalmente básico.
 VIII. BIBLIOGRAFIA

 https://quimica.laguia2000.com/elementos-quimicos/nitrogenoides
 https://es.scribd.com/search?content_type=tops&page=1&query=nitrogenoides
 https://prezi.com/wugegpna5atr/nitrogenoideos/
 http://qdescriptiva.blogspot.com/2009/02/iie-nitrogenoideos.html
 https://es.scribd.com/document/297042325/CONCLUSION