Resumen

En el presente trabajo experimental experimento consistió en encontrar el calor de

neutralización de una solución básica con una solución acida por lo cual el experimento
consta de cuatro etapas, en la primera etapa el objetivo es calcular α que es el
coeficiente de enfriamiento con la siguiente expresión;
ln T f  ln T0

t f  t0

Para tal efecto se toman medidas de temperatura y tiempo, el coeficiente de

enfriamiento nos sirve para poder corregir las temperaturas, en el presente
experimento el valor de α (coeficiente de enfriamiento) es de (– 0.000218,-0.00006.71)
en la segunda etapa el objetivo es calcular π que es la constante equivalente del
calorímetro para dicho objetivo se hará uso de la siguiente formula:

 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2

T3
Para hacer uso de esta fórmula se necesitan tomar datos de la masa en frio, la masa
en caliente, la temperatura inicial, la temperatura fina, la temperatura de equilibrio y
el tiempo de equilibrio, realizando los cálculos correspondientes el valor de π
obtenido fue de (49.89,51.90) cal/°C .
La tercera etapa tiene como objetivo calcular el calor de disolución de la reacción
para así calcular el calor de neutralización de cada una de las soluciones tanto acida
como básica:
QHCl  110,15cal

QHCl  120,16cal
En la quinta etapa se pudo obtener
𝑄 reac = 599,41 𝑐𝑎𝑙
neutralizacion
𝑄 reac = 667 𝑐𝑎𝑙
neutralizacion

FÍSICO - QUÍMICA 1206

1
 TRABAJO EXPERIMENTAL N º 8

TEMA: CALORIMETRIA

1. INTRODUCCIÓN

 A volumen constante se mide ±qv en sistemas cerrados aislados (frascos

(dewar).

 A presión constante se mide ±qp en sistemas abiertos (bombas calorimétricas)

Cuando un sistema cambia de un estado a otro puede perder o ganar energía, bajo
una forma de calor y trabajo; es decir, que tanto los procesos físicos como los procesos
químicos van acompañados por intercambios de calor, éste se puede medir mediante
unos aparatos denominados calorímetros, registrando en ellos tan solamente el
cambio de temperatura que se produce. Sin embargo, la medida de la temperatura en
estos sistemas debe realizarse en un sistema aislado, por ello se prefiere su medición
en sistemas adiabáticos, porque los incrementos de temperatura suelen ocurrir en
pequeñas variaciones.

De modo que la aplicación de los métodos es para la determinación experimental de

los:
 Calores de las reacciones químicas
 Calores de transformaciones de fases
 Calores de combustión
 Calores de disoluciones y de dilución
 Calores de neutralización de soluciones.

Así como la medición de estas magnitudes es la esencia de la Calorimetría.

En los procesos termoquímicos los cambios de energía calorífica se miden a presión

o volumen constante.

La medida de calor se efectúa por cambios de temperatura (∆T).

2
La magnitud de calor liberado o absorbido, además depende de la cantidad de
materia y la capacidad calorífica.

2. OBJETIVO.

 Determinar el valor de la reacción a presión constante en un sistema aislado

abierto, combinando en ella electrolitos o disoluciones. Para comparar la
magnitud de calor con el proceso químico de neutralización calculado
teóricamente.

 Determine el calor de reacción de Mg metálico solido con exceso de HCl de

concentración conocida empleando la reacción en un sistema aislado abierto
previo conocimiento de las características de un frasco Dewart y comparar
con el valor teórico basado en la reacción estequiometrica.

3. FUNDAMENTO TEORICO.

Las ecuaciones químicas son descripciones incompletas de cambios, que se pueden

hacer completas especificando la temperatura y presión de cada sustancia, junto con
su estado de agregación o estado físico y la energía involucrada por la reacción.
En calorimetría generalmente el cambio de entalpía, ∆H se determina a presión
constante, usando un calorímetro de solución, tal como un frasco o vaso aislado "un
termo" o "frasco Dewar".
Aquí, se considera la determinación de ∆Q, siendo ∆Q = ∆E ó ∆H, ya que ∆Q es
una función de estado, por depender de su estado inicial y de su estado final,
expresándose:
T
Q   Ci( productos  calorimetro)dT
T0

Siendo: Ci (Cv ó Cp), capacidad calorífica del calorímetro y es constante para

cambios razonables de temperatura.

Calor de Neutralización.

Es el calor necesario para la formación de una molécula de agua líquida a partir de un

ión hidrógeno y otro ión oxidrilo, dichos iones provienen de una solución ácida y básica

3
respectivan1cnte, esto es:

La reacción de neutralización completa es, a partir de las sustancias químicas

respectivas:
HCI(ac) + NaOH(ac) → NaCI(ac) + H2O(ac) + Q
Los calores de las reacciones (2) y (3) se distinguen entre sí en el calor de disolución
de los reactivos de NaOH y HCl. Además, el calor de neutralización se determina
como la cantidad de calor que se genera en el calorímetro más los calores de
disolución de los dos reactivos, esto es:
Q  Q1   QDISOL

En la práctica, también se escribe como:

Qneut  Qcal  QHCl  QNaOH

Las sales iónicas que se disuelven, lo mismo que los electrólitos fuertes, presentas
sus propias capacidades caloríficas, esto se muestra a continuación.

Siendo:
Qcal   .T   (T f  T0 )

QHCl  m H 2O .Cp(T f  T0 )  m HCl .(Cp) HCl (T f  T0 )

Q NaOH  m H 2O .Cp(T f  T0 )  m NaOH .(Cp) NaOH (T f  T0 )

(Cp) HCl  0.876(cal )

g

(Cp) NaOH  0.750(cal )

g

Es importante mencionar que durante la medida de la variación de calor en un

calorímetro se tiene dos inconvenientes; primero el enfriamiento natural de! sistema,
lo cual exige la determinación del perfecto aislamiento del calorímetro o lo que es lo
mismo determinar el coeficiente de enfriamiento del calorímetro: el segundo
inconveniente se refiere a que, parte del calorímetro y sus accesorios absorben una
cierta cantidad de calor durante el proceso de la variación de calor, por tanto es

4
necesario determinar esta cantidad de calor, en términos de calor equivalente del
calorímetro, que es una constante.

Las ecuaciones que se usan para determinar el coeficiente de enfriamiento (α), y la

constante equivalente del calorímetro (π), son las siguientes expresiones:

ln T f  ln T0

t f  t0

 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2

T3
DONDE: ∆T1=Te – T0
∆T2=Te – Tf’
∆T3=Te – Tf
Son las diferencias de temperatura en el proceso del mezclado de una masa de agua
fría con una masa de agua caliente en el calorímetro.

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1. Determinación del coeficiente de enfriamiento, (α).

5
 Se trata de determinar el intercambio de calor entre el sistema y el medio exterior.
Para esto se procede de la siguiente manera:

 Cárguese con agua destilada previamente calentado entre 50°C al vaso central
del calorímetro.

 Agítese y lea la temperatura inicial y la variación de la temperatura en el

calorímetro cada 10 ó 15 segundos, durante los primeros 6 minutos. (La
agitación debe ser suave, para evitar pérdidas de líquido por proyección).

 Regístrese los valores de temperatura en una tabla para el cálculo respectivo

del coeficiente de enfriamiento del calorímetro, α.

4.2. Determinación de la constante equivalente en agua del calorímetro.

Se considera que esta constante es la cantidad de agua que absorbe, la misma

cantidad de calor que el calorímetro y todos sus accesorios. La ejecución del
trabajo se procede de acuerdo a:

 Colóquese en el calorímetro 220 gramos de agua fría a la temperatura

ambiente de Tf’. Puede medirse en volumen, considerando que la densidad
del agua es igual a 1 [g/mI].

 Agítese suavemente durante unos instantes y leer la temperatura de

equilibrio del agua de masa fría dentro del calorímetro y registre como Tf.
Esta temperatura puede coincidir o no con Tf’ .

 Caliéntese en un vaso de precipitación un volumen de agua de 220 mI. A la

temperatura próxima de 58.5°C Y anote esta temperatura como Te después
que se ha logrado un equilibrio de la masa de agua caliente.

 Echar rápidamente el agua caliente al calorímetro, agitando vivamente, al

mismo tiempo leer la temperatura cada 10 segundos, hasta alcanzar una
temperatura de equilibrio Te. Al mismo tiempo registrar el tiempo en que se
ha logrado registrar la temperatura de equilibrio.

4.3. Prepara las soluciones acidas y básicas

 Deben de estar a una misma concentración y volumen.

 Con los datos obtenidos se deben hacer los cálculos para determinar los
calores de disolución de los compuestos.

4.3. Determinación del calor de neutralización.

6
  Enjuagar el vaso del calorímetro y luego agregar 100 mI de agua destilada.

 Agregar al vaso del calorímetro 50 mI, de solución de ácido clorhídrico

0.25N, previamente preparado, midiendo variaciones de temperatura
durante la disolución. Efectuar una mezcla homogénea del agua y del ácido
con una agitación suave, al mismo tiempo registrar la temperatura T0.

 Después agregar al vaso del calorímetro 50 mI de solución de hidróxido de

sodio 0.25 N.

 Tapar luego el calorímetro y registrar las lecturas de temperaturas de

mezcla, hasta que se logre una temperatura de equilibrio Te, mida el tiempo
registrado al alcanzar la temperatura de equilibrio.

5. DATOS Y RESULTADOS

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN ÁCIDO- BASE EN UN SISTEMA ABIERTO

AISLADO
1ra Etapa:
𝑉agua = 400 𝑚𝑙.
ºN t[s] T[ºC] ºN t[s] T[ºC]
1 0 50,00 17 160 48,1
2 10 48,40 18 170 48,5
3 20 48,60 19 180 48,3
4 30 48,50 20 190 48,2
5 40 48,70 21 200 48,4
6 50 48,40 22 210 48,8
7 60 48,50 23 220 48,7
8 70 48,30 24 230 48
9 80 48,20 25 240 48,2
10 90 48,70 26 250 48,4
11 100 48,60 27 260 48,7
12 110 48,10 28 270 48,3
13 120 48,40 29 280 48,2
14 130 48,30 30 290 48,3
15 140 48,50 31 300 48,4
vc 16 150 48,20

T0 = 50 °C ; Tf = 48.50 °C ; te = 140
(seg)
ln T f  ln T0

te

7
 ln 48,50  ln 50,00

140  0

   2,176 *10 4 [º C / s]

  0.0002176( sC ) *140(s)  0.030C

2da Etapa:
Masa de agua fría 𝒎𝒇 = 𝟐𝟐𝟎 𝒈𝒓
Masa de agua caliente 𝑚𝐶 = 230 𝑔𝑟
Temperatura del agua fría fuera del calorímetro Tf = 18 ℃
Temperatura del agua fría dentro del calorímetro 𝑇𝑓′ = 18,9 ℃
Temperatura del agua caliente TC = 58,5 ℃
Temperatura de equilibrio 𝑇𝑒 = 37.0 ℃
Tiempo de equilibrio de temperaturas

−𝑚𝐶 𝐶𝑒 ∆𝑇1 — 𝑚𝑓 𝐶𝑒 ∆𝑇2

𝜋=
∆𝑇3
Donde:
∆𝑇1 = 𝑇𝑒 − 𝑇𝑐 + ( − α) = 37,00 − 58,50 + (0,030) = −21,47 ℃
∆𝑇2 = 𝑇𝑒 − 𝑇𝑓′ + ( − α) = 37,00 − 18,90 + (0,030) = 18,13 ℃
∆𝑇3 = 𝑇𝑒 − 𝑇𝑓 + ( − α) = 37,00 − 18,00 + (0,030) = 19,03° 𝐶

−230(1)(−21,47) − 220(1)(18,13)
𝜋=
19,03

𝑐𝑎𝑙
𝜋 = 49,89
℃

3ra Etapa:
Preparación de la solución acida.
T0 = 18 °C C = 0.35 N
Tf = 19,1 °C V=100 (ml )
(Cp) HCl  0.876(cal )
g C
Primero calculamos la masa de soluto que necesitamos porque tenemos volúmen.

8
 𝑚𝑠 𝑃𝑀
𝑁= → 𝑚𝐻𝐶𝑙 = 𝑁 ( )𝑉
𝑃𝑀 𝐸𝑞 𝑠𝑜𝑙
𝐸𝑞 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙
36.5 100
𝑚𝐻𝐶𝑙 = 0.35 ( ) (0.1)( ) = 3,75 𝑔
1 34

𝑚𝐻𝐶𝑙 3,75
𝑉𝐻𝐶𝑙 = =( ) = 3,15 𝑚𝑙
𝜌𝐻𝐶𝑙 1.19

𝑉𝐻2𝑂 = 100 − 3,15 = 96,85 𝑚𝑙

QHCl  m H 2O .Cp(T f  T0 )  m HCl .(Cp) HCl (T f  T0 )

QHCl  96,85 *1* (19,1  18,0)  3,75 * (0.876) * (19,1  18,0)

QHCl  110,15cal

PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN BÁSICA:

T0 = 19,0°C Cc = 0.25 N
Tf = 23,4 °C V=100 (ml )
(Cp) NaOH  0.750(cal )
g C

𝑃𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑚𝐻𝐶𝑙 ( )
𝑃𝑀𝐻𝐶𝑙
39,40 ∗ 3,75
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 4,11 𝑔
36,46

𝑉𝐻2 𝑂 = 100 − 4,11 = 95,89 𝑚𝑙

Q NaOH  m H 2O .Cp(T f  T0 )  m NaOH .(Cp) NaOH (T f  T0 )

QNaOH  95,89 * 1 * (23,4  19,0)  4,11 * (0.75)(23,4  19,0)

QNaOH  435,48cal

4ta Etapa:
T0 = 23,5 °C te = 12 (seg)
Tf = 24,6 °C
El calor de disolución será:
𝑄 disolucion = Qdisol + Q disol = 110,15 + 435,48
acido−base HCl NaOH

9
 𝑄 disolucion = 545,63 cal
acido−base

𝑐𝑎𝑙
Finalmente el calor de neutralización será, 𝜋 = 49,89 ℃
𝑄 reac = 𝑄 disolucion + 𝜋 ∆𝑇
neutralizacion acido−base

𝑄 reac = 545,63 + 49,89(24,6 − 23,5)

neutralizacion

𝑄 reac = 599,41 𝑐𝑎𝑙

neutralizacion

CALOR DE REACCIÓN A PRESIÓN CONSTANTE EN UN SISTEMA AISLADO DE

MAGNESIO METÁLICO CON SOLUCIÓN ÁCIDA

1RA ETAPA: DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE ENFRIAMIENTO (α)

𝑉agua = 400 𝑚𝑙.
ºN t[s] T[ºC] ºN t[s] T[ºC]
1 0 56,90 14 260 55,8
2 20 56,70 15 280 55,6
3 40 56,50 16 300 56
4 60 56,50 17 320 56
5 80 56,50 18 340 56,6
6 100 56,40 19 360 54,1
7 120 56,80 20 380 55,9
8 140 56,70 21 400 55,6
9 160 56,60 22 420 55,7
10 180 56,30 23 440 55,8
11 200 56,20 24 460 55,5
12 220 56,20 25 480 55,8
13 240 55,90
ln T f  ln TO

t f  to
ln 56,20  ln 57,0

210  0

   6,73 *10 5 [º C / s]

  0.0000673( sC ) * 210(s)  0.014C

𝑇𝑒 = 56,20 ℃
𝑡𝑒 = 210 𝑠

10
2DA ETAPA: DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE EQYUVALENTE DEL CALORÍMETRO.

Masa de agua fría 𝒎𝒇 = 𝟐𝟐𝟎 𝒈𝒓

Masa de agua caliente 𝑚𝐶 = 230 𝑔𝑟
Temperatura del agua fría fuera del calorímetro Tf = 17,8℃
Temperatura del agua fría dentro del calorímetro 𝑇𝑓′ = 18,4 ℃
Temperatura del agua caliente TC = 55,0 ℃
Temperatura de equilibrio 𝑇𝑒 = 35,1 ℃
Tiempo de equilibrio de temperaturas t = 144 s

−𝑚𝐶 𝐶𝑒 ∆𝑇1 — 𝑚𝑓 𝐶𝑒 ∆𝑇2

𝜋=
∆𝑇3
Donde:
∆𝑇1 = 𝑇𝑒 − 𝑇𝑐 + ( − α) = 35,10 − 55,0 + (0,014) = −19,89 ℃
∆𝑇2 = 𝑇𝑒 − 𝑇𝑓′ + ( − α) = 35,10 − 18,4 + (0,014) = 16,71 ℃
∆𝑇3 = 𝑇𝑒 − 𝑇𝑓 + ( − α) = 35,10 − 17,8 + (0,014) = 17,31° 𝐶

−230(1)(−19,89) − 220(1)(16,71)
𝜋=
17,31

𝑐𝑎𝑙
𝜋 = 51,90
℃

3RA ETAPA: PREPARACIÓN DE SOLUCIONES Y MEDIDA DEL CALOR DE SOLUCIÓN.

PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN ÁCIDA.
T0 = 17,6 °C C = 0.35 N
Tf = 18,8 °C V=100 (ml )
(Cp) HCl  0.876(cal )
g C
36.5 100
𝑚𝐻𝐶𝑙 = 0.35 ( ) (0.1)( ) = 3,75 𝑔
1 34

𝑚𝐻𝐶𝑙 3,75
𝑉𝐻𝐶𝑙 = =( ) = 3,15 𝑚𝑙
𝜌𝐻𝐶𝑙 1.19

𝑉𝐻2𝑂 = 100 − 3,15 = 96,85 𝑚𝑙

QHCl  m H 2O .Cp(T f  T0 )  m HCl .(Cp) HCl (T f  T0 )

QHCl  96,85 *1 * (18,8  17,6)  3,75 * (0.876) * (18,8  17,6)

11
QHCl  120,16cal
4TA ETAPA: DETERMINACIÓN DEL CALOR DE REACCIÓN
T0 = 18,6 °C te = 3,15 (seg)
Tf = 22,2 °C
𝑚𝑀𝑔 = 0,15 𝑔

𝑉𝐻2 𝑂 = 100 − 0,15 = 99,85 𝑚𝑙

(Cp) Mg  0.244(cal )
g C

QMg  m H 2O .Cp(T f  T0 )  mMg .(Cp) Mg (T f  T0 )

QMg  99,85 * 1 * (22,2  18,6)  0,15 * (0.244)( 22,2  18,6)

QMg  359,6cal

El calor de disolución será:

𝑄disolucion = Q disol + Q disol = 120,16 + 359,6
acido−Mg HCl NaOH

𝑄disolucion = 479,76 cal

acido−Mg

𝑐𝑎𝑙
Finalmente el calor de neutralización será, 𝜋 = 51,90 ℃
𝑄 reac = 𝑄disolucion + 𝜋 ∆𝑇
neutralizacion acido−Mg

𝑄 reac = 479,76 + 51,90(22,2 − 18,6)

neutralizacion

𝑄REACCIÓN = 667 𝑐𝑎𝑙

Para la comparación con un valor teórico realizamos el siguiente ejercicio

SACADO DEL LIBRO DE CASTELLAN
HCl .100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O H   ?

HCl ( g )  100aq  HCl.100aq  mol

H   73.61 kJ

NaOH ( s )  100aq  NaOH .100aq H   44.04kJ 

mol

NaCl( s )  200aq  NaCl.200aq H   4.23kJ 

mol

12
1 H 2  1 Cl2  HCl
2 2

H   92.31 kJ
mol

Na  1 O2  1 H 2  NaOH
2 2
 mol
H   425.61 kJ

Na  1 Cl2  NaCl H   411.15kJ 

2 mol
1 O2  H 2  H 2 O H   285.83kJ 
2 mol
Teniendo los datos anteriores resolvemos la ecuación

HCl.100aq  HCl ( g )  100aq  mol

H   73.61 kJ
NaOH .100aq  NaOH ( s )  100aq H   44.04kJ 
mol
NaCl( s )  200aq  NaCl.200aq H   4.23kJ 
mol
HCl  1 H 2  1 Cl2 H   92.31kJ 
2 2 mol
NaOH  Na  O2  1 H 2 NaOH
1 H   425.61kJ 
2 2 mol
Na  Cl2  NaCl
1 H   411.15kJ 
2 mol
1 O2  H 2  H 2 O H   285.83kJ 
2 mol
HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O 
H   57.18 kJ
mol

Con el ejercicio resuelto primero calculamos con cuantos moles de cada reactivo se
hizo nuestra solución y luego lo resolvemos de igual manera que el ejercicio.
Para la primera solución
0.9125
n HCl   0.025molesHCl
36.5
99.8075
n H 2O   5.5molesH 2 O
18
Para la segunda solución
1.02
n NaOH   0.025molesNaOH
40
98.98
n H 2O   5.5molesH 2 O
18

0.025HCl ( g )  5.5aq  0.025HCl.5.5aq H   119.864 cal 1 

 40 mol 

13
0.025 NaOH ( s )  5.5aq  0.025NaOH .5.5aq H   299.235 cal 1 
 40 mol 

0.025 NaCl( s )  11aq  0.025 NaCl.11aq H   465.863 cal 1 

 40 mol 

Para que sea cal/mol multiplicamos las tres ecuaciones por 40

HCl  220aq  Cl.220aq H   4794.56 cal  mol

* 0.0041868
1cal
kJ
 20.073kJ
mol

NaOH  220aq  NaOH .220aq H   11969.4 cal  mol
 0.0041868kJ
1cal
 50.113kJ
mol

NaCl  440aq  NaCl.440aq H   18634.52 cal  mol
0.0041868
1cal
kJ
 78.019kJ
mol

Resolvemos la ecuación:

HCl.220aq  HCl  220aq  mol H   20.073 kJ

NaOH .220aq  NaOH  220aq H   50.113kJ 
mol
NaCl  440aq  NaCl.440aq H   78.019kJ 
mol
HCl  1 H  1 Cl H   92.31kJ 
2 22 2 mol
NaOH  Na  1 O  1 H NaOH H   425.61kJ 
2 2 2 2 mol
Na  1 Cl  NaCl H   411.15kJ 
2 2 mol
1 O H H O H   285.83kJ 
2 2 2 2 mol
HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O H   117.227 kJ  mol

El valor experimental es de -117.227 (kJ/mol)


 57.18 kJ 
mol * 220molesH O  125.796 kJ VALOR TEORICO 
100molesH 2 O
2 mol

ValorTeorico  ValorEncontada
El error es: Erel %  *100
ValorTeorico
 125.796  (116.227)
Erel %  *100  7.61%
125.796

14
La eficiencia del experimento es:

Eficiencia  100%  Erel %  100  7.61  92.39%

7. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES.
Las observaciones fueron:
Se debe tomar bien las mediciones de temperaturas y tiempos en la
primera etapa, por que con los valores que se halle se hará las
correcciones de temperaturas en la segunda y cuarta etapa.
Se deben pesar bien las masas para la preparación de las soluciones
acidas y básicas ya que con dichos valores se hallara el numero de moles
de cada sustancia que interviene en la solución.
Las conclusiones son:

Se logro determinar el calor de neutralización, al efectuar una combinación

química de una solución acida y básica, como proceso adiabático a presión
constante.

Se calculo la eficiencia del proceso de neutralización estableciendo una

relación de calor de neutralización experimental a teórico, cuyo valor de
eficiencia es de 93.19%

8. CUESTIONARIO
9.1 ) Explique e interprete cada uno de los resultados obtenidos en sus pruebas.
En la primera etapa el objetivo es calcular α que es el coeficiente de enfriamiento con
ln T f  ln T0
la siguiente expresión   , es de – 0.0154 °C,
t f  t0

15
El la segunda etapa el objetivo es calcular π que es la constante equivalente del
calorímetro para dicho objetivo se hará uso de la siguiente formula:
 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2
 ,el valor de π obtenido fue de 38.97 cal/°C .
T3
La tercera etapa tiene como objetivo calcular el calor de disolución de la reacción
para así calcular el calor de neutralización de cada una de las soluciones tanto acida
como básica, para dicho objetivo se hará uso de la siguiente formula:
QHCl  m H 2O .Cp(T f  T0 )  m HCl .(Cp) HCl (T f  T0 ) y

Q NaOH  m H 2O .Cp(T f  T0 )  m NaOH .(Cp) NaOH (T f  T0 )

Los valores de calor de dilución para el acido es: QHCl  119.864cal y para el

hidróxido es: QNaOH  299.235cal .

En la cuarta etapa el objetivo es hacer uso de las anteriores etapas y calcular el calor
de neutralización para la reacción, para esto se hace uso de la siguiente formula:
QNeu   QDisol  T para lo cual se debe tomar datos de tiempo de equilibrio y
temperatura inicial como final realizando los cálculos correspondientes el valor
obtenido fue: QNeu  465.863cal  0.465kcal .
Para acabar el presente experimento se hace el cálculo de error o eficiencia con el
valor teórico del calor de neutralización comparándolo con el valor experimental.
 125.796  (117.227)
E rel %  *100  6.81%
125.796
La eficiencia del experimento es:

Eficiencia  100%  Erel %  100  6.81  93.19%

9.2) Cómo determina el calor específico del agua, explique el método con cálculos,
suponiendo algunos datos.

Para la resolución de esta pregunta nos plantearemos los siguientes datos:

Masa ( m H O )
2
100 [g]
Temperatura inicial (TO) 15 oC
Temperatura final ( Tf ) 18 oC

16
 Utilizamos la fórmula para calcular el calor específico de líquidos:

Q
Ce 
m(T2  T1 )

Además
We  q *V

We  I * t *V

Todos estos factores pueden ser calculados en

una experiencia, es por eso que me planteo los
Donde: siguientes datos:
I=Intensidad de la corriente
t= tiempo I=15[C/s] t=5[s] V=16,5[J/C]
V=Diferencia de potencial
C  J 
I  15  * 5 s  * 16,5  
s C 
I  1237,5 [ J ]  296,05 cal 

La cantidad de trabajo es equivalente a la cantidad de calor

Q  We
Reemplazando valores:

Ce 
296,05 [cal ]  cal 
 
100 g  * (18  15) O C
C e  0,9868 O 
g C
Error
1  0,9868
E *100  1,31%
1

9.3) Calcúlese el cambio de entalpía ∆H a 1000°K para la siguiente reacción en

fase gaseosa:

17
 CO2 (g) + H2 (g) = CO(g) + H2O(g)
Utilizando de las tablas correspondientes las entalpías de formación de las
sustancias a 25°C y las ecuaciones de tres términos de variaciones de las
capacidades caloríficas con la temperatura, para cada componente del sistema.
H  298  H  Pr oductos  H  Re activos

H  298  110.53  (241.814)  (393.51)

H  298  41.166 kJ  mol


Cp(CO2 ) / R  3.025  5.083 *10 3 T  17.13 *10 7 T 2

Cp( H 2 ) / R  3.4958  0.1006 *10 3 T  2.419 *10 7 T 2

Cp(CO) / R  3.1916  0.9241 *10 3 T  1.41 *10 7 T 2

Cp( H 2 O) / R  3.633  1.195 *10 3 T  1.34 *10 7 T 2

Cp / R  3.1916  0.9241*10 3 T  1.41*10 7 T 2  3.633  1.195 *10 3 T  1.34 *10 7 T 2 


 3.205  5.083 *10 3 T  17.13 *10 7 T 2  3.4958  0.1006 *10 3 T  2.419 *10 7 T 2 
Cp  R * (0.1238  2.8633 *10 3 T  1.4641*10 6 T 2 )
1273 1273 1273 1273
298
CpdT  R * (0.1238
298
dT  2.8633 *10 3 
298
TdT  1.4641*10 6 
298
T 2 dT )

 1 1 
 R * 0.1238(1273  298)  (2.8633 *10 3 )(1273 2  298 2 )  (1.4641 *10 6 )(12733  298 3 )
 2 3 
 R * (120.705  2192.894  993.865)  8.3144 * (1078.324)


1273

298
CpdT  8965.617 J  mol
  8.965kJ mol
1273
H 1273  H 298   CpdT
298

H 1273  41.166  80965

H 1273  32.201 kJ  mol

9.4) En un vaso calorimétrico con un agitador y su termómetro se tiene 200 gramos
de agua a la temperatura de 15°C y con el fin de detem1inar la constante equivalente
en agua del calorímetro (vaso, agitador y termómetro) se añaden 150 gramos de
agua a-la temperatura de 25°C. La temperatura de equilibrio de la mezcla es de
19°C. ¿Cuál es la constante equivalente en agua del calorímetro que se busca?.

18
DATOS Hallamos T
m H 2O  200 [ g ] T1  (19  15) O C  4 O C
T  15 O C T2  (19  15) O C  4 O C
m' H 2O  150 T3  (19  25) O C  6 O C
T '  25 O C
Hallamos la constante equivalente
Te  19 O C

 mc CeT1  m f CeT2

T3

Re emplazando datos :
 cal   cal 
 200[ g ]1 O  4 O C  150[ g ]1 O  4 O C
  g C  g C
6 C
O

 Cal 
  233,33 O 
 C

9.5) Un calorímetro de latón de 200 gran10s contiene 501.2 gramos de agua a la

temperatura de 20°C; se introducen 250 gramos de plomo a 100°C y la temperatura
final de equilibrio es de 21.32°C. ¿Cuál es el calor específico del plomo?

Hallamos T
DATOS
T1  (21,32  20) O C  1,32 O C
m Cal  200 [ g ]
m H 2O  501,2 [ g ] T2  (21,32  20) O C  1,32 O C
T3  (21,32  100) O C  78,68 O C
T  20 [ O C ]
m Pb  250[ g ]  mcCeT1  m f CeT2

T  100 C O
T3
Te  21,32[ C ]O

19
 Re emplazando datos :
 cal   cal 
 200[ g ]1 O  (1,32) O C  751,2[ g ]1 O  (1,32) O C
  g C  g C
 78,68 CO

 Cal 
  15,9581 O 
 C

Sabemos que: 
  m Pb Ce  Ce 
m Pb

15,9581 Cal  Cal 

Ce  O
 0,06 O 
250 g C g C

9.6) A partir de los calores de solucion a 25°C:

HCl(g) + 100H2O = HCl.100 H2O ∆H°= - 73.61 (kJ/mol)
NaOH(s) + 100H2O = NaOH.100 H2O ∆H°= - 44.04 (kJ/mol)
NaCl(s) + 200H2O = NaCl.200 H2O ∆H°= + 4.23 (kJ/mol)
Tomando los calores de formación de HCl(g), NaCl(s), NaOH(s) y H 2O(l) de tablas.
Calcúlese ∆H° para la reacción.
HCl .100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O H   ?
HCl ( g )  100aq  HCl.100aq  mol
H   73.61 kJ
NaOH ( s )  100aq  NaOH .100aq H   44.04kJ 
mol
NaCl( s )  200aq  NaCl.200aq H   4.23kJ 
mol
1 H 2  1 Cl2  HCl H   92.31kJ 
2 2 mol
Na  1 O2  1 H 2  NaOH H   425.61kJ 
2 2 mol
Na  1 Cl2  NaCl H   411.15kJ 
2 mol
1 O2  H 2  H 2 O H   285.83kJ 
2 mol
Teniendo los datos anteriores resolvemos la ecuación

HCl.100aq  HCl ( g )  100aq 

H   73.61 kJ
mol

20
NaOH .100aq  NaOH ( s )  100aq  mol
H   44.04 kJ
NaCl( s )  200aq  NaCl.200aq H   4.23kJ 
mol
HCl  1 H 2  1 Cl2 H   92.31kJ 
2 2 mol
NaOH  Na  O2  1 H 2 NaOH
1 H   425.61kJ 
2 2 mol
Na  Cl2  NaCl
1 H   411.15kJ 
2 mol
1 O2  H 2  H 2 O H   285.83kJ 
2 mol
HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O 
H   57.18 kJ
mol


9. BIBLIOGRAFIA.

Ing. Mario Huanca Ibáñez,”Guía de Practicas de Laboratorio de

Fisicoquímica”,Edit.F.N.I. , Oruro – Bolivia – 2000
Garland * Shoemaker,”Experimentos de Fisicoquímica”, Edit. Unión
Tipográfica Editorial Hispano – Americana , Mexico – 1968
Samuel H. Maron y Carl F. Prutton,”Fundamentos de Fisicoquímica”,Edit.
Limusa, México-1975
www.geocities.com
www.winaborth/lab-fisqmc-para_estudiantes/logimaster.com
www.quimica_fisica2/alv/estarmat.com
www.wikipedia.com

21
10. APENDICE

La presente formula nos permite calcular el calor

T
Q   Ci( productos  calorimetro)dT
T0

La siguiente formula se hace uso en la primera etapa para calcular el coeficiente de

enfriamiento
ln T f  ln T0

te
La siguiente formula nos permita calcular la constante equivalente del calorímetro, el
cual se hizo uso en la segunda etapa.
 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2

T3
La siguiente formula se hizo uso en la tercera etapa para calcular la masa de solote
que debía tener la solución acida ya que teníamos datos de volumen y se requería
tener datos de masa.
ms
N
VSOL * Eq
La siguiente formula se utilizo en la tercera etapa para calcular el calor de dilución de
los compuestos, para luego poder calcular el calor de neutralización de la solución.
QHCl  m H 2O .Cp(T f  T0 )  m HCl .(Cp) HCl (T f  T0 )
Q NaOH  m H 2O .Cp(T f  T0 )  m NaOH .(Cp) NaOH (T f  T0 )

22
La siguiente formula se utilizo para calcular el calor de neutralización de la solución,
esto se lo uso en la cuarta etapa.
QNeu   QDisol  T
QNeu  QNaOH  QHCl  T

Las siguientes formulas se la utilizaron para calcular la eficiencia del experimento

ValorTeorico  ValorEncontada
Erel %  *100
ValorTeorico

Eficiencia  100%  Erel %

23