CARRERA:

Ingeniería Ambiental

CURSO:
Contaminación de Aguas y Control

CICLO:
VIII

LABORATORIO 08:
“Determinación de Sulfatos”

DOCENTE:
Wilfredo Effio Quezada

ALUMNO:
- Alfaro Huamán, Cristina
- Chuquillanqui Soto, Juan
- Leyva Díaz, Gerson
- Pelaez Argomedo, Max
- Rodríguez Alvarado, Víctor
- Ruiz Mansilla, Claudia
- Yanac Rosales, Brian

Trujillo - 2018
 ÍNDICE

I. FUNDAMENTO TEÓRICO ................................................................................................... 1

II. OBJETIVOS............................................................................................................................ 1

2.1. Objetivo General ............................................................................................................. 1

2.2. Objetivo Específico ........................................................................................................ 1
III. MATERIALES......................................................................................................................... 1

IV. EQUIPOS ................................................................................................................................ 2

V. PROCEDIMIENTO ................................................................................................................. 2

5.1. Preparación de Reactivos ............................................................................................ 2

5.2. Preparación de Estándares de Calibración ............................................................. 2
5.3. Preparación de la Curva de Calibración................................................................... 3
5.4. Preparación de la Muestra ........................................................................................... 3
VI. RESULTADOS ....................................................................................................................... 4

6.1. Determinación de Sulfatos .......................................................................................... 4

VII. DISCUSIÓN ............................................................................................................................ 4

VIII. CONCLUSIONES .................................................................................................................. 4

IX. RECOMENDACIONES ......................................................................................................... 4

X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................................. 4

XI. ANEXOS.................................................................................................................................. 4
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Escuela de Ingeniería Ambiental

I. FUNDAMENTO TEÓRICO

Interferirá el color o la materia suspendida en gran cantidad. Parte de la materia en

suspensión puede ser eliminada por filtración. Si ambas interferencias son pequeñas
en comparación con la concentración sulfato, corregirlas realizando blancos a los que
no se ha añadido BaCl2.
Interferirá también un exceso de sílice superior a 500 mg/L, y en las aguas con gran
cantidad de materia orgánica puede no ser posible precipitar BaSO4
satisfactoriamente. Hágase la determinación a temperatura ambiente; una variación de
10 ºC no producirá errores apreciables. En presencia de materia orgánica, algunas
bacterias pueden reducir SO42- a S2-. Para evitarlo, conservar las muestras muy
contaminadas a 4ºC.

II. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

- Analizar distintas matrices de agua en los parámetros de Sulfatos para determinar
según su procedencia si cumple o está dentro de los Instrumentos de Gestión de
Calidad utilizados en el territorio Nacional y evaluar estadísticamente los resultados.

2.2. Objetivo Específico

- Determinar Sulfatos en las Matrices de Agua recolectadas por cada grupo.
- Utilizar los ECA y/o LMP según la procedencia de la muestra y comparar con los
resultados obtenidos en el Laboratorio.

III. MATERIALES

- 01 Cuchara Medidora de 0.2 a 0.3 de capacidad.

- 01 Vaso de Precipitación de 250 ml
- 01 Matraz de Erlenmeyer de 250 ml
- 01 Fiola de 100 ml
- Solución Amortiguadora
- Solución Cloruro de Bario (BaCl2)
- Solución Estándar de Sulfato

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IV. EQUIPOS
- Agitador Magnético
- Crónometro
- Fotómetro
- Turbidímetro Digital Hellige

V. PROCEDIMIENTO

5.1. Preparación de Reactivos

Solución de Cloruro de Bario (BaCl2)

 Cristales entre 20 y 30 Mesh (tamaño de partículas)

Solución Amortiguadora

 Disolver en 250 ml de agua destilada.

 Transferir a una fiola de 500 ml y envasar con agua destilada.

Solución Estándar de Sulfato

 Disolver 0.1479 g de sulfato de sodio anhídro en agua destilada.

 Transerir cuantitativamente a una fiola de 1L y enrasar con agua destilada.
 La solución resultante es de 100 mg SO4/L, también se puede expresar como 1.0
ml – o.1 mg SO4.

5.2. Preparación de Estándares de Calibración

La solución estándar preparada:

 Agregar 20 ml de la solución amortiguadora.

 Medir su turbidez inicial “T1”.
 Agregar Cloruro de Bario (0.25 gr).
 Agitar por 1 minuto.
 Reposar por 5 minutos.
 Medir su turbidez final “T2”.

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5.3. Preparación de la Curva de Calibración

 Se transfiere el contenido de las fiolas con los estándares a vasos de 250 ml y se
añaden 20 ml de solución amortiguadora a cada uno de los vasos.
 Se agitan cada uno de los estándares con un agitador magnético a velocidad
constante y se añade una medida de aproximadamente 0.2 – 0.3 g de cristales de
cloruro de bario. Se mantiene la agitación por 60 +- 2 segundos.
 Al finalizar el periodo de agitación verter la solución en la cubeta del fotómetro y
dejar reposar el estándar durante 5+- 0.5 minutos.
 Pasado los 5 minutos de reposo, se mide de inmediato la turbidez obtenida por la
precipitación de BaSO4, para cada uno de los estándares, teniendo cuidado de que
el turbidìmetro utilizado esté calibrado con patrones de formalina preparados
recientemente (utilizar el turbidìmetro HELLIGE). Para muestras de muy poca
turbiedad como son los estándares, no es necesario medir el valor de turbidez antes
de añadir los cristales de cloruro de bario.
 Se elabora la curva de calibración con los valores de: concentración de la muestra
en mg SO42-/L vs. Turbidez final de la muestra en NTU. Si la curva está bien
elaborada, se puede esperar una línea recta con un valor de pendiente cercano a
4.4 NTU/ (mg SO42-).

5.4. Preparación de la Muestra

La solución estándar preparada:

 Medir 20 ml de las diferentes muestras y aforarlas en una fiola de 100 ml para cada
una.
 Agregar 20 ml de la solución amortiguadora.
 Medir su turbidez inicial “T1”.
 Agregar Cloruro de Bario (0.25 gr).
 Agitar por 1 minuto.
 Reposar por 5 minutos.
 Medir su turbidez final “T2”.

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VI. RESULTADOS
6.1. Determinación de Sulfatos

Cálculo de la alcalinidad del agua

Tabla N°1: Registro de datos obtenidos de los sulfatos de las diferentes muestras de agua.

ÍTEM MATRIZ UNIDADES Ti Tf N V Fd RESULTADO NORMA CONDICIÓN

Agua de
1 mg/L 0.78 12.6 0.4 100 100 13.4 500 Sí cumple
Canal
Agua
2 mg/L 1.42 56.9 0.4 100 100 62.9 500 Sí cumple
Residual
Agua
3 mg/L 2.02 114 0.4 100 10 13.8 250 Sí cumple
Potable

VII. DISCUSIÓN

Los sulfatos

VIII. CONCLUSIONES
 Se analizó
IX. RECOMENDACIONES
 Trabajar con cuidado y

X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

XI. ANEXOS

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