Vapor de calentamiento indirecto, Presión del vapor = 0.

5 Kg/cm2

A los 34 minutos de vapor de calentamiento indirecto se subió la presión del vapor

a 0.6 Kg/cm2 y a los 45 min a 0.9 Kg/cm2

Presión del hervidor (manómetro localizado arriba del hervidor) = 0 Kg/cm2

Arrastre con vapor, Presión del vapor= 0.25 Kg/cm2

TERMOPAR

TE-01 Temperatura en el destilador

TE-02 Temperatura de salida de agua en el condensador

TE-03 Temperatura de entrada de producto al condensador

TE-04 Temperatura de vapor de arrastre

TE-05 Temperatura de entrada de vapor al serpentín

TE-06 Temperatura de salida de agua del enfriador de condensado

TE-07 Temperatura de salida de agua del enfriador de producto

TE-08 Temperatura de salida del condensador

Term Inicial 1 2 3 4 5 6 7 8 9
opar

T1 43 43 45 47 51 54 57 59 61 72

T2 25 25 25 25 25 25 32 25 25 25
T3 - - - - - - - - - -

T4 - - - - - - - - - -

T5 90 90 88 94 96 95 97 103 103 104

T6 83 89 86 90 94 94 95 101 102 102

T7 27 29 27 29 29 29 28 29 28 29

T8 27 27 27 27 27 27 27 28 28 28
 Tabla de datos experimentales

Volumen inicial de hexano 0.8 L

Altura inicial de aceite en el tanque de 12.5 cm

alimentación

Diámetro del tanque de alimentación 46 cm

Altura tanque de condensado 5 cm

Diámetro del tanque de condensado 40 cm

Volumen de hexano destilado por 0.115 L

calentamiento indirecto

Volumen de hexano destilado por 0.727 L

arrastre

Volumen de vapor de agua en el 0.848 L

arrastre

Presión de alimentación del vapor 0.9 Kg/cm2

calentamiento indirecto

Presión de alimentación del vapor en 0.25 Kg/cm2

el arrastre
 Datos bibliográficos

Componente/ Hexano Aceite de maíz Agua

Propiedad

Densidad (mg/L) 0.66 0.9316 1

Peso molecular 86.17 280 18.015

(Kg/Kgmol)

Capacidad calorífica .5425 0.4675 -

(Kcal/Kg°C)

Entalpía de 6893.6 - 10520.76

vaporización
(Kcal/Kgmol)
SECCIÓN DE CÁLCULOS

Moles del componente volátil presentes en la mezcla inicial (hexano)

𝐾𝑔
(0.8 𝐿 ∗ 0.66 𝐿 )
𝐿𝐴𝑜 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟏𝟐𝟕 𝑲𝒈𝒎𝒐𝒍
𝐾𝑔
86.17
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

Moles del componente no volátil (aceite)

ℎ 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 (𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙) = 12.5 𝑐𝑚 = 0.125 𝑚

∅ 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 46 𝑐𝑚 = 0.46 𝑚

𝑅𝑎𝑑𝑖𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 0.23 𝑚

𝜌 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 931.6 𝐾𝑔/𝑚3

𝑃𝑀 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 280 𝐾𝑔/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝑉𝑜𝑙 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ ℎ = 𝜋 ∗ (0.23 𝑚)2 ∗ 0.125 𝑚 = 0.0207 𝑚3

3 𝐾𝑔
𝑉𝑜𝑙 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ∗ 𝜌 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 (0.0207 𝑚 ) ∗ (931.6 𝑚3 )
𝐿𝐵0 = = = 𝟎. 𝟎𝟔𝟖𝟗 𝑲𝒈𝒎𝒐𝒍
𝑃𝑀 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝐾𝑔
280
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐿0 = 𝐿𝐵0 + 𝐿𝐴0 = 0.006127 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 + 0.0689 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟓𝟎 𝑲𝒈𝒎𝒐𝒍

Fracciones molares:

𝐿𝐴0 0.006127 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝑋𝐴 = = = 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟕
𝐿0 0.0750 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝑋𝐵 = 1 − 𝑋𝐴 = 1 − 0.0817 = 𝟎. 𝟗𝟏𝟖𝟑

Capacidad calorífica media en la mezcla a la temperatura promedio antes del

arrastre
 𝐶𝑝𝑚 = 𝑋𝐴 ∗ 𝐶𝑝𝐴 + 𝑋𝐵 ∗ 𝐶𝑝𝐵

Kcal Kcal 𝐊𝐜𝐚𝐥

𝐶𝑝𝑚 = 0.0817 ∗ 0.5425 + 0.9183 ∗ 0.4675 = 𝟎. 𝟒𝟕𝟑𝟔
Kg°C Kg°C 𝐊𝐠°𝐂

Moles del componente volátil destilados por calentamiento indirecto

𝐾𝑔
0.115 𝐿 ∗ 0.66 𝐿
𝐿𝐴𝑖 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟖𝟖𝟎𝟖 𝑲𝒈𝒎𝒐𝒍
𝐾𝑔
86.17
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

Moles de vapor teóricos usados para el calentamiento indirecto

𝐿0 ∗ 𝐶𝑝𝑚 ∗ (𝑡1 − 𝑡0)°𝐶 + 𝐿𝐴𝑖 ∗ 𝐴

𝑀𝑣𝑖𝑇 =
𝑣𝑖

𝑀𝑣𝑖𝑇
Kcal kcal
0.006127 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.4736 Kg°C (76 − 25)°𝐶 + 0.0008808 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 ∗ 6893.6
Kgmol
=
kcal
10520. 76
Kgmol
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟗𝟏 𝑲𝒈𝒎𝒐𝒍

Moles de vapor prácticos usados para el calentamiento indirecto

ℎ 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜 = 5 𝑐𝑚 = 0.05 𝑚

∅ 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 40𝑐𝑚 = 0.4 𝑚

𝑅𝑎𝑑𝑖𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 0.2 𝑚

𝜌 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1 𝐾𝑔/𝑚3

𝑃𝑀 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 18.015 𝐾𝑔/𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

𝑉𝑜𝑙 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 = 𝜋 ∗ 𝑟 2 ∗ ℎ = 𝜋 ∗ (0.2 𝑚)2 ∗ 0.05 𝑚 = 0.006283 𝑚3

𝐾𝑔
0.006283 𝑚3 ∗ 1000
(𝑀𝑣𝑖 )𝑝 = 𝑚3 = 𝟎. 𝟑𝟒𝟖𝟖 𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍
𝐾𝑔
18.015
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
Pérdidas de calor en la etapa de calentamiento indirecto

𝑄𝑝 = [(𝑀𝑣𝑖 )𝑝 − (𝑀𝑣𝑖 ) 𝑇 ]𝑣𝑖

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑝 = [0.3488 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 − 0.000591 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙] ∗ 10520.76 = 𝟑𝟔𝟔𝟑. 𝟒𝟐 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

Moles del componente volátil destilados por arrastre

𝐾𝑔
0.727 𝐿 ∗ 0.66
𝐿𝐴𝑎 = 𝑙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟓𝟔𝟖 𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍
𝐾𝑔
86.17
𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

Moles de vapor de agua usados en el arrastre

𝐾𝑔
0.848 𝐿 ∗ 1 𝐿
𝑀𝑣𝑎 = = 𝟎. 𝟎𝟒𝟕𝟏 𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍
𝑘𝑔
18.015
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

Moles del componente volátil presentes en la mezcla antes de iniciarse el arrastre

𝐿𝐴1 = 𝐿𝐴0 − 𝐿𝐴𝑖 = 0.006127 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 − 0.0008808 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟐𝟒𝟔 𝒌𝒈𝒎𝒐𝒍

Moles del componente volátil residuales

𝐿𝐴𝑅 = 𝐿𝐴1 − 𝐿𝐴𝑎 = 0.005246 − 0.005568 = −0.000322 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙

Presión parcial de vapor del componente volátil puro

0 1170.875
log 𝑃𝐴 = 4.00139 −
224.317 + 𝑇
1170.875
𝑃𝐴0 = 104.00139−224.317+78°𝐶= 𝑏𝑎𝑟

𝑘𝑔
1.019 𝑘𝑔
𝑐𝑚2
𝑃𝐴0 = 1.3439 𝑏𝑎𝑟 ∗ = 1.3694
1 𝑏𝑎𝑟 𝑐𝑚2
Presión de operación

𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 585 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 0 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 0.7951 2
+0 2
= 0.7951 2
𝑐𝑚 𝑐𝑚 𝑐𝑚
Eficiencia de vaporización en la destilación por arrastre

𝑃 ∗ (𝐿𝐴𝑎 + 𝐿𝐵 ∗ 2.3log( 𝐿𝐴1 ) )

𝐿𝐴𝑅
𝐸𝑉 = 0
(𝑀𝑣𝑎 + 𝐿𝐴𝑎 )𝑃𝐴
𝐾𝑔 0.005246 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
0.7951 ∗ (0.005568 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 + 0.0689 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 ∗ 2.3log( ))
𝑐𝑚2 𝐿𝐴𝑅
𝐸𝑉 =
𝐾𝑔
(0.0471 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 + 0.005568 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙) ∗ (1.3694 2 )
𝑐𝑚