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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA, INGENIERÍA Y


TECNOLOGÍA

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA GAS NATURAL Y


ENERGÍA

CATEDRA: INGENIERÍA DE GAS NATURAL I

TEMA: COMPOSICIÓN DEL GAS NATURAL Y COMPORTAMIENTO DE


FASES

CATEDRÁTICO: Dr. Sc. PALACIOS VELÁSQUEZ ABRAHAM ARSENIO

INTEGRANTE: ORDOÑEZ LIMACHE, Ian

HUANCAYO- PERÚ

Fecha de entrega: 21/04/2017


OBJETIVOS

Objetivo principal:

 Conocer sobre la composición del gas natural


 Conocer sobre el comportamiento de fases de los hidrocarburos.

Objetivo secundario:

 Conocer sobre el diagrama de fases de los distintos gases naturales


convencionales.
 Identificar los distintos puntos en un diagrama de fases
COMPOSICIÓN DEL GAS NATURAL

La composición del gas natural no es única. Cada corriente de gas natural tiene su
composición propia, aun cuando dos pozos productores corresponden a un mismo
reservorio. Adicionalmente, la corriente de gas producida desde un reservorio
despresurizado puede cambiar su composición en el tiempo. Se presenta tres típicas
corrientes de gas natural producidas. La corriente del pozo 1 es típica del gas asociado,
el cual es producido en conjunto con un petróleo crudo. Las corrientes de los pozos 2 y
3 son composiciones típicas de gas no asociado producido en pozos de baja y alta
presión, respectivamente.
El gas natural es normalmente considerado como una mezcla de gases de
hidrocarburos pertenecientes a la familia parafínica. Sin embargo, pueden existir
elementos pertenecientes a las familias de hidrocarburos cíclicos y aromáticos. La
muestra algunas de estas familias presentes en el gas natural.

COMPORTAMIENTO DE FASES DE LOS HIDROCARBUROS


Los reservorios de gas han sido caracterizados de muchas maneras, pero la más común
es sobre la base de la relación gas-petróleo o gas-oil ratio (GOR) en superficie de
producción. Usando este método, cualquier pozo (o campo) que produce un GOR mayor
a 100000 scf/STB (standard cubic feet per stock tank barrel o pies cúbicos de gas por
barril de petróleo a condiciones estándar) es considerado un pozo de gas, una
producción con un GOR de 5000 a 100000 scf/STB representa un pozo de gas
condensado y una producción con un GOR de 0 a 5000 scf/STB es considerado un pozo
de petróleo. En el campo pueden encontrarse pozos con similar relación gas-petróleo,
los cuales tienen diferentes composiciones, existiendo amplios rangos de presiones y
temperaturas a nivel de reservorio y produciendo con diferentes métodos artificiales o
naturales. Los reservorios convencionales de gas son definidos sobre la base de su
presión y de su temperatura inicial en el reservorio, representados sobre una envolvente
o diagrama de fases (P- T), tal como se muestra en la Figura 1.2. En los diagramas de
fases o envolventes (P -T) se muestran los efectos de la presión y la temperatura en el
estado físico de un sistema de hidrocarburos. Sin embargo, cada corriente de gas con
una determinada composición puede tener diferente diagrama de fases, pero la
configuración es similar.

En la Figura 1.2, el área encerrada por la línea de los puntos de burbuja o bubble point
(BP) A-S-C y la línea de los puntos de rocío o dew point (DP) C-DT-B a la izquierda
debajo, es la región en el cual, para una determinada combinación de presión y
temperatura, ambas fases coexisten en equilibrio. Las curvas dentro de la región de dos
fases muestran los porcentajes de gaslíquido para cualquier temperatura y presión. La
línea A-S-C-T-B separa la región de dos fases de las regiones de una fase. La línea de
los puntos de burbuja A-S-C separa la región de dos fases de la región de una sola fase
líquida, mientras que la otra línea de los puntos de rocío C-D-T-B separa de la región de
una sola fase gaseosa. El punto C donde las líneas de puntos de burbuja y rocío se
encuentran se denomina punto crítico y la temperatura correspondiente se denomina
temperatura crítica. T
Se considera sobre la Figura 1.2 un reservorio que se encuentra inicialmente a 3000
psia y 125 ºF representado por el punto 1i. Los subíndices i y a representan la condición
inicial y de abandono del reservorio. Las condiciones de presión y temperatura son tales
que el estado inicial de los hidrocarburos es un líquido, es decir, petróleo. Por tanto, el
punto 1i indica un reservorio de petróleo. Cuando la presión del reservorio declina
isotérmicamente como resultado del proceso de producción, el punto de burbuja se
alcanzará, representado por el punto S, a 2550 psia. Esta condición representa la
presión más alta a la cual se libera la primera burbuja de gas en solución presente en el
petróleo. A esta presión también se le conoce como presión de saturación. Para
presiones menores, una fase de gas comienza a aparecer. Eventualmente, el gas libre
fluye hacia el pozo productor, disminuyendo la producción del hidrocarburo en fase
líquida. La cantidad de gas libre depende de la composición del petróleo, a mayor ºAPI
del petróleo mayor tendencia a liberar gas. Se dice que este tipo de reservorio de
petróleo está despresurizado, en expansión, etc. Si la misma mezcla de hidrocarburos
está a 2000 psia y 210 ºF, representado por el punto 2 en la Figura 1.2, el reservorio
sería de petróleo con una capa de gas inicial y ambas fases estarían en equilibrio. Una
pequeña reducción de presión causa la liberación de gas del petróleo, resultando un
reservorio de petróleo saturado. En la Figura 1.3 se presenta esta condición de equilibrio
de fases. Ahora se considera como condición inicial del reservorio una temperatura de
230 ºF y una presión 3300 psia, representado por el punto 3i en la Figura 1.2. Dado que
la condición inicial de presión y de temperatura están a la derecha del punto crítico y
fuera de la envolvente, el reservorio inicialmente está en una condición gaseosa.
Cuando la producción se inicia y la presión declina, no se observan cambios hasta
alcanzar el punto de rocío a 2700 psia, punto D. Analizando la Figura 1.2, un reservorio
que se encuentre inicialmente a condiciones de presión y de temperatura que lo ubiquen
fuera de la envolvente, a la derecha del punto crítico C y a la izquierda del punto T o
dentro de la envolvente marcada con la letra X, puede presentar un comportamiento de
condensación retrógrada. El punto T es denominado cricondenterma, que es la
temperatura máxima en el que coexisten en equilibrio las dos fases (por ejemplo 300
ºF). El proceso de condensación retrógrada continúa hasta alcanzar un máximo de 10%
en volumen de líquido, a 2250 psia (punto E). Si la producción continúa desde el punto
E hasta la presión de abandono 3a, la vaporización del líquido retrógrado ocurre. En
este ejemplo se ha considerado que la composición en el reservorio permanece
constante. Desafortunadamente, cuando la condensación retrógrada ocurre, la
composición en el reservorio y su envolvente cambian, incrementando la condensación
retrógrada de la fase líquida. Finalmente, se considera un reservorio a 3600 psia y 350
ºF, representado por el punto 4i en la Figura 1.3. Como la condición inicial del reservorio
está a la derecha del punto crítico y de la cricondenterma, así como fuera de la
envolvente, su condición corresponde a una fase gaseosa 100%. Cuando la presión del
reservorio declina isotérmicamente (a lo largo del camino 4i - 4a) como resultado del
proceso de producción, siempre se encuentra en estado gaseoso y además, el fluido en
el reservorio no cambia su composición.
DIAGRAMA DE FASES DE FASES
DIAGRAMA DE FASE PRESIÓN-TEMPERATURA PARA MEZCLAS
MULTICOMPONENTES.
Una fase se define como cualquier parte de un sistema homogéneo y físicamente
distinto de otra parte del mismo sistema, y que están separadas por fronteras definidas.
El comportamiento de fase de un sistema de hidrocarburos multicomponentes en la
región de dos fases, región líquido-vapor, es muy similar al de un sistema binario. Las
condiciones bajo las cuales estas fases existen son factores de mucha importancia. La
determinación experimental o matemática de estas condiciones son convencionalmente
expresadas en diferentes tipos de diagramas, comúnmente llamados diagramas de fase
(Ahmed T. H., 2007). En la Figura 2.1 se presenta un diagrama de presión-temperatura
generalizado para un sistema multicomponentes.

Los diagramas de fase multicomponentes son esencialmente usados para la


clasificación de yacimientos, especificar los tipos de sistemas de hidrocarburos, y
describir el comportamiento de fase de los fluidos de los yacimientos. Para entender en
su totalidad el significado de los diagramas P-T, es necesario identificar y definir los
siguientes puntos clave de un diagrama P-T (Ahmed T. H., 2007):

 Cricondenterma. La cricondenterma es la temperatura máxima a la que dos


fases (gas y líquido) coexisten en equilibrio, a una temperatura por encima de la
cricondenterma no se puede formar líquido.
 Cricondenbara. La cricondenbara es la presión máxima a la que dos fases (gas
y líquido) coexisten en equilibrio, a una presión mayor que la cricondenbara no
se puede formar gas.
 Punto crítico. El punto crítico para una mezcla multicomponentes se refiere al
estado de la presión y temperatura a la cual las propiedades intensivas de la fase
líquida y la fase gaseosa son iguales.
 Envolvente de fase (región de dos fases). Es la región envuelta por la curva de
punto de burbuja y la curva de punto de rocío en donde el gas y el líquido
coexisten en equilibrio.
 Líneas de calidad. Estas curvas describen las condiciones de presión y
temperatura en las cuales existen volúmenes iguales de líquido. Estas líneas
convergen en el punto crítico.
 Curva de punto de burbuja. El punto de burbuja se define como la línea que
separa la región de líquido de la región de dos fases.
 Curva de punto de rocío. El punto de burbuja se define como la línea que separa
la región de vapor de la región de dos fases.
DIAGRAMA DE FASE P-T PARA LOS FLUIDOS DE GAS NATURAL
CONVENCIONALES
En la línea de puntos de rocío, el sistema de se encuentra en fase gaseosa en equilibrio
con una cantidad infinitesimal de líquido. Las curvas de burbuja y de rocío se unen en
el punto crítico. A las condiciones del punto crítico las propiedades intensivas del gas y
el líquido son idénticas. La envolvente de fases divide al diagrama en tres regiones: la
de líquido que está situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura
crítica; la de gas que también está fuera de la envolvente, pero a la derecha de la
temperatura crítica; y la región de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y
donde se hallan en equilibrio el gas y el líquido. Así, las curvas de burbuja y de rocío
son 100% y 0% de líquido, respectivamente (Rojas, 2003).
De gas y condensado (gas retrógrado). El diagrama de fase de un yacimiento de gas
y condensado es más pequeño que los anteriores. Este tipo de fluido, tiene una
temperatura crítica menor a la temperatura del yacimiento y una cricondenterma mayor
que la temperatura del yacimiento. Inicialmente, un gas retrógrado es totalmente gas en
el yacimiento, punto 1, Figura 2.5, a medida que la presión disminuye, se forma la
primera gota de líquido en el punto de rocío, punto 2. Conforme la presión se reduce, el
gas inicial se condensa y forma liquido libre en el yacimiento. La reducción adicional en
la presión, permite que las moléculas más pesadas comiencen el proceso de
vaporización. Este proceso continúa hasta que la presión del yacimiento alcanza la
presión de rocío. Esto significa que todos los líquidos formados deben vaporizarse
porque el sistema es esencialmente vapor debajo del punto de rocío. De acuerdo a la
trayectoria de la línea 1- 2-3 del diagrama de fase, se aprecia que en algún punto a baja
presión el líquido en el yacimiento inicia a vaporizarse.
La condensación retrógrada es definida como la formación de líquido por una
disminución en la presión a temperatura constante o por un incremento isobárico de la
temperatura. Similarmente, la vaporización retrógrada es la formación de vapor por la
compresión isotérmica o por una disminución isobárica de la temperatura. El fenómeno
retrógrado puede ocurrir únicamente a presiones que se encuentren entre la presión
crítica y la cricondenbara o a temperatura entre la temperatura crítica y la
cricondenterma (Burcik, 1979).
De gas húmedo. Un diagrama de fase de un gas húmedo se muestra en la Figura 2.6.
Se presenta cuando la temperatura del yacimiento es mayor que la cricondenterma de
la mezcla, por lo que nunca se tendrán dos fases en el yacimiento, únicamente fase
gaseosa. Cuando estos fluidos son llevados a la superficie entran a la región de dos
fases, por lo que se llega a presentar gas y líquido. La trayectoria de la presión, línea 1-
2, no entra en la envolvente de fase, esto quiere decir que no se forman líquidos en el
yacimiento. Sin embargo, las condiciones del separador se encuentran dentro de la
envolvente de fase, originando la formación de líquido en superficie. Estos líquidos
normalmente se llaman condensados. La palabra húmedo no se refiere a que el gas
este mojado con agua, sino que se refiere a los hidrocarburos líquidos los cuales se
condensan a condiciones de superficie.
De gas seco. El gas seco está compuesto principalmente por metano y algunos
componentes intermedios. El único líquido asociado al gas seco es el agua. La Figura
2.7 es un diagrama de fase de un yacimiento de gas seco. A condiciones de yacimiento,
la mezcla de hidrocarburos se encuentra presente únicamente en fase gaseosa. De
igual manera, a condiciones del separador en superficie, solo se obtiene gas. Esto
implica que durante la producción tanto a condiciones de yacimiento como de superficie,
nunca se entra a región de dos fases, así como lo indica la trayectoria de la línea 1-2
hasta el separador. Por lo tanto, no se forman líquidos ni a condiciones de yacimientos
ni a condiciones de superficie.
CONCLUSIONES

 Se reconoció que la composición de gas natural no es constante y varia debido


a distintos factores.
 Se reconoció sobre el comportamiento de fases de los hidrocarburos se deben
al campo donde pueden encontrarse pozos con similar relación gas-petróleo,
los cuales tienen diferentes composiciones, existiendo amplios rangos de
presiones y temperaturas a nivel de reservorio y produciendo con diferentes
métodos artificiales o naturales.
 Se conoció los distintos diagramas de fases de gas natural convencional como
del gas seco húmedo y condensado.
 Se reconoció los distintos puntos que se encuentran en los diagramas de fases
como el punto crítico, el punto de roció, etc.
BIBLIOGRAFÍA

 http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/74
50/Tesis.pdf?sequence=1
 https://martinfernandezgarcia.files.wordpress.com/2014/02/capitulo-1-
propiedades-del-gas-natural.pdf
 http://biblioteca.unmsm.edu.pe/redlieds/proyecto/publicacioneselectro/monograf
ias/Produccion_y_Almacenamiento_de_Petroleo_y_Gas.pdf
 http://espanol.ceesi.com/research_wg.aspx

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