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Saturação:
● É quando uma substância pura se encontra a T = Ts e p = ps.
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Tabelas Termodinâmicas:
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Formadas por valores numéricos de algumas propriedades termodinâmicas (em
geral temperatura, pressão, volumes específicos, energias internas, entalpias e
entropias).
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Existem tabelas para as regiões de mistura, de líquido comprimido e de vapor
superaquecido.
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Diagramas Termodinâmicos:
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Permitem identificar graficamente as regiões dos estados termodinâmicos.
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Permitem visualizar facilmente os processos e ciclos termodinâmicos, e assim
facilitam as análises termodinâmicas, qualitativa e quantitativamente.
Estado Termodinâmico T P x
Líquido Comprimido ou T = Ts p > ps n.a.
Líquido Subresfriado T < Ts p = ps n.a.
Líquido Saturado T = Ts p = ps x=0
Mistura (Líq. + Vap. Saturados) T = Ts p = ps 0<x<1
Vapor Saturado T = Ts p = ps x=1
T = Ts p < ps n.a.
Vapor Superaquecido
T > Ts p = ps n.a.
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Propriedades Independentes:
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O estado termodinâmico de uma substância pura sempre é definido quando se
conhecem duas propriedades termodinâmicas independentes.
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Duas propriedades são independentes se uma delas puder variar enquanto a
outra for mantida constante.
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Exemplos: Qual o estado termodinâmico da água a:
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100oC e 105 kPa? ●
100oC e 97 kPa? ●
100oC e 101,3 kPa?
EER0013 – Máquinas Térmicas 5 / 22
Região de Mistura
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Região de Mistura de Líquido com Vapor Saturados:
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Na região de mistura de líquido com vapor saturados, em um ponto onde o
volume específico é v na figura abaixo:
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Os subscritos “l“ e “v“ designam os estados de líquido e vapor saturados.
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O título pode ser interpretado geometricamente como:
v −v l
x=
v v −v l
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Designando a diferença entre os volumes específicos de vapor saturado e de
líquido saturado por volume específico de vaporização:
v −v l v −v l
x= → x= → v=v l + x v lv
v v −v l v lv
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Analogamente:
u=ul + x u lv
h=hl + x h lv
s=s l + x s lv
EER0013 – Máquinas Térmicas 6 / 22
Região de Mistura
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Interpolação linear:
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Exemplo: Determine a temperatura de saturação da água a 210 kPa.
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Solução: p [kPa] T [oC]
200 120,23
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Consultando as tabelas:
210 T
225 124,00
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Por interpolação linear:
210−200 T −120,23
= → T =121,74 o C
225−200 124,00−120,23
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Usando a definição de título:
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Exemplo: Determine o volume específico da água a 200 oC, com x = 70%.
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Solução:
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O estado é de mistura. Das tabelas: T =200 C
o
{ v l=0,001156 m 3 / kg
v v =0,12736 m 3 / kg
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Da definição de título:
3
v =(1−x )v l + x v v =(1−0,7). 0,001156+ 0,7 . 0,12736 → v=0,0895 m /kg
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Comportamento de Gases Ideais
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Equação de Estado dos Gases Ideais:
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A equação de estado dos gases ideais é:
pV =m R T ou p ν =R T
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Onde R é a constante de cada gás, dada por:
ℜ
R=
M
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Onde:
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M é a massa molar do gás [kg/kmol].
● é a constante universal dos gases:
ℜ=8,3145 kJ /kmol K
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O modelo de gás ideal pode ser usado
quando a pressão for baixa e a
temperatura for alta, ou seja, quando
a massa específica é baixa (volume
específico é alto).
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Comportamento de Gases Ideais
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Energia Interna, Entalpia e Calor Específico de Gases Ideais:
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Quando a massa específica é baixa (ou o volume específico é alto), a energia
interna depende muito mais da temperatura do que da pressão ou do volume
específico, como mostra a tabela abaixo, onde a dependência de u com p:
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É menor quando p é baixa.
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É muito menor quando T é alta, ou seja, quando ρ é baixa (v é alto).
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Logo, onde ρ é suficientemente pequena o modelo de gás ideal se torna
adequado e a energia interna não depende da pressão, sendo função apenas da
temperatura. Nestas condições, para gás ideal:
p v =R T e u=f (T )
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Comportamento de Gases Ideais
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Relação entre a Energia Interna e o Calor Específico:
● A relação entre u e T é obtida a partir da definição de c v:
∂u
cv = ( )
∂T v
→ du=c v dT
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Para uma dada massa, lembrando que u=U/m:
dU =m c v dT
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Relação entre a Entalpia e o Calor Específico:
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Da definição de entalpia e da equação de estado de um gás ideal:
p v =R T
h=u+ p v }
→ h=u + R T
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Como R é uma constante e u = f(T), logo tem-se que h = f(T), e pode-se estabeler
a relação entre h e T a partir da definição de cp:
∂h
c p=( )∂T p
→ dh=c p dT
●
Para uma dada massa, lembrando que h=H/m:
dH =m c p dT
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Energia
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Energia:
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A energia contida em um sistema em um dado estado pode ser de duas formas:
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Microscópicas.
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Macroscópicas.
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Microscópicas:
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Associadas ao estado termodinâmico do sistema.
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Relacionadas à estrutura molecular e ao grau de atividade molecular.
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A energia interna é a soma de todas as formas microscópicas de energia:
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Energia interna total:
U =m u [ kJ ]
●
Energia interna específica:
u=
U
m [ ]
kJ
kg
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Macroscópicas:
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Associadas ao sistema de coordenadas escolhido.
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São especificadas por parâmetros macroscópicos (velocidade e altura).
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Energias cinética e potencial são as formas macroscópicas de energia:
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Energia Cinética:
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É a energia que um sistema possui como resultado de seu movimento
relativo a algum referencial:
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Energia cinética total:
2
mV
EC = [ kJ ]
2
●
Energia cinética específica:
2
ec=
V
2 [ ]
kJ
kg
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Energia Mecânica:
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É a forma de energia que pode ser convertida completa e diretamente em
trabalho mecânico por um dispositivo mecânico ideal.
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A energia mecânica é composta por:
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Energia cinética.
●
Energia potencial.
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Energia de escoamento (ou energia de pressão):
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Uma força de pressão agindo sobre um fluido ao longo de uma distância
produz trabalho chamado de energia de escoamento:
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Energia de escoamento total:
p
EE =m p ν = m ρ [ kJ ]
●
Energia de escoamento específica:
p
ee= p ν = ρ [ ] kJ
kg
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Assim, tem-se:
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Energia mecânica total:
2
p V
EM =EE+ EC + EP → EM =m ρ + m +m g z [ kJ ]
2
●
Energia mecânica específica:
p V2
em=ee+ ec +ep → em= ρ + + g z
2 [ ]
kJ
kg
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Calor:
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É uma forma de transferência de energia entre dois sistemas ou entre um
sistema e a vizinhança em virtude da diferença de temperatura.
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Convenção:
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Q (+) → Calor transferido para um sistema.
●
Q (-) → Calor transferido de um sistema.
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Calor total:
Q=m q [ kJ ]
●
Calor por unidade de massa:
Q
q= [ kJ /kg ]
m
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Modos de transferência de calor:
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Condução.
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Convecção.
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Radiação.
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Modos de Transferência de Calor
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Condução:
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Transferência de energia devido às interações (colisões) entre moléculas, onde
as que possuem maior temperatura transferem energia para as que possuem
menor temperatura.
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Esta transferência de energia aumenta com:
●
O aumento da temperatura.
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O aumento da habilidade da substância de transferir energia.
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Lei de Fourier da condução:
dT
Q̇=−k A [ kW ]
dx
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O sinal negativo indica que o sentido da
Tipo de matéria k [W/m.K]
transferência de calor é da região de Sólidos metálicos ~ 100
maior temperatura para a região de Sólidos não metálicos (vidro, gelo, rochas) 1 a 10
Materiais isolantes ~ 0,1
menor temperatura. Líquidos 0,1 a 10
Gases 0,01 a 0,1
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Modos de Transferência de Calor
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Convecção:
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É o movimento ascendente ou descendente de matéria devido à diferença de
densidade entre as camadas fluidas causada pela diferença de temperatura.
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Para haver transferência de calor por convecção, é necessário ter uma substância
sólida e outra gasosa ou líquida.
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Lei de resfriamento de Newton:
Q̇=h A Δ T [ kW ]
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Onde o coeficiente de transferência de calor por convecção (h) agrupa todas as
propriedades de transferência de calor, sendo função:
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Das propriedades físicas do fluido que escoa.
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Do escoamento. Classificação do escoamento Fase h [W/m2.K]
Gás 5 a 25
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Da geometria. Convecção natural
Líquido 50 a 1.000
Gás 25 a 250
Convecção forçada
Líquido 50 a 20.000
Ebulição (mudança de fase) 2.500 a 100.000
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Modos de Transferência de Calor
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Radiação:
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É a transmissão de energia por ondas eletromagnéticas, que não requer
presença de matéria física para ocorrer (pode ocorrer no vácuo), mas necessita
um meio material para ocorrer tanto a emissão quanto a absorção de energia.
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Um corpo negro é aquele que absorve todas as ondas eletromagnéticas que nele
incidem, e a taxa de emissão superficial de energia de um corpo negro é:
Q̇cp = σ T 4s [ kW ]
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Onde σ é a constante de Stefan-Boltzmann, e vale 5,67.10 -8 W/m2.K4.
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A taxa de emissão superficial de energia de um corpo qualquer é escrita como
uma fração da taxa de emissão de um corpo negro perfeito, usando uma
propriedade chamada emissividade (ε):
Q̇= ε σ T 4s [ kW ]
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Valores típicos para a emissividade:
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Superfícies não metálicas → ε ≈ 0,92.
●
Superfícies metálicas não polidas → 0,6 < ε < 0,9.
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Trabalho e Calor
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Considerações sobre Trabalho e Calor:
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Tanto trabalho quanto calor são:
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Funções de linha (ou funções de caminho), pois são diferenciais inexatas:
2 2
∫δ W = 1 W2 e ∫ δ Q= 1 Q 2
1 1
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São fenômenos transitórios, pois só podem ser identificados quando
atravessam a fronteira do sistema fechado.
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As manifestações físicas na vizinhança das variações das energias interna,
cinética e potencial experimentadas por um sistema fechado quando seu
estado termodinâmico é alterado.
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Para sistemas compressíveis simples:
2 2
1 w2=∫ p d ν
1
[ ]
kJ
kg
e 1 W 2=∫ p dV
1
[ kJ ]
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Para processos reversíveis:
2 2
1 q 2=∫ T ds
1
[ ]
kJ
kg
e 1 Q 2=∫ T dS
1
[ kJ ]
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Potência
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Potência:
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É o fluxo de energia por unidade de tempo.
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Como definimos energia como sendo trabalho ou calor, tem-se:
δW δQ
Pmec = Ẇ = [ kW ] e P ter= Q̇= [ kW ]
δt δt
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Fundamental importância:
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Em processos humanos e econômicos, o tempo é crucial.
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Grande preocupação em atender uma demanda energética [kWh], sob uma
imposição de tempo [kW].
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Exemplo:
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Em 2015, o consumo de energia elétrica no Brasil foi de 464,5 TWh.
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Potência instalada de Itaipu Binacional é de 14.000 MW = 0,014 TW.
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Para suprir a demanda de eletricidade brasileira de 2015, Itaipu teria que
operar à potência máxima durante:
Consumo anual 464,5 TWh
Δt= = =33.179 horas=1382 dias → Δ t=3,8 anos
Potência de Itaipu 0,014 TW
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